AZ EURÓPAI BIZOTTSÁG,

tekintettel az Európai Unió működéséről szóló szerződésre,

tekintettel az élelmiszer- és takarmányjog, valamint az állategészségügyi és állatjóléti szabályok, a növényegészségügyi szabályok, és a növényvédő szerekre vonatkozó szabályok alkalmazásának biztosítása céljából végzett hatósági ellenőrzésekről és más hatósági tevékenységekről, továbbá a 999/2001/EK, a 396/2005/EK, az 1069/2009/EK, az 1107/2009/EK, az 1151/2012/EU, a 652/2014/EU, az (EU) 2016/429 és az (EU) 2016/2031 európai parlamenti és tanácsi rendelet, az 1/2005/EK és az 1099/2009/EK tanácsi rendelet, valamint a 98/58/EK, az 1999/74/EK, a 2007/43/EK, a 2008/119/EK és a 2008/120/EK tanácsi irányelv módosításáról, és a 854/2004/EK és a 882/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet, a 89/608/EGK, a 89/662/EGK, a 90/425/EGK, a 91/496/EGK, a 96/23/EK, a 96/93/EK és a 97/78/EK tanácsi irányelv és a 92/438/EGK tanácsi határozat hatályon kívül helyezéséről szóló, 2017. március 15-i (EU) 2017/625 európai parlamenti és tanácsi rendeletre (a hatósági ellenőrzésekről szóló rendelet) (1) és különösen annak 19. cikke (2) bekezdésének a) pontjára,

mivel:

(1)

Az (EU) 2022/1644 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet (2) II. melléklete meghatározza az anyagcsoportok és árucsoportok meghatározott kombinációinak a tagállamokban történő termelésre vonatkozó nemzeti kockázatalapú ellenőrzési tervhez való kiválasztására vonatkozó kritériumokat. Az (EU) 2022/1644 felhatalmazáson alapuló rendelet alkalmazása során szerzett gyakorlati tapasztalatok alapján a tagállamokban történő termelésre vonatkozó nemzeti kockázatalapú ellenőrzési tervekben nem szerepelnek az A(3) bekezdés b) pontja szerinti anyagcsoportba tartozó, ellenőrizendő releváns anyagok a nyers szarvasmarha-, juh- és kecsketejre, valamint a mézre vonatkozóan. Ezenkívül az (EU) 2022/1644 felhatalmazáson alapuló rendelet hatálybalépését követően az említett felhatalmazáson alapuló rendelet I. mellékletében említett, az élelmiszer-termelő állatokban tiltott vagy nem engedélyezett gyógyszerhatóanyagok alcsoportjainak (a továbbiakban: az A. csoportba tartozó anyagok) tartalma megváltozott. Következésképpen egyes áruk tekintetében nincsenek az A(3) bekezdés, f) pont anyagcsoportba tartozó, ellenőrizendő releváns anyagok. Ezért az anyagcsoportok és árucsoportok érintett kombinációi tekintetében törölni kell az (EU) 2022/1644 felhatalmazáson alapuló rendelet II. mellékletének A.1. pontjában szereplő táblázatból a kötelező mintavételi követelményt.

(2)

Az (EU) 2022/1644 felhatalmazáson alapuló rendelet IV. melléklete tartalmaz egy rendelkezést az A. csoportba tartozó anyagokra vonatkozóan, amely meghatározza az anyagcsoportok és árucsoportok meghatározott kombinációinak a tagállamokban történő termelésre vonatkozó nemzeti randomizált felügyeleti tervhez való kiválasztására vonatkozó kritériumokat. E rendelkezést át kell fogalmazni az egyértelműbbé tétel érdekében.

(3)

Az (EU) 2022/1644 felhatalmazáson alapuló rendelet alkalmazása során szerzett gyakorlati tapasztalatok alapján a B1e anyagcsoportból egyetlen árucsoportra vonatkozóan sem szerepelnek, a B(2) anyagcsoportból pedig a nyers szarvasmarha-, juh- és kecsketejre vonatkozóan nem szerepelnek ellenőrizendő releváns anyagok a tagállamokban történő termelésre vonatkozó nemzeti randomizált felügyeleti tervekben. Ezért az anyagcsoportok és árucsoportok érintett kombinációi tekintetében törölni kell az (EU) 2022/1644 felhatalmazáson alapuló rendelet IV. mellékletében szereplő táblázatból a kötelező mintavételi követelményt.

(4)	Az (EU) 2022/1644 felhatalmazáson alapuló rendeletet ezért ennek megfelelően módosítani kell.

(5)

mivel az (EU) 2022/1644 felhatalmazáson alapuló rendeletben meghatározott szabályokat bele kell foglalni azokba a nemzeti kockázatalapú ellenőrzési tervekbe és nemzeti randomizált felügyeleti tervekbe, amelyeket az (EU) 2022/1646 bizottsági végrehajtási rendelettel (3) összhangban évente be kell benyújtani a Bizottsághoz értékelés céljából, ezt a rendeletet első alkalommal a 2025-ös évre vonatkozó tervekre kell alkalmazni. Ezért indokolt 2025. január 1-jétől alkalmazni ezt a rendeletet,

ELFOGADTA EZT A RENDELETET:

1. cikk

Az (EU) 2022/1644 felhatalmazáson alapuló rendelet II. és IV. melléklete e rendelet mellékletének megfelelően módosul.

2. cikk

Ez a rendelet az Európai Unió Hivatalos Lapjában való kihirdetését követő huszadik napon lép hatályba.

Ezt a rendeletet 2025. január 1-jétől kell alkalmazni.

Ez a rendelet teljes egészében kötelező és közvetlenül alkalmazandó valamennyi tagállamban.

Kelt Brüsszelben, 2024. június 3-án.

a Bizottság részéről

az elnök

Ursula VON DER LEYEN

(2) A Bizottság (EU) 2022/1644 felhatalmazáson alapuló rendelete (2022. július 7.) az (EU) 2017/625 európai parlamenti és tanácsi rendeletnek az állatgyógyászati készítményként vagy takarmány-adalékanyagként engedélyezett gyógyszerhatóanyagok, valamint a tiltott vagy nem engedélyezett gyógyszerhatóanyagok és azok maradékanyagai felhasználásának ellenőrzésére vonatkozó különös követelményekkel való kiegészítéséről (HL L 248., 2022.9.26., 3. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2022/1644/oj).

(3) A Bizottság (EU) 2022/1646 végrehajtási rendelete (2022. szeptember 23.) az állatgyógyászati készítményként vagy takarmány-adalékanyagként engedélyezett gyógyszerhatóanyagok, valamint a tiltott vagy nem engedélyezett gyógyszerhatóanyagok és azok maradékanyagai felhasználása tekintetében végzett hatósági ellenőrzésekre, a többéves nemzeti ellenőrzési tervek meghatározott tartalmára és az elkészítésükkel kapcsolatos különös intézkedésekre vonatkozó egységes gyakorlati szabályokról (HL L 248., 2022.9.26., 32. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2022/1646/oj).