30.6.2006

HU

Az Európai Unió Hivatalos Lapja

C 152/1

---

Euro-átváltási árfolyamok (1)

2006. június 29.

(2006/C 152/01)

1 euro=

	Pénznem	Átváltási árfolyam
USD	USA dollár	1,2529
JPY	Japán yen	146,00
DKK	Dán korona	7,4583
GBP	Angol font	0,69110
SEK	Svéd korona	9,2373
CHF	Svájci frank	1,5644
ISK	Izlandi korona	96,45
NOK	Norvég korona	7,8825
BGN	Bulgár leva	1,9558
CYP	Ciprusi font	0,5750
CZK	Cseh korona	28,503
EEK	Észt korona	15,6466
HUF	Magyar forint	283,20
LTL	Litván litász/lita	3,4528
LVL	Lett lats	0,6960
MTL	Máltai líra	0,4293
PLN	Lengyel zloty	4,0818
RON	Román lej	3,5863
SIT	Szlovén tolar	239,62
SKK	Szlovák korona	38,320
TRY	Török líra	2,0115
AUD	Ausztrál dollár	1,7180
CAD	Kanadai dollár	1,4025
HKD	Hongkongi dollár	9,7326
NZD	Új-zélandi dollár	2,1093
SGD	Szingapúri dollár	2,0031
KRW	Dél-Koreai won	1 203,54
ZAR	Dél-Afrikai rand	9,1759
CNY	Kínai renminbi	10,0233
HRK	Horvát kuna	7,2450
IDR	Indonéz rúpia	11 734,66
MYR	Maláj ringgit	4,619
PHP	Fülöp-szigeteki peso	67,093
RUB	Orosz rubel	33,9480
THB	Thaiföldi baht	48,199

---

(1)  

Forrás: Az Európai Központi Bank (ECB) átváltási árfolyama.

---

30.6.2006

HU

Az Európai Unió Hivatalos Lapja

C 152/2

---

Összefonódás bejelentésének visszavonása

(Ügyszám COMP/M.4269 – Goldman Sachs/Borealis/GICSI/Associated British Ports Holdings)

(2006/C 152/02)

(EGT vonatkozású szöveg)

A TANÁCS 139/2004/EK RENDELETE

2006. június 22-én az Európai Közösségek Bizottsága megkapta egy javasolt összefonódás bejelentését The Goldman Sachs Group, Inc., Borealis Infrastructure Management Inc és GIC Special Investments Pte Ltd között. 2006. június 23-án a bejelentő felek tájékoztatták a Bizottságot, hogy visszavonják bejelentésüket.

---

30.6.2006

HU

Az Európai Unió Hivatalos Lapja

C 152/3

---

Összefonódás előzetes bejelentése

(Ügyszám COMP/M.4257 – Smithfield/Sara Lee Foods Europe)

(2006/C 152/03)

(EGT vonatkozású szöveg)

1.

2006. június 22-én a 139/2004/EK tanácsi rendelet (1) 4. cikkének megfelelően bejelentés érkezett a Bizottsághoz egy tervezett összefonódásról, amelyen keresztül a Smithfield Foods Inc. (a továbbiakban: „Smithfields”, USA) és az Oaktree Capital Management LLC („Oaktree”, USA) vállalkozások az említett tanácsi rendelet 3. cikke (1) bekezdésének b) pontja értelmében egy újonnan alapított, közös vállalkozásnak minősülő vállalatban történő részvényvásárlással közös ellenőrzést szerez a Sara Lee Foods Europe („SLFE”, Hollandia) vállalkozás felett.

2.	Az érintett vállalkozások gazdasági tevékenységei a következők: — Smithfields: élő sertés, friss hús és feldolgozott húskészítmények előállítása és szolgáltatása; — Oaktree: befektetés-kezelés; — SLFE: feldolgozott húskészítmények előállítása és szolgáltatása.

3.	A Bizottság az előzetes vizsgálat alapján úgy ítéli meg, hogy a bejelentett ügylet a 139/2004/EK rendelet hatálya alá tartozhat. A végső döntés jogát azonban fenntartja a kérdésben.

4.

A Bizottság felhívja az érdekelt harmadik feleket, hogy a tervezett összefonódással kapcsolatos esetleges észrevételeiket juttassák el a Bizottsághoz. Az észrevételeknek e közzététel megjelenését követő 10 napon belül meg kell érkezniük a Bizottsághoz. Az észrevételeket a COMP/M.4257 – Smithfield/Sara Lee Foods Europe hivatkozási szám feltüntetése mellett faxon ((32-2) 2964301 vagy 2967244) vagy postán lehet eljuttatni a Bizottsághoz az alábbi címre: European Commission Competition DG Merger Registry J-70 B-1049 Brussels

---

(1)  HL L 24., 2004.1.29., 1. o.

---

30.6.2006

HU

Az Európai Unió Hivatalos Lapja

C 152/4

---

Összefonódás előzetes bejelentése

(Ügyszám COMP/M.4270 – Platinum Equity/Textron Fastening Systems)

Egyszerűsített eljárásra kijelölt ügy

(2006/C 152/04)

(EGT vonatkozású szöveg)

1.

2006. június 23-án a 139/2004/EK (1) tanácsi rendelet 4. cikkének megfelelően bejelentés érkezett a Bizottsághoz egy tervezett összefonódásról, amelyen keresztül a Platinum Equity LLC (a továbbiakban: Platinum, USA) vállalkozás az említett tanácsi rendelet 3. cikke (1) bekezdésének b) pontja értelmében részvény- és eszközvásárlással ellenőrzést szerez a Textron, Inc. rögzítőrendszer üzletága (a továbbiakban: TFS, USA) felett.

2.	Az érintett vállalkozások gazdasági tevékenységei a következők: — Platinum: üzleti piacok széles körében működő vállalatok megvásárlására szakosodott magántőke-vállalat; — TFS: kötőelemek (mint például anyák, csavarok), rögzítőrendszerek és ezekkel kapcsolatos szolgáltatások.

3.

A Bizottság az előzetes vizsgálat alapján úgy ítéli meg, hogy a bejelentett ügylet a 139/2004/EK rendelet hatálya alá tartozhat. A végső döntés jogát azonban fenntartja a kérdésben. Meg kell jegyezni, hogy a 139/2004/EK tanácsi rendelet hatálya alá tartozó meghatározott összefonódások kezelésének egyszerűsített eljárásáról szóló bizottsági közlemény (2) alapján az ügy kezelése történhet a közleményben ismertetett eljárás szerint.

4.

A Bizottság felhívja az érdekelt harmadik feleket, hogy a tervezett összefonódással kapcsolatos esetleges észrevételeiket juttassák el a Bizottsághoz. Az észrevételeknek e közzététel megjelenését követő 10 napon belül meg kell érkezniük a Bizottsághoz. Az észrevételeket a COMP/M.4270 – Platinum Equity/Textron Fastening Systems hivatkozási szám feltüntetése mellett faxon ((32-2) 2964301 vagy 2967244) vagy postán lehet eljuttatni a Bizottsághoz az alábbi címre: European Commission Competition DG Merger Registry J-70 B-1049 Brussels

---

(1)  HL L 24., 2004.1.29., 1. o.

(2)  HL C 56., 2005.3.5., 32. o.

---

30.6.2006

HU

Az Európai Unió Hivatalos Lapja

C 152/5

---

A versenykorlátozó magatartásokkal és erőfölénnyel foglalkozó tanácsadó bizottság 2006. március 27-én tartott 406. ülésén adott véleménye a COMP/B1-38.348 – Repsol CPP ügyre vonatkozó határozattervezetre

(2006/C 152/05)

(EGT vonatkozású szöveg)

(1)	A tanácsadó bizottság osztja a Bizottság előzetes értékelésben kifejezett aggodalmát a kizárás veszélyével kapcsolatban, amely Spanyolországban az üzemanyag-ellátással kapcsolatban a REPSOL CPP és elosztó hálózatának szervizállomásai között kelt hosszú távú ellátási megállapodások miatt alakult ki.

(2)	A tanácsadó bizottság egyetért a Bizottsággal abban, hogy az ilyen megállapodások a piacok nemzeti alapú feldarabolódását erősíthetik, és ezáltal befolyásolhatják a tagállamok közti kereskedelmet.

(3)

A tanácsadó bizottság egyetért a Bizottsággal abban, hogy a 2004 júniusában a Szerződés 81. cikkének megfelelően, előzetes értékeléssel megkezdett eljárások az 1/2003/EK rendelet 9. cikke (1) bekezdésének megfelelő határozat révén lezárhatók, amely határozat a REPSOL CPP számára a kötelezettségvállalásokat az 1/2003/EK rendelet 9. cikke (2) bekezdésének sérelme nélkül kötelezővé teszi.

(4)	A tanácsadó bizottság javasolja, hogy véleményét az Európai Unió Hivatalos Lapjában tegyék közzé.

(5)	A tanácsadó bizottság arra kéri a Bizottságot, hogy a tárgyalások során felmerült valamennyi egyéb kérdést vegye figyelembe.

---

30.6.2006

HU

Az Európai Unió Hivatalos Lapja

C 152/6

---

A meghallgatási tisztviselő zárójelentésea COMP/B1-38.348 – Repsol ügyben

(az egyes versenyjogi eljárásokban a meghallgatási tisztviselők megbízásáról szóló, 2001. május 23-i 2001/462/EK, ESZAK bizottsági határozat 15. és 16. cikkével összhangban – HL L 162., 2001.6.19., 21. o.)

(2006/C 152/06)

(EGT vonatkozású szöveg)

A Bizottságnak az 1/2003 rendelet 9. cikke alapján bemutatott határozattervezet versenyzők esetleges kizárását jelenti a spanyolországi szervizállomások üzemanyaggal való ellátásának piacáról, ami a Repsol commercial de productos petroliferos S.A. (a továbbiakban: REPSOL CPP) spanyol nagykereskedő által alkalmazott hosszú távú kizárólagos ellátási szerződések miatt következhet be.

2001. december 20-án a REPSOL CPP bejelentést tett az akkor alkalmazandó jogszabállyal, azaz a 17. rendelet 2. és 4. cikkével és a gépjármű-üzemanyag szállításánál alkalmazott szerződésmintával összhangban azzal a céllal, hogy nemleges megállapítást, vagy ennek alternatívájaként az EK-Szerződés 81. cikkének (3) bekezdésének megfelelően egyéni mentességet kérjen.

2002. március 19-én a Bizottság értesítést tett közzé az Európai Unió Hivatalos Lapjában, amelyben arra hívta fel az érdekelt vállalatokat, hogy nyújtsák be az értesítésre vonatkozó esetleges észrevételeiket. E felhívásra az érdekelt harmadik felektől 69 észrevétel érkezett (1).

Mivel az 1/2003/EK rendeletet 2004. május 1-jétől kell alkalmazni, a REPSOL által benyújtott kérelem hatályát vesztette. 2004. június 16-án a Bizottság tárgyalásokat kezdett azzal a céllal, hogy határozatot fogadjon el az 1/2003/EK rendelet III. fejezete alapján.

2004. június 18-án a Bizottság előzetes értékelést bocsátott ki a REPSOL számára az 1/2003/EK rendelet 9. cikke alapján. A REPSOL egy hónapon belül tehette meg észrevételeit. Ezen időszak alatt kötezettségvállalási javaslatokat nyújtott be.

2004. október 20-án a Bizottság az 1/2003/EK rendelet 27. cikkének (4) bekezdése alapján közleményt tett közzé az Európai Unió Hivatalos Lapjában. A közleményben tájékoztatták a nyilvánosságot arról, hogy a Bizottság a versenyfeltételek érintettségét észlelte, tájékoztatást nyújtottak továbbá a helyzet megfelelő orvoslásáról, valamint felhívták az érintett feleket, hogy nyújtsák be észrevételeiket (a továbbiakban: a piacvizsgálat) (2).

A közleményre a Bizottság az érdekelt harmadik felektől 25 észrevételt kapott. A REPSOL által javasolt, a piaci kizárás orvoslására irányuló kötelezettségvállalások hatékonyságát megkérdőjelezték. 2005. március 7-én a Bizottság tájékoztatta a REPSOL-t ezekről az észrevételekről, és átadta a róluk készült, nem bizalmas jellegű összefoglalót. Ezt követően a REPSOL módosított kötelezettségvállalási javaslatot nyújtott be, amelyet számos alkalommal újból felülvizsgált.

A Bizottság most arra a következtetésre jutott, hogy a REPSOL által javasolt kötezettségvállalások tekintetében – amelyek az előzetes értékelésre adott válaszként keletkeztek, és amelyeket végül az érdekelt harmadik felek által tett vonatkozó észrevételek figyelembevételével a REPSOL módosított –, továbbá az 1/2003 rendelet 9. cikke (2) bekezdésének sérelme nélkül, a Bizottság részéről semmilyen további intézkedés nem indokolható.

Az 1/2003 rendelet 9. cikke értelmében kelt határozatban a közösségi versenyszabályok megsértését nem állapították meg, de a felek elfogadják, hogy a Bizottság által az előzetes értékelésben meghatározott problémákat orvosolni kell. Amint a Bizottság által már ez idáig hozott számos határozatban (3) elfogadásra került, a megfelelő eljárás akkor valósul meg, amikor a felek arról tájékoztatják a Bizottságot, hogy megfelelő mértékben hozzáférnek ahhoz az információhoz, amelyet azon kötelezettségvállalások javaslásához tartanak szükségesnek, amelyek révén a Bizottság által megfogalmazott követeléseknek megfelelhetnek.

Ezzel az esettel kapcsolatban is ugyanezt az eljárást alkalmazták, a REPSOL nyilatkozatot nyújtott be e célból a Bizottsághoz, miután megkapta a piacvizsgálat eredményeit.

A fentiek fényében véleményem szerint a REPSOL meghallgatásra való jogát tiszteletben tartották.

---

(1)  HL L 70., 2002.3.19., 29. o.

(2)  HL C 258., 2004.10.20., 7. o.

(3)  Vö. a COMP/A.39.116/B2 – Coca-Cola ügyben 2005. június 22-én és a COMP/37.214 – DFB ügyben 2005. január 19-én hozott határozattal.

---

30.6.2006

HU

Az Európai Unió Hivatalos Lapja

C 152/8

---

A forgalombahozatali engedélyekről szóló közösségi határozatok összefoglalása a gyógyszerkészítmények tekintetében 2006.5.1-től 2006.5.31-ig

(közzététel a 726/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet (1) 13. és 38. cikke értelmében)

(2006/C 152/07)

–   Forgalombahozatali engedély kiadása (a 726/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet 13. cikke) – Elfogadva

Határozat időpontja	Gyógyszerkészítmény neve	INN (nemzetközi szabadnév)	A forgalombahozatali engedély jogosultja	Gyógyszerkészítmény száma a közösségi nyilvántartásban	Gyógyszerforma	ATC-kód (anatómiai és terápiás kémiai kód)	Értesítés időpontja
5.5.2006	M-M-RVAXPRO	Morbilli, mumpsz és rubeola vakcina (élő)	Sanofi Pasteur MSD SNC 8, rue Jonas Salk F-69007 Lyon	EU/1/06/337/001-013	Por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz	J07BD52	11.5.2006
19.5.2006	Zostavax	Varicella-zoster vakcina (élő)	Sanofi Pasteur MSD SNC 8, rue Jonas Salk F-69007 Lyon	EU/1/06/341/001-002	Por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz	(Nem alkalmazható)	23.5.2006
				EU/1/06/341/003-013	Por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz előretöltött fecskendőben
19.5.2006	Ganfort	Bimatoproszt/timolol	Allergan Pharmaceuticals Ireland Castlebar Road Westport Co. Mayo Ireland	EU/1/06/340/001-002	oldatos szemcsepp	S01ED 51	23.5.2006
29.5.2006	Evoltra	clofarabine	Bioenvision Limited Bassett House 5 Southwell Park Road Camberley Surrey, GU15 3PU United Kingdom	EU/1/06/334/001-004	Koncentrátum oldatos infúzióhoz	L01BB0680	31.5.2006

–   Forgalombahozatali engedély kiadása (a 726/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet 13. cikke értelmében) – Elutasítva

Határozat időpontja	Gyógyszerkészítmény neve	A forgalombahozatali engedély jogosultja	Gyógyszerkészítmény száma a közösségi nyilvántartásban	Értesítés időpontja
19.5.2006	Zelnorm	Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex RH12 5AB United Kingdom	—	24.5.2006

–   Forgalombahozatali engedély módosítása (a 726/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet 13. cikke) – Elfogadva

Határozat időpontja	Gyógyszerkészítmény neve	A forgalombahozatali engedély jogosultja	Gyógyszerkészítmény száma a közösségi nyilvántartásban	Értesítés időpontja
2.5.2006	Agenerase	Glaxo Group Ltd, Greenford Middlesex UB6 0NN United Kingdom	EU/1/00/148/001-004	4.5.2006
2.5.2006	Ventavis	Schering AG Müllerstraße 170-178 D-13342 Berlin	EU/1/03/255/001-005	4.5.2006
5.5.2006	Vivanza	Bayer AG D-51368 Leverkusen	EU/1/03/249/001-012	11.5.2006
5.5.2006	AVANDIA	SmithKline Beecham plc 980 Great West Road Brentford Middlesex, TW8 9GS United Kingdom	EU/1/00/137/001-018	11.5.2006
5.5.2006	Lantus	Sanofi-Aventis Deutschland GmbH D-65926 Frankfurt am Main	EU/1/00/134/001-029	11.5.2006
5.5.2006	Dynastat	Pfizer Ltd, Ramsgate Road Sandwich, Kent CT 13 9NJ United Kingdom Pharmacia Europe EEIG Sandwich Kent, CT13 9NJ United Kingdom	EU/1/02/209/001-008	11.5.2006
5.5.2006	Insuman	Aventis Pharma Deutschland GmbH Brueningstraße 50 D-65926 Frankfurt am Main	EU/1/97/030/065-084	11.5.2006
5.5.2006	Apidra	Sanofi-Aventis Deutschland GmbH D-65926 Frankfurt am Main	EU/1/04/285/013-020	11.5.2006
5.5.2006	Levitra	Bayer AG D-51368 Leverkusen	EU/1/03/248/001-012	11.5.2006
10.5.2006	GONAL-f	Serono Europe Limited 56, Marsh Wall London E14 9TP United Kingdom	EU/1/95/001/001 EU/1/95/001/003-005 EU/1/95/001/009 EU/1/95/001/012 EU/1/95/001/021-022 EU/1/95/001/035	12.5.2006
10.5.2006	Forcaltonin	Unigene UK Limited 191 Sparrows Herne Bushey Heath Hertfordshire WD23 1AJ United Kingdom	EU/1/98/093/002	16.5.2006
16.5.2006	Lyrica	PFIZER Ltd Ramsgate Road Sandwich Kent CT 13 9NJ United Kingdom	EU/1/04/279/033-035	17.5.2006
19.5.2006	Caelyx	Schering Plough Europe Rue de Stalle, 73/Stallestraat 73 B-1180 Bruxelles/Brussel	EU/1/96/011/001-004	23.5.2006
19.5.2006	Osigraft	Howmedica International S. de R.L. Division of Stryker Corporation Raheen Industrial Estate Raheen, Limerick Ireland	EU/1/01/179/001	24.5.2006
19.5.2006	Xagrid	Shire Pharmaceutical Contracts Ltd Hampshire International Business Park Chineham, Basingstoke Hampshire RG24 8EP United Kingdom	EU/1/04/295/001	23.5.2006
19.5.2006	Nespo	Dompé Biotec S.p.A. Via San Martino 12 I-20122 Milano	EU/1/01/184/001-056	23.5.2006
19.5.2006	Aranesp	Amgen Europe B.V. Minervum 7061 4817 ZK Breda Nederland	EU/1/01/185/001-056	23.5.2006
19.5.2006	IntronA	Schering Plough Europe Rue de Stalle, 73/Stallestraat 73 B-1180 Bruxelles/Brussel	EU/1/99/127/001-039	23.5.2006
19.5.2006	PegIntron	Schering Plough Europe Rue de Stalle, 73/Stallestraat 73 B-1180 Bruxelles/Brussel	EU/1/00/131/001-050	23.5.2006
19.5.2006	Viraferon	Schering Plough Europe Rue de Stalle, 73/Stallestraat 73 B-1180 Bruxelles/Brussel	EU/1/99/128/001-037	23.5.2006
19.5.2006	ViraferonPeg	Schering Plough Europe Rue de Stalle, 73/Stallestraat 73 B-1180 Bruxelles/Brussel	EU/1/00/132/001-046	23.5.2006
22.5.2006	Prandin	Novo Nordisk A/S Novo Allé DK-2880 Bagsværd	EU/1/00/162/019-021	24.5.2006
22.5.2006	Herceptin	Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW United Kingdom	EU/1/00/145/001	24.5.2006
29.5.2006	NovoNorm	Novo Nordisk A/S Novo Allé DK-2880 Bagsværd	EU/1/98/076/022-024	31.5.2006
29.5.2006	Puregon	Organon N.V P.O. Box 20 5340 BH Oss Nederland	EU/1/96/008/001-041	31.5.2006
29.5.2006	PEGASYS	Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW United Kingdom	EU/1/02/221/001-010	31.5.2006
29.5.2006	Emend	Merck Sharp & Dohme Ltd Hertford Road Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU United Kingdom	EU/1/03/262/001-008	31.5.2006
29.5.2006	Emend	Merck Sharp & Dohme Ltd Hertford Road Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU United Kingdom	EU/1/03/262/007-008	31.5.2006
31.5.2006	Xeristar	Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Straße 173 D-55216 Ingelheim am Rhein	EU/1/04/297/001-008	2.6.2006
31.5.2006	Viramune	Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Straße 173 D-55216 Ingelheim am Rhein	EU/1/97/055/001-003	2.6.2006
31.5.2006	Aldurazyme	Genzyme Europe B.V Gooimeer 10 1411 DD Naarden Nederland	EU/1/03/253/001-003	2.6.2006
31.5.2006	Kineret	Amgen Europe B.V Minervum 7061 4817 ZK Breda Nederland	EU/1/02/203/001-004	2.6.2006
31.5.2006	Prialt	Elan Pharma International Ltd WIL House Shannon Business Park Shannon County Clare Ireland	EU/1/04/302/001-004	2.6.2006
31.5.2006	Trudexa	Abbott Laboratories Ltd Queenborough Kent ME11 5EL United Kingdom	EU/1/03/257/001-006	2.6.2006
31.5.2006	Ariclaim	Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Straße 173 D-55216 Ingelheim am Rhein	EU/1/04/283/001-007	2.6.2006
31.5.2006	Xenical	Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City Hertfordshire AL7 1TW United Kingdom	EU/1/98/071/001-006	2.6.2006
31.5.2006	AVANDIA	SmithKline Beecham plc 980 Great West Road Brentford Middlesex, TW8 9GS United Kingdom	EU/1/00/137/002-018	2.6.2006
31.5.2006	Rebif	Serono Europe Ltd. 56, Marsh Wall London E14 9TP United Kingdom	EU/1/98/063/001-007	2.6.2006
31.5.2006	YENTREVE	Eli Lilly Nederland B.V Grootslag 1-5 3991 RA Houten Nederland	EU/1/04/280/001-007	2.6.2006
31.5.2006	Enbrel	Abbott Laboratories Ltd. Queenborough Kent ME11 5EL United Kingdom	EU/1/06/350/001-011	2.6.2006
31.5.2006	Abilify	Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd Commonwealth House 2 Chalkhill Road Hammersmith London W6 8DW United Kingdom	EU/1/04/276/001-035	2.6.2006
31.5.2006	Vfend	Pfizer Limited Sandwich Kent CT13 9NJ United Kingdom	EU/1/02/212/001-026	2.6.2006
31.5.2006	Rapamune	Wyeth Europa Limited Huntercombe Lane South Taplow, Maidenhead Berkshire SL6 0PH United Kingdom	EU/1/01/171/007-010	2.6.2006
31.5.2006	Xeloda	Roche Registration Limited 40 Broadwater Road Welwyn Garden City Hertfordshire AL7 3AY United Kingdom	EU/1/00/163/001-002	2.6.2006
31.5.2006	Aprovel -77	Sanofi Pharma Bristol-Myers Squibb SNC 174 avenue de France F-75013 Paris	EU/1/97/046/001-033	2.6.2006
31.5.2006	Cymbalta	Eli Lilly Nederland BV Grootslag 1-5 3991 RA Houten Nederland	EU/1/04/296/001-008	2.6.2006

–   Forgalombahozatali engedély visszavonása (a 726/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet 13. cikke)

Határozat időpontja	Gyógyszerkészítmény neve	A forgalombahozatali engedély jogosultja	Gyógyszerkészítmény száma a közösségi nyilvántartásban	Értesítés időpontja
5.5.2006	Infergen	Astellas Pharma Europe B.V Elisabethhof 19 2353 EW Leiderdorp Nederland	EU/1/98/087/001-003	11.5.2006

–   Forgalombahozatali engedély módosítása (a 726/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet 38. cikke) – Elfogadva

Határozat időpontja	Gyógyszerkészítmény neve	A forgalombahozatali engedély jogosultja	Gyógyszerkészítmény száma a közösségi nyilvántartásban	Értesítés időpontja
22.5.2006	Aivlosin W 04-W 05	ECO Animal Health Ltd 78 Coombe Road New Malden Surrey KT3 4QS United Kingdom	EU/2/04/044/001-005	24.5.2006

Amennyiben betekintést kíván nyerni a szóban forgó gyógyszerkészítmények nyilvános értékelési jelentésébe és a kapcsolódó határozatokba, a következővel vegye fel a kapcsolatot:

The European Medicines Agency

7, Westferry Circus, Canary Wharf

London E14 4HB

United Kingdom

---

(1)  HL L 136., 2004.4.30., 1. o.

---

30.6.2006

HU

Az Európai Unió Hivatalos Lapja

C 152/14

---

A forgalombahozatali engedélyekről szóló közösségi határozatok összefoglalása a gyógyszerkészítmények tekintetében 2006.5.1-től 2006.5.31-ig

(A 2001/83/EK irányelv (1) 34. cikke vagy a 2001/82/EK irányelv (2) 38. cikke értelmében elfogadott határozatok)

(2006/C 152/08)

–   A nemzeti forgalombahozatali engedély kiadása, fenntartása vagy módosítása

Határozat időpontja	Gyógyszerkészítmény neve(i)	A forgalombahozatali engedély jogosultja(i)	Érintett tagállam	Értesítés időpontja
2006.5.22.	Atorvastatin	L. az I. melléklet	L. az I. melléklet	2006.5.23.
2006.5.29.	Pimecrolimus	L. a II. melléklet	L. a II. melléklet	2006.5.30.

---

(1)  HL L 311., 2001.11.28., 67. o.

(2)  HL L 311., 2001.11.28., 1. o.

---

---

---

30.6.2006

HU

Az Európai Unió Hivatalos Lapja

C 152/20

---

Bejelentett összefonódás engedélyezése

(Ügyszám COMP/M.4231 – Arcelor/Mitsui/Amsa JV)

(2006/C 152/09)

(EGT vonatkozású szöveg)

2006. június 22-én a Bizottság határozott, hogy engedélyezi a fentebb említett összefonódást, és a közös piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánítja. Ez a határozat a Tanács 139/2004/EK rendeletének 6(1)(b) paragrafusán nyugszik. A határozat teljes szövege kizárólag angolul érhető el, és azután teszik közzé, miután az üzleti titkokat tartalmazó részeket eltávolították a határozat szövegéből. Elérhető lesz:

—	az Európa versenypolitikai weboldalon (http://ec.europa.eu/comm/competition/mergers/cases/). Ez az oldal lehetőséget kínál arra, hogy az egyedi fúziós döntések társaság, ügyszám, dátum és ágazati tagolás szerint kereshetőek legyenek.

—	elektronikusan az EUR-Lex honlapon az alábbi hivatkozási szám alatt: 32006M4231. Az EUR-Lex on-line hozzáférést biztosít az európai jogi anyagokhoz. (http://ec.europa.eu/eur-lex/lex)

---