(1)

Az 1107/2009/EK rendelet 78. cikkének (3) bekezdése szerint a 91/414/EGK tanácsi irányelv (2) I. mellékletében szereplő hatóanyagok az 1107/2009/EK rendelet értelmében jóváhagyott hatóanyagoknak tekintendők. Az említett anyagokat az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet (3) mellékletének A. része, az 1107/2009/EK rendelet alapján jóváhagyott hatóanyagokat az említett melléklet B. része, az 1107/2009/EK rendelet alapján helyettesítésre jelölt anyagokként jóváhagyott hatóanyagokat pedig az említett melléklet E. része sorolja fel.

(2)

Az 1-dekanol, a 6-benziladenin, az alumínium-szulfát, az azadirachtin, a bupirimát, a ditianon, a dodin, a fluometuron, a hexitiazox, az izoxaben, a mészkén, a kinmerak, a szintofen, a tau-fluvalinát, a tebufenozid és a cink-foszfid hatóanyag az 540/2011/EU végrehajtási rendelet mellékletének A. részében szerepel. A narancsolaj, a nátrium-ezüst-tioszulfát és a tembotrion hatóanyag az említett melléklet B. részében, a proszulfuron hatóanyag pedig annak E. részében szerepel.

(3)

Az (EU) 2020/2007 bizottsági végrehajtási rendelet (4) a narancsolaj, a proszulfuron, a kinmerak, a nátrium-ezüst-tioszulfát, a tembotrion és a cink-foszfid hatóanyag jóváhagyási időtartamát 2024. július 31-ig, az 1-dekanol, a 6-benziladenin, az alumínium-szulfát, az azadirachtin, a bupirimát, a ditianon, a dodin, a fluometuron, a hexitiazox, az izoxaben, a mészkén, a szintofen, a tau-fluvalinát és a tebufenozid hatóanyagét pedig 2024. augusztus 31-ig hosszabbította meg.

(4)

Az említett hatóanyagok jóváhagyásának meghosszabbítása érdekében a 844/2012/EU bizottsági végrehajtási rendeletnek (5), illetve az (EU) 2020/1740 bizottsági végrehajtási rendeletnek (6) megfelelően kérelmeket és kiegészítő dokumentációt nyújtottak be.

(5)

Az azadirachtin, a bupirimát, a ditianon, a hexitiazox, az izoxaben, a mészkén, a narancsolaj, a kinmerak, a szintofen, a nátrium-ezüst-tioszulfát, a tau-fluvalinát, a tebufenozid, a tembotrion és a cink-foszfid hatóanyag esetében az érintett referens tagállamok még nem véglegesítették a 844/2012/EU végrehajtási rendelet 11. cikke szerinti kockázatértékelést.

(6)

Az 1-dekanol, a 6-benziladenin, az alumínium-szulfát, a dodin, a fluometuron, a proszulfuron és a szintofen hatóanyag tekintetében az Európai Élelmiszerbiztonsági Hatóságnak (a továbbiakban: Hatóság) további időre van szüksége ahhoz, hogy következtetést tudjon levonni, ami adott esetben szakértői konzultációt tesz szükségessé. További időre van szükség ahhoz, hogy a Bizottság elfogadja az ezt követő kockázatkezelési határozatot.

(7)

Tekintettel arra, hogy a vonatkozó jóváhagyási időszakok 2024. július 31-i, illetve 2024. augusztus 31-i lejárta előtt valószínűleg nem lehet határozatot hozni e hatóanyagok jóváhagyásának meghosszabbításáról, és hogy a meghosszabbítási eljárások elhúzódásának okai az érintett kérelmezőkön kívül állnak, a szóban forgó hatóanyagok jóváhagyási időtartamát meg kell hosszabbítani annak érdekében, hogy lehetővé váljon a szükséges értékelések elvégzése és a jóváhagyás meghosszabbítására vonatkozó eljárások véglegesítése.

(8)

Mivel az azadirachtin, a bupirimát, a ditianon, a hexitiazox, az izoxaben, a mészkén, a narancsolaj, a kinmerak, a nátrium-ezüst-tioszulfát, a tau-fluvalinát, a tebufenozid, a tembotrion és a cink-foszfid hatóanyag esetében a referens tagállamok még nem véglegesítették a kockázatértékelést, és figyelembe véve az egyes meghosszabbítási eljárások fennmaradó lépéseinek elvégzéséhez szükséges időt, ezen anyagok esetében a jóváhagyások meghosszabbításának időtartamát 29 hónapban kell megállapítani.

(9)

Mivel a Hatóságnak további időre van szüksége ahhoz, hogy következtetést tudjon levonni az 1-dekanol, a 6-benziladenin, az alumínium-szulfát, a dodin, a fluometuron, a proszulfuron és a szintofen hatóanyag kockázatértékeléséről, ezen hatóanyagok esetében a jóváhagyás meghosszabbításának időtartamát 23 hónapban és 2 hétben kell megállapítani.

(10)

Az 540/2011/EU végrehajtási rendeletet ezért ennek megfelelően módosítani kell.

(11)

Abban az esetben, ha a Bizottság olyan rendeletet fogad el, amelynek értelmében az e rendelet mellékletében említett valamely hatóanyag jóváhagyása nem kerül meghosszabbításra, a Bizottság a lejárat időpontjaként vagy az említett rendelet hatálybalépésének időpontját, vagy az e rendelet hatálybalépése előtt érvényben lévő időpontot határozza meg, attól függően, hogy melyik időpont a későbbi. Abban az esetben, ha a Bizottság az e rendelet mellékletében említett valamely hatóanyag jóváhagyásának meghosszabbítására vonatkozó rendeletet fogad el, a körülményeknek megfelelően a lehető legkorábbi alkalmazási időpontot tűzi ki.

(12)

Az e rendeletben előírt intézkedések összhangban vannak a Növények, Állatok, Élelmiszerek és Takarmányok Állandó Bizottságának véleményével,