ISSN 1725-518X |
||
Az Európai Unió Hivatalos Lapja |
C 144 |
|
![]() |
||
Magyar nyelvű kiadás |
Tájékoztatások és közlemények |
50. évfolyam |
Közleményszám |
Tartalom |
Oldal |
|
I Állásfoglalások, ajánlások, iránymutatások és vélemények |
|
|
VÉLEMÉNYEK |
|
|
Tanács |
|
2007/C 144/01 |
||
|
II Közlemények |
|
|
AZ EURÓPAI UNIÓ INTÉZMÉNYEITŐL ÉS SZERVEITŐL SZÁRMAZÓ KÖZLEMÉNYEK |
|
|
Bizottság |
|
2007/C 144/02 |
Bejelentett összefonódás engedélyezése (Ügyszám COMP/M.4569 – GE/Abbott Diagnostics Division) ( 1 ) |
|
2007/C 144/03 |
Bejelentett összefonódás engedélyezése (Ügyszám COMP/M.4674 – KKR/Stefano Pessina/Alliance Boots) ( 1 ) |
|
2007/C 144/04 |
Bejelentett összefonódás engedélyezése (Ügyszám COMP/M.4599 – RWE Power/Carbon/JV) ( 1 ) |
|
|
IV Tájékoztatások |
|
|
AZ EURÓPAI UNIÓ INTÉZMÉNYEITŐL ÉS SZERVEITŐL SZÁRMAZÓ TÁJÉKOZTATÁSOK |
|
|
Bizottság |
|
2007/C 144/05 |
||
2007/C 144/06 |
||
2007/C 144/07 |
||
|
V Hirdetmények |
|
|
IGAZGATÁSI ELJÁRÁSOK |
|
|
Európai Parlament |
|
2007/C 144/08 |
Pályázati felhívás (VIII-2008/01) – Támogatások az európai szintű politikai pártok részére |
|
|
A VERSENYPOLITIKA VÉGREHAJTÁSÁRA VONATKOZÓ ELJÁRÁSOK |
|
|
Bizottság |
|
2007/C 144/09 |
Összefonódás előzetes bejelentése (Ügyszám COMP/M.4688 – Nestlé/Gerber) ( 1 ) |
|
|
|
|
(1) EGT-vonatkozású szöveg |
HU |
|
I Állásfoglalások, ajánlások, iránymutatások és vélemények
VÉLEMÉNYEK
Tanács
29.6.2007 |
HU |
Az Európai Unió Hivatalos Lapja |
C 144/1 |
Értesítés a terrorizmus elleni küzdelem érdekében egyes személyekkel és szervezetekkel szemben hozott különleges korlátozó intézkedésekről szóló 2580/2001/EK tanácsi rendelet 2. cikke (3) bekezdésében meghatározott listán szereplő személyek, csoportok és szervezetek számára (lásd a 2007. június 28-i 2007/445/EK tanácsi határozat mellékletét)
(2007/C 144/01)
A 2007. június 28-i 2007/445/EK tanácsi határozatban felsorolt személyek, csoportok és szervezetek tudomására hozzuk a következő információkat (1).
Az Európai Unió Tanácsa megállapította, hogy továbbra is érvényesek azok az okok, amelyek alapján egyes személyek, csoportok és szervezetek a terrorizmus elleni küzdelem érdekében egyes személyekkel és szervezetekkel szemben hozott különleges korlátozó intézkedésekről szóló, 2001. december 27-i 2580/2001/EK tanácsi rendeletben (2) előírt, korlátozó intézkedések alá tartozó személyek, csoportok és szervezetek fent említett listáján szerepelnek. Ennek következtében a Tanács e személyeket, csoportokat és szervezeteket továbbra is e listán szándékozik tartani.
A 2580/2001/EK rendelet előírja, hogy az érintett személyek, csoportok, szervezetek tulajdonában lévő valamennyi pénzeszközt, egyéb vagyoni értéket és gazdasági erőforrást be kell fagyasztani, valamint hogy semmiféle pénzeszközt, egyéb vagyoni értéket és gazdasági erőforrást nem lehet – sem közvetlenül, sem közvetve – rendelkezésükre bocsátani.
Felhívjuk az érintett személyek, csoportok és szervezetek figyelmét azon lehetőségre, amely szerint jogosítvány iránti kérelmet nyújthatnak be az érintett tagállam(ok)nak a rendelet mellékletében felsorolt illetékes hatóságaihoz a befagyasztott pénzeszközök alapvető szükségletekre vagy konkrét kifizetésekre történő használata iránt, a rendelet 5. cikke (2) bekezdésének megfelelően. Az illetékes hatóságok frissített listája az alábbi internetes címen érhető el:
http://ec.europa.eu/comm/external_relations/cfsp/sanctions/measures.htm
Az érintett személyek, csoportok és szervezetek kérvényt adhatnak be, hogy a Tanács indokolását kérjék a fent említett listán való szerepeltetésük okaival kapcsolatban (amennyiben erről még nem kaptak indokolást), a következő címen: Az Európai Unió Tanácsa (Attn: CP 931 designations), rue de la Loi 175, B-1048 Brussels.
Az érintett személyek, csoportok és szervezetek bármikor kérvényt nyújthatnak be a fenti címre a Tanácshoz – minden igazoló dokumentummal együtt –, amely szerint a listára való felvételükről és ott tartásukról szóló határozatot felül kell vizsgálni. Ezeket a kérvényeket kézhezvételükkor bírálják el. E tekintetben felhívjuk az érintett személyek, csoportok és szervezetek figyelmét a listának a 2001/931/KKBP közös álláspont 1. cikke (6) bekezdésének értelmében történő, a Tanács általi rendszeres felülvizsgálatára. Ahhoz, hogy a kérvényeket a következő felülvizsgálatkor figyelembe vegyék, azokat ezen közlemény közzétételétől számított két hónapon belül kell benyújtani.
Felhívjuk az érintett személyek, csoportok és szervezetek figyelmét azon lehetőségre, amely szerint eljárást indíthatnak a Tanács határozata ellen az Európai Közösségek Elsőfokú Bíróságánál, az Európai Közösséget létrehozó Szerződés 230. cikkének (4) és (5) bekezdésében meghatározott feltételekkel összhangban.
(2) HL L 344., 2001.12.28., 70. o.
II Közlemények
AZ EURÓPAI UNIÓ INTÉZMÉNYEITŐL ÉS SZERVEITŐL SZÁRMAZÓ KÖZLEMÉNYEK
Bizottság
29.6.2007 |
HU |
Az Európai Unió Hivatalos Lapja |
C 144/2 |
Bejelentett összefonódás engedélyezése
(Ügyszám COMP/M.4569 – GE/Abbott Diagnostics Division)
(EGT-vonatkozású szöveg)
(2007/C 144/02)
2007. április 24-én a Bizottság határozott, hogy engedélyezi a fentebb említett összefonódást, és a közös piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánítja. Ez a határozat a Tanács 139/2004/EK rendeletének 6(1)(b) paragrafusán nyugszik. A határozat teljes szövege kizárólag angolul érhető el, és azután teszik közzé, miután az üzleti titkokat tartalmazó részeket eltávolították a határozat szövegéből. Elérhető lesz:
— |
az Európa versenypolitikai weboldalon (http://ec.europa.eu/comm/competition/mergers/cases/). Ez az oldal lehetőséget kínál arra, hogy az egyedi fúziós döntések társaság, ügyszám, dátum és ágazati tagolás szerint kereshetőek legyenek, |
— |
elektronikusan az EUR-Lex honlapon az alábbi hivatkozási szám alatt: 32007M4569. Az EUR-Lex on-line hozzáférést biztosít az európai jogi anyagokhoz. (http://eur-lex.europa.eu) |
29.6.2007 |
HU |
Az Európai Unió Hivatalos Lapja |
C 144/2 |
Bejelentett összefonódás engedélyezése
(Ügyszám COMP/M.4674 – KKR/Stefano Pessina/Alliance Boots)
(EGT-vonatkozású szöveg)
(2007/C 144/03)
2007. június 18-án a Bizottság határozott, hogy engedélyezi a fentebb említett összefonódást, és a közös piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánítja. Ez a határozat a Tanács 139/2004/EK rendeletének 6(1)(b) paragrafusán nyugszik. A határozat teljes szövege kizárólag angolul érhető el, és azután teszik közzé, miután az üzleti titkokat tartalmazó részeket eltávolították a határozat szövegéből. Elérhető lesz:
— |
az Európa versenypolitikai weboldalon (http://ec.europa.eu/comm/competition/mergers/cases/). Ez az oldal lehetőséget kínál arra, hogy az egyedi fúziós döntések társaság, ügyszám, dátum és ágazati tagolás szerint kereshetőek legyenek, |
— |
elektronikusan az EUR-Lex honlapon az alábbi hivatkozási szám alatt: 32007M4674. Az EUR-Lex on-line hozzáférést biztosít az európai jogi anyagokhoz. (http://eur-lex.europa.eu) |
29.6.2007 |
HU |
Az Európai Unió Hivatalos Lapja |
C 144/3 |
Bejelentett összefonódás engedélyezése
(Ügyszám COMP/M.4599 – RWE Power/Carbon/JV)
(EGT-vonatkozású szöveg)
(2007/C 144/04)
2007. június 18-án a Bizottság határozott, hogy engedélyezi a fentebb említett összefonódást, és a közös piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánítja. Ez a határozat a Tanács 139/2004/EK rendeletének 6(1)(b) paragrafusán nyugszik. A határozat teljes szövege kizárólag németül érhető el, és azután teszik közzé, miután az üzleti titkokat tartalmazó részeket eltávolították a határozat szövegéből. Elérhető lesz:
— |
az Európa versenypolitikai weboldalon (http://ec.europa.eu/comm/competition/mergers/cases/). Ez az oldal lehetőséget kínál arra, hogy az egyedi fúziós döntések társaság, ügyszám, dátum és ágazati tagolás szerint kereshetőek legyenek, |
— |
elektronikusan az EUR-Lex honlapon az alábbi hivatkozási szám alatt: 32007M4599. Az EUR-Lex on-line hozzáférést biztosít az európai jogi anyagokhoz. (http://eur-lex.europa.eu) |
IV Tájékoztatások
AZ EURÓPAI UNIÓ INTÉZMÉNYEITŐL ÉS SZERVEITŐL SZÁRMAZÓ TÁJÉKOZTATÁSOK
Bizottság
29.6.2007 |
HU |
Az Európai Unió Hivatalos Lapja |
C 144/4 |
Euro-átváltási árfolyamok (1)
2007. június 28.
(2007/C 144/05)
1 euro=
|
Pénznem |
Átváltási árfolyam |
USD |
USA dollár |
1,3467 |
JPY |
Japán yen |
165,61 |
DKK |
Dán korona |
7,4425 |
GBP |
Angol font |
0,67215 |
SEK |
Svéd korona |
9,2415 |
CHF |
Svájci frank |
1,6544 |
ISK |
Izlandi korona |
84,1 |
NOK |
Norvég korona |
7,952 |
BGN |
Bulgár leva |
1,9558 |
CYP |
Ciprusi font |
0,5837 |
CZK |
Cseh korona |
28,633 |
EEK |
Észt korona |
15,6466 |
HUF |
Magyar forint |
247,44 |
LTL |
Litván litász/lita |
3,4528 |
LVL |
Lett lats |
0,6962 |
MTL |
Máltai líra |
0,4293 |
PLN |
Lengyel zloty |
3,782 |
RON |
Román lej |
3,1666 |
SKK |
Szlovák korona |
33,832 |
TRY |
Török líra |
1,7796 |
AUD |
Ausztrál dollár |
1,5918 |
CAD |
Kanadai dollár |
1,4293 |
HKD |
Hongkongi dollár |
10,5264 |
NZD |
Új-zélandi dollár |
1,7513 |
SGD |
Szingapúri dollár |
2,0649 |
KRW |
Dél-Koreai won |
1 248,19 |
ZAR |
Dél-Afrikai rand |
9,572 |
CNY |
Kínai renminbi |
10,2553 |
HRK |
Horvát kuna |
7,3042 |
IDR |
Indonéz rúpia |
12 224,67 |
MYR |
Maláj ringgit |
4,6683 |
PHP |
Fülöp-szigeteki peso |
62,42 |
RUB |
Orosz rubel |
34,742 |
THB |
Thaiföldi baht |
42,859 |
Forrás: Az Európai Központi Bank (ECB) átváltási árfolyama.
29.6.2007 |
HU |
Az Európai Unió Hivatalos Lapja |
C 144/5 |
A forgalombahozatali engedélyekről szóló közösségi határozatok összefoglalása a gyógyszerkészítmények tekintetében 2007. május 1-jétől2007. május 31-ig
(közzététel a 726/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet (1) 13. és 38. cikke értelmében)
(2007/C 144/06)
— Forgalombahozatali engedély kiadása (a 726/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet 13. cikke): Elfogadva
Határozat időpontja |
Gyógyszerkészítmény neve |
INN (nemzetközi szabadnév) |
A forgalombahozatali engedély jogosultja |
Gyógyszerkészítmény száma a közösségi nyilvántartásban |
Gyógyszerforma |
ATC-kód (anatómiai és terápiás kémiai kód) |
Értesítés időpontja |
|||||
2007.5.2. |
Focetria |
Az A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) törzshöz tartozó influenzavírus felszíni antigénjei |
|
EU/1/07/385/001-004 |
Szuszpenziós injekció |
J07BB02 |
2007.5.4. |
|||||
2007.5.21. |
ORENCIA |
Abatacept |
|
EU/1/07/389/001-003 |
Por oldatos infúzióhoz |
L04AA24 |
2007.5.23. |
|||||
2007.5.24. |
Altargo |
retapamulin |
|
EU/1/07/390/001-004 |
Kenőcs |
D06AX13 |
2007.5.29. |
— Forgalombahozatali engedély kiadása (a 726/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet 13. cikke értelmében): Elutasítva
Határozat időpontja |
Gyógyszerkészítmény neve |
A forgalombahozatali engedély jogosultja |
Gyógyszerkészítmény száma a közösségi nyilvántartásban |
Értesítés időpontja |
|||||
2007.5.22. |
Mycograb |
|
— |
2007.5.29. |
— Forgalombahozatali engedély módosítása (a 726/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet 13. cikke): Elfogadva
Határozat időpontja |
Gyógyszerkészítmény neve |
A forgalombahozatali engedély jogosultja |
Gyógyszerkészítmény száma a közösségi nyilvántartásban |
Értesítés időpontja |
||||||
2007.5.2. |
Aranesp |
|
EU/1/01/185/001-073 |
2007.5.4. |
||||||
2007.5.2. |
Liprolog |
|
EU/1/01/195/001-015 |
2007.5.4. |
||||||
2007.5.2. |
BeneFIX |
|
EU/1/97/047/001-003 |
2007.5.4. |
||||||
2007.5.2. |
Vfend |
|
EU/1/02/212/001-026 |
2007.5.4. |
||||||
2007.5.2. |
Nespo |
|
EU/1/01/184/001-073 |
2007.5.4. |
||||||
2007.5.2. |
Invirase |
|
EU/1/96/026/001-002 |
2007.5.4. |
||||||
2007.5.2. |
Norvir |
|
EU/1/96/016/001 EU/1/96/016/003-004 |
2007.5.4. |
||||||
2007.5.2. |
Viramune |
|
EU/1/97/055/001-003 |
2007.5.4. |
||||||
2007.5.2. |
Viread |
|
EU/1/01/200/001 |
2007.5.4. |
||||||
2007.5.2. |
Osigraft |
|
EU/1/01/179/001 |
2007.5.4. |
||||||
2007.5.2. |
Sustiva |
|
EU/1/99/110/001-009 |
2007.5.4. |
||||||
2007.5.2. |
Stocrin |
|
EU/1/99/111/001-011 |
2007.5.4. |
||||||
2007.5.3. |
Protopy |
|
EU/1/02/202/001-006 |
2007.5.7. |
||||||
2007.5.3. |
Crixivan |
|
EU/1/96/024/001-005 EU/1/96/024/007-008 EU/1/96/024/010 |
2007.5.8. |
||||||
2007.5.3. |
Protopic |
|
EU/1/02/201/001-006 |
2007.5.7. |
||||||
2007.5.3. |
Infanrix Hexa |
|
EU/1/00/152/001-018 |
2007.5.7. |
||||||
2007.5.3. |
Infanrix Penta |
|
EU/1/00/153/001-010 |
2007.5.7. |
||||||
2007.5.3. |
Humalog |
|
EU/1/96/007/002 EU/1/96/007/004-006 EU/1/96/007/008 EU/1/96/007/010-011 EU/1/96/007/015-021 EU/1/96/007/023-030 |
2007.5.7. |
||||||
2007.5.11. |
Prialt |
|
EU/1/04/302/001-004 |
2007.5.15. |
||||||
2007.5.14. |
PritorPlus |
|
EU/1/02/215/001-014 |
2007.5.16. |
||||||
2007.5.14. |
Hepsera |
|
EU/1/03/251/001-002 |
2007.5.16. |
||||||
2007.5.14. |
Humira |
|
EU/1/03/256/001-010 |
2007.5.16. |
||||||
2007.5.14. |
Trudexa |
|
EU/1/03/257/001-010 |
2007.5.16. |
||||||
2007.5.15. |
Omnitrope |
|
EU/1/06/332/001-006 |
2007.5.18. |
||||||
2007.5.15. |
Iscover |
|
EU/1/98/070/001a–006a EU/1/98/070/001b-006b |
2007.5.17. |
||||||
2007.5.15. |
Plavix |
|
EU/1/98/069/001a-006a EU/1/98/069/001b-006b |
2007.5.21. |
||||||
2007.5.15. |
Xagrid |
|
EU/1/04/295/001 |
2007.5.17. |
||||||
2007.5.22. |
Thelin |
|
EU/1/06/353/001-005 |
2007.5.25. |
||||||
2007.5.22. |
Zavesca |
|
EU/1/02/238/001 |
2007.5.25. |
||||||
2007.5.22. |
Teslascan |
|
EU/1/97/040/001-002 |
2007.5.25. |
||||||
2007.5.22. |
Opatanol |
|
EU/1/02/217/001-002 |
2007.5.24. |
||||||
2007.5.30. |
Xolair |
|
EU/1/05/319/001-004 |
2007.6.1. |
||||||
2007.5.30. |
Caelyx |
|
EU/1/96/011/001-004 |
2007.6.1. |
||||||
2007.5.30. |
Ventavis |
|
EU/1/03/255/001-005 |
2007.6.1. |
||||||
2007.5.30. |
Remicade |
|
EU/1/99/116/001-003 |
2007.6.1. |
||||||
2007.5.30. |
LeukoScan |
|
EU/1/97/032/001 |
2007.6.1. |
||||||
2007.5.30. |
Ziagen |
|
EU/1/99/112/001-002 |
2007.6.1. |
||||||
2007.5.30. |
Kivexa |
|
EU/1/04/298/001-002 |
2007.6.1. |
||||||
2007.5.30. |
AVANDIA |
|
EU/1/00/137/002-018 |
2007.6.1. |
||||||
2007.5.30. |
Viramune |
|
EU/1/97/055/001-003 |
2007.6.1. |
||||||
2007.5.30. |
Avaglim |
|
EU/1/06/349/001-010 |
2007.6.1. |
||||||
2007.5.31. |
Ketek |
|
EU/1/01/191/001-005 |
2007.6.4. |
||||||
2007.5.31. |
Levviax |
|
EU/1/01/192/001-005 |
2007.6.5. |
— Forgalombahozatali engedély kiadása (a 726/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet 38. cikke): Elfogadva
Határozat időpontja |
Gyógyszerkészítmény neve |
INN (nemzetközi szabadnév) |
A forgalombahozatali engedély jogosultja |
Gyógyszerkészítmény száma a közösségi nyilvántartásban |
Gyógyszerforma |
ATC-kód (anatómiai és terápiás kémiai kód) |
Értesítés időpontja |
2007.5.14. |
Nobilis Influenza H7N1 |
Inaktivált, teljes H7N1 szubtípusú (törzs, A/CK/Italy/473/99) madárinfluenza-vírusantigén, amely a hatékonysági vizsgálatban ≥ 6,0 log2 HAG titer kialakulását indukálja |
Intervet International B.V. |
EU/2/07/073/001-004 |
Emulziós injekció |
QI01AA23 |
2007.5.16. |
— Forgalombahozatali engedély módosítása (a 726/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet 38. cikke): Elfogadva
Határozat időpontja |
Gyógyszerkészítmény neve |
A forgalombahozatali engedély jogosultja |
Gyógyszerkészítmény száma a közösségi nyilvántartásban |
Értesítés időpontja |
||
2007.5.15. |
METACAM |
|
EU/2/97/004/007-008 EU/2/97/004/014-015 EU/2/97/004/027-028 |
2007.5.18. |
Amennyiben betekintést kíván nyerni a szóban forgó gyógyszerkészítmények nyilvános értékelési jelentésébe és a kapcsolódó határozatokba, a következővel vegye fel a kapcsolatot:
The European Medicines Agency |
7, Westferry Circus |
Canary Wharf |
London E14 4HB |
United Kingdom |
(1) HL L 136., 2004.4.30., 1. o.
29.6.2007 |
HU |
Az Európai Unió Hivatalos Lapja |
C 144/11 |
A forgalombahozatali engedélyekről szóló közösségi határozatok összefoglalása a gyógyszerkészítmények tekintetében 2007. május 1-jétől2007. május 31-ig
(A 2001/83/EK irányelv (1) 34. cikke vagy a 2001/82/EK irányelv (2) 38. cikke értelmében elfogadott határozatok)
(2007/C 144/07)
— A nemzeti forgalombahozatali engedély kiadása, fenntartása vagy módosítása
Határozat időpontja |
Gyógyszerkészítmény neve(i) |
A forgalombahozatali engedély jogosultja(i) |
Érintett tagállam |
Értesítés időpontja |
2007.5.22. |
Doxyprex |
L. I. melléklet |
L. I. melléklet |
2007.5.24. |
2007.5.22. |
Thelin |
Ennek a határozatnak a tagállamok a címzettjei |
Ennek a határozatnak a tagállamok a címzettjei |
2007.5.24. |
2007.5.29. |
Xefo |
L. II. melléklet |
L. II. melléklet |
2007.5.30. |
2007.5.30. |
Remicade |
Ennek a határozatnak a tagállamok a címzettjei |
Ennek a határozatnak a tagállamok a címzettjei |
2007.5.31. |
— A nemzeti forgalombahozatali engedély felfüggesztése
Határozat időpontja |
Gyógyszerkészítmény neve(i) |
A forgalombahozatali engedély jogosultja(i) |
Érintett tagállam |
Értesítés időpontja |
2007.5.2. |
Alendros 70 |
L. III. melléklet |
L. III. melléklet |
2007.5.4. |
(1) HL L 311., 2001.11.28., 67. o.
(2) HL L 311., 2001.11.28., 1. o.
I. MELLÉKLET
MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMA, HATÁSERŐSSÉG, ÁLLATFAJOK, ALKALMAZÁSI MÓDOK ÉS A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJAI
Tagállam |
Kérelmező vagy a forgalomba hozatali engedély jogosultja |
A termék törzskönyvezett neve |
Gyógyszerforma |
Erősség |
Állatfaj |
Az adagolás gyakorisága és módja |
Ajánlott adag |
|||
Belgium, Cseh Köztársaság, Németország, Görögország, Spanyolország, Franciaország, Olaszország, Hollandia, Lengyelország, Portugália és Szlovákia |
|
DOXYPREX |
Premix |
100 mg/g |
Sertések (elválasztás után) |
Takarmányba keverve alkalmazandó |
10 mg/ttkg |
II. MELLÉKLET
FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMÁK, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY-DÓZISOK, ALKALMAZÁSI MÓDOK, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA A TAGÁLLAMOKBAN
Tagállam |
Forgalomba hozatali engedély jogosultja |
Törzskönyvezett megnevezés |
Dózis |
Gyógyszerforma |
Alkalmazási mód |
Tartalom (koncentráció) |
||||
Ausztria |
|
Artok |
4 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
4 mg |
||||
|
Lornox |
4 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
4 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
4 mg |
|||||
|
Artok |
8 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
8 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
8 mg |
|||||
|
Xefo Rapid |
8 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
8 mg |
|||||
|
Lornoxicam „Nycomed” |
4 mg/ml |
Por és oldószer oldatos injekcióhoz |
Intravénás alkalmazás/Intramuszkuláris alkalmazás |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Por és oldószer oldatos injekcióhoz |
Intravénás alkalmazás/Intramuszkuláris alkalmazás |
8 mg |
|||||
Belgium |
|
Xefo |
4 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
8 mg |
|||||
|
Xefo Acute |
8 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Por és oldószer oldatos injekcióhoz |
Intravénás alkalmazás/Intramuszkuláris alkalmazás |
8 mg |
|||||
Bulgária |
|
Xefo |
4 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Por és oldószer oldatos injekcióhoz |
Intravénás alkalmazás/Intramuszkuláris alkalmazás |
8 mg |
|||||
Csehország |
|
Xefo |
4 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Por és oldószer oldatos injekcióhoz |
Intravénás alkalmazás/Intramuszkuláris alkalmazás |
8 mg |
|||||
Dánia |
|
Lornoxicam „Nycomed” |
4 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
4 mg |
||||
|
Xefo |
4 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
4 mg |
|||||
|
Lornoxicam „Nycomed” |
8 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
8 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
8 mg |
|||||
|
Xefo Rapid |
8 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
8 mg |
|||||
|
Lornoxicam „Nycomed” |
4 mg/ml |
Por és oldószer oldatos injekcióhoz |
Intravénás alkalmazás/Intramuszkuláris alkalmazás |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Por és oldószer oldatos injekcióhoz |
Intravénás alkalmazás/Intramuszkuláris alkalmazás |
8 mg |
|||||
Észtország |
|
Xefo |
4 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
8 mg |
|||||
|
Xefo Rapid |
8 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Por és oldószer oldatos injekcióhoz |
Intravénás alkalmazás/Intramuszkuláris alkalmazás |
8 mg |
|||||
Németország |
|
Lornoxicam „Nycomed” |
4 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
4 mg |
||||
|
Telos |
4 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
4 mg |
|||||
|
Lornoxicam „Nycomed” |
8 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
8 mg |
|||||
|
Telos |
8 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
8 mg |
|||||
Görögország |
|
Xefo |
4 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
8 mg |
|||||
|
Xefo Rapid |
8 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Por és oldószer oldatos injekcióhoz |
Intravénás alkalmazás/Intramuszkuláris alkalmazás |
8 mg |
|||||
Magyarország |
|
Xefo |
4 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Por és oldószer oldatos injekcióhoz |
Intravénás alkalmazás/Intramuszkuláris alkalmazás |
8 mg |
|||||
Olaszország |
|
Taigalor |
8 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
8 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
8 mg |
|||||
|
Taigalor |
4 mg/ml |
Por és oldószer oldatos injekcióhoz |
Intravénás alkalmazás/Intramuszkuláris alkalmazás |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Por és oldószer oldatos injekcióhoz |
Intravénás alkalmazás/Intramuszkuláris alkalmazás |
8 mg |
|||||
Lettország |
|
Xefo |
4 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
8 mg |
|||||
|
Xefo Rapid |
8 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Por és oldószer oldatos injekcióhoz |
Intravénás alkalmazás/Intramuszkuláris alkalmazás |
8 mg |
|||||
Litvánia |
|
Xefo |
4 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
8 mg |
|||||
|
Xefo Rapid |
8 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Por és oldószer oldatos injekcióhoz |
Intravénás alkalmazás/Intramuszkuláris alkalmazás |
8 mg |
|||||
Luxemburg |
|
Xefo |
4 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
8 mg |
|||||
|
Xefo Acute |
8 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Por és oldószer oldatos injekcióhoz |
Intravénás alkalmazás/Intramuszkuláris alkalmazás |
8 mg |
|||||
Portugália |
|
Acabel |
4 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
4 mg |
||||
|
Bosporon |
4 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
4 mg |
|||||
|
Acabel |
8 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
8 mg |
|||||
|
Bosporon |
8 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
8 mg |
|||||
|
Acabel Rapid |
8 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
8 mg |
|||||
|
Bosporon Rapid |
8 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
8 mg |
|||||
|
Acabel |
4 mg/ml |
Por és oldószer oldatos injekcióhoz |
Intravénás alkalmazás/Intramuszkuláris alkalmazás |
8 mg |
|||||
|
Bosporon |
4 mg/ml |
Por és oldószer oldatos injekcióhoz |
Intravénás alkalmazás/Intramuszkuláris alkalmazás |
8 mg |
|||||
Románia |
|
Xefo |
4 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Por és oldószer oldatos injekcióhoz |
Intravénás alkalmazás/Intramuszkuláris alkalmazás |
8 mg |
|||||
Spanyolország |
|
Acabel |
4 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
4 mg |
||||
|
Bosporon |
4 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
4 mg |
|||||
|
Acabel |
8 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
8 mg |
|||||
|
Bosporon |
8 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
8 mg |
|||||
|
Acabel Rapid |
8 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
8 mg |
|||||
|
Bosporon Rapid |
8 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
8 mg |
|||||
|
Acabel |
4 mg/ml |
Por és oldószer oldatos injekcióhoz |
Intravénás alkalmazás/Intramuszkuláris alkalmazás |
8 mg |
|||||
Svédország |
|
Xefo |
4 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
8 mg |
|||||
|
Xefo Akut |
8 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Por és oldószer oldatos injekcióhoz |
Intravénás alkalmazás/Intramuszkuláris alkalmazás |
8 mg |
|||||
Egyesült Királyság |
|
Xefo |
4 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Filmtabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Por és oldószer oldatos injekcióhoz |
Intravénás alkalmazás/Intramuszkuláris alkalmazás |
8 mg |
III. MELLÉKLET
FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMA, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY-DÓZISOK, ALKALMAZÁSI MÓDOK, KÉRELMEZŐ, FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA A TAGÁLLAMOKBAN
Tagállam |
Forgalomba hozatali engedély jogosultja |
Kérelmező |
Törzskönyvezett megnevezés |
Dózis |
Gyógyszerforma |
Alkalmazási mód |
||||
Cseh Köztársaság |
|
|
Alendros 70 |
70 mg |
Tabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
||||
Észtország |
|
|
Alendros 70 |
70 mg |
Tabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
||||
Magyarország |
|
|
Alendros 70 |
70 mg |
Tabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
||||
Lettország |
|
|
Alendros 70 |
70 mg |
Tabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
||||
Litvánia |
|
|
Alendros 70 |
70 mg |
Tabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
||||
Lengyelország |
|
|
Alendros 70 |
70 mg |
Tabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
||||
Szlovákia |
|
|
Alendros 70 |
70 mg |
Tabletta |
Szájon át történő alkalmazás |
V Hirdetmények
IGAZGATÁSI ELJÁRÁSOK
Európai Parlament
29.6.2007 |
HU |
Az Európai Unió Hivatalos Lapja |
C 144/22 |
PÁLYÁZATI FELHÍVÁS (VIII-2008/01)
Támogatások az európai szintű politikai pártok részére
(2007/C 144/08)
1. CÉLKITŰZÉSEK
1.1. Háttér
Az Európai Közösséget létrehozó szerződés 191. cikke kimondja, hogy „az európai szintű politikai pártok fontos tényezői az Unión belüli integrációnak, továbbá hozzájárulnak az európai öntudat kialakításához és az uniós polgárok akaratának kinyilvánításához”. E vonatkozásban, a 2004/2003/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet (1) meghatározza az európai szintű politikai pártokra irányadó szabályokat, és a finanszírozásukra vonatkozó előírásokat. E rendelet előirányozza az Európai Parlament pénzügyi hozzájárulását működési támogatás formájában mindazon politikai pártok részére, amelyek erre vonatkozó kérvényt nyújtottak be, s eleget tesznek a rendeletben rögzített feltételeknek.
1.2. A pályázati felhívás tárgya
A 2004/2003/EK rendelet végrehajtási utasításait rögzítő 2004. március 29-i európai parlamenti elnökségi határozat (2) 2. cikke értelmében „az Európai Parlament minden első félévben közzétesz egy pályázati felhívást az európai szintű politikai pártok finanszírozásának céljával adott támogatások odaítélésére”. E pályázati felhívás a 2008-as pénzügyi évre vonatkozó támogatás iránti pályázatokat érinti, s a 2008. január 1. és 2008. december 31. közötti időszakot fedi le.
2. A TÁMOGATÁS ODAÍTÉLÉSÉNEK FELTÉTELEI ÉS IGAZOLÓ DOKUMENTUMOK
2.1. A pályázatok elfogadhatósága
Kizárólag a fentiekben említett 2004. március 29-i európai parlamenti elnökségi határozat 1. sz. mellékletében található, támogatásra vonatkozó pályázati formanyomtatvány előírásainak megfelelő, az Európai Parlament elnökéhez benyújtott, és a meghatározott határidőn belül, az előírásoknak megfelelően leadott írásos pályázatokat veszik figyelembe.
2.2. A jogosultság kritériumai
Ahhoz, hogy az európai szintű politikai párt jogot formálhasson egy bizonyos támogatásra, eleget kell tennie a 2004/2003/EK rendelet 3. cikkében előírt feltételeknek, azaz az európai szintű politikai párt:
a) |
jogi személyiséggel rendelkezik azon tagállamban, amelyben a székhelye található; |
b) |
képviselteti magát európai parlamenti képviselői révén a tagállamok legalább egynegyedében, illetve a nemzeti, vagy regionális parlamentekben, vagy regionális gyűlésekben, vagy a legutóbbi európai parlamenti választásokon a tagállamok legalább egynegyedében megszerezte az adott tagállamokban leadott szavazatok legalább három százalékát; |
c) |
különösen programjában és tevékenysége során tiszteletben tartja azon elveket, amelyeken az Európai Unió alapul, azaz a szabadág, a demokrácia, az emberi jogok és alapvető szabadságok tiszteletben tartásának, valamint a jogállamiság elvét; |
d) |
részt vett az európai parlamenti választásokon, vagy kifejezte erre irányuló szándékát. |
2.3. A kizárás feltételei
A pályázóknak igazolniuk kell továbbá, hogy az Európai Közösségek általános költségvetésére alkalmazandó költségvetési rendeletről szóló, 2002. június 25-i 1605/2002/EK, Euratom tanácsi rendelet (3) 93. és 94. cikkében meghatározott helyzetek egyike sem áll fenn esetükben.
2.4. Kiválasztási feltételek
A pályázóknak bizonyítaniuk kell, hogy rendelkeznek a finanszírozás iránti pályázat tárgyát képező munkaprogram megvalósításához szükséges jogi és pénzügyi életképességgel, továbbá hogy rendelkeznek a támogatandó munkaprogram teljes megvalósításához szükséges technikai és ügyviteli feltételekkel.
2.5. A támogatás odaítélésének feltételei
A 2004/2003/EK rendelet 10. cikke értelmében, a 2008-as pénzügyi évre rendelkezésre álló előirányzatok azon politikai pártok között kerülnek felosztásra, amelyek finanszírozás iránti pályázatai az elfogadhatóság, a jogosultság, a kizárás és a kiválasztás tekintetében pozitív elbírálásban részesültek az alábbiak szerint:
a) |
15 %-ot egyenlő részekben osztanak el; |
b) |
85 %-ot azok között osztanak el, amelyek az Európai Parlamentben megválasztott képviselőkkel rendelkeznek, az elosztás aránya megegyezik a megválasztott képviselőkével. |
2.6. Benyújtandó igazoló dokumentumok
A fenti feltételek értékelése céljából a pályázóknak az alábbi igazoló dokumentumokat kell benyújtaniuk:
a) |
az eredeti kísérőlevelet; |
b) |
a 2004. március 29-i európai parlamenti elnökségi határozat 1. sz. mellékletében található, hiánytalanul kitöltött és aláírással ellátott pályázati nyomtatványt (ideértve az írásban, eskü alatt tett nyilatkozatot); |
c) |
a politikai párt alapokmányait; |
d) |
a hivatalos bejegyzési igazolást; |
e) |
a politikai párt tényleges fennállását igazoló új keletű tanúsítványt; |
f) |
az igazgatótanács igazgatóinak/tagjainak listáját (családi név és utónév, a pályázó politikai párton belül betöltött címe vagy tisztségének megnevezése); |
g) |
mindazokat a dokumentumokat, amelyek igazolják, hogy a pályázó eleget tesz a 2004/2003/EK rendelet 3. cikkének b), c) és d) pontjában és 10. cikke (1) bekezdésének b) pontjában (4) megállapított feltételeknek (vagy nyilatkozatot arról, hogy a már benyújtott dokumentumokban nem történt változás); |
h) |
a politikai párt munkaprogramját; |
i) |
az egy külső könyvvizsgáló szerv által hitelesített, átfogó 2006-os pénzügyi kimutatást (5); |
j) |
a támogatás iránti igénylésre figyelembe veendő, 2008. január 1-jétől2008. december 31-ig terjedő időszakra vonatkozó ideiglenes működési költségvetést, megjelölve azokat az elszámolható kiadásokat, amelyek jogosultak közösségi költségvetést terhelő finanszírozásra. |
3. A KÖZÖSSÉGI FINANSZÍROZÁS RÉSZLETEI
A 2008-as pénzügyi évre szóló költségvetés becsült összege – a költségvetési hatóság jóváhagyásától függően – 10 645 000 EUR.
Az Európai Parlament által odaítélt pénzügyi támogatás legmagasabb összege nem haladja meg az európai szintű politikai pártok működési költségvetése elszámolható költségeinek 75 %-át. Az érintett politikai párt felelős a bizonylatok benyújtásáért.
A költségvetési rendelet és az Európai Közösségek általános költségvetésére alkalmazandó költségvetési rendeletről szóló 1605/2002/EK, Euratom tanácsi rendelet végrehajtására vonatkozó részletes szabályok megállapításáról szóló, 2002. december 23-i 2342/2002/EK, Euratom bizottsági rendelet (6) értelmében közösségi finanszírozásra a párt működéséhez nyújtott támogatás formájában kerül sor. A támogatás kifizetési feltételeit, valamint a támogatás felhasználásával kapcsolatos kötelezettségeket támogatási megállapodásokban határozzák meg, melyek egy mintája a 2004. március 29-i európai parlamenti elnökségi határozat 2. sz. mellékletét képezi.
4. ELJÁRÁS
4.1. Határidő és a pályázatok benyújtásának módozatai
A pályázatok benyújtásának határideje 2007. november 14. Az e határidőt követően benyújtott pályázatokat nem veszik figyelembe.
A pályázatokra vonatkozó formai kötelezettségek:
— |
a pályázatokat finanszírozás iránti pályázati formanyomtatvány kitöltése útján fogalmazzák meg, |
— |
a pályázatokat a pályázónak vagy az arra illetékes felhatalmazott képviselőjének feltétlenül alá kell írnia, |
— |
a pályázatokat kettős borítékban lezárva kell megküldeni. Mindkét borítékot le kell zárni. A belső borítékon a címzett szervnek a pályázati felhívásban alkalmazott megnevezésén túlmenően az alábbi megjelölést kell feltüntetni: „Pályázati felhívás – 2008-as támogatások az európai szintű politikai pártok részére SEM A POSTASZOLGÁLAT, SEM PEDIG MÁS, FELHATALMAZÁSSAL NEM RENDELKEZŐ SZEMÉLY NEM BONTHATJA FEL” Öntapadós borítékok alkalmazása esetén azokat ragasztószalag segítségével is le kell zárni, és azt a feladónak – a ragasztószalagon átírva – aláírásával el kell látnia. A feladó aláírásának nemcsak a feladó kézírásos kézjegye tekintendő, hanem vállalatának bélyegzője is, |
— |
a pályázatokat legkésőbb a pályázati felhívásban vagy a Hivatalos Lapban megadott határidőig kell megküldeni ajánlott postai küldeményként vagy postaszolgálattal, feladóvevénnyel igazolva. A külső borítékot a következő címre kell megcímezni:
Ezen a borítékon szintén fel kell tüntetni a feladó címét. A belső borítékon a következő címet kell feltüntetni:
|
4.2. A tevékenységi program kivitelezési ütemezése
Az európai szintű politikai pártok 2008-as működési költségvetésében szereplő kiadások társfinanszírozására figyelembe vehető időszak 2008. január 1-jétől2008. december 31-ig tart.
4.3. Eljárási mód és odaítélési határidő
Az európai szintű politikai pártok részére szóló támogatások odaítélésére vonatkozóan az alábbi eljárási módot és határidőket alkalmazzák:
a) |
a pályázatok benyújtása az Európai Parlamenthez (legkésőbb 2007. november 14.); |
b) |
az Európai Parlament szervezeti egységei megvizsgálják és kiválasztják a nyertes pályázatokat. Kizárólag a pályázati felhívásban rögzített jogosultsági, kizárási és kiválasztási feltételeknek eleget tevő pályázatokat vizsgálják meg; |
c) |
az Európai Parlament Elnöksége meghozza végleges döntését (2008. február 15. előtt) és értesíti a pályázókat az eredményről; |
d) |
aláírják a támogatási megállapodást (az Elnökség határozatát követő 30 napon belül); |
e) |
átutalják a 80 %-os előfinanszírozási összeget (a megállapodás aláírását követő 15 napon belül). |
4.4. Kiegészítő információk
Az alábbi szövegek megtalálhatóak az Európai Parlament internetes oldalán:
http://www.europarl.europa.eu/tenders/invitations.htm:
a) |
az európai szintű politikai pártokra irányadó előírásokról és finanszírozásuk szabályairól szóló, 2004/2003/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet; |
b) |
az Európai Parlament Elnökségének 2004. március 29-i határozata az európai szintű politikai pártokra irányadó előírásokról és finanszírozásuk szabályairól szóló 2004/2003/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet végrehajtására vonatkozó eljárásokról; |
c) |
finanszírozás iránti pályázati nyomtatvány; |
d) |
minta megállapodás. |
A jelen – támogatás odaítélésére irányuló – pályázattal kapcsolatos valamennyi kérdést a közzétételi hivatkozási szám megjelölésével az alábbi e-mail címre kell eljuttatni:
Helmut.Betz@europarl.europa.eu.
(1) HL L 297., 2003.11.15., 1. o.
(2) HL C 155., 2004.6.12., 1. o. Az Elnökség által 2006. február 1-jén módosított határozat (HL C 150., 2006.6.28., 9. o.).
(3) HL L 248., 2002.9.16., 1. o. Az utoljára az 1995/2006/EK, Euratom rendelettel módosított rendelet (HL L 390., 2006.12.30., 1. o.).
(4) Beleértve a 3. cikk b) pontjának első albekezdésében, valamint a 10. cikk (1) bekezdésének b) pontjában említett megválasztott személyek listáját.
(5) Kivéve, ha az európai szintű politikai párt a folyó év során jött létre.
(6) HL L 357., 2002.12.31., 1. o. Az utoljára a 478/2007/EK, Euratom rendelettel módosított rendelet (HL L 111., 2007.4.28., 13. o.).
A VERSENYPOLITIKA VÉGREHAJTÁSÁRA VONATKOZÓ ELJÁRÁSOK
Bizottság
29.6.2007 |
HU |
Az Európai Unió Hivatalos Lapja |
C 144/25 |
Összefonódás előzetes bejelentése
(Ügyszám COMP/M.4688 – Nestlé/Gerber)
(EGT-vonatkozású szöveg)
(2007/C 144/09)
1. |
2007. június 22-én a Bizottság a 139/2004/EK tanácsi rendelet (1) 4. cikke szerint bejelentést kapott a Nestlé S.A. (a továbbiakban: Nestlé, Svájc) által tervezett összefonódásról, amely szerint e vállalkozás részesedés és eszközök vásárlása útján teljes irányítást szerez a tanácsi rendelet 3. cikke (1) bekezdésének b) pontja szerint a Novartis AG (a továbbiakban: Novartis, Svájc) vállalathoz tartozó Gerber business (a továbbiakban: Gerber, Egyesült Államok) felett. |
2. |
Az érintett vállalkozások üzleti tevékenysége a következő:
|
3. |
A Bizottság előzetes vizsgálatára alapozva megállapítja, hogy a bejelentett ügylet a 139/2004/EK rendelet hatálya alá tartozhat, a végleges döntés jogát azonban fenntartja. |
4. |
A Bizottság felhívja az érdekelt harmadik feleket, hogy az ügylet kapcsán esetlegesen felmerülő észrevételeiket nyújtsák be a Bizottságnak. Az észrevételeknek a közzétételt követő 10 napon belül kell a Bizottsághoz beérkezniük. Az észrevételeket a COMP/M.4688 – Nestlé/Gerber hivatkozási szám feltüntetése mellett lehet eljuttatni a Bizottsághoz faxon (fax: (32-2) 296 43 01 vagy 296 72 44) vagy postai úton a következő címre:
|
(1) HL L 24., 2004.1.29., 1. o.