(1)

Az 1107/2009/EK rendelet 78. cikkének (3) bekezdése szerint a 91/414/EGK tanácsi irányelv (2) I. mellékletében szereplő hatóanyagok az 1107/2009/EK rendelet értelmében jóváhagyott hatóanyagoknak tekintendők, és az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet (3) mellékletének A. részében foglalt felsorolásban is szerepelnek. Az 1107/2009/EK rendelet alapján jóváhagyott hatóanyagokat az 540/2011/EU végrehajtási rendelet mellékletének B. része, az 1107/2009/EK rendelet alapján helyettesítésre jelölt anyagokként jóváhagyott hatóanyagokat pedig az említett melléklet E. része sorolja fel.

(2)

A bromukozanol, a buprofezin, a ciflufenamid, a fluazinam, a flutolanil, a mekoprop-P, a mepikvat és a piraklostrobin hatóanyag az 540/2011/EU végrehajtási rendelet mellékletének A. részében szerepel. A fluopiram és a foszfán hatóanyag az említett melléklet B. részében, a benzovindiflupir, a lambda-cihalotrin és a metszulfuron-metil hatóanyag pedig annak E. részében szerepel.

(3)

Az (EU) 2023/114 bizottsági végrehajtási rendelet (4) a buprofezin, a mekoprop-P és a piraklostrobin hatóanyag jóváhagyási időtartamát 2024. január 31-ig, a fluazinam, a flutolanil és a mepikvat hatóanyagét 2024. február 29-ig, a benzovindiflupir hatóanyagét 2024. március 2-ig, a ciflufenamid, a lambda-cihalotrin, a metszulfuron-metil és a foszfán hatóanyagét pedig 2024. március 31-ig hosszabbította meg.

(4)

Az (EU) 2018/670 bizottsági végrehajtási rendelet (5) a bromukozanol hatóanyag jóváhagyási időtartamát 2024. január 31-ig hosszabbította meg.

(5)

A fluopiram hatóanyag jóváhagyása az 802/2013/EU bizottsági végrehajtási rendeletnek (6) megfelelően 2024. január 31-én lejár.

(6)

Az említett hatóanyagok jóváhagyásának meghosszabbítása érdekében a 844/2012/EU bizottsági végrehajtási rendeletnek (7) megfelelően kérelmeket és kiegészítő dokumentációt nyújtottak be. Az érintett referens tagállamok valamennyi kérelmet elfogadhatónak nyilvánítottak.

(7)

A benzovindiflupir, a bromukozanol, a ciflufenamid, a fluopiram, a lambda-cihalotrin és a metszulfuron-metil hatóanyag esetében az érintett referens tagállamok még nem véglegesítették a 844/2012/EU végrehajtási rendelet 11. cikke szerinti kockázatértékelést.

(8)

A foszfán hatóanyag tekintetében az Európai Élelmiszerbiztonsági Hatóságnak (a továbbiakban: a Hatóság) további időre van szüksége ahhoz, hogy következtetést tudjon levonni, ami adott esetben szakértői konzultációt tesz szükségessé. Ezenkívül további időre van szükség ahhoz, hogy a Bizottság elfogadja az ezt követő kockázatkezelési határozatot.

(9)

A fluazinam hatóanyag tekintetében a Hatóság az 1107/2009/EK rendelet II. mellékletének 3.6.5. és 3.8.2. pontjában meghatározott jóváhagyási kritériumok értékelése céljából 2023. december 17-i határidővel további információk benyújtását kérte a 844/2012/EU végrehajtási rendelet 13. cikke (3a) bekezdésének első albekezdése szerint.

(10)

A buprofezin, a mepikvat és a piraklostrobin hatóanyag tekintetében a Hatóság az 1107/2009/EK rendelet II. mellékletének 3.6.5. és 3.8.2. pontjában meghatározott jóváhagyási kritériumok értékelése céljából további információk benyújtását kérte a 844/2012/EU végrehajtási rendelet 13. cikke (3a) bekezdésének első albekezdése szerint. Ezeket az információkat a kérelmezők a Hatóság által megállapított határidőn belül benyújtották. Ugyanakkor további időre van szükség ahhoz, hogy a Hatóság értékelje a kapott információkat, és következtetést fogadjon el arról, hogy a hatóanyagok várhatóan megfelelnek-e a jóváhagyási kritériumoknak, valamint ahhoz, hogy a Bizottság elfogadja az ezt követő kockázatkezelési határozatot.

(11)

A flutolanil és a mekoprop-P hatóanyagra vonatkozó következtetését a Hatóság benyújtotta a kérelmezőnek, a tagállamoknak és a Bizottságnak. A Bizottság megbeszéléseket kezdeményezett ezekről a hatóanyagokról a Növények, Állatok, Élelmiszerek és Takarmányok Állandó Bizottságában.

(12)

Tekintettel arra, hogy a vonatkozó jóváhagyási időszakok 2024. január 31-i, 2024. február 29-i, 2024. március 2-i, illetve 2024. március 31-i lejárta előtt valószínűleg nem lehet határozatot hozni e hatóanyagok jóváhagyásának meghosszabbításáról, és hogy a meghosszabbítási eljárások elhúzódásának okai az érintett kérelmezőkön kívül állnak, a szóban forgó hatóanyagok jóváhagyási időtartamát meg kell hosszabbítani annak érdekében, hogy lehetővé váljon a szükséges értékelések elvégzése és a jóváhagyás meghosszabbítása iránti kérelemre vonatkozó szabályozási döntéshozatali eljárások véglegesítése.

(13)

mivel a kockázatértékelést a referens tagállamok még nem véglegesítették, és figyelembe véve az egyes megújítási eljárások fennmaradó lépéseinek befejezéséhez szükséges időt, a bromukozanol és a ciflufenamid hatóanyag esetében a meghosszabbítás időtartamát 39 hónapban, a benzovindiflupir, a fluopiram, a lambda-cihalotrin és a metszulfuron-metil hatóanyag esetében pedig 29 hónapban kell megállapítani.

(14)

mivel a Hatóságnak további időre van szüksége ahhoz, hogy következtetést tudjon levonni a foszfán hatóanyag kockázatértékeléséről, ami adott esetben szakértői konzultációt tesz szükségessé. a jóváhagyás meghosszabbításának időtartamát 23 hónapban és 2 hétben kell megállapítani.

(15)

mivel a fluazinam hatóanyag tekintetében a Hatóság az 1107/2009/EK rendelet II. mellékletének 3.6.5. és 3.8.2. pontjában meghatározott jóváhagyási kritériumok értékelése céljából további információk benyújtását kérte, és figyelembe véve a megújítási eljárás további lépéseinek elvégzéséhez szükséges időt, az említett hatóanyag jóváhagyása meghosszabbításának időtartamát 25 hónapban és 2 hétben kell megállapítani.

(16)

mivel a Hatóságnak további időre van szüksége az 1107/2009/EK rendelet II. mellékletének 3.6.5. és 3.8.2. pontjában meghatározott jóváhagyási kritériumok értékelése céljából kapott kiegészítő információk értékeléséhez, és figyelembe véve az egyes megújítási eljárások további lépéseinek elvégzéséhez szükséges időt, a buprofezin hatóanyag jóváhagyása meghosszabbításának időtartamát 22 hónapban és 2 hétben, a mepikvat és a piraklostrobin hatóanyagét pedig 19 hónapban és 2 hétben kell megállapítani.

(17)

mivel a Növények, Állatok, Élelmiszerek és Takarmányok Állandó Bizottsága még nem nyilvánított véleményt, és tekintettel az egyes megújítási eljárások befejezéséhez szükséges időre, a flutolanil és a mekoprop-P hatóanyag jóváhagyása meghosszabbításának időtartamát 15 hónapban és 2 hétben kell megállapítani.

(18)

Az 540/2011/EU végrehajtási rendeletet ezért ennek megfelelően módosítani kell.

(19)

Abban az esetben, ha a Bizottság olyan rendeletet fogad el, amelynek értelmében az e rendelet mellékletében említett valamely hatóanyag jóváhagyása nem kerül meghosszabbításra, a Bizottság a lejárat időpontjaként vagy az e rendelet hatálybalépése előtt érvényben lévő időpontot, vagy az azon rendelet hatálybalépésének időpontjában érvényben lévő időpontot határozza meg, amelynek értelmében a hatóanyag jóváhagyása nem kerül meghosszabbításra, attól függően, hogy melyik időpont a későbbi. Azokban az esetekben, amikor a Bizottság az e rendelet mellékletében említett valamely hatóanyag jóváhagyásának meghosszabbítására vonatkozó rendeletet fogad el – a körülményeknek megfelelően – a lehető legkorábbi alkalmazási időpontot tűzi ki.

(20)

Az e rendeletben előírt intézkedések összhangban vannak a Növények, Állatok, Élelmiszerek és Takarmányok Állandó Bizottságának véleményével,