A BIZOTTSÁG (EU) 2024/2781 VÉGREHAJTÁSI RENDELETE

(2024. október 31.)

az 540/2011/EU végrehajtási rendeletnek a 8-hidroxi-kinolin, az aminopiralid, az azoxistrobin, a Candida oleophila O törzs, a klórantraniliprol, a fluroxipir, az imazalil, a krezoxim-metil, a metobromuron, az oxifluorfen, a Paecilomyces fumosoroseus FE 9901 törzs, a teflutrin és a terbutilazin hatóanyagok jóváhagyási időtartamának meghosszabbítása tekintetében történő módosításáról

(EGT-vonatkozású szöveg)

AZ EURÓPAI BIZOTTSÁG,

tekintettel az Európai Unió működéséről szóló szerződésre,

tekintettel a növényvédő szerek forgalomba hozataláról, valamint a 79/117/EGK és a 91/414/EGK tanácsi irányelvek hatályon kívül helyezéséről szóló, 2009. október 21-i 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletre (1) és különösen annak 17. cikke első bekezdésére,

mivel:

(1)

A 993/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet (2)2021. december 31-ig jóváhagyta a 8-hidroxi-kinolin hatóanyagot. A 891/2014/EU bizottsági végrehajtási rendelet (3)2024. december 31-ig jóváhagyta az aminopiralid hatóanyagot. A 703/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet (4)2021. december 31-ig jóváhagyta az azoxistrobin hatóanyagot. A 373/2013/EU bizottsági végrehajtási rendelet (5)2023. szeptember 30-ig jóváhagyta a Candida oleophila O törzs hatóanyagot. Az 1199/2013/EU bizottsági végrehajtási rendelet (6)2024. április 30-ig jóváhagyta a klórantraniliprol hatóanyagot. A 736/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet (7)2021. december 31-ig jóváhagyta a fluroxipir hatóanyagot. A 705/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet (8)2021. december 31-ig jóváhagyta az imazalil hatóanyagot. A 810/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet (9)2021. december 31-ig jóváhagyta a krezoxim-metil hatóanyagot. A 890/2014/EU bizottsági végrehajtási rendelet (10)2024. december 31-ig jóváhagyta a metobromuron hatóanyagot. A 798/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet (11)2021. december 31-ig jóváhagyta az oxifluorfen hatóanyagot. A 378/2013/EU bizottsági végrehajtási rendelet (12)2023. szeptember 30-ig jóváhagyta a Paecilomyces fumosoroseus FE 9901 törzs hatóanyagot. A 800/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet (13)2021. december 31-ig jóváhagyta a teflutrin hatóanyagot, a 820/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet (14) pedig 2021. december 31-ig jóváhagyta a terbutilazin hatóanyagot.

(2)

A 8-hidroxi-kinolin, az aminopiralid, az azoxistrobin, a Candida oleophila O törzs, a klórantraniliprol, a fluroxipir, az imazalil, a krezoxim-metil, a metobromuron, az oxifluorfen, a Paecilomyces fumosoroseus FE 9901 törzs, a teflutrin és a terbutilazin hatóanyag jóváhagyása az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet (15) mellékletének B. részében szerepel.

(3)	Az (EU) 2023/2592 bizottsági végrehajtási rendelet (16) a 8-hidroxi-kinolin hatóanyag jóváhagyási időtartamát 2024. december 31-ig meghosszabbította.

(4)	Az (EU) 2019/291 bizottsági végrehajtási rendelet (17)2024. december 31-ig meghosszabbította az azoxistrobin, a fluroxipir, az imazalil, a krezoxim-metil, az oxifluorfen, a teflutrin és a terbutilazin hatóanyag jóváhagyási időtartamát.

(5)	Az (EU) 2020/2007 bizottsági végrehajtási rendelet (18)2024. december 31-ig meghosszabbította a Candida oleophila O törzs, a klórantraniliprol és a Paecilomyces fumosoroseus FE 9901 törzs hatóanyag jóváhagyási időtartamát.

(6)

Az említett hatóanyagok jóváhagyásának meghosszabbítása érdekében az (EU) 2020/1740 bizottsági végrehajtási rendeletnek (19) megfelelően kérelmeket és kiegészítő dokumentációt nyújtottak be. A 8-hidroxi-kinolin, az aminopiralid, az azoxistrobin, a Candida oleophila O törzs, a klórantraniliprol, a fluroxipir, a krezoxim-metil, a metobromuron, az oxifluorfen, a Paecilomyces fumosoroseus FE 9901 törzs és a terbutilazin vonatkozásában a referens tagállamok 2019. augusztus 16-án, 2022. május 23-án, 2019. január 28-án, 2022. március 15-én, 2022. július 29-én, 2022. március 30-án, 2022. május 31-én, 2023. október 11-én, 2019. március 19-én, 2022. augusztus 10-én és 2022. július 27-én arról tájékoztatták a társreferens tagállamokat, a Bizottságot és az Európai Élelmiszerbiztonsági Hatóságot (a továbbiakban: a Hatóság), hogy értékelték az említett kérelmek elfogadhatóságát, különösen azok hiánytalanságát és időszerűségét, és arra a következtetésre jutottak, hogy elfogadhatók. Az imazalil és a teflutrin jóváhagyásának meghosszabbítására vonatkozó kiegészítő dokumentációt 2021. december 16-án, illetve 2022. február 17-én nyújtották be a központi benyújtási rendszeren keresztül, és a referens tagállamok jelenleg értékelik a kérelmek elfogadhatóságát.

(7)

Az aminopiralid, az azoxistrobin, a Candida oleophila O törzs, a klórantraniliprol, az imazalil, a krezoxim-metil, a metobromuron, az oxifluorfen, a Paecilomyces fumosoroseus FE 9901 törzs, a teflutrin és a terbutilazin hatóanyag esetében az érintett referens tagállamok még nem véglegesítették az (EU) 2020/1740 végrehajtási rendelet 11. cikke szerinti kockázatértékelést, és további időre van szükség az egyes megújítási eljárások fennmaradó lépéseinek befejezéséhez.

(8)

A fluroxipir hatóanyag jóváhagyásának meghosszabbítása tekintetében a Hatóságnak további időre van szüksége az ezen anyag tekintetében elvégzett kockázatértékelés lezárásához, beleértve adott esetben a nyilvános konzultációt és a szakértői konzultációt. További időre van szükség ahhoz is, hogy a Bizottság elfogadja az ezt követő kockázatkezelési határozatot.

(9)

A 8-hidroxi-kinolin hatóanyagra vonatkozó következtetéséről a Hatóság tájékoztatta a kérelmezőt, a tagállamokat és a Bizottságot. A Bizottság az említett hatóanyag jóváhagyásának meghosszabbításáról szóló jelentést, valamint a jóváhagyás meghosszabbításáról szóló rendelettervezetet nyújtott be a Növények, Állatok, Élelmiszerek és Takarmányok Állandó Bizottságának. További időre van szükség a véleményalkotáshoz, valamint ahhoz, hogy a Bizottság elfogadja az ezt követő kockázatkezelési határozatot.

(10)

Ezért valószínű, hogy a jóváhagyások 2024. december 31-i lejárta előtt nem lehet határozatot hozni e hatóanyagok jóváhagyásának meghosszabbításáról, és a meghosszabbítási eljárások elhúzódásának okai az érintett kérelmezőkön kívül állnak. Ezért e hatóanyagok jóváhagyási időtartamát meg kell hosszabbítani annak érdekében, hogy el lehessen végezni a szükséges értékeléseket, és le lehessen zárni a jóváhagyás meghosszabbítására vonatkozó eljárásokat.

(11)

Mivel az aminopiralid, az azoxistrobin, a Candida oleophila O törzs, a klórantraniliprol, az imazalil, a krezoxim-metil, a metobromuron, az oxifluorfen, a Paecilomyces fumosoroseus FE 9901 törzs, a teflutrin és a terbutilazin hatóanyag esetében a referens tagállamok még nem véglegesítették a kockázatértékelést, és figyelembe véve az egyes meghosszabbítási eljárások fennmaradó lépéseinek elvégzéséhez szükséges időt, ezen anyagok esetében a jóváhagyások meghosszabbításának időtartamát 29 hónapban kell megállapítani.

(12)

A fluroxipir hatóanyag esetében, mivel a Hatóságnak az (EU) 2020/1740 végrehajtási rendelet 12. cikke szerinti nyilvános konzultáció lezárásához szükséges további két hónapot követően további időre van szüksége ahhoz, hogy következtetést tudjon levonni a kockázatértékelésről, továbbá tekintettel a meghosszabbítási eljárás fennmaradó lépéseinek befejezéséhez szükséges időre, ezen hatóanyag esetében a jóváhagyás meghosszabbításának időtartamát 25 hónapban és 2 hétben kell megállapítani.

(13)

A 8-hidroxi-kinolin hatóanyag esetében, mivel a Növények, Állatok, Élelmiszerek és Takarmányok Állandó Bizottsága még nem nyilvánított véleményt, és figyelembe véve a megújítási eljárás további lépéseinek elvégzéséhez szükséges időt, az említett hatóanyag jóváhagyása meghosszabbításának időtartamát 12 hónapban kell megállapítani.

(14)	Az 540/2011/EU végrehajtási rendeletet ezért ennek megfelelően módosítani kell.

(15)

Abban az esetben, ha a Bizottság olyan rendeletet fogad el, amelynek értelmében az e rendelet mellékletében említett valamely hatóanyag jóváhagyása nem kerül meghosszabbításra, a Bizottság a lejárat időpontjaként vagy az említett rendelet hatálybalépésének időpontját, vagy az e rendelet hatálybalépése előtt érvényben lévő időpontot határozza meg, attól függően, hogy melyik időpont a későbbi. Abban az esetben, ha a Bizottság az e rendelet mellékletében említett valamely hatóanyag jóváhagyásának meghosszabbítására vonatkozó rendeletet fogad el, a körülményeknek megfelelően a lehető legkorábbi alkalmazási időpontot tűzi ki.

(16)	Az e rendeletben előírt intézkedések összhangban vannak a Növények, Állatok, Élelmiszerek és Takarmányok Állandó Bizottságának véleményével,

ELFOGADTA EZT A RENDELETET:

1. cikk

Az 540/2011/EU végrehajtási rendelet melléklete e rendelet mellékletének megfelelően módosul.

2. cikk

Ez a rendelet az Európai Unió Hivatalos Lapjában való kihirdetését követő huszadik napon lép hatályba.

Ez a rendelet teljes egészében kötelező és közvetlenül alkalmazandó valamennyi tagállamban.

Kelt Brüsszelben, 2024. október 31-én..

a Bizottság részéről

az elnök

Ursula VON DER LEYEN

(1) HL L 309., 2009.11.24., 1. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/1107/oj.

(2) A Bizottság 993/2011/EU végrehajtási rendelete (2011. október 6.) a 8-hidroxi-kinolin hatóanyagnak a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti jóváhagyásáról, továbbá az 540/2011/EU végrehajtási rendelet mellékletének módosításáról (HL L 263., 2011.10.7., 1. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/993/oj).

(3) A Bizottság 891/2014/EU végrehajtási rendelete (2014. augusztus 14.) az aminopiralid hatóanyagnak a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti jóváhagyásáról, továbbá az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet mellékletének módosításáról (HL L 243., 2014.8.15., 47. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2014/891/oj).

(4) A Bizottság 703/2011/EU végrehajtási rendelete (2011. július 20.) az azoxistrobin hatóanyagnak a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti jóváhagyásáról, továbbá az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet mellékletének módosításáról (HL L 190., 2011.7.21., 33. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/703/oj).

(5) A Bizottság 373/2013/EU végrehajtási rendelete (2013. április 23.) a Candida oleophila O törzs hatóanyagnak a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti jóváhagyásáról, továbbá az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet mellékletének módosításáról (HL L 112., 2013.4.24., 10. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/373/oj).

(6) A Bizottság 1199/2013/EU végrehajtási rendelete (2013. november 25.) a klórantraniliprol hatóanyagnak a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti jóváhagyásáról, továbbá az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet mellékletének módosításáról (HL L 315., 2013.11.26., 69. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/1199/oj).

(7) A Bizottság 736/2011/EU végrehajtási rendelete (2011. július 26.) a fluroxipir hatóanyagnak a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti jóváhagyásáról, továbbá az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet mellékletének módosításáról (HL L 195., 2011.7.27., 37. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/736/oj).

(8) A Bizottság 705/2011/EU végrehajtási rendelete (2011. július 20.) a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletnek megfelelően az imazalil hatóanyag jóváhagyásáról és az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet mellékletének módosításáról (HL L 190., 2011.7.21., 43. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/705/oj).

(9) A Bizottság 810/2011/EU végrehajtási rendelete (2011. augusztus 11.) a krezoxim-metil hatóanyagnak a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti jóváhagyásáról, továbbá az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet mellékletének módosításáról (HL L 207., 2011.8.12., 7. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/810/oj).

(10) A Bizottság 890/2014/EU végrehajtási rendelete (2014. augusztus 14.) a metobromuron hatóanyagnak a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti jóváhagyásáról, továbbá az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet mellékletének módosításáról (HL L 243., 2014.8.15., 42. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2014/890/oj).

(11) A Bizottság 798/2011/EU végrehajtási rendelete (2011. augusztus 9.) az oxifluorfen hatóanyagnak a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti jóváhagyásáról, továbbá az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet és a 2008/934/EK bizottsági határozat mellékletének módosításáról (HL L 205., 2011.8.10., 9. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/798/oj).

(12) A Bizottság 378/2013/EU végrehajtási rendelete (2013. április 24.) a Paecilomyces fumosoroseus FE 9901. törzs hatóanyagnak a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti jóváhagyásáról, továbbá az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet mellékletének módosításáról (HL L 113., 2013.4.25., 5. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/378/oj).

(13) A Bizottság 800/2011/EU végrehajtási rendelete (2011. augusztus 9.) a teflutrin hatóanyagnak a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti jóváhagyásáról, továbbá az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet és a 2008/934/EK bizottsági határozat mellékletének módosításáról (HL L 205., 2011.8.10., 22. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/800/oj).

(14) A Bizottság 820/2011/EU végrehajtási rendelete (2011. augusztus 16.) a trebutilazin hatóanyagnak a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti jóváhagyásáról, továbbá az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet és a 2008/934/EK bizottsági határozat mellékletének módosításáról (HL L 209., 2011.8.17., 18. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/820/oj).

(15) A Bizottság 540/2011/EU végrehajtási rendelete (2011. május 25.) az 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletnek a jóváhagyott hatóanyagok jegyzéke tekintetében történő végrehajtásáról (HL L 153., 2011.6.11., 1. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/540/oj).

(16) A Bizottság (EU) 2023/2592 végrehajtási rendelete (2023. november 21.) az 540/2011/EU végrehajtási rendeletnek az 1-naftilacetamid, az 1-naftil-ecetsav, a 2-fenilfenol (beleértve a sóit, például a nátriumsót), a 8-hidroxikinolin, az amidoszulfuron, a bifenox, a dikamba, a difenokonazol, a diflufenikan, a dimetaklór, az eszfenvalerát, az etofenprox, a fenoxaprop-P, fenpropidin, a fenpirazamin, a fluazifop P, a lenacil, a napropamid, a nikoszulfuron, a paraffinolajok, a paraffinolaj, a penkonazol, a pikloram, a prohexadion, a spiroxamin, a kén, a tetrakonazol és a triallát hatóanyagok jóváhagyási időtartamának meghosszabbítása tekintetében történő módosításáról (HL L, 2023/2592, 2023.11.22., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/2592/oj).

(17) A Bizottság (EU) 2019/291 végrehajtási rendelete (2019. február 19.) az 540/2011/EU végrehajtási rendeletnek az 1-naftil-acetamid, az 1-naftil-ecetsav, az akrinatrin, az azoxistrobin, a fluazifop-p, a fluroxipir, az imazalil, a krezoxim-metil, az oxifluorfen, a prokloraz, a prohexadion, a spiroxamin, a teflutrin és a terbutilazin hatóanyagok jóváhagyási időtartamának meghosszabbítása tekintetében történő módosításáról (HL L 48., 2019.2.20., 17. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2019/291/oj).

(18) A Bizottság (EU) 2020/2007 végrehajtási rendelete (2020. december 8.) az 540/2011/EU végrehajtási rendeletnek az 1-dekanol, az 1,4-dimetil-naftalin, a 6-benziladenin, az acekinocil, az Adoxophyes orana granulovírus, az alumínium-szulfát, az amiszulbróm, az Aureobasidium pullulans (DSM 14940 és DSM 14941 törzs), az azadirachtin, a Bacillus pumilus QST 2808, a benalaxil-M, a bixafen, a bupirimát, a Candida oleophila O törzs, a cink-foszfid, a dinátrium-foszfonát, a ditianon, a dodin, az emamektin, a flubendiamid, a fluometuron, a flutriafol, a fluxapiroxad, a hexitiazox, az imazamox, az ipkonazol, az izoxaben, a kálium-foszfát, a kinmerak, a klórantraniliprol, az L-aszkorbinsav, a mészkén, a narancsolaj, a nátrium-ezüst-tioszulfát, a Paecilomyces fumosoroseus FE 9901 törzs, a pendimetalin, a penflufén, a pentiopirád, a piridalil, a piriofenon, a piroxszulam, a proszulfuron, a Pseudomonas sp. DSMZ 13134 törzs, az S-abszcizinsav, a spinetoram, a spirotetramat, a Streptomyces lydicus WYEC 108 törzse, a szedaxán, a szintofen, a tau-fluvalinát, a tebufenozid, a tembotrion, a tienkarbazon és a valifenalát hatóanyagok jóváhagyási időtartamának meghosszabbítása tekintetében történő módosításáról (HL L 414., 2020.12.9., 10. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/2007/oj).

(19) A Bizottság (EU) 2020/1740 végrehajtási rendelete (2020. november 20.) a hatóanyagok jóváhagyásának meghosszabbítására vonatkozó eljárás végrehajtásához szükséges rendelkezéseknek az 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti megállapításáról és a 844/2012/EU bizottsági végrehajtási rendelet hatályon kívül helyezéséről (HL L 392., 2020.11.23., 20. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/1740/oj).