A BIZOTTSÁG (EU) 2020/2007 VÉGREHAJTÁSI RENDELETE

(2020. december 8.)

az 540/2011/EU végrehajtási rendeletnek az 1-dekanol, az 1,4-dimetil-naftalin, a 6-benziladenin, az acekinocil, az Adoxophyes orana granulovírus, az alumínium-szulfát, az amiszulbróm, az Aureobasidium pullulans (DSM 14940 és DSM 14941 törzs), az azadirachtin, a Bacillus pumilus QST 2808, a benalaxil-M, a bixafen, a bupirimát, a Candida oleophila O törzs, a cink-foszfid, a dinátrium-foszfonát, a ditianon, a dodin, az emamektin, a flubendiamid, a fluometuron, a flutriafol, a fluxapiroxad, a hexitiazox, az imazamox, az ipkonazol, az izoxaben, a kálium-foszfát, a kinmerak, a klórantraniliprol, az L-aszkorbinsav, a mészkén, a narancsolaj, a nátrium-ezüst-tioszulfát, a Paecilomyces fumosoroseus FE 9901 törzs, a pendimetalin, a penflufén, a pentiopirád, a piridalil, a piriofenon, a piroxszulam, a proszulfuron, a Pseudomonas sp. DSMZ 13134 törzs, az S-abszcizinsav, a spinetoram, a spirotetramat, a Streptomyces lydicus WYEC 108 törzse, a szedaxán, a szintofen, a tau-fluvalinát, a tebufenozid, a tembotrion, a tienkarbazon és a valifenalát hatóanyagok jóváhagyási időtartamának meghosszabbítása tekintetében történő módosításáról

AZ EURÓPAI BIZOTTSÁG,

tekintettel az Európai Unió működéséről szóló szerződésre,

tekintettel a növényvédő szerek forgalomba hozataláról, valamint a 79/117/EGK és a 91/414/EGK tanácsi irányelvek hatályon kívül helyezéséről szóló, 2009. október 21-i 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletre (1) és különösen annak 17. cikke első bekezdésére,

mivel:

(1)

Az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet (2) mellékletének A. része meghatározza az 1107/2009/EK rendelet szerint jóváhagyottnak tekintendő hatóanyagokat, B. része meghatározza az 1107/2009/EK rendelet értelmében jóváhagyott hatóanyagokat, E. része pedig meghatározza az 1107/2009/EK rendelet értelmében helyettesítésre jelölt anyagként jóváhagyott hatóanyagokat.

(2)

Az 1-dekanol, a 6-benziladenin, az acekinocil, az alumínium-szulfát, az amiszulbróm, az azadirachtin, a bupirimát, a Candida oleophila O törzs, a cink-foszfid, a ditianon, a dodin, az emamektin, a flubendiamid, a fluometuron, a flutriafol, a hexitiazox, az imazamox, az ipkonazol, az izoxaben, a kinmerak, a klórantraniliprol, az L-aszkorbinsav, a mészkén, a narancsolaj, a nátrium-ezüst-tioszulfát, a Paecilomyces fumosoroseus FE 9901 törzs, a pendimetalin, a proszulfuron, az S-abszcizinsav, a spinetoram, a spirotetramat, a szintofen, a tau-fluvalinát, a tebufenozid, a tembotrion, a tienkarbazon és a valifenalát hatóanyagok jóváhagyásai 2024. április 30. és 2024. október 31. között lejárnak. Mivel azonban az (EU) 2020/1740 bizottsági végrehajtási rendelet (3) alkalmazandó lesz ezekre a hatóanyagokra, és 3 hónappal előre fogja hozni a jóváhagyás meghosszabbítását alátámasztó dokumentáció benyújtásának időpontját, rendelkezni kell azok jóváhagyási időtartamának rövid meghosszabbításáról annak érdekében, hogy a dokumentáció benyújtásának a 844/2012/EU bizottsági végrehajtási rendeletben (4) előírt időpontja változatlan maradjon, mivel a kérelmezőknek időre van szükségük ahhoz, hogy a dokumentációt az előírt formátumban elkészítsék és benyújtsák.

(3)

Ezenkívül az emamektin esetében a kérelmező által szolgáltatott információkból úgy tűnik, hogy a hosszabbítási dokumentáció elkészítése a Covid19-világjárvány miatt késedelmet szenvedett, annak ellenére, hogy a kérelmező mindent megtett a késedelem csökkentése érdekében. Az emamektin vonatkozásában kijelölt jelentéstevő tagállam, Hollandia kivételesen beleegyezett abba, hogy 2021. november 30-ig elfogadja az (EU) 2020/1740 végrehajtási rendeletben előírt, a jóváhagyás meghosszabbítása iránti kérelem benyújtását. Ezért az emamektin jóváhagyási időtartamát erre a kiegészítő időszakra való tekintettel is meg kell hosszabbítani.

(4)

Ezenkívül a klórantraniliprol esetében a kérelmező által szolgáltatott információkból úgy tűnik, hogy a meghosszabbítása iránti kérelem elkészítése a Covid19-világjárvány miatt késedelmet szenvedett, annak ellenére, hogy a kérelmező mindent megtett a késedelem csökkentése érdekében. A klórantraniliprol vonatkozásában kijelölt jelentéstevő tagállam, Írország kivételesen beleegyezett abba, hogy 2021. december 31-ig elfogadja az (EU) 2020/1740 végrehajtási rendeletben előírt, a jóváhagyás meghosszabbítása iránti kérelem benyújtását. Ezért a klórantraniliprol jóváhagyási időtartamát erre a kiegészítő időszakra való tekintettel is meg kell hosszabbítani.

(5)	A C/2018/3434 bizottsági végrehajtási határozat (5) kidolgozott egy olyan munkaprogramot, amely csoportosítja a hasonló hatóanyagokat, és az emberek és állatok egészségét, valamint a környezetet érintő biztonsági megfontolásokon alapuló prioritásokat határoz meg.

(6)

A felelősségnek és a munkának a jelentéstevőként és társjelentéstevőként közreműködő tagállamok közti kiegyensúlyozott megosztása érdekében, valamint figyelembe véve az értékeléshez és a döntéshozatalhoz szükséges rendelkezésre álló erőforrásokat, egyes hatóanyagok jóváhagyási időtartamát a C/2018/3434 végrehajtási határozatban meghatározottak szerint meg kell hosszabbítani. Az 1,4-dimetil-naftalin, az Adoxophyes orana granulovírus, az Aureobasidium pullulanst (DSM 14940 és DSM 14941 törzs), a Bacillus pumilus QST 2808, a benalaxil-M, a piridalil, a piriofenon, piroxszulam, a Pseudomonas sp. DSMZ 13134 törzs és a Streptomyces lydicus WYEC 108 törzse jóváhagyási időtartamát egy évvel meg kell hosszabbítani. Ugyanezen okokból helyénvaló a bixafen, a Candida oleophila O törzs, a dinátrium-foszfonát, a fluxapiroxad, a kálium-foszfát, a Paecilomyces fumosoroseus FE 9901 törzs, a penflufén, a pentiopirád és a szedaxán hatóanyagok jóváhagyási időtartamát egy-három évvel meghosszabbítani.

(7)	Az 540/2011/EU rendeletet ezért ennek megfelelően módosítani kell.

(8)

Tekintettel az 1107/2009/EK rendelet 17. cikke első bekezdésének céljára, azokban az esetekben, amikor az e rendelet mellékletében meghatározott lejárati időpont előtt 3 évvel nem nyújtanak be az (EU) 2020/1740 végrehajtási rendelet 5. cikke (1) bekezdésének megfelelő, jóváhagyás meghosszabbítására irányuló kérelmet, a Bizottság a lejárat időpontjaként vagy az e rendelet elfogadása előtt érvényben lévő időpontot állítja vissza, vagy az azt követő lehető legkorábbi időpontot határozza meg.

(9)

Tekintettel az 1107/2009/EK rendelet 17. cikkének első bekezdésében foglalt célra, amikor a Bizottság olyan rendeletet fogad el, amelynek értelmében az e rendelet mellékletében említett valamely hatóanyag jóváhagyása nem hosszabbítható meg, mivel a jóváhagyás feltételei nem teljesülnek, a Bizottság a lejárat időpontjaként vagy az e rendelet elfogadása előtt érvényben lévő időpontot, vagy azon rendelet elfogadásának időpontját határozza meg, amelynek értelmében a hatóanyag jóváhagyása nem hosszabbítható meg – attól függően, melyik időpont a későbbi. Azokban az esetekben, amikor a Bizottság az e rendelet mellékletében említett valamely hatóanyag jóváhagyásának meghosszabbítására vonatkozó rendeletet fogad el – a körülményeknek megfelelően – a lehető legkorábbi alkalmazási időpontot tűzi ki.

(10)	Az e rendeletben előírt intézkedések összhangban vannak a Növények, Állatok, Élelmiszerek és Takarmányok Állandó Bizottságának véleményével,

ELFOGADTA EZT A RENDELETET:

1. cikk

Az 540/2011/EU végrehajtási rendelet melléklete e rendelet mellékletének megfelelően módosul.

2. cikk

Ez a rendelet az Európai Unió Hivatalos Lapjában való kihirdetését követő harmadik napon lép hatályba.

Ez a rendelet teljes egészében kötelező és közvetlenül alkalmazandó valamennyi tagállamban.

Kelt Brüsszelben, 2020. december 8-án.

a Bizottság részéről

az elnök

Ursula VON DER LEYEN

(1) HL L 309., 2009.11.24., 1. o.

(2) A Bizottság 540/2011/EU végrehajtási rendelete (2011. május 25.) az 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletnek a jóváhagyott hatóanyagok jegyzéke tekintetében történő végrehajtásáról (HL L 153., 2011.6.11., 1. o.).

(3) A Bizottság (EU) 2020/1740 végrehajtási rendelete (2020. november 20.) a hatóanyagok jóváhagyásának meghosszabbítására vonatkozó eljárás végrehajtásához szükséges rendelkezéseknek az 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti megállapításáról és a 844/2012/EU bizottsági végrehajtási rendelet hatályon kívül helyezéséről (HL L 392., 2020.11.23., 20. o.).

(4) A Bizottság 844/2012/EU végrehajtási rendelete (2012. szeptember 18.) a hatóanyagok jóváhagyásának meghosszabbítására vonatkozó eljárás végrehajtásához szükséges rendelkezéseknek a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti megállapításáról (HL L 252., 2012.9.19., 26. o.).

(5) A Bizottság végrehajtási határozata (2018. június 6.) a 2022-ben, 2023-ban és 2024-ben lejáró hatóanyag-jóváhagyások meghosszabbítása iránti kérelmek értékelésére vonatkozó munkaprogramnak az 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti létrehozásáról. C/2018/3434 final (HL C 195., 2018.6.7., 20. o.).

MELLÉKLET

Az 540/2011/EU rendelet melléklete a következőképpen módosul:

Az A. rész a következőképpen módosul:

1.	A 311. bejegyzés („Kinmerak”) hatodik oszlopában („Jóváhagyás lejárta”) 2024. április 30. helyébe 2024. július 31. lép.

2.	A 314. bejegyzés („Cink-foszfid”) hatodik oszlopában („Jóváhagyás lejárta”) 2024. április 30. helyébe 2024. július 31. lép.

3.	A 317. bejegyzés („6-benziladenin”) hatodik oszlopában („Jóváhagyás lejárta”) 2024. május 31. helyébe 2024. augusztus 31. lép.

4.	A 323. bejegyzés („Dodin”) hatodik oszlopában („Jóváhagyás lejárta”) 2024. május 31. helyébe 2024. augusztus 31. lép.

5.	A 328. bejegyzés („Tau-fluvalinát”) hatodik oszlopában („Jóváhagyás lejárta”) 2024. május 31. helyébe 2024. augusztus 31. lép.

6.	A 330. bejegyzés („Bupirimát”) hatodik oszlopában („Jóváhagyás lejárta”) 2024. május 31. helyébe 2024. augusztus 31. lép.

7.	A 333. bejegyzés („1-dekanol”) hatodik oszlopában („Jóváhagyás lejárta”) 2024. május 31. helyébe 2024. augusztus 31. lép.

8.	A 334. bejegyzés („Izoxaben”) hatodik oszlopában („Jóváhagyás lejárta”) 2024. május 31. helyébe 2024. augusztus 31. lép.

9.	A 335. bejegyzés („Fluometuron”) hatodik oszlopában („Jóváhagyás lejárta”) 2024. május 31. helyébe 2024. augusztus 31. lép.

10.	A 341. bejegyzés („Szintofen”) hatodik oszlopában („Jóváhagyás lejárta”) 2024. május 31. helyébe 2024. augusztus 31. lép.

11.	A 343. bejegyzés („Azadirachtin”) hatodik oszlopában („Jóváhagyás lejárta”) 2024. május 31. helyébe 2024. augusztus 31. lép.

12.	A 345. bejegyzés („Mészkén”) hatodik oszlopában („Jóváhagyás lejárta”) 2024. május 31. helyébe 2024. augusztus 31. lép.

13.	A 346. bejegyzés („Alumínium-szulfát”) hatodik oszlopában („Jóváhagyás lejárta”) 2024. május 31. helyébe 2024. augusztus 31. lép.

14.	A 350. bejegyzés („Tebufenozid”) hatodik oszlopában („Jóváhagyás lejárta”) 2024. május 31. helyébe 2024. augusztus 31. lép.

15.	A 351. bejegyzés („Ditianon”) hatodik oszlopában („Jóváhagyás lejárta”) 2024. május 31. helyébe 2024. augusztus 31. lép.

16.	A 352. bejegyzés („Hexitiazox”) hatodik oszlopában („Jóváhagyás lejárta”) 2024. május 31. helyébe 2024. augusztus 31. lép.

17.	A 353. bejegyzés („Flutriafol”) hatodik oszlopában („Jóváhagyás lejárta”) 2024. május 31. helyébe 2024. augusztus 31. lép.

A B. rész a következőképpen módosul:

1.	A 24. bejegyzés („Fluxapiroxad”) hatodik oszlopában („Jóváhagyás lejárta”) 2022. december 31. helyébe 2025. május 31. lép.

2.	A 26. bejegyzés („Adoxophyes orana granulovírus”) hatodik oszlopában („Jóváhagyás lejárta”) 2023. január 31. helyébe 2024. január 31. lép.

3.	A 37. bejegyzés („Candida oleophila O törzs”) hatodik oszlopában („Jóváhagyás lejárta”) 2023. szeptember 30. helyébe 2024. december 31. lép.

4.	A 39. bejegyzés („Paecilomyces fumosoroseus FE 9901”) hatodik oszlopában („Jóváhagyás lejárta”) 2023. szeptember 30. helyébe 2024. december 31. lép.

5.	A 40. bejegyzés („Kálium-foszfát”) hatodik oszlopában („Jóváhagyás lejárta”) 2023. szeptember 30. helyébe 2026. január 31. lép.

6.	A 43. bejegyzés („Bixafen”) hatodik oszlopában („Jóváhagyás lejárta”) 2023. szeptember 30. helyébe 2025. május 31. lép.

7.	A 48. bejegyzés („Szedaxán”) hatodik oszlopában („Jóváhagyás lejárta”) 2024. január 31. helyébe 2025. május 31. lép.

8.	A 49. bejegyzés („Emamektin”) hatodik oszlopában („Jóváhagyás lejárta”) 2024. április 30. helyébe 2024. november 30. lép.

9.	Az 50. bejegyzés („Pseudomonas sp DSMZ 13134 törzs”) hatodik oszlopában („Jóváhagyás lejárta”) 2024. január 31. helyébe 2025. január 31. lép.

10.	Az 52. bejegyzés („Aureobasidium pullulanst [DSM 14940 és DSM 14941 törzs]”) hatodik oszlopában („Jóváhagyás lejárta”) 2024. január 31. helyébe 2025. január 31. lép.

11.	Az 53. bejegyzés („Piriofenon”) hatodik oszlopában („Jóváhagyás lejárta”) 2024. január 31. helyébe 2025. január 31. lép.

12.	Az 54. bejegyzés („Dinátrium-foszfonát”) hatodik oszlopában („Jóváhagyás lejárta”) 2024. január 31. helyébe 2026. január 31. lép.

13.	Az 55. bejegyzés („Penflufén”) hatodik oszlopában („Jóváhagyás lejárta”) 2024. január 31. helyébe 2025. május 31. lép.

14.	Az 56. bejegyzés („Narancsolaj”) hatodik oszlopában („Jóváhagyás lejárta”) 2024. április 30. helyébe 2024. július 31. lép.

15.	Az 57. bejegyzés („Pentiopirád”) hatodik oszlopában („Jóváhagyás lejárta”) 2024. április 30. helyébe 2025. május 31. lép.

16.	Az 58. bejegyzés („Benalaxil-M”) hatodik oszlopában („Jóváhagyás lejárta”) 2024. április 30. helyébe 2025. április 30. lép.

17.	Az 59. bejegyzés („Tembotrion”) hatodik oszlopában („Jóváhagyás lejárta”) 2024. április 30. helyébe 2024. július 31. lép.

18.	A 60. bejegyzés („Spirotetramat”) hatodik oszlopában („Jóváhagyás lejárta”) 2024. április 30. helyébe 2024. július 31. lép.

19.	A 61. bejegyzés („Piroxszulam”) hatodik oszlopában („Jóváhagyás lejárta”) 2024. április 30. helyébe 2025. április 30. lép.

20.	A 62. bejegyzés („Klórantraniliprol”) hatodik oszlopában („Jóváhagyás lejárta”) 2024. április 30. helyébe 2024. december 31. lép.

21.	A 63. bejegyzés („Nátrium-ezüst-tioszulfát”) hatodik oszlopában („Jóváhagyás lejárta”) 2024. április 30. helyébe 2024. július 31. lép.

22.	A 64. bejegyzés („Piridalil”) hatodik oszlopában („Jóváhagyás lejárta”) 2024. június 30. helyébe 2025. június 30. lép.

23.	A 68. bejegyzés („1,4-dimetil-naftalin”) hatodik oszlopában („Jóváhagyás lejárta”) 2024. június 30. helyébe 2025. június 30. lép.

24.	A 69. bejegyzés („Amiszulbróm”) hatodik oszlopában („Jóváhagyás lejárta”) 2024. június 30. helyébe 2024. szeptember 30. lép.

25.	A 65. bejegyzés („S-abszcizinsav”) hatodik oszlopában („Jóváhagyás lejárta”) 2024. június 30. helyébe 2024. szeptember 30. lép.

26.	A 66. bejegyzés („L-aszkorbinsav”) hatodik oszlopában („Jóváhagyás lejárta”) 2024. június 30. helyébe 2024. szeptember 30. lép.

27.	A 67. bejegyzés („Spinetoram”) hatodik oszlopában („Jóváhagyás lejárta”) 2024. június 30. helyébe 2024. szeptember 30. lép.

28.	A 70. bejegyzés („Valifenalát”) hatodik oszlopában („Jóváhagyás lejárta”) 2024. június 30. helyébe 2024. szeptember 30. lép.

29.	A 71. bejegyzés („Tienkarbazon”) hatodik oszlopában („Jóváhagyás lejárta”) 2024. június 30. helyébe 2024. szeptember 30. lép.

30.	A 72. bejegyzés („Acekinocil”) hatodik oszlopában („Jóváhagyás lejárta”) 2024. augusztus 31. helyébe 2024. november 30. lép.

31.	A 73. bejegyzés („Ipkonazol”) hatodik oszlopában („Jóváhagyás lejárta”) 2024. augusztus 31. helyébe 2024. november 30. lép.

32.	A 74. bejegyzés („Flubendiamid”) hatodik oszlopában („Jóváhagyás lejárta”) 2024. augusztus 31. helyébe 2024. november 30. lép.

33.	A 75. bejegyzés („Bacillus pumilus QST 2808”) hatodik oszlopában („Jóváhagyás lejárta”) 2024. augusztus 31. helyébe 2025. augusztus 31. lép.

34.	A 79. bejegyzés („Streptomyces lydicus WYEC 108 törzse”) hatodik oszlopában („Jóváhagyás lejárta”) 2024. december 31. helyébe 2025. december 31. lép.

Az E. rész a következőképpen módosul:

1.	A 6. bejegyzés („Proszulfuron”) hatodik oszlopában („Jóváhagyás lejárta”) 2024. április 30. helyébe 2024. július 31. lép.

2.	A 7. bejegyzés („Pendimetalin”) hatodik oszlopában („Jóváhagyás lejárta”) 2024. augusztus 31. helyébe 2024. november 30. lép.

3.	A 8. bejegyzés („Imazamox”) hatodik oszlopában („Jóváhagyás lejárta”) 2024. október 31. helyébe 2025. január 31. lép.