A BIZOTTSÁG (EU) 2025/787 VÉGREHAJTÁSI RENDELETE

(2025. április 24.)

az 540/2011/EU végrehajtási rendeletnek az 1,4-dimetil-naftalin, az amidoszulfuron, a bentazon, a bixafen, a klomazon, a fenoxaprop-P, a fludioxonil, a fluoxastrobin, a flutolanil, a fluxapiroxad, a gibberellinsav, a gibberellinek, a halauxifen-metil, a mekoprop-P, a paraffinolaj, a pentiopirád, a pirimifosz-metil, a propamokarb, a propizamid, a protiokonazol, a rimszulfuron, a szedaxán és a szulfoxaflór hatóanyagok jóváhagyási időtartamának meghosszabbítása tekintetében történő módosításáról

(EGT-vonatkozású szöveg)

AZ EURÓPAI BIZOTTSÁG,

tekintettel az Európai Unió működéséről szóló szerződésre,

tekintettel a növényvédő szerek forgalomba hozataláról, valamint a 79/117/EGK és a 91/414/EGK tanácsi irányelvek hatályon kívül helyezéséről szóló, 2009. október 21-i 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletre (1) és különösen annak 17. cikke első bekezdésére,

mivel:

(1)	A 192/2014/EU bizottsági végrehajtási rendelet (2)2024. június 30-ig jóváhagyta az 1,4-dimetil-naftalin hatóanyagot.

(2)	A 2008/40/EK bizottsági irányelv (3)2018. december 31-ig felvette a 91/414/EGK tanácsi irányelv (4) I. mellékletébe az amidoszulfuron hatóanyagot.

(3)	A 2000/68/EK bizottsági irányelv (5)2011. július 31-ig felvette a 91/414/EGK irányelv I. mellékletébe a bentazon hatóanyagot, az (EU) 2018/660 bizottsági végrehajtási rendelet (6) pedig 2025. május 31-ig meghosszabbította a hatóanyag jóváhagyását.

(4)	A 350/2013/EU bizottsági végrehajtási rendelet (7)2023. szeptember 30-ig jóváhagyta a bixafen hatóanyagot.

(5)	A 2007/76/EK bizottsági irányelv (8) a 2018. október 31-ig tartó időszakra felvette a 91/414/EGK irányelv I. mellékletébe a klomazon és a fludioxonil hatóanyagot.

(6)	A 2008/66/EK bizottsági irányelv (9)2018. december 31-ig felvette a 91/414/EGK irányelv I. mellékletébe a fenoxaprop-P hatóanyagot.

(7)	A 2008/44/EK bizottsági irányelv (10)2018. július 31-ig felvette a 91/414/EGK irányelv I. mellékletébe a fluoxastrobin hatóanyagot.

(8)	A 2008/108/EK bizottsági irányelv (11)2019. február 28-ig felvette a 91/414/EGK irányelv I. mellékletébe a flutolanil hatóanyagot.

(9)	A 192/2014/EU bizottsági végrehajtási rendelet (12)2024. június 30-ig jóváhagyta az 1,4-dimetil-naftalin hatóanyagot.

(10)	A 2008/127/EK bizottsági irányelv (13) a 2019. augusztus 31-ig tartó időszakra felvette a 91/414/EGK irányelv I. mellékletébe a gibberellinsav és a gibberellinek hatóanyagokat.

(11)	Az 589/2012/EU bizottsági végrehajtási rendelet (14)2022. december 31-ig jóváhagyta a fluxapiroxad hatóanyagot.

(12)	Az (EU) 2015/1165 bizottsági végrehajtási rendelet (15)2025. augusztus 5-ig jóváhagyta a halauxifen-metil hatóanyagot.

(13)	A 2003/70/EK bizottsági irányelv (16) a 2014. május 31-ig tartó időszakra felvette a 91/414/EGK irányelv I. mellékletébe a mekoprop-P hatóanyagot.

(14)	A 2009/117/EK tanácsi irányelv (17) a 2019. december 31-ig tartó időszakra felvette a 91/414/EGK irányelv I. mellékletébe a paraffinolaj hatóanyagot.

(15)	Az 1187/2013/EU bizottsági végrehajtási rendelet (18)2024. április 30-ig jóváhagyta a pentiopirád hatóanyagot.

(16)	A 2007/52/EK bizottsági irányelv (19) a 2017. szeptember 30-ig tartó időszakra felvette a 91/414/EGK irányelv I. mellékletébe a pirimifosz-metil hatóanyagot.

(17)	A 2007/25/EK bizottsági irányelv (20)2017. szeptember 30-ig felvette a 91/414/EGK irányelv I. mellékletébe a propamokarb hatóanyagot.

(18)	A 2003/39/EK bizottsági irányelv (21)2014. március 31-ig felvette a 91/414/EGK irányelv I. mellékletébe a propizamid hatóanyagot, az (EU) 2018/755 bizottsági végrehajtási rendelet (22) pedig 2025. június 30-ig meghosszabbította a hatóanyag jóváhagyását.

(19)	A 2008/44/EK bizottsági irányelv (23)2018. július 31-ig felvette a 91/414/EGK irányelv I. mellékletébe a protiokonazol hatóanyagot.

(20)	A 2006/39/EK bizottsági irányelv (24)2017. január 31-ig felvette a 91/414/EGK irányelv I. mellékletébe a rimszulfuron hatóanyagot.

(21)	A 826/2013/EU bizottsági végrehajtási rendelet (25)2024. január 31-ig jóváhagyta a szedaxán hatóanyagot.

(22)	Az (EU) 2015/1295 bizottsági végrehajtási rendelet (26)2025. augusztus 18-ig jóváhagyta a szulfoxaflór hatóanyagot.

(23)	Az 1107/2009/EK rendelet 78. cikkének (3) bekezdése szerint a 91/414/EGK irányelv I. mellékletében szereplő hatóanyagok az 1107/2009/EK rendelet értelmében jóváhagyott hatóanyagoknak tekintendők.

(24)

Az amidoszulfuron, a klomazon, a fenoxaprop-P, a fludioxonil, a fluoxastrobin, a flutolanil, a gibberellinsav, a gibberellinek, a mekoprop-P, a paraffinolaj, a pirimifosz-metil, a propamokarb, a protiokonazol és a rimszulfuron hatóanyagot felvették az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet (27) mellékletének A. részébe. Az 1,4-dimetil-naftalin, a bentazon, a bixafen, a fluxapiroxad, a halauxifen-metil, a pentiopirád, a szedaxán és a szulfoxaflór hatóanyagot felvették az említett rendelet mellékletének B. részébe, a propizamid hatóanyagot pedig annak E. részébe.

(25)	Az (EU) 2020/2007 bizottsági végrehajtási rendelet (28)2025. június 30-ig meghosszabbította az 1,4-dimetil-naftalin hatóanyag jóváhagyási időtartamát, valamint 2025. május 31-ig meghosszabbította a bixafen, a fluxapiroxad, a pentiopirád és a szedaxán hatóanyag jóváhagyási időtartamát.

(26)	Az (EU) 2023/2592 bizottsági végrehajtási rendelet (29) az amidoszulfuron, a fenoxaprop-P és a paraffinolaj hatóanyagok jóváhagyási időtartamát 2025. augusztus 15-ig hosszabbította meg.

(27)	Az (EU) 2023/1757 bizottsági végrehajtási rendelet (30) a klomazon és a fludioxonil jóváhagyási időtartamát 2025. június 15-ig hosszabbította meg.

(28)	Az (EU) 2023/918 bizottsági végrehajtási rendelet (31)2025. június 15-ig meghosszabbította a fluoxastrobin, a pirimifosz-metil és a propamokarb hatóanyag jóváhagyási időtartamát, valamint 2025. augusztus 15-ig meghosszabbította a protiokonazol hatóanyag jóváhagyási időtartamát.

(29)	Az (EU) 2024/324 bizottsági végrehajtási rendelet (32)2025. június 15-ig meghosszabbította a flutolanil hatóanyag jóváhagyási időtartamát, valamint 2025. május 15-ig meghosszabbította a mekoprop-P hatóanyag jóváhagyási időtartamát.

(30)	Az (EU) 2023/1446 bizottsági végrehajtási rendelet (33) a gibberellinsav és a gibberellinek hatóanyagok jóváhagyási időtartamát 2025. július 15-ig hosszabbította meg.

(31)	Az (EU) 2023/689 bizottsági végrehajtási rendelet (34) a rimszulfuron hatóanyag jóváhagyási időtartamát 2025. augusztus 15-ig hosszabbította meg.

(32)	Az említett hatóanyagok jóváhagyásának meghosszabbítása érdekében az (EU) 2020/1740 bizottsági végrehajtási rendeletnek (35) megfelelően három évvel a hatóanyagok meghosszabbított jóváhagyásának lejárta előtt kérelmeket és kiegészítő dokumentációkat nyújtottak be.

(33)

Az amidoszulfuron, a klomazon, a fenoxaprop-P, a fludioxonil, a fluoxastrobin, a flutolanil, a gibberelilsav, a gibberellinek, a mekoprop-P, a paraffinolaj, a pirimifosz-metil, a propamokarb, a protiokonazol és a rimszulfuron hatóanyag vonatkozásában a referens tagállamok 2016. szeptember 13-án, 2016. július 1-jén, 2016. július 21-én, 2016. március 22-én, 2015. augusztus 27-én, 2016. december 1-jén, 2016. október 6-án, 2014. szeptember 2-án, 2017. február 1-jén, 2016. március 23-án, 2016. április 28-án, 2015. szeptember 15-én és 2015. december 1-jén arról tájékoztatták a társreferens tagállamokat, a Bizottságot és az Európai Élelmiszerbiztonsági Hatóságot (a továbbiakban: a Hatóság), hogy az említett hatóanyagok mindegyike esetében értékelték a jóváhagyás meghosszabbítása iránti kérelmek elfogadhatóságát, különösen azok hiánytalanságát és időszerűségét, és megállapították, hogy azok elfogadhatók.

(34)

Az 1,4-dimetil-naftalin, a halauxifen-metil, a propizamid és a szulfoxaflór hatóanyagok jóváhagyásának meghosszabbításához kapcsolódó kiegészítő dokumentációkat 2022. június 24-én, 2022. július 28-án, 2022. június 27-én, illetve 2022. augusztus 11-én nyújtották be a központi benyújtási rendszeren keresztül, és a referens tagállamok még értékelik az említett hatóanyagok jóváhagyásának meghosszabbítása iránti kérelmek elfogadhatóságát. A bentazon, a bixafen, a fluxapiroxad és a szedaxán hatóanyag jóváhagyásának meghosszabbítása iránti kérelmeket a Hatóság az (EU) 2020/1740 végrehajtási rendelet 10. cikkének megfelelően közzétette. Az összes említett hatóanyag esetében az érintett referens tagállamok még nem véglegesítették az (EU) 2020/1740 végrehajtási rendelet 11. cikke szerinti kockázatértékelést, ezért további időre van szükség az egyes meghosszabbítási eljárások hátralevő lépéseinek befejezéséhez.

(35)

A mekoprop-P hatóanyagra vonatkozó következtetéséről a Hatóság tájékoztatta a kérelmezőt, a tagállamokat és a Bizottságot. A hatékonyság érdekében azonban a Bizottság megvárja az 1107/2009/EK rendelet 7. cikke alapján ugyanazon anyagra vonatkozóan párhuzamosan a mekoprop-p-2-etilhexil-észter variánsának értékelése céljából benyújtott kérelem Hatóság általi értékelésének eredményét, mielőtt benyújtaná a Növények, Állatok, Élelmiszerek és Takarmányok Állandó Bizottságához a hatóanyag jóváhagyásának meghosszabbításáról szóló jelentést, valamint a jóváhagyás meghosszabbításáról szóló rendelettervezetet.

(36)

A pentiopirád hatóanyag tekintetében a Hatóság közzétette a jóváhagyás meghosszabbítása iránti kérelmet. Az (EU) 2020/1740 végrehajtási rendelet 12. cikke értelmében a Hatóság jelenleg vizsgálja a referens tagállamtól kapott megújításértékelő jelentéstervezetet, hogy megállapítsa, hogy az tartalmazza-e az összes releváns információt a megállapodás szerinti formátumban, mielőtt továbbítaná azokat a kérelmezőnek és a többi tagállamnak. Ezért a Hatóságnak további időre van szüksége a kockázatértékelés lezárásához, beleértve a nyilvános konzultáció és adott esetben a szakértőkkel folytatott konzultáció megszervezését is. További időre van szükség ahhoz is, hogy a Bizottság elfogadja az ezt követő kockázatkezelési határozatokat.

(37)

A fluoxastrobin, a pirimifosz-metil, a propamokarb és a protiokonazol hatóanyagok tekintetében a Hatóság az 1107/2009/EK rendelet II. mellékletének 3.6.5. és 3.8.2. pontjában meghatározott jóváhagyási kritériumok értékelése céljából további információkat kért a 844/2012/EU bizottsági végrehajtási rendelet (36) 13. cikkének (3a) bekezdése szerint, és azokat a kérelmezők a megadott határidőn belül benyújtották. További időre van azonban szükség ezen információk Hatóság általi értékelésének elkészítéséhez és a kapcsolódó következtetések kockázatértékelők általi kibocsátásához, valamint az ezt követő kockázatkezelési határozatok Bizottság általi elfogadásához.

(38)

A rimszulfuron hatóanyag tekintetében a Hatóság az 1107/2009/EK rendelet (EU) 2018/605 bizottsági rendelettel (37) módosított II. mellékletének 3.6.5. és 3.8.2. pontjában meghatározott jóváhagyási kritériumok értékelése céljából további információkat kért a tagállamokkal konzultálva, a 844/2012/EU végrehajtási rendelet 14. cikkének (1a) bekezdése értelmében. A kiegészítő információk benyújtásának határideje 2026. március 31. További időre van ezért szükség a Hatóság értékelésének elkészítéséhez és a kapcsolódó következtetések kockázatértékelők általi kibocsátásához, valamint az ezt követő kockázatkezelési határozat Bizottság általi elfogadásához.

(39)

Az amidoszulfuron, a klomazon, a fenoxaprop-P, a fludioxonil, a flutolanil, a gibberelilsav, a gibberellinek és a paraffinolaj hatóanyagra vonatkozó következtetéseiről a Hatóság tájékoztatta a kérelmezőt, a tagállamokat és a Bizottságot. A Bizottság az említett hatóanyagok jóváhagyásának meghosszabbításáról szóló jelentést, valamint a jóváhagyás meghosszabbításáról szóló rendelettervezetet nyújtott be a Növények, Állatok, Élelmiszerek és Takarmányok Állandó Bizottságának. További időre van szükség az említett bizottság véleményének megfogalmazásához, valamint ahhoz, hogy a Bizottság elfogadja az ezt követő kockázatkezelési határozatokat.

(40)

Ezért valamennyi hatóanyag esetében valószínű, hogy a szóban forgó jóváhagyási időszakok 2025. május 15. és augusztus 18. közötti lejárta előtt nem lehet határozatot hozni a jóváhagyásuk meghosszabbításáról. A meghosszabbítási eljárások elhúzódásának okai emellett az érintett kérelmezőkön kívül állnak. Ezért e hatóanyagok jóváhagyási időtartamát meg kell hosszabbítani annak érdekében, hogy el lehessen végezni a szükséges értékeléseket, és le lehessen zárni a jóváhagyások meghosszabbítására irányuló eljárásokat.

(41)

mivel az 1,4-dimetil-naftalin, a bentazon, a bixafen, a fluxapiroxad, a halauxifen-metil, a mekoprop-P, a pentiopirád, a propizamid, a szedaxán és a szulfoxaflór hatóanyagok esetében a referens tagállamok még nem véglegesítették a kockázatértékelést, és figyelembe véve az egyes meghosszabbítási eljárások fennmaradó lépéseit, ezen anyagok esetében a jóváhagyások meghosszabbításának időtartamát 29 hónapban kell megállapítani.

(42)

mivel a Hatóságnak további időre van szüksége ahhoz, hogy következtetést tudjon levonni a fluoxastrobin, a pirimifosz-metil, a propamokarb és a protiokonazol hatóanyagok kockázatértékeléséről, és figyelembe véve az egyes meghosszabbítási eljárások fennmaradó lépéseit, ezen hatóanyagok esetében a jóváhagyás meghosszabbításának időtartamát 19 hónapban és 2 hétben kell megállapítani.

(43)

A rimszulfuron hatóanyag esetében, mivel a Hatóságnak további időre van szüksége ahhoz, hogy következtetést vonjon le a kockázatértékelésről, mivel a kérelmező által benyújtott kiegészítő információk értékelését az érintett referens tagállam még nem véglegesítette, továbbá tekintettel a meghosszabbítási eljárás fennmaradó lépéseire, ezen hatóanyag esetében a jóváhagyás meghosszabbításának időtartamát 36 hónapban kell megállapítani.

(44)

Az amidoszulfuron, a klomazon, a fenoxaprop-P, a fludioxonil, a flutolanil, a gibberelilsav, a gibberellinek és a paraffinolaj hatóanyag esetében a Növények, Állatok, Élelmiszerek és Takarmányok Állandó Bizottsága még nem nyilvánított véleményt. Az e meghosszabbítási eljárások fennmaradó lépéseinek fényében a flutolanil esetében a jóváhagyása meghosszabbításának időtartamát 12 hónapban, az amidoszulfuron, a klomazon, a fenoxaprop-P, a fludioxonil, a gibberelilsav, a gibberellinek és a paraffinolaj hatóanyag esetében pedig 15 hónapban és 2 hétben kell megállapítani.

(45)	Az 540/2011/EU végrehajtási rendeletet ezért ennek megfelelően módosítani kell.

(46)

Abban az esetben, ha a Bizottság olyan rendeletet fogad el, amelynek értelmében az e rendelet mellékletében említett valamely hatóanyag jóváhagyása nem kerül meghosszabbításra, a Bizottság a lejárat időpontjaként vagy az említett rendelet hatálybalépésének időpontját, vagy az e rendelet hatálybalépése előtt érvényben lévő időpontot határozza meg, attól függően, hogy melyik időpont a későbbi. Abban az esetben, ha a Bizottság az e rendelet mellékletében említett valamely hatóanyag jóváhagyásának meghosszabbítására vonatkozó rendeletet fogad el, a körülményeknek megfelelően a lehető legkorábbi alkalmazási időpontot tűzi ki.

(47)	Az e rendeletben előírt intézkedések összhangban vannak a Növények, Állatok, Élelmiszerek és Takarmányok Állandó Bizottságának véleményével,

ELFOGADTA EZT A RENDELETET:

1. cikk

Az 540/2011/EU végrehajtási rendelet melléklete e rendelet mellékletének megfelelően módosul.

2. cikk

Ez a rendelet az Európai Unió Hivatalos Lapjában való kihirdetését követő huszadik napon lép hatályba.

Ez a rendelet teljes egészében kötelező és közvetlenül alkalmazandó valamennyi tagállamban.

Kelt Brüsszelben, 2025. április 24-én.

a Bizottság részéről

az elnök

Ursula VON DER LEYEN

(1) HL L 309., 2009.11.24., 1. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/1107/oj.

(2) A Bizottság 192/2014/EU végrehajtási rendelete (2014. február 27.) az 1,4-dimetil-naftalin hatóanyagnak a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti jóváhagyásáról, továbbá az 540/2011/EU végrehajtási rendelet mellékletének módosításáról (HL L 59., 2014.2.28., 20. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2014/192/oj).

(3) A Bizottság 2008/40/EK irányelve (2008. március 28.) a 91/414/EGK tanácsi irányelvnek az amidoszulfuron és a nikoszulfuron hatóanyagként való felvétele céljából történő módosításáról (HL L 87., 2008.3.29., 5. o., ELI:http://data.europa.eu/eli/dir/2008/40/oj).

(4) A Tanács 91/414/EGK irányelve (1991. július 15.) a növényvédő szerek forgalomba hozataláról (HL L 230., 1991.8.19., 1. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1991/414/oj).

(5) A Bizottság 2000/68/EK irányelve (2000. október 23.) a (bentazon) hatóanyagnak a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 91/414/EGK tanácsi irányelv I. mellékletébe történő felvételéről (HL L 276., 2000.10.28., 41. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2000/68/oj).

(6) A Bizottság (EU) 2018/660 végrehajtási rendelete (2018. április 26.) a bentazon hatóanyagnak a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti jóváhagyása meghosszabbításáról, továbbá az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet mellékletének módosításáról (HL L 110., 2018.4.30., 122. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2018/660/oj).

(7) A Bizottság 350/2013/EU végrehajtási rendelete (2013. április 17.) a bixafen hatóanyagnak a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti jóváhagyásáról, továbbá az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet mellékletének módosításáról (HL L 108., 2013.4.18., 9. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/350/oj).

(8) A Bizottság 76/2007/EK irányelve (2007. december 20.) a 91/414/EGK tanácsi irányelvnek a fludioxonil, a klomazon és a proszulfokarb hatóanyagok felvételének céljából történő módosításáról (HL L 337., 2007.12.21., 100. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2007/76/oj).

(9) A Bizottság 2008/66/EK irányelve (2008. június 30.) a 91/414/EGK tanácsi irányelvnek a bifenox, a diflufenikan, a fenoxaprop-P, a fenpropidin és a kinoklamin hatóanyagként való felvétele céljából történő módosításáról (HL L 171., 2008.7.1., 9. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/66/oj).

(10) A Bizottság 2008/44/EK irányelve (2008. április 4.) a 91/414/EGK tanácsi irányelvnek a bentiavalikarb, a boszkalid, a karvon, a fluoxasztrobin, a Paecilomyces lilacinus és a protiokonazol hatóanyagként való felvételének céljából történő módosításáról (HL L 94., 2008.4.5., 13. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/44/oj).

(11) A Bizottság 2008/108/EK irányelve (2008. november 26.) a 91/414/EGK tanácsi irányelvnek a flutolanil, a benfluralin, a fluazinam, a fuberidazol és a mepikvát hatóanyagként való felvétele céljából történő módosításáról (HL L 317., 2008.11.27., 6. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/108/oj).

(12) A Bizottság 192/2014/EU végrehajtási rendelete (2014. február 27.) az 1,4-dimetil-naftalin hatóanyagnak a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti jóváhagyásáról, továbbá az 540/2011/EU végrehajtási rendelet mellékletének módosításáról (HL L 59., 2014.2.28., 20. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2014/192/oj).

(13) A Bizottság 2008/127/EK irányelve (2008. december 18.) a 91/414/EGK tanácsi irányelv egyes hatóanyagok felvétele céljából történő módosításáról (HL L 344., 2008.12.20., 89. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/127/oj).

(14) A Bizottság 589/2012/EU végrehajtási rendelete (2012. július 4.) a fluxapiroxad hatóanyagnak a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti jóváhagyásáról, továbbá az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet mellékletének módosításáról (HL L 175., 2012.7.5., 7. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/589/oj).

(15) A Bizottság (EU) 2015/1165 végrehajtási rendelete (2015. július 15.) a halauxifen-metil hatóanyagnak a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti jóváhagyásáról, továbbá az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet mellékletének módosításáról (HL L 188., 2015.7.16., 30. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2015/1165/oj).

(16) A Bizottság 2003/70/EK irányelve (2003. július 17.) a 91/414/EGK tanácsi irányelvnek a mekoprop, a mekoprop-P és a propikonazol hatóanyagként való felvétele céljából történő módosításáról (HL L 184., 2003.7.23., 9. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2003/70/oj).

(17) A Tanács 2009/117/EK irányelve (2009. június 25.) a 91/414/EGK irányelvnek a CAS 8042-47-5 szám alatt regisztrált paraffinolaj hatóanyagként való felvétele céljából történő módosításáról (HL L 237., 2009.9.9., 11. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2009/117/oj).

(18) A Bizottság 1187/2013/EU végrehajtási rendelete (2013. november 21.) a pentiopirád hatóanyagnak a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti jóváhagyásáról, továbbá az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet mellékletének módosításáról (HL L 313., 2013.11.22., 42. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/1187/oj).

(19) A Bizottság 2007/52/EK irányelve (2007. augusztus 16.) a 91/414/EGK tanácsi irányelvnek az etoprofosz, a pirimifosz-metil és a fipronil hatóanyagként való felvétele céljából történő módosításáról (HL L 214., 2007.8.17., 3. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2007/52/oj).

(20) A Bizottság 2007/25/EK irányelve (2007. április 23.) a 91/414/EGK tanácsi irányelvnek a dimetoát, a dimetomorf, a glufozinát, a metribuzin, a foszmet és a propamokarb hatóanyagként való felvételének céljából történő módosításáról (HL L 106., 2007.4.24., 34. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2007/25/oj).

(21) A Bizottság 2003/39/EK irányelve (2003. május 15.) a 91/414/EGK tanácsi irányelvnek a propineb és a propizamid hatóanyagként való felvétele céljából történő módosításáról (HL L 124., 2003.5.20., 30. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2003/39/oj).

(22) A Bizottság (EU) 2018/755 végrehajtási rendelete (2018. május 23.) a propizamid hatóanyagnak mint helyettesítésre jelölt anyagnak a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti jóváhagyása meghosszabbításáról, továbbá az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet mellékletének módosításáról (HL L 128., 2018.5.24., 4. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2018/755/oj).

(23) A Bizottság 2008/44/EK irányelve (2008. április 4.) a 91/414/EGK tanácsi irányelvnek a bentiavalikarb, a boszkalid, a karvon, a fluoxasztrobin, a Paecilomyces lilacinus és a protiokonazol hatóanyagként való felvételének céljából történő módosításáról (HL L 94., 2008.4.5., 13. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/44/oj).

(24) A Bizottság 2006/39/EK irányelve (2006. április 12.) a 91/414/EGK tanácsi irányelvnek a klodinafop, a pirimikarb, a rimszulfuron, a tolklofosz-metil és a tritikonazol hatóanyagként való felvétele céljából történő módosításáról (HL L 104., 2006.4.13., 30. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2006/39/oj).

(25) A Bizottság 826/2013/EU végrehajtási rendelete (2013. augusztus 29.) a szedaxán hatóanyagnak a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti jóváhagyásáról, továbbá az 540/2011/EU végrehajtási rendelet mellékletének módosításáról (HL L 232., 2013.8.30., 13. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/826/oj).

(26) A Bizottság (EU) 2015/1295 végrehajtási rendelete (2015. július 27.) a szulfoxaflór hatóanyagnak a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti jóváhagyásáról, továbbá az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet mellékletének módosításáról (HL L 199., 2015.7.29., 8. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2015/1295/oj).

(27) A Bizottság 540/2011/EU végrehajtási rendelete (2011. május 25.) az 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletnek a jóváhagyott hatóanyagok jegyzéke tekintetében történő végrehajtásáról (HL L 153., 2011.6.11., 1. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/540/oj).

(28) A Bizottság (EU) 2020/2007 végrehajtási rendelete (2020. december 8.) az 540/2011/EU végrehajtási rendeletnek az 1-dekanol, az 1,4-dimetil-naftalin, a 6-benziladenin, az acekinocil, az Adoxophyes orana granulovírus, az alumínium-szulfát, az amiszulbróm, az Aureobasidium pullulans (DSM 14940 és DSM 14941 törzs), az azadirachtin, a Bacillus pumilus QST 2808, a benalaxil-M, a bixafen, a bupirimát, a Candida oleophila O törzs, a cink-foszfid, a dinátrium-foszfonát, a ditianon, a dodin, az emamektin, a flubendiamid, a fluometuron, a flutriafol, a fluxapiroxad, a hexitiazox, az imazamox, az ipkonazol, az izoxaben, a kálium-foszfát, a kinmerak, a klórantraniliprol, az L-aszkorbinsav, a mészkén, a narancsolaj, a nátrium-ezüst-tioszulfát, a Paecilomyces fumosoroseus FE 9901 törzs, a pendimetalin, a penflufén, a pentiopirád, a piridalil, a piriofenon, a piroxszulam, a proszulfuron, a Pseudomonas sp. DSMZ 13134 törzs, az S-abszcizinsav, a spinetoram, a spirotetramat, a Streptomyces lydicus WYEC 108 törzse, a szedaxán, a szintofen, a tau-fluvalinát, a tebufenozid, a tembotrion, a tienkarbazon és a valifenalát hatóanyagok jóváhagyási időtartamának meghosszabbítása tekintetében történő módosításáról (HL L 414., 2020.12.9., 10. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/2007/oj).

(29) A Bizottság (EU) 2023/2592 végrehajtási rendelete (2023. november 21.) az 540/2011/EU végrehajtási rendeletnek az 1-naftilacetamid, az 1-naftil-ecetsav, a 2-fenilfenol (beleértve a sóit, például a nátriumsót), a 8-hidroxikinolin, az amidoszulfuron, a bifenox, a dikamba, a difenokonazol, a diflufenikan, a dimetaklór, az eszfenvalerát, az etofenprox, a fenoxaprop-P, fenpropidin, a fenpirazamin, a fluazifop P, a lenacil, a napropamid, a nikoszulfuron, a paraffinolajok, a paraffinolaj, a penkonazol, a pikloram, a prohexadion, a spiroxamin, a kén, a tetrakonazol és a triallát hatóanyagok jóváhagyási időtartamának meghosszabbítása tekintetében történő módosításáról (HL L, 2023/2592, 2023.11.22., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/2592/oj).

(30) A Bizottság (EU) 2023/1757 végrehajtási rendelete (2023. szeptember 11.) az 540/2011/EU végrehajtási rendeletnek a benszulfuron, a klórmekvát, a klórtoluron, a klomazon, a daminozid, a deltametrin, az eugenol, a fludioxonil, a flufenacet, a flumetralin, a fosztiazát, a geraniol, az MCPA, az MCPB, a propakizafop, a proszulfokarb, a kizalofop-P-etil, a kizalofop-P-tefuril, a nátrium-5-nitroguajakolát, a nátrium-o-nitrofenolát, a nátrium-p-nitrofenolát, a szulfuril-fluorid, a tebufenpirad, a timol és a tritoszulfuron hatóanyagok jóváhagyási időtartamának meghosszabbítása tekintetében történő módosításáról (HL L 224., 2023.9.12., 28. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/1757/oj).

(31) A Bizottság (EU) 2023/918 végrehajtási rendelete (2023. május 4.) az 540/2011/EU végrehajtási rendeletnek az aklonifen, az ametoktradin, a beflubutamid, a bentiavalikarb, a boszkalid, a kaptán, a kletodim, a cikloxidim, a ciflumetofen, a dazomet, a diklofop, a dimetomorf és az etefon, a fenazakin, fluopikolid, fluoxastrobin, flurokloridon, folpet, formetanát, a Helicoverpa armigera sejtmag-poliéder-vírus, a himexazol, az indolil-vajsav, a mandipropamid, a metalaxil, a metaldehid, a metám, a metazaklór, a metribuzin, a milbemektin, a paklobutrazol, a penoxszulam, a fenmedifam, a pirimifosz-metil, a propamokarb, a prokinazid, a protiokonazol, az S-metolaklór, a Spodoptera littoralis sejtmag-poliéder vírus, a Trichoderma asperellum (T34. törzs) és a Trichoderma atroviride I-1237. törzs hatóanyagok jóváhagyási időtartamának meghosszabbítása tekintetében történő módosításáról (HL L 119., 2023.5.5., 160. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/918/oj).

(32) A Bizottság (EU) 2024/324 végrehajtási rendelete (2024. január 19.) az 540/2011/EU végrehajtási rendeletnek a benzovindiflupir, a bromukozanol, a buprofezin, a ciflufenamid, a fluazinam, a fluopiram, a flutolanil, a lambda-cihalotrin, a mekoprop-P, a mepikvat, a metszulfuron-metil, a foszfán és a piraklostrobin hatóanyag jóváhagyási időtartamának meghosszabbítása tekintetében történő módosításáról (HL L, 2024/324, 2024.1.22., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/324/oj).

(33) A Bizottság (EU) 2023/1446 végrehajtási rendelete (2023. július 12.) az 540/2011/EU végrehajtási rendeletnek a 2,5-diklór-benzoesav-metil-észter, az ecetsav, az alumínium-ammónium-szulfát, az alumínium-foszfid, az alumínium-szilikát, a kalcium-karbid, a cimoxanil, a dodemorf, az etilén, a teafakivonat, a zsírsavak desztillációs maradéka, a C7–C20 zsírsavak, a flonikamid (IKI-220), a gibberellinsav, a gibberellinek, a haloszulfuron-metil, a hidrolizált fehérjék, a vas-szulfát, a magnézium-foszfid, a maltodextrin, a metamitron, a növényi olajok/szegfűszegolaj, a növényi olajok/repceolaj, a növényi olajok/fodormentaolaj, a piretrinek, a szulkotrion, a tebukonazol és a karbamid hatóanyagok jóváhagyási időtartamának meghosszabbítása tekintetében történő módosításáról (HL L 178., 2023.7.13., 1. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/1446/oj).

(34) A Bizottság (EU) 2023/689 végrehajtási rendelete (2023. március 20.) az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendeletnek a Bacillus subtilis (Cohn 1872) QST 713 törzse, a Bacillus thuringiensis ssp. aizawai ABTS-1857 és GC-91 törzse, a Bacillus thuringiensis ssp. israeliensis (H-14 szerotípus) AM65-52 törzse, a Bacillus thuringiensis ssp. kurstaki ABTS 351, PB 54, SA 11, SA12 és EG 2348 törzse, a Beauveria bassiana ATCC 74040 és GHA törzse, a klodinafop, a Cydia pomonella Granulovirus (CpGV), a ciprodinil, a diklórprop-P, a fenpiroximát, a foszetil, a malation, a mepanipirim, a metkonazol, a metrafenon, a pirimikarb, piridaben, a pirimetanil, a rimszulfuron, a spinozad, a Trichoderma asperellum (korábban T. harzianum) ICC012, T25 és TV1 törzse, a Trichoderma atroviride (korábban T. harzianum) T11 törzse, a Trichoderma gamsii (korábban T. viride) ICC080 törzse, a Trichoderma harzianum T-22 és ITEM 908 törzse, a triklopir, a trinexapak, a tritikonazol és a ziram hatóanyag jóváhagyási időtartamának meghosszabbítása tekintetében történő módosításáról (HL L 91., 2023.3.29., 1. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/689/oj).

(35) A Bizottság (EU) 2020/1740 végrehajtási rendelete (2020. november 20.) a hatóanyagok jóváhagyásának meghosszabbítására vonatkozó eljárás végrehajtásához szükséges rendelkezéseknek az 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti megállapításáról és a 844/2012/EU bizottsági végrehajtási rendelet hatályon kívül helyezéséről (HL L 392., 2020.11.23., 20. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/1740/oj).

(36) A Bizottság 844/2012/EU végrehajtási rendelete (2012. szeptember 18.) a hatóanyagok jóváhagyásának meghosszabbítására vonatkozó eljárás végrehajtásához szükséges rendelkezéseknek a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti megállapításáról (HL L 252., 2012.9.19., 26. o., http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/844/2020-02-13).

(37) A Bizottság (EU) 2018/605 rendelete (2018. április 19.) az 1107/2009/EK rendelet II. mellékletének az endokrin károsító tulajdonságok meghatározására szolgáló tudományos kritériumok megállapítása tekintetében történő módosításáról (HL L 101., 2018.4.20., 33. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2018/605/oj).