|
31.5.2013 |
HU |
Az Európai Unió Hivatalos Lapja |
C 154/1 |
A forgalombahozatali engedélyekről szóló európai uniós határozatok összefoglalása a gyógyszerek tekintetében 2013. április 1-jétől2013. április 30-ig
(A 726/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet 13. vagy 38. cikke értelmében közzétett határozatok (1) )
2013/C 154/01
— Forgalombahozatali engedély kiadása (a 726/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet 13. cikke): Elfogadva
|
Határozat időpontja |
Gyógyszer neve |
INN (nemzetközi szabadnév) |
A forgalombahozatali engedély jogosultja |
Gyógyszer száma a közösségi nyilvántartásban |
Gyógyszerforma |
ATC-kód (anatómiai, gyógyászati és kémiai kód) |
Értesítés időpontja |
||
|
17.4.2013 |
Hexacima |
Diphtheria, tetanus, pertussis (acelluláris komponens), hepatitis B (rekombináns DNS), poliomyelitis (inaktivált) és b típusú Haemophilus influenzae konjugált vakcina (adszorbeált). |
|
EU/1/13/828 |
Szuszpenziós injekció |
J07CA09 |
19.4.2013 |
||
|
17.4.2013 |
Hexyon |
Diphtheria, tetanus, pertussis (acelluláris komponens), hepatitis B (rekombináns DNS), poliomyelitis (inaktivált) és b típusú Haemophilus influenzae konjugált vakcina (adszorbeált). |
|
EU/1/13/829 |
Szuszpenziós injekció |
J07CA09 |
19.4.2013 |
||
|
17.4.2013 |
Imatinib Actavis |
imatinib |
|
EU/1/13/825 |
Filmtabletta Kemény kapszula |
L01XE01 |
19.4.2013 |
||
|
22.4.2013 |
Memantine LEK |
Memantinnal |
|
EU/1/13/826 |
Filmtabletta |
N06DX01 |
24.4.2013 |
||
|
22.4.2013 |
Memantine Mylan |
memantinnak |
|
EU/1/13/827 |
Filmtabletta |
N06DX01 |
24.4.2013 |
||
|
22.4.2013 |
Nemdatine |
memantinnak |
|
EU/1/13/824 |
Filmtabletta |
N06DX01 |
24.4.2013 |
||
|
29.4.2013 |
Maruxa |
memantinnak |
|
EU/1/13/820 |
Filmtabletta |
N06DX01 |
6.5.2013 |
— Forgalombahozatali engedély módosítása (a 726/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet 13. cikke): Elfogadva
|
Határozat időpontja |
Gyógyszer neve |
A forgalombahozatali engedély jogosultja |
Gyógyszer száma a közösségi nyilvántartásban |
Értesítés időpontja |
||
|
9.4.2013 |
NULOJIX |
|
EU/1/11/694 |
11.4.2013 |
||
|
9.4.2013 |
Oprymea |
|
EU/1/08/469 |
11.4.2013 |
||
|
9.4.2013 |
Thalidomide Celgene |
|
EU/1/08/443 |
11.4.2013 |
||
|
9.4.2013 |
Xiapex |
|
EU/1/11/671 |
11.4.2013 |
||
|
10.4.2013 |
Rasitrio |
|
EU/1/11/730 |
12.4.2013 |
||
|
17.4.2013 |
Competact |
|
EU/1/06/354 |
19.4.2013 |
||
|
17.4.2013 |
Doribax |
|
EU/1/08/467 |
19.4.2013 |
||
|
17.4.2013 |
Rasilez |
|
EU/1/07/405 |
19.4.2013 |
||
|
17.4.2013 |
Rasilez HCT |
|
EU/1/08/491 |
19.4.2013 |
||
|
17.4.2013 |
Rivastigmine Actavis |
|
EU/1/11/693 |
19.4.2013 |
||
|
17.4.2013 |
Tyverb |
|
EU/1/07/440 |
19.4.2013 |
||
|
17.4.2013 |
Viagra |
|
EU/1/98/077 |
19.4.2013 |
||
|
22.4.2013 |
Emselex |
|
EU/1/04/294 |
24.4.2013 |
||
|
22.4.2013 |
Incivo |
|
EU/1/11/720 |
24.4.2013 |
||
|
22.4.2013 |
INCRELEX |
|
EU/1/07/402 |
24.4.2013 |
||
|
22.4.2013 |
Jentadueto |
|
EU/1/12/780 |
24.4.2013 |
||
|
22.4.2013 |
Mabthera |
|
EU/1/98/067 |
24.4.2013 |
||
|
22.4.2013 |
Rasilamlo |
|
EU/1/11/686 |
24.4.2013 |
||
|
22.4.2013 |
Tandemact |
|
EU/1/06/366 |
24.4.2013 |
||
|
22.4.2013 |
Trajenta |
|
EU/1/11/707 |
24.4.2013 |
||
|
22.4.2013 |
Vedrop |
|
EU/1/09/533 |
24.4.2013 |
||
|
29.4.2013 |
Actos |
|
EU/1/00/150 |
1.5.2013 |
||
|
29.4.2013 |
Glubrava |
|
EU/1/07/421 |
1.5.2013 |
||
|
29.4.2013 |
Glustin |
|
EU/1/00/151 |
1.5.2013 |
||
|
29.4.2013 |
Soliris |
|
EU/1/07/393 |
2.5.2013 |
||
|
29.4.2013 |
Stocrin |
|
EU/1/99/111 |
1.5.2013 |
||
|
29.4.2013 |
Sustiva |
|
EU/1/99/110 |
1.5.2013 |
||
|
29.4.2013 |
Viread |
|
EU/1/01/200 |
1.5.2013 |
— Forgalombahozatali engedély visszavonása (a 726/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet 13. cikke)
|
Határozat időpontja |
Gyógyszer neve |
A forgalombahozatali engedély jogosultja |
Gyógyszer száma a közösségi nyilvántartásban |
Értesítés időpontja |
||
|
10.4.2013 |
Pelzont |
|
EU/1/08/460 |
12.4.2013 |
||
|
10.4.2013 |
Tredaptive |
|
EU/1/08/459 |
12.4.2013 |
||
|
10.4.2013 |
Trevaclyn |
|
EU/1/08/458 |
12.4.2013 |
— Forgalombahozatali engedély kiadása (a 726/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet 38. cikke (2) ): Elfogadva
|
Határozat időpontja |
Gyógyszer neve |
INN (nemzetközi szabadnév) |
A forgalombahozatali engedély jogosultja |
Gyógyszer száma a közösségi nyilvántartásban |
Gyógyszerforma |
ATC-kód (anatómiai, gyógyászati és kémiai kód) |
Értesítés időpontja |
||
|
10.4.2013 |
ECOPORC SHIGA |
Genetikailag módosított rekombináns Stx2e antigén |
|
EU/2/13/149 |
Szuszpenziós injekció |
QI09AB02 |
12.4.2013 |
||
|
22.4.2013 |
Meloxidolor |
Meloxicam |
|
EU/2/13/148 |
Oldatos Injekció |
QM01AC06 |
24.4.2013 |
— Forgalombahozatali engedély módosítása (a 726/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet 38. cikke): Elfogadva
|
Határozat időpontja |
Gyógyszer neve |
A forgalombahozatali engedély jogosultja |
Gyógyszer száma a közösségi nyilvántartásban |
Értesítés időpontja |
||
|
10.4.2013 |
Equilis Prequenza Te |
|
EU/2/05/057 |
12.4.2013 |
Amennyiben tanulmányozni kívánja a szóban forgó gyógyszerek nyilvános értékelő jelentését és a kapcsolódó határozatokat, kérjük, írjon az alábbi címre:
|
The European Medicines Agency |
|
7, Westferry Circus, |
|
Canary Wharf |
|
UK-LONDON E14 4H |
(1) HL L 136., 2004.4.30., 1. o.
(2) HL L 136., 2004.4.30., 1. o.