Antimikrobiális hatóanyagoknak a humán orvostudományban való körültekintő alkalmazása

FŐBB PONTOK

Az antimikrobiális rezisztencia (AMR) elleni küzdelem tekintetében az ajánlás konkrét intézkedéseket tartalmaz:

• az AMR és az antimikrobiális szerek felügyeleti rendszereinek megerősítése (pl. adatgyűjtés a receptre felírt és a kórházakban használt antibiotikumokkal kapcsolatban);
• ellenőrző és megelőző intézkedések kidolgozása az antimikrobiális szerek körültekintő alkalmazására vonatkozóan az antibiotikumok használatára vonatkozó szabályok felállításával, illetve az intézményekben (kórházak, ápolási intézmények stb.) higiéniai és fertőzésmegelőzési intézkedések végrehajtásával;
• a fogorvosok, gyógyszerészek, ápolók és egyéb egészségügyi dolgozók az AMR által okozott problémákkal kapcsolatos oktatásának és képzésének elősegítése, valamint az antibiotikumok szükségességének csökkentése;
• a nyilvánosság tájékoztatása az antimikrobiális szerek körültekintő alkalmazásának fontosságáról az AMR által okozott problémákkal kapcsolatos tudatosság növelésével, illetve az antibiotikumok felírására vonatkozó realisztikus nyilvános elvárások támogatásával;
• az AMR ellenőrzésére vonatkozó olyan kutatási kezdeményezések támogatása, amelyek a kialakulási mechanizmusokra és az AMR emberek között történő terjedésére fektetik a hangsúlyt.

Termékekre vonatkozó szabályok

Az ajánlás az antimikrobiális termékek felhasználására vonatkozó iránymutatásokat tartalmaz. Szükség van az antimikrobiális szerek forgalmazását érintő ellenőrzési rendszerekre annak biztosítása érdekében, hogy ezek megfeleljenek a fertőző betegségek helyes kezelésére vonatkozó alapelveknek.

Nyomon követési intézkedések

Jelentések

Az uniós országok rendszeres végrehajtási jelentéseket nyújtottak be a végrehajtott stratégiai intézkedésekről. A benyújtott információk alapján a Bizottság ötévente jelentéseket tett közzé:

• 2005-ben az első jelentés a következőkre szólította fel az uniós országokat:
  • lépjenek fel az antibiotikumokkal történő öngyógyszerezés problémájával szemben, különösen a nyilvánosságnak a kapcsolódó kockázatokról szóló tájékoztatása által;
  • dolgozzanak ki iránymutatásokat a megfelelő antibiotikumos kezelésre vonatkozó ajánlásokkal.
• 2010-ben a második jelentés többek között megfelelő ágazatközi mechanizmus létrehozására szólította fel az uniós országokat: a minden uniós országban felállítandó mechanizmus feladata az ajánlásban előirányzott stratégiák végrehajtásának koordinálása.
• 2015-ben a harmadik jelentés a következőkre szólította fel az uniós országokat:
  • az ellenőrző és megelőző intézkedések végrehajtása;
  • olyan intézkedések meghozatala, amelyek növelik a döntéshozók elkötelezettségét az AMR jelentette probléma kezelésében; valamint
  • a kutatás elősegítése a kulcsfontosságú területeken az AMR kezelésével kapcsolatos jelenlegi hiányosságok áthidalása érdekében.

Cselekvési tervek

2011-ben a 2005-ös és a 2010-es jelentéseket, valamint a 2009-es tanácsi ajánlás a betegbiztonságról elfogadását követően a Bizottság ötéves cselekvési tervet fogadott el az AMR által jelentett veszélyek kezelésére vonatkozóan.

A második cselekvési tervet 2017-ben indítják el. Ez a következőkre összpontosít majd:

• az uniós országok támogatása, különösen a nemzeti cselekvési terveik létrehozása, végrehajtása és nyomon követése tekintetében;
• uniós források és eszközök összefogása az AMR-rel kapcsolatos innovációk és a kutatás elősegítése érdekében; valamint
• vezető szerepének megerősítése a globális fórumokon, különösen a nemzetközi szervezeteken belül és a fő kereskedelmi partnerekkel.