(1)

Az 1831/2003/EK rendelet rendelkezik az adalékanyagok takarmányokban történő felhasználásának engedélyezéséről, valamint az engedélyek megadásának vagy megújításának feltételeiről és eljárásairól.

(2)

A (korábban taxonómiailag Lactobacillus plantarum DSM 8862 és DSM 8866 néven azonosított) Lactiplantibacillus plantarum DSM 8862 és DSM 8866 készítmény valamennyi állatfaj takarmány-adalékanyagaként való felhasználását a 93/2012/EU bizottsági végrehajtási rendelet (2) tíz évre engedélyezte.

(3)

Az 1831/2003/EK rendelet 14. cikke (1) bekezdésének megfelelően kérelmet nyújtottak be a Lactiplantibacillus plantarum DSM 8862 és DSM 8866 készítmény valamennyi állatfaj takarmány-adalékanyagaként történő engedélyezésének megújítása iránt, az adalékanyagnak a „technológiai adalékanyagok” kategóriába és a „szilázs-adalékanyagok” funkcionális csoportba való besorolását kérelmezve. A kérelemhez csatolták az említett rendelet 14. cikkének (2) bekezdésében előírt adatokat és dokumentumokat.

(4)

Az Európai Élelmiszerbiztonsági Hatóság (a továbbiakban: Hatóság) 2022. szeptember 27-i véleményében (3) megállapította, hogy a kérelmező bizonyítékokkal szolgált arra vonatkozóan, hogy a Lactiplantibacillus plantarum DSM 8862 és DSM 8866 készítmény a jelenleg engedélyezett felhasználási feltételek mellett továbbra is biztonságos valamennyi állatfaj, a fogyasztók és a környezet számára. A felhasználók biztonságát illetően a Hatóság megállapította, hogy a készítmény nem bőrirritáló, azonban légzőszervi szenzibilizálónak tekintendő. A Hatóság nem tudott következtetéseket levonni a készítmény szemirritációs potenciáljáról, sem pedig arról, hogy bőrszenzibilizációt okozhat-e.

(5)

A 378/2005/EK bizottsági rendelet (4) 5. cikke (4) bekezdésének c) pontjával összhangban az 1831/2003/EK rendelettel létrehozott referencialaboratórium úgy ítélte meg, hogy az előző értékelés során levont következtetések és ajánlások a jelenlegi kérelem tekintetében is érvényesek és alkalmazandók.

(6)

A Lactiplantibacillus plantarum DSM 8862 és DSM 8866 készítmény értékelése azt mutatja, hogy az 1831/2003/EK rendelet 5. cikkében előírt engedélyezési feltételek teljesülnek. Ennek megfelelően a szóban forgó készítményre megadott engedélyt meg kell újítani.

(7)

A Bizottság úgy véli, hogy megfelelő óvintézkedéseket kell hozni az adalékanyag felhasználóinak egészségére gyakorolt káros hatások megelőzése érdekében. Ezek az óvintézkedések nem sérthetik az uniós jog szerinti egyéb munkavállalói biztonsági követelményeket.

(8)

A Lactiplantibacillus plantarum DSM 8862 és DSM 8866 készítmény takarmány-adalékanyagként való engedélyezésének megújítása következtében a 93/2012/EU végrehajtási rendeletet hatályon kívül kell helyezni.

(9)

Mivel semmilyen biztonsági ok nem indokolja a Lactiplantibacillus plantarum DSM 8862 és DSM 8866 készítmény engedélyezési feltételeire vonatkozó módosítások azonnali alkalmazását, helyénvaló átmeneti időszakot biztosítani az érdekelt felek számára, hogy felkészülhessenek az engedélyezés megújításából adódó új követelmények teljesítésére.

(10)

Az e rendeletben előírt intézkedések összhangban vannak a Növények, Állatok, Élelmiszerek és Takarmányok Állandó Bizottságának véleményével,