A BIZOTTSÁG (EU) 2025/99 VÉGREHAJTÁSI RENDELETE

(2025. január 21.)

az 540/2011/EU végrehajtási rendeletnek az Aureobasidium pullulans (DSM 14940 és DSM 14941 törzs), a Bacillus amyloliquefaciens ssp. plantarum D747, a benalaxil-M, a ciprodinil, a diklórprop-P, a formetanát, a foszetil, a haloszulfuron-metil, az imazamox, a milbemektin, a fenmedifam, a pirimikarb, a Pseudomonas sp. DSMZ 13134 törzse, a pirimetanil, a piriofenon, a piroxszulam, a spinozad, a kén, a Trichoderma harzianum Rifai T-22 és ITEM 908 törzse, a Trichoderma asperellum (korábban T. harzianum) ICC012, T-25 és TV-1 törzse, a Trichoderma atroviride (korábban T. harzianum) T11 törzse, a Trichoderma gamsii (korábban T. viride) ICC080 törzse, a tritikonazol és a ziram hatóanyag jóváhagyási időtartamának meghosszabbítása tekintetében történő módosításáról

(EGT-vonatkozású szöveg)

AZ EURÓPAI BIZOTTSÁG,

tekintettel az Európai Unió működéséről szóló szerződésre,

tekintettel a növényvédő szerek forgalomba hozataláról, valamint a 79/117/EGK és a 91/414/EGK tanácsi irányelvek hatályon kívül helyezéséről szóló, 2009. október 21-i 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletre (1) és különösen annak 17. cikke első bekezdésére,

mivel:

(1)	A 827/2013/EU bizottsági végrehajtási rendelet (2)2024. január 31-ig jóváhagyta az Aureobasidium pullulans (DSM 14940 és DSM 14941 törzs) hatóanyagot.

(2)	Az 1316/2014/EU bizottsági végrehajtási rendelet (3)2025. március 31-ig jóváhagyta a Bacillus amyloliquefaciens ssp. plantarum D747 törzse hatóanyagot.

(3)	Az 1175/2013/EU bizottsági végrehajtási rendelet (4)2024. április 30-ig jóváhagyta a benalaxil-M hatóanyagot.

(4)	A 2006/64/EK bizottsági irányelv (5) a 2017. április 30-ig tartó időszakra felvette a 91/414/EGK tanácsi irányelv (6) I. mellékletébe a ciprodinil és a foszetil hatóanyagot.

(5)	A 2006/74/EK bizottsági irányelv (7) a 2017. május 31-ig tartó időszakra felvette az említett mellékletbe a diklórprop-P és a pirimetanil hatóanyagot.

(6)	A 2007/5/EK bizottsági irányelv (8) a 2017. szeptember 30-ig tartó időszakra felvette az említett mellékletbe a formetanát hatóanyagot.

(7)	A 356/2013/EU bizottsági végrehajtási rendelet (9)2023. szeptember 30-ig jóváhagyta a haloszulfuron-metil hatóanyagot.

(8)	A 2003/23/EK bizottsági irányelv (10) a 2013. június 30-ig tartó időszakra felvette az említett mellékletbe az imazamox hatóanyagot.

(9)	A 2005/58/EK bizottsági irányelv (11) a 2015. november 30-ig tartó időszakra felvette az említett mellékletbe a milbemektin hatóanyagot.

(10)	A 2004/58/EK bizottsági irányelv (12) a 2015. február 28-ig tartó időszakra felvette az említett mellékletbe a fenmedifam hatóanyagot.

(11)	A 2006/39/EK bizottsági irányelv (13) a 2017. január 31-ig tartó időszakra felvette az említett mellékletbe a pirimikarb és a tritikonazol hatóanyagot.

(12)	A 829/2013/EU bizottsági végrehajtási rendelet (14)2024. január 31-ig jóváhagyta a Pseudomonas sp. DSMZ 13134 törzse hatóanyagot.

(13)	A 833/2013/EU bizottsági végrehajtási rendelet (15)2024. január 31-ig jóváhagyta a piriofenon hatóanyagot.

(14)	Az 1176/2013/EU bizottsági végrehajtási rendelet (16)2024. április 30-ig jóváhagyta a piroxszulam hatóanyagot.

(15)	A 2007/6/EK bizottsági irányelv (17) a 2017. január 31-ig tartó időszakra felvette az említett mellékletbe a spinozad hatóanyagot.

(16)	A 2009/70/EK bizottsági irányelv (18) a 2019. december 31-ig tartó időszakra felvette az említett mellékletbe a kén hatóanyagot.

(17)

A 2008/113/EK bizottsági irányelv (19) a 2019. április 30-ig tartó időszakra számos mikroorganizmust felvett hatóanyagként az említett mellékletbe, köztük a Trichoderma harzianum Rifai T-22 és ITEM 908 törzsét, a Trichoderma asperellum (korábban T. harzianum) ICC012, T-25 és TV-1 törzsét, a Trichoderma atroviride (korábban T. harzianum) T11 törzsét és a Trichoderma gamsii (korábban T. viride) ICC080 törzsét.

(18)	A 2003/81/EK bizottsági irányelv (20) a 2014. július 31-ig tartó időszakra felvette az említett mellékletbe a ziram hatóanyagot.

(19)

A ciprodinil, a diklórprop-P, a formetanát, a foszetil, a milbemektin, a fenmedifam, a pirimikarb, a pirimetanil, a spinozad, a kén, a Trichoderma harzianum Rifai T-22 és ITEM 908 törzse, a Trichoderma asperellum (korábban T. harzianum) ICC012, T-25 és TV-1 törzse, a Trichoderma atroviride (korábban T. harzianum) T11 törzse, a Trichoderma gamsii (korábban T. viride) ICC080 törzse, a tritikonazol és a ziram hatóanyagot felvették az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet (21) mellékletének A. részébe. Az Aureobasidium pullulans (DSM 14940 és DSM 14941 törzs), a Bacillus amyloliquefaciens ssp. plantarum D747, a benalaxil-M, a haloszulfuron-metil, a Pseudomonas sp. DSMZ 13134 törzse, a piriofenon és a piroxszulam hatóanyagot felvették az említett végrehajtási rendelet mellékletének B. részébe, az imazamox hatóanyagot pedig annak E. részébe.

(20)

Az (EU) 2020/2007 bizottsági végrehajtási rendelet (22) az Aureobasidium pullulans (DSM 14940 és DSM 14941 törzs), a Pseudomonas sp. DSMZ 13134 törzse, a piriofenon és az imazamox hatóanyag jóváhagyási időtartamát 2025. január 31-ig, a benalaxil-M és a piroxszulam hatóanyagét pedig 2025. április 30-ig hosszabbította meg.

(21)

Az (EU) 2023/689 bizottsági végrehajtási rendelet (23) a ciprodinil, a diklórprop-P, a foszetil, a pirimikarb, a pirimetanil, a spinozad, a tritikonazol és a ziram hatóanyag jóváhagyási időtartamát 2025. március 15-ig, a Trichoderma harzianum Rifai T-22 és ITEM 908 törzse, a Trichoderma asperellum (korábban T. harzianum) ICC012, T-25 és TV-1 törzse, a Trichoderma atroviride (korábban T. harzianum) T11 törzse és a Trichoderma gamsii (korábban T. viride) ICC080 törzse hatóanyagét pedig 2025. április 15-ig hosszabbította meg.

(22)	Az (EU) 2023/918 bizottsági végrehajtási rendelet (24) a formetanát, a milbemektin és a fenmedifam jóváhagyási időtartamát 2025. február 15-ig hosszabbította meg.

(23)	Az (EU) 2023/1446 bizottsági végrehajtási rendelet (25) a haloszulfuron-metil hatóanyag jóváhagyási időtartamát 2025. március 31-ig hosszabbította meg.

(24)	Az (EU) 2023/2592 bizottsági végrehajtási rendelet (26) a kén hatóanyag jóváhagyási időtartamát 2025. április 15-ig hosszabbította meg.

(25)	Az említett hatóanyagok jóváhagyásának meghosszabbítása érdekében az (EU) 2020/1740 bizottsági végrehajtási rendeletnek (27) megfelelően kérelmeket és kiegészítő dokumentációt nyújtottak be.

(26)

2014. október 1-jén, 2015. november 27-én, 2016. április 6-án, 2015. december 16-án, 2020. december 10-én, 2015. június 17-én, 2015. május 15-én, 2016. február 1-jén, 2015. december 10-én, 2015. november 26-án, 2017. február 21-én, 2016. május 31-én, 2015. november 30-án és 2014. október 31-én a ciprodinil, a diklórprop-P, a formetanát, a foszetil, a haloszulfuron-metil, a milbemektin, a fenmedifam, a pirimikarb, a pirimetanil, a spinozad, a kén, a Trichoderma harzianum Rifai T-22 és ITEM 908 törzse, a Trichoderma asperellum (korábban T. harzianum) ICC012, T-25 és TV-1 törzse, a Trichoderma atroviride (korábban T. harzianum) T11 törzse, a Trichoderma gamsii (korábban T. viride) ICC080 törzse, a tritikonazol és a ziram hatóanyaggal foglalkozó referens tagállamok arról tájékoztatták a társreferens tagállamokat, a Bizottságot és az Európai Élelmiszerbiztonsági Hatóságot (a továbbiakban: Hatóság), hogy az említett hatóanyagok mindegyike esetében értékelték a jóváhagyás meghosszabbítása iránti kérelmek elfogadhatóságát, különösen azok hiánytalanságát és időszerűségét, és megállapították, hogy azok elfogadhatók.

(27)

Az Aureobasidium pullulans (DSM 14940 és DSM 14941 törzs), a Bacillus amyloliquefaciens ssp. plantarum D747, a benalaxil-M, az imazamox, a Pseudomonas sp. DSMZ 13134 törzse, a piriofenon és a piroxszulam hatóanyagok jóváhagyásának meghosszabbításához kapcsolódó kiegészítő dokumentációkat 2022. január 28-án, 2022. március 31-én, 2022. április 27-én, 2022. január 31-én, 2022. január 28-án, 2022. január 27-én, illetve 2022. április 30-án nyújtották be, és a referens tagállamok még értékelik az említett hatóanyagok jóváhagyásának meghosszabbítása iránti kérelmek elfogadhatóságát. Következésképpen az érintett referens tagállamok még nem véglegesítették az (EU) 2020/1740 végrehajtási rendelet 11. cikke szerinti kockázatértékelést, és további időre van szükség az egyes meghosszabbítási eljárások hátralevő lépéseinek befejezéséhez. A Bacillus amyloliquefaciens ssp. plantarum D747, az imazamox, a piriofenon és a piroxszulam hatóanyag jóváhagyásának meghosszabbítása iránti kérelmeket a Hatóság az (EU) 2020/1740 végrehajtási rendelet 10. cikkének megfelelően közzétette.

(28)

A Trichoderma harzianum Rifai T-22 és ITEM 908 törzse, a Trichoderma asperellum (korábban T. harzianum) ICC012, T-25 és TV-1 törzse, a Trichoderma atroviride (korábban T. harzianum) T11 törzse és a Trichoderma gamsii (korábban T. viride) ICC080 törzse hatóanyag esetében a Hatóságnak további időre van szüksége az anyagokkal kapcsolatos kockázatértékelés lezárásához, beleértve adott esetben a nyilvános konzultáció és a szakértői konzultáció megszervezését. További időre van szükség ahhoz is, hogy a Bizottság elfogadja az ezt követő kockázatkezelési határozatokat.

(29)

A foszetil, a fenmedifam és a spinozad hatóanyag esetében az 1107/2009/EK rendelet (EU) 2018/605 bizottsági rendelettel (28) módosított II. mellékletének 3.6.5. és 3.8.2. pontjában meghatározott jóváhagyási kritériumok értékelése céljából és a 844/2012/EU bizottsági végrehajtási rendelet (29) 14. cikkének (1a) bekezdésével összhangban a Hatóságnak további időre van szüksége az említett jóváhagyási kritériumokkal kapcsolatos következtetés kibocsátásához. További időre van szükség ahhoz is, hogy a Bizottság elfogadja az ezt követő kockázatkezelési határozatokat.

(30)

A ciprodinil, a formetanát, a haloszulfuron-metil, a pirimikarb, a tritikonazol és a ziram hatóanyag tekintetében a Hatóság az 1107/2009/EK rendelet (EU) 2018/605 rendelettel módosított II. mellékletének 3.6.5. és 3.8.2. pontjában meghatározott jóváhagyási kritériumok értékelése céljából további információkat kért a 844/2012/EU végrehajtási rendelet 13. cikkének (3a) bekezdése szerint, és azokat a kérelmezők a megadott határidőn belül benyújtották. További időre van azonban szükség a Hatóság értékelésének elkészítéséhez és a kapcsolódó következtetések kockázatértékelők általi kibocsátásához, valamint az ezt követő kockázatkezelési határozatok Bizottság általi elfogadásához.

(31)

A diklórprop-P hatóanyagra vonatkozó következtetéséről a Hatóság tájékoztatta a kérelmezőt, a tagállamokat és a Bizottságot. A hatékonyság érdekében azonban a Bizottság megvárja az 1107/2009/EK rendelet 7. cikke alapján ugyanazon anyagra vonatkozóan párhuzamosan benyújtott kérelem Hatóság általi értékelésének eredményét, mielőtt benyújtaná a Növények, Állatok, Élelmiszerek és Takarmányok Állandó Bizottságához a hatóanyag jóváhagyásának meghosszabbításáról szóló jelentést, valamint a jóváhagyás meghosszabbításáról szóló rendelettervezetet.

(32)

A milbemektin, a pirimetanil és a kén hatóanyagra vonatkozó következtetéseiről a Hatóság tájékoztatta a kérelmezőt, a tagállamokat és a Bizottságot. A Bizottság az említett hatóanyagok jóváhagyásának meghosszabbításáról szóló jelentést, valamint a jóváhagyás meghosszabbításáról szóló rendelettervezetet nyújtott be a Növények, Állatok, Élelmiszerek és Takarmányok Állandó Bizottságának. További időre van szükség az említett bizottság véleményének megfogalmazásához, valamint ahhoz, hogy a Bizottság elfogadja az ezt követő kockázatkezelési határozatokat.

(33)

Ezért valószínű, hogy a szóban forgó jóváhagyási időszakok 2025. január 31. és április 30. közötti lejárta előtt nem lehet határozatot hozni az e rendelet hatálya alá tartozó valamennyi hatóanyag jóváhagyásának meghosszabbításáról. A meghosszabbítási eljárások elhúzódásának okai emellett az érintett kérelmezőkön kívül állnak. Ezért e hatóanyagok jóváhagyási időtartamát meg kell hosszabbítani annak érdekében, hogy el lehessen végezni a szükséges értékeléseket, és le lehessen zárni a jóváhagyások meghosszabbítására irányuló eljárásokat.

(34)

Az Aureobasidium pullulans (DSM 14940 és DSM 14941 törzs), a Bacillus amyloliquefaciens ssp. plantarum D747, a benalaxil-M, az imazamox, a Pseudomonas sp. DSMZ 13134 törzse, a piriofenon és a piroxszulam hatóanyag esetében – mivel a kockázatértékelést a referens tagállamok még nem véglegesítették, továbbá tekintettel az egyes meghosszabbítási eljárások fennmaradó lépéseire – a jóváhagyási időszakok meghosszabbításának időtartamát 29 hónapban kell megállapítani.

(35)

A ciprodinil, a formetanát, a foszetil, a haloszulfuron-metil, a fenmedifam, a pirimikarb, a spinozad, a Trichoderma harzianum Rifai T-22 és ITEM 908 törzse, a Trichoderma asperellum (korábban T. harzianum) ICC012, T-25 és TV-1 törzse, a Trichoderma atroviride (korábban T. harzianum) T11 törzse és a Trichoderma gamsii (korábban T. viride) ICC080 törzse hatóanyag esetében – mivel a Hatóságnak további időre van szüksége ahhoz, hogy következtetést vonjon le a kockázatértékelésről, továbbá tekintettel az egyes meghosszabbítási eljárások fennmaradó lépéseire – az egyes hatóanyagok jóváhagyási időszakai meghosszabbításának időtartamát 19 hónapban és 2 hétben kell megállapítani.

(36)

A tritikonazol és a ziram hatóanyag esetében a Hatóságnak további időre van szüksége ahhoz, hogy következtetést vonjon le a kockázatértékelésről, mivel a kérelmezők által benyújtott kiegészítő információk értékelését az érintett referens tagállamok még nem véglegesítették. Az e meghosszabbítási eljárások fennmaradó lépéseinek fényében az említett hatóanyagok jóváhagyási időszakai meghosszabbításának időtartamát 22 hónapban és 2 hétben kell megállapítani.

(37)

A diklórprop-P, a milbemektin, a pirimetanil és a kén hatóanyag esetében – mivel a Növények, Állatok, Élelmiszerek és Takarmányok Állandó Bizottsága még nem nyilvánított véleményt, továbbá tekintettel e meghosszabbítási eljárások fennmaradó lépéseire – a jóváhagyási időszak meghosszabbításának időtartamát a diklórprop-P esetében a jóváhagyási feltételek módosítása iránti párhuzamos kérelem Hatóság általi értékeléséig 19 hónapban és 2 hétben, a többi hatóanyag esetében pedig 15 hónapban és 2 hétben kell megállapítani.

(38)	Az 540/2011/EU végrehajtási rendeletet ezért ennek megfelelően módosítani kell.

(39)

Abban az esetben, ha a Bizottság olyan rendeletet fogad el, amelynek értelmében az e rendelet mellékletében említett valamely hatóanyag jóváhagyása nem kerül meghosszabbításra, a Bizottság a lejárat időpontjaként vagy az említett rendelet hatálybalépésének időpontját, vagy az e rendelet hatálybalépése előtt érvényben lévő időpontot határozza meg, attól függően, hogy melyik időpont a későbbi. Amennyiben a Bizottság az e rendelet mellékletében említett valamely hatóanyag jóváhagyásának meghosszabbítására vonatkozó rendeletet fogad el – a körülményeknek megfelelően – a lehető legkorábbi alkalmazási időpontot tűzi ki.

(40)	Az e rendeletben előírt intézkedések összhangban vannak a Növények, Állatok, Élelmiszerek és Takarmányok Állandó Bizottságának véleményével,

ELFOGADTA EZT A RENDELETET:

1. cikk

Az 540/2011/EU végrehajtási rendelet melléklete e rendelet mellékletének megfelelően módosul.

2. cikk

Ez a rendelet az Európai Unió Hivatalos Lapjában való kihirdetését követő harmadik napon lép hatályba.

Ez a rendelet teljes egészében kötelező és közvetlenül alkalmazandó valamennyi tagállamban.

Kelt Brüsszelben, 2025. január 21-én.

a Bizottság részéről

az elnök

Ursula VON DER LEYEN

(1) HL L 309., 2009.11.24., 1. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/1107/oj.

(2) A Bizottság 827/2013/EU végrehajtási rendelete (2013. augusztus 29.) az Aureobasidium pullulans (DSM 14940 és DSM 14941 törzs) hatóanyagnak a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti jóváhagyásáról, továbbá az 540/2011/EU végrehajtási rendelet mellékletének módosításáról (HL L 232., 2013.8.30., 18. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/827/oj).

(3) A Bizottság 1316/2014/EU végrehajtási rendelete (2014. december 11.) a Bacillus amyloliquefaciens ssp. plantarum D747 törzse hatóanyagnak a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti jóváhagyásáról, az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet mellékletének módosításáról, továbbá az említett hatóanyag ideiglenes engedélyeinek a tagállamok által történő meghosszabbításának engedélyezéséről (HL L 355., 2014.12.12., 1. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2014/1316/oj).

(4) A Bizottság 1175/2013/EU végrehajtási rendelete (2013. november 20.) a benalaxyl-M hatóanyagnak a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti jóváhagyásáról, továbbá az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet mellékletének módosításáról (HL L 312., 2013.11.21., 18. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/1175/oj).

(5) A Bizottság 2006/64/EK irányelve (2006. július 18.) a 91/414/EGK tanácsi irányelvnek a klopiralid, a ciprodinil, a foszetil és a trinexapac hatóanyagként való felvételének céljából történő módosításáról (HL L 206., 2006.7.27., 107. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2006/64/oj).

(6) A Tanács 91/414/EGK irányelve (1991. július 15.) a növényvédő szerek forgalomba hozataláról (HL L 230., 1991.8.19., 1. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1991/414/oj).

(7) A Bizottság 2006/74/EK irányelve (2006. augusztus 21.) a 91/414/EGK tanácsi irányelvnek a diklórprop-P, a metkonazol, a pirimetanil és a triklopir hatóanyagként való felvételének céljából történő módosításáról (HL L 235., 2006.8.30., 17. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2006/74/oj).

(8) A Bizottság 2007/5/EK irányelve (2007. február 7.) a 91/414/EGK tanácsi irányelvnek a kaptán, a folpet, a formetanát és a metiokarb hatóanyagként való felvételének céljából történő módosításáról (HL L 35., 2007.2.8., 11. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2007/5/oj).

(9) A Bizottság 356/2013/EU végrehajtási rendelete (2013. április 18.) a haloszulfuron-metil hatóanyagnak a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti jóváhagyásáról, továbbá az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet mellékletének módosításáról (HL L 109., 2013.4.19., 18. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/356/oj).

(10) A Bizottság 2003/23/EK irányelve (2003. március 25.) a 91/414/EGK tanácsi irányelvnek az imazamox, oxaszulfuron, etoxiszulfuron, foramszulfuron, oxadiargil és ciazofamid hatóanyagként való felvétele tekintetében történő módosításáról (HL L 81., 2003.3.28., 39. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2003/23/oj).

(11) A Bizottság 2005/58/EK irányelve (2005. szeptember 21.) a 91/414/EGK tanácsi irányelvnek a bifenazát és a milbemektin hatóanyagként való felvételének céljából történő módosításáról (HL L 246., 2005.9.22., 17. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2005/58/oj).

(12) A Bizottság 2004/58/EK irányelve (2004. április 23.) a 91/414/EGK tanácsi irányelvnek az alfa-cipermetrin, benalaxil, bromoxinil, desmedifam, ioxinil és fenmedifam hatóanyagként való felvétele céljából történő módosításáról (HL L 120., 2004.4.24., 26. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2004/58/oj).

(13) A Bizottság 2006/39/EK irányelve (2006. április 12.) a 91/414/EGK tanácsi irányelvnek a klodinafop, a pirimikarb, a rimszulfuron, a tolklofosz-metil és a tritikonazol hatóanyagként való felvétele céljából történő módosításáról (HL L 104., 2006.4.13., 30. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2006/39/oj).

(14) A Bizottság 829/2013/EU végrehajtási rendelete (2013. augusztus 29.) a Pseudomonas sp. DSMZ 13134 törzs hatóanyagnak a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti jóváhagyásáról, továbbá az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet mellékletének módosításáról (HL L 232., 2013.8.30., 29. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/829/oj).

(15) A Bizottság 833/2013/EU végrehajtási rendelete (2013. augusztus 30.) a piriofenon hatóanyagnak a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti jóváhagyásáról, továbbá az 540/2011/EU végrehajtási rendelet mellékletének módosításáról (HL L 233., 2013.8.31., 7. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/833/oj).

(16) A Bizottság 1176/2013/EU végrehajtási rendelete (2013. november 20.) a piroxszulam hatóanyagnak a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti jóváhagyásáról, továbbá az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet mellékletének módosításáról (HL L 312., 2013.11.21., 23. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/1176/oj).

(17) A Bizottság 2007/6/EK irányelve (2007. február 14.) a 91/414/EGK tanácsi irányelvnek a metrafenon, a Bacillus subtilis, a spinozad és a tiametoxam hatóanyagként való felvétele céljából történő módosításáról (HL L 43., 2007.2.15., 13. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2007/6/oj).

(18) A Bizottság 2009/70/EK irányelve (2009. június 25.) a 91/414/EGK tanácsi irányelvnek a difenakum, a didecil-dimetilammónium-klorid és a kén hatóanyagként való felvételének céljából történő módosításáról (HL L 164., 2009.6.26., 59. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2009/70/oj).

(19) A Bizottság 2008/113/EK irányelve (2008. december 8.) a 91/414/EGK tanácsi irányelvnek a mikroorganizmusok hatóanyagként való felvétele tekintetében történő módosításáról (HL L 330., 2008.12.9., 6. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/113/oj).

(20) A Bizottság 2003/81/EK irányelve (2003. szeptember 5.) a 91/414/EGK tanácsi irányelvnek a molinát, a tiram és a ziram hatóanyagként való felvétele érdekében történő módosításáról (HL L 224., 2003.9.6., 29. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2003/81/oj).

(21) A Bizottság 540/2011/EU végrehajtási rendelete (2011. május 25.) az 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletnek a jóváhagyott hatóanyagok jegyzéke tekintetében történő végrehajtásáról (HL L 153., 2011.6.11., 1. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/540/oj).

(22) A Bizottság (EU) 2020/2007 végrehajtási rendelete (2020. december 8.) az 540/2011/EU végrehajtási rendeletnek az 1-dekanol, az 1,4-dimetil-naftalin, a 6-benziladenin, az acekinocil, az Adoxophyes orana granulovírus, az alumínium-szulfát, az amiszulbróm, az Aureobasidium pullulans (DSM 14940 és DSM 14941 törzs), az azadirachtin, a Bacillus pumilus QST 2808, a benalaxil-M, a bixafen, a bupirimát, a Candida oleophila O törzs, a cink-foszfid, a dinátrium-foszfonát, a ditianon, a dodin, az emamektin, a flubendiamid, a fluometuron, a flutriafol, a fluxapiroxad, a hexitiazox, az imazamox, az ipkonazol, az izoxaben, a kálium-foszfát, a kinmerak, a klórantraniliprol, az L-aszkorbinsav, a mészkén, a narancsolaj, a nátrium-ezüst-tioszulfát, a Paecilomyces fumosoroseus FE 9901 törzs, a pendimetalin, a penflufén, a pentiopirád, a piridalil, a piriofenon, a piroxszulam, a proszulfuron, a Pseudomonas sp. DSMZ 13134 törzs, az S-abszcizinsav, a spinetoram, a spirotetramat, a Streptomyces lydicus WYEC 108 törzse, a szedaxán, a szintofen, a tau-fluvalinát, a tebufenozid, a tembotrion, a tienkarbazon és a valifenalát hatóanyagok jóváhagyási időtartamának meghosszabbítása tekintetében történő módosításáról (HL L 414., 2020.12.9., 10. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/2007/oj).

(23) A Bizottság (EU) 2023/689 végrehajtási rendelete (2023. március 20.) az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendeletnek a Bacillus subtilis (Cohn 1872) QST 713 törzse, a Bacillus thuringiensis ssp. aizawai ABTS-1857 és GC-91 törzse, a Bacillus thuringiensis ssp. israeliensis (H-14 szerotípus) AM65-52 törzse, a Bacillus thuringiensis ssp. kurstaki ABTS 351, PB 54, SA 11, SA12 és EG 2348 törzse, a Beauveria bassiana ATCC 74040 és GHA törzse, a klodinafop, a Cydia pomonella Granulovirus (CpGV), a ciprodinil, a diklórprop-P, a fenpiroximát, a foszetil, a malation, a mepanipirim, a metkonazol, a metrafenon, a pirimikarb, piridaben, a pirimetanil, a rimszulfuron, a spinozad, a Trichoderma asperellum (korábban T. harzianum) ICC012, T25 és TV1 törzse, a Trichoderma atroviride (korábban T. harzianum) T11 törzse, a Trichoderma gamsii (korábban T. viride) ICC080 törzse, a Trichoderma harzianum T-22 és ITEM 908 törzse, a triklopir, a trinexapak, a tritikonazol és a ziram hatóanyag jóváhagyási időtartamának meghosszabbítása tekintetében történő módosításáról (HL L 91., 2023.3.29., 1. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/689/oj).

(24) A Bizottság (EU) 2023/918 végrehajtási rendelete (2023. május 4.) az 540/2011/EU végrehajtási rendeletnek az aklonifen, az ametoktradin, a beflubutamid, a bentiavalikarb, a boszkalid, a kaptán, a kletodim, a cikloxidim, a ciflumetofen, a dazomet, a diklofop, a dimetomorf és az etefon, a fenazakin, fluopikolid, fluoxastrobin, flurokloridon, folpet, formetanát, a Helicoverpa armigera sejtmag-poliéder-vírus, a himexazol, az indolil-vajsav, a mandipropamid, a metalaxil, a metaldehid, a metám, a metazaklór, a metribuzin, a milbemektin, a paklobutrazol, a penoxszulam, a fenmedifam, a pirimifosz-metil, a propamokarb, a prokinazid, a protiokonazol, az S-metolaklór, a Spodoptera littoralis sejtmag-poliéder vírus, a Trichoderma asperellum (T34. törzs) és a Trichoderma atroviride I-1237. törzs hatóanyagok jóváhagyási időtartamának meghosszabbítása tekintetében történő módosításáról (HL L 119., 2023.5.5., 160. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/918/oj).

(25) A Bizottság (EU) 2023/1446 végrehajtási rendelete (2023. július 12.) az 540/2011/EU végrehajtási rendeletnek a 2,5-diklór-benzoesav-metil-észter, az ecetsav, az alumínium-ammónium-szulfát, az alumínium-foszfid, az alumínium-szilikát, a kalcium-karbid, a cimoxanil, a dodemorf, az etilén, a teafakivonat, a zsírsavak desztillációs maradéka, a C7–C20 zsírsavak, a flonikamid (IKI-220), a gibberellinsav, a gibberellinek, a haloszulfuron-metil, a hidrolizált fehérjék, a vas-szulfát, a magnézium-foszfid, a maltodextrin, a metamitron, a növényi olajok/szegfűszegolaj, a növényi olajok/repceolaj, a növényi olajok/fodormentaolaj, a piretrinek, a szulkotrion, a tebukonazol és a karbamid hatóanyagok jóváhagyási időtartamának meghosszabbítása tekintetében történő módosításáról (HL L 178., 2023.7.13., 1. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/1446/oj).

(26) A Bizottság (EU) 2023/2592 végrehajtási rendelete (2023. november 21.) az 540/2011/EU végrehajtási rendeletnek az 1-naftilacetamid, az 1-naftil-ecetsav, a 2-fenilfenol (beleértve a sóit, például a nátriumsót), a 8-hidroxikinolin, az amidoszulfuron, a bifenox, a dikamba, a difenokonazol, a diflufenikan, a dimetaklór, az eszfenvalerát, az etofenprox, a fenoxaprop-P, fenpropidin, a fenpirazamin, a fluazifop P, a lenacil, a napropamid, a nikoszulfuron, a paraffinolajok, a paraffinolaj, a penkonazol, a pikloram, a prohexadion, a spiroxamin, a kén, a tetrakonazol és a triallát hatóanyagok jóváhagyási időtartamának meghosszabbítása tekintetében történő módosításáról (HL L, 2023/2592, 2023.11.22., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/2592/oj).

(27) A Bizottság (EU) 2020/1740 végrehajtási rendelete (2020. november 20.) a hatóanyagok jóváhagyásának meghosszabbítására vonatkozó eljárás végrehajtásához szükséges rendelkezéseknek az 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti megállapításáról és a 844/2012/EU bizottsági végrehajtási rendelet hatályon kívül helyezéséről (HL L 392., 2020.11.23., 20. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/1740/oj).

(28) A Bizottság (EU) 2018/605 rendelete (2018. április 19.) az 1107/2009/EK rendelet II. mellékletének az endokrin károsító tulajdonságok meghatározására szolgáló tudományos kritériumok megállapítása tekintetében történő módosításáról (HL L 101., 2018.4.20., 33. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2018/605/oj).

(29) A Bizottság 844/2012/EU végrehajtási rendelete (2012. szeptember 18.) a hatóanyagok jóváhagyásának meghosszabbítására vonatkozó eljárás végrehajtásához szükséges rendelkezéseknek a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti megállapításáról (HL L 252., 2012.9.19., 26. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/844/oj).