|
24.1.2019 |
HU |
Az Európai Unió Hivatalos Lapja |
L 22/74 |
A BIZOTTSÁG (EU) 2019/91 RENDELETE
(2019. január 18.)
a 396/2005/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet II., III. és V. mellékletének az egyes termékekben, illetve azok felületén található buprofezin, diflubenzuron, etoxiszulfuron, ioxinil, molinát, pikoxistrobin és tepraloxidim megengedett szermaradék-határértékei tekintetében történő módosításáról
(EGT-vonatkozású szöveg)
AZ EURÓPAI BIZOTTSÁG,
tekintettel az Európai Unió működéséről szóló szerződésre,
tekintettel a növényi és állati eredetű élelmiszerekben és takarmányokban, illetve azok felületén található megengedett növényvédőszer-maradékok határértékéről, valamint a 91/414/EGK tanácsi irányelv módosításáról szóló, 2005. február 23-i 396/2005/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletre (1) és különösen annak 14. cikke (1) bekezdésének a) pontjára, 18. cikke (1) bekezdésének b) pontjára és 49. cikke (2) bekezdésére,
mivel:
|
(1) |
A buprofezin és a diflubenzuron tekintetében alkalmazandó szermaradék-határértékeket (a továbbiakban: MRL-ek) a 396/2005/EK rendelet III. mellékletének A. része állapította meg. Az etoxiszulfuron tekintetében alkalmazandó MRL-eket a 396/2005/EK rendelet II. melléklete és III. mellékletének B. része állapította meg. Az ioxinil, a molinát, a pikoxistrobin és a tepraloxidim tekintetében alkalmazandó szermaradék-határértékeket a 396/2005/EK rendelet II. melléklete állapította meg. |
|
(2) |
A buprofezin hatóanyag jóváhagyását az (EU) 2017/360 bizottsági végrehajtási rendelet (2) az élelmezési célra nem alkalmas termények esetében való használatra korlátozta. A diflubenzuron hatóanyag jóváhagyását az (EU) 2017/855 bizottsági végrehajtási rendelet (3) az élelmezési célra nem alkalmas termények esetében való használatra korlátozta. Az említett hatóanyagokat tartalmazó növényvédő szerek élelmezési célra alkalmas termények esetében való használatára vonatkozó valamennyi engedély visszavonásra került. Ezért a 396/2005/EK rendelet 14. cikke (1) bekezdésének a) pontjával összefüggésben értelmezett 17. cikkének megfelelően a 396/2005/EK rendelet III. mellékletéből helyénvaló elhagyni az e hatóanyagok vonatkozásában meghatározott hatályos MRL-eket. |
|
(3) |
Az etoxiszulfuron hatóanyag jóváhagyásának érvényessége 2014. március 31-én lejárt. Az ioxinil hatóanyag jóváhagyásának érvényessége 2015. február 28-án lejárt. A molinát hatóanyag jóváhagyásának érvényessége 2014. július 31-én lejárt. A pikoxistrobin hatóanyag jóváhagyását az (EU) 2017/1455 bizottsági végrehajtási rendelet (4) nem újította meg A tepraloxidim hatóanyag jóváhagyásának érvényessége 2015. május 31-én lejárt. Az említett hatóanyagokat tartalmazó növényvédő szerekre vonatkozó valamennyi engedély visszavonásra került. Ezért a 396/2005/EK rendelet 14. cikke (1) bekezdésének a) pontjával összefüggésben értelmezett 17. cikkének megfelelően a 396/2005/EK rendelet II. és III. mellékletéből helyénvaló elhagyni az e hatóanyagok vonatkozásában meghatározott hatályos MRL-eket. |
|
(4) |
Tekintettel a buprofezin és a diflubenzuron hatóanyagok jóváhagyásának korlátozására, az etoxiszulfuron, az ioxinil, a molinát és a tepraloxidim hatóanyag jóváhagyása érvényességének lejártára, valamint a pikoxistrobin hatóanyag jóváhagyásának megtagadására, az ezen anyagokra vonatkozó MRL-eket az 396/2005/EK rendelet 18. cikkével összhangban a vonatkozó kimutatási határértéknek megfelelő szinten kell megállapítani. Az ioxinil esetében szintén helyénvaló a szermaradék meghatározásának módosítása, mivel a szermaradék-meghatározás összetettségének csökkentése megkönnyíti a hatósági ellenőrző laboratóriumok végrehajtó munkáját. |
|
(5) |
A Bizottság konzultált az uniós referencialaboratóriumokkal arról, hogy szükséges-e bizonyos kimutatási határértékek kiigazítása. Az említett laboratóriumok arra a következtetésre jutottak, hogy bizonyos áruk vonatkozásában a műszaki fejlődés lehetővé teszi alacsonyabb kimutatási határértékek alkalmazását. Azon hatóanyagok esetében, amelyek valamennyi MRL-jét a vonatkozó kimutatási határérték szintjére kell csökkenteni, az alapértékeket – a 396/2005/EK rendelet 18. cikke (1) bekezdésének b) pontja szerint – az V. mellékletben kell feltüntetni. |
|
(6) |
A Bizottság a Kereskedelmi Világszervezeten keresztül kikérte az Unió kereskedelmi partnereinek véleményét az új MRL-ekről, és figyelembe vette megállapításaikat. |
|
(7) |
A 396/2005/EK rendeletet ezért ennek megfelelően módosítani kell. |
|
(8) |
A termékek zavartalan forgalmazása, feldolgozása és fogyasztása érdekében e rendelet átmeneti intézkedést ír elő azon termékek kapcsán, amelyeket az MRL-ek módosítását megelőzően állítottak elő, és amelyekkel kapcsolatban igazolt, hogy a fogyasztók magas szintű védelme továbbra is biztosított. |
|
(9) |
A módosított MRL-ek érvénybe lépése előtt elegendő időt kell biztosítani arra, hogy a tagállamok, a harmadik országok és az élelmiszer-vállalkozók felkészülhessenek az MRL-ek módosulásából fakadó új követelmények teljesítésére. |
|
(10) |
Az e rendeletben előírt intézkedések összhangban vannak a Növények, Állatok, Élelmiszerek és Takarmányok Állandó Bizottságának véleményével, |
ELFOGADTA EZT A RENDELETET:
1. cikk
A 396/2005/EK rendelet II., III. és V. melléklete e rendelet mellékletének megfelelően módosul.
2. cikk
Azonban az az etoxiszulfuron, az ioxinil, a molinát és a tepraloxidim hatóanyagok vonatkozásában a 396/2005/EK rendelet továbbra is az e rendeletben szereplő módosítások nélkül alkalmazandó azon termékek esetében, amelyeket 2019. augusztus 13-a előtt állítottak elő az Unióban vagy hoztak be az Unió területére.
3. cikk
Ez a rendelet az Európai Unió Hivatalos Lapjában való kihirdetését követő huszadik napon lép hatályba.
Ezt a rendeletet 2019. augusztus 13-tól kell alkalmazni.
Ez a rendelet teljes egészében kötelező és közvetlenül alkalmazandó valamennyi tagállamban.
Kelt Brüsszelben, 2019. január 18-án.
a Bizottság részéről
az elnök
Jean-Claude JUNCKER
(1) HL L 70., 2005.3.16., 1. o.
(2) A Bizottság (EU) 2017/360 végrehajtási rendelete (2017. február 28.) az 540/2011/EU végrehajtási rendeletnek a buprofezin hatóanyag jóváhagyási feltételei tekintetében történő módosításáról (HL L 54., 2017.3.1., 11. o.).
(3) A Bizottság (EU) 2017/855 végrehajtási rendelete (2017. május 18.) az 540/2011/EU végrehajtási rendeletnek a buprofezin hatóanyag jóváhagyási feltételei tekintetében történő módosításáról (HL L 128., 2017.5.19., 10. o.).
(4) A Bizottság (EU) 2017/1455 végrehajtási rendelete (2017. augusztus 10.) a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet értelmében a pikoxistrobin hatóanyag jóváhagyásának meg nem hosszabbításáról, továbbá az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet mellékletének módosításáról (HL L 208., 2017.8.11., 28. o.).
MELLÉKLET
A 396/2005/EK rendelet II., III. és V. melléklete a következőképpen módosul:
|
1. |
A II. mellékletben az etoxiszulfuronra, az ioxinilra, a molinátra, a pikoxistrobinra és a tepraloxidimre vonatkozó oszlopokat el kell hagyni. |
|
2. |
A III. mellékletben a buprofezinre, a diflubenzuronra és az etoxiszulfuronra vonatkozó oszlopokat el kell hagyni. |
|
3. |
Az V. melléklet kiegészül a buprofezinre, a diflubenzuronra, az etoxiszulfuronra, az ioxinilra, a molinátra, a pikoxistrobinra és a tepraloxidimre vonatkozó oszlopokkal. „Növényvédőszer-maradékok és megengedett szermaradék-határértékek (mg/kg)
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(*1) Az analitikai kimutathatóság határa.
(1) Azon növényi és állati eredetű termékek teljes listája, amelyekre MRL-ek vonatkoznak, az I. mellékletben található.