2010.10.13.   

HU

Az Európai Unió Hivatalos Lapja

L 269/8

A BIZOTTSÁG 915/2010/EU RENDELETE

(2010. október 12.)

az Unió 2011., 2012. és 2013. évre vonatkozó, a növényi és állati eredetű élelmiszerekben, illetve azok felületén található növényvédőszer-maradékok határértékének való megfelelés biztosítására, valamint a fogyasztók ilyen növényvédőszer-maradékoknak való expozíciójának értékelésére irányuló, többéves összehangolt ellenőrzési programjáról

(EGT-vonatkozású szöveg)

AZ EURÓPAI BIZOTTSÁG,

tekintettel az Európai Unió működéséről szóló szerződésre,

tekintettel a növényi és állati eredetű élelmiszerekben és takarmányokban, illetve azok felületén található megengedett növényvédőszer-maradékok határértékéről, valamint a 91/414/EGK tanácsi irányelv módosításáról szóló, 2005. február 23-i 396/2005/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletre (1) és különösen annak 29. cikkére,

mivel:

(1)

Az 1213/2008/EK bizottsági rendelettel (2) létrejött az első többéves összehangolt közösségi program, amely a 2009., 2010. és 2011. évre vonatkozott. A program a növényi és állati eredetű élelmiszerekben, illetve azok felületén található növényvédőszer-maradékok határértékének való megfelelés biztosítására, valamint a fogyasztók növényvédőszer-maradékoknak való kitettsége értékelésére irányuló, a 2010., 2011. és 2012. évre vonatkozó többéves összehangolt közösségi ellenőrzési programról szóló, 2009. szeptember 28-i 901/2009/EK bizottsági rendelet (3) hatálya alatt folytatódott.

(2)

Az Unióban a táplálkozás fő összetevőit harminc-negyven élelmiszer alkotja. Mivel a növényvédő szerek használata három év alatt jelentős változásokat mutat, ezért a fogyasztók expozíciójának és az uniós jog alkalmazásának értékelése céljából jelenlétüket ezekben az élelmiszerben hároméves ciklusonként ellenőrizni kell.

(3)

A binomiális valószínűségi eloszlás alapján kiszámítható, hogy 642 minta vizsgálata 99 % feletti valószínűséggel teszi lehetővé az olyan minták azonosítását, amelyek a kimutatási határt (LOD) meghaladó mértékben tartalmaznak növényvédőszer-maradékokat, feltéve, hogy a termékek legalább 1 %-a tartalmaz szermaradékokat az említett koncentrációt meghaladó mértékben. E minták begyűjtését a tagállamok között a népesség számával arányosan kell elosztani, termékenként és évente legalább 12 mintával számolva.

(4)

Amikor a szermaradék meghatározása más hatóanyagokat – anyagcseretermékeket vagy bomlástermékeket – is tartalmaz, ezeket az anyagcseretermékeket, amenynyiben indokolt, külön kell bejelenteni.

(5)

Az élelmiszerekben és takarmányokban jelenlévő növényvédőszer-maradékok vizsgálatára vonatkozó módszervalidálási és minőség-ellenőrzési eljárásokkal kapcsolatos iránymutatás a Bizottság honlapján megtalálható (4). A tagállamok számára – bizonyos feltételek teljesülése esetén – lehetőséget kell biztosítani kvalitatív vizsgálati módszerek alkalmazására.

(6)

A mintavételi eljárásokra a növényi és állati eredetű termékekben és azok felszínén található peszticid-szermaradványok hatósági ellenőrzésére szolgáló közösségi mintavételi módszerek megállapításáról és a 79/700/EGK irányelv hatályon kívül helyezéséről szóló, 2002. július 11-i 2002/63/EK bizottsági irányelvet (5) kell alkalmazni, amely tartalmazza a Codex Alimentarius Bizottság által ajánlott mintavételi módszereket és eljárásokat.

(7)

Értékelni kell továbbá, hogy a bébiételek vonatkozásában betartják-e a szermaradékok megengedett legmagasabb mértékét, amelyet az anyatej-helyettesítő és anyatej-kiegészítő tápszerekről szóló, 2006. december 22-i 2006/141/EGK bizottsági irányelv (6) 10. cikke, illetve az 1999/21/EK irányelvvel módosított, a csecsemők és a kisgyermekek számára készült, feldolgozott gabonaalapú élelmiszerekről és bébiételekről szóló, 2006. december 5-i 2006/125/EK bizottsági irányelv (7) 7. cikke határoz meg, a szermaradék meghatározásánál kizárólag a 396/2005/EK rendeletben foglaltakat figyelembe véve.

(8)

Fel kell mérni továbbá a növényvédő szerek esetleges összesített, kumulatív és szinergikus hatásait is. Ezt az értékelést szerves foszfátokkal, karbamátokkal, triazolokkal és piretroidokkal kell kezdeni az I. mellékletben felsoroltak szerint.

(9)

Az előző naptári évre vonatkozó információkat a tagállamoknak minden év augusztus 31-ig kell benyújtaniuk.

(10)

Az egymást követő, többéves programok közötti esetleges átfedés okozta zavarok elkerülése végett és a jogbiztonság érdekében a 901/2009/EK rendeletet hatályon kívül kell helyezni. A 2010-ben vizsgált mintákra azonban a rendelet továbbra is érvényben marad.

(11)

Az e rendeletben előírt intézkedések összhangban vannak az Élelmiszerlánc- és Állategészségügyi Állandó Bizottság véleményével,

ELFOGADTA EZT A RENDELETET:

1. cikk

A tagállamok a 2011., 2012. és 2013. évben az I. mellékletben felsorolt termék/növényvédőszer-maradék kombinációkról mintákat vesznek, és elemzik azokat.

Az egyes termékekből veendő minták számát a II. melléklet határozza meg.

2. cikk

(1)   A mintavételhez a tételeket véletlenszerűen kell kiválasztani.

A mintavételi eljárásnak összhangban kell lennie a 2002/63/EK irányelvvel az egységek száma tekintetében is.

(2)   A minták elemzését a 396/2005/EK rendeletben szereplő szermaradék-meghatározások szerint kell végezni.

3. cikk

(1)   A tagállamok a 2011., 2012. és 2013. évben vizsgált minták elemzésének eredményeit értelemszerűen 2012., 2013., illetve 2014. augusztus 31-ig nyújtják be.

Ezeken az eredményeken kívül a tagállamok a következő információkat továbbítják:

a)

az alkalmazott analitikai módszereket és az elért adatszolgáltatási szinteket az élelmiszerekben és takarmányban jelen lévő növényvédőszer-maradékok vizsgálatára vonatkozó módszervalidálási és minőség-ellenőrzési eljárásokra vonatkozó iránymutatással összhangban; kvalitatív vizsgálati módszerek alkalmazása esetén a jelentési szint alatti eredményeket „detektálási határon belül ki nem mutatottként” kell bejelenteni;

b)

a nemzeti és az uniós ellenőrző programokban alkalmazott kimutatási határt;

c)

amennyiben a nemzeti jogszabályok lehetővé teszik, a végrehajtási intézkedések részleteit;

d)

a megengedett szermaradék-határértékek (MRL-ek) átlépése esetén nyilatkozatot a lehetséges okokról a kockázatkezelési eljárásokkal kapcsolatos bármely releváns észrevétellel együtt.

(2)   Amennyiben a szermaradék meghatározása hatóanyagokat, anyagcseretermékeket és/vagy bomlás- vagy reakciótermékeket is magában foglal, a tagállamok az elemzési eredményeikről szóló jelentést a szermaradék jogszerű meghatározásának megfelelően teszik meg. Amennyiben indokolt, a szermaradék-meghatározásban szereplő, a főbb izomerekre vagy anyagcseretermékekre vonatkozó minden egyes eredményt külön kell benyújtani.

4. cikk

A 901/2009/EK rendelet hatályát veszti.

A 2010-ben vizsgált mintákra azonban továbbra is érvényben marad.

5. cikk

Ez a rendelet 2011. január 1-jén lép hatályba.

Ez a rendelet teljes egészében kötelező és közvetlenül alkalmazandó valamennyi tagállamban.

Kelt Brüsszelben, 2010. október 12-én.

a Bizottság részéről

az elnök

José Manuel BARROSO

(1)   HL L 70., 2005.3.16., 1. o.

(2)   HL L 328., 2008.12.6., 9. o.

(3)   HL L 256., 2009.9.29., 14. o.

(4)  Dokumentum: SANCO/10684/2009, végrehajtási hatálya: 2010.1.1., http://ec.europa.eu/food/plant/protection/resources/qualcontrol_en.pdf

(5)   HL L 187., 2002.7.16., 30. o.

(6)   HL L 401., 2006.12.30., 1. o.

(7)   HL L 339., 2006.12.6., 16. o.

I. MELLÉKLET

Az ellenőrizendő növényvédőszer/termék-kombinációk

 

2011

2012

2013

2,4-D (2,4-D és észterei összesen, 2,4-D-ként kifejezve) (*3)

 (1)

 (2)

 (3)

4,4’-metoxiklór

 (6)

 (4)

 (5)

Abamektin (az avermektin B1a, az avermektin B1b és az avermektin B1a delta-8,9 izomerje összesen)

 (1)

 (2), (4)

 (3)

Acefát

 (1)

 (2)

 (3)

Acetamiprid

 (1)

 (2)

 (3)

Akrinatrin

 (1)

 (2)

 (3)

Aldikarb (az aldikarb, valamint szulfoxidja és szulfonja összesen, aldikarbként kifejezve)

 (1)

 (2)

 (3)

Amitráz (ideértve a 2,4-dimetilanilin összetevőt tartalmazó anyagcseretermékeket is, amitrázként kifejezve) (*3)

 (1)

 (2)

 (3)

Amitrol (*3)

 (1)

 (2)

 (3)

Azinfosz-etil (*3)

 (6)

 (4)

 (5)

Azinfosz-metil

 (1)

 (2)

 (3)

Azoxistrobin

 (1)

 (2)

 (3)

Benfurakarb

 (1)

 (2)

 (3)

Bifentrin

 (1), (6)

 (2), (4)

 (3), (5)

Bitertanol

 (1)

 (2)

 (3)

Boszkalid

 (1)

 (2)

 (3)

Bromidion (*3) (lásd az alábbi megjegyzést)

 (1)

 (2)

 (3)

Brómpropilát

 (1)

 (2)

 (3)

Bromukonazol (diasztero-izomerek összesen)

 (1)

 (2)

 (3)

Bupirimát

 (1)

 (2)

 (3)

Buprofezin

 (1)

 (2)

 (3)

Kaptán

 (1)

 (2)

 (3)

Karbaril

 (1)

 (2)

 (3)

Karbendazim (benomil és karbendazim összesen, karbendazimként kifejezve)

 (1)

 (2)

 (3)

Karbofurán (a karbofurán és a 3-hidroxi-karbofurán összesen, karbofuránként kifejezve)

 (1)

 (2)

 (3)

Karboszulfán

 (1)

 (2)

 (3)

Klórdan (a cisz- és transz izomerek és az oxiklórdan összesen, klórdanként kifejezve)

 (6)

 (4)

 (5)

Klór-fenapir

 (1)

 (2)

 (3)

Klórfenvinfosz

 (1)

 (2)

 (3)

Klórmekvát (*1)

 (1)

 (2)

 (3)

Klórbenzilát (*3)

 (6)

 (4)

 (5)

Klórtalonil

 (1)

 (2)

 (3)

Klórprofám (klórprofám és 3-klóranilin klórprofámként kifejezve) (lásd az alábbi megjegyzést)

 (1)

 (2)

 (3)

Klórpirifosz

 (1), (6)

 (2), (4)

 (3), (5)

Klórpirifosz-metil

 (1), (6)

 (2), (4)

 (3), (5)

Klofentezin (a 2-klór-benzoil részt tartalmazó vegyületek összesen, klofentezinként kifejezve) (a szermaradék-meghatározás a gabonafélék kivételével valamennyi esetben eredeti vegyület)

 (1)

 (2)

 (3)

Klotianidin

 (1)

 (2)

 (3)

Ciflutrin (ciflutrin, beleértve a szerkezeti izomerek egyéb keverékeit is (az izomerek összege))

 (1), (6)

 (2), (4)

 (3), (5)

Cipermetrin (cipermetrin, beleértve a szerkezeti izomerek egyéb keverékeit is (az izomerek összesen))

 (1), (6)

 (2), (4)

 (3), (5)

Ciprokonazol

 (1)

 (2)

 (3)

Ciprodinil

 (1)

 (2)

 (3)

DDT (a p,p′-DDT, o,p′-DDT, p-p′-DDE és a p,p′- DDD (TDE) összesen, DDT-ként kifejezve)

 (6)

 (4)

 (5)

Deltametrin (cisz-deltametrin)

 (1), (6)

 (2), (4)

 (3), (5)

Diazinon

 (1), (6)

 (2)

 (3), (5)

Diklofluanid

 (1)

 (2)

 (3)

Diklórfosz

 (1)

 (2)

 (3)

Diklorán

 (1)

 (2)

 (3)

Dikofol (p,p′ és o,p′ izomerek összesen)

 (1)

 (2)

 (3)

Diktofosz (szermaradék-meghatározás: kiindulási vegyület)

bab

 (2)

 (3)

Dieldrin (aldrin és dieldrin összesen, dieldrinként kifejezve)

 (6)

 (4)

 (5)

Difenokonazol

 (1)

 (2)

 (3)

Dimetoát (dimetoát és ometoát összesen, dimetoátban kifejezve)

 (1)

 (2)

 (3)

Dimetoát

 (1)

 (2)

 (3)

Ometoát

 (1)

 (2)

 (3)

Dimetomorf

 (1)

 (2)

 (3)

Dinokap (dinokap izomerek és a hozzátartozó fenolok összesen, dinokapként kifejezve) (*3)

 (1)

 (2)

 (3)

Difenil-amin

 (1)

 (2)

 (3)

Endoszulfán (az alfa- és béta-izomerek és az endoszulfán-szulfát összesen, endoszulfánként kifejezve)

 (1), (6)

 (2), (4)

 (3), (5)

Endrin

 (6)

 (4)

 (5)

EPN

 (1)

 (2)

 (3)

Epoxikonazol

 (1)

 (2)

 (3)

Etefon (*3)

 (1)

 (2)

 (3)

Etion

 (1)

 (2)

 (3)

Etofenprox (F) (*3)

 (1)

 (2)

 (3)

Etoprofosz (*3)

 (1)

 (2)

 (3)

Fenamifosz (a fenamifosz és szulfoxidja és szulfonja összesen, fenamifoszként kifejezve)

 (1)

 (2)

 (3)

Fenarimol

 (1)

 (2)

 (3)

Fenazaquin

 (1)

 (2)

 (3)

Fenbutatin-oxid (F) (*3)

 (1)

 (2)

 (3)

Fenbukonazol

 (1)

 (2)

 (3)

Fenhexamid

 (1)

 (2)

 (3)

Fenitrotion

 (1)

 (2)

 (3)

Fenoxikarb

 (1)

 (2)

 (3)

Fenpropatrin

 (1)

 (2)

 (3)

Fenpropimorf

 (1)

 (2)

 (3)

Fention (a fention és oxigénanalógja, ezek szulfoxidjai és szulfonjai összesen, fentionként kifejezve)

 (1), (6)

 (4)

 (3), (5)

Fenvalerát/eszfenvalerát (összesen) (az RS/SR és RR/SS izomerek összesen)

 (1), (6)

 (4)

 (3), (5)

Fipronil (fipronil és szulfon metabolit (MB46136) összesen, fipronilként kifejezve)

 (1)

 (2)

 (3)

Fluazifop (fluaziop-P-butil (fluazifop sav (szabad és konjugált))) (*3)

 (1)

 (2)

 (3)

Fludioxonil

 (1)

 (2)

 (3)

Flufenoxuron

 (1)

 (2)

 (3)

Flukvinkonazol

 (1)

 (2)

 (3)

Fluzilazol

 (1)

 (2)

 (3)

Flutriafol

 (1)

 (2)

 (3)

Folpet

 (1)

 (2)

 (3)

Formetanát (formetanát és sói összesen, formetanát-hidrokloridként kifejezve)

 (1)

 (2)

 (3)

Fosztiazát

 (1)

 (2)

 (3)

Glifozát (*2)

 (1)

 (2)

 (3)

Haloxifop, ideértve a haloxifop-R-t, (haloxifop-R metilészter, haloxifop-R és haloxifop-R konjugáltjai, haloxifop-R-ként kifejezve) (*3)

 (1)

 (2)

 (3)

HCB

 (6)

 (4)

 (5)

Heptaklór (heptaklór és heptaklór-epoxid összesen, heptaklórban kifejezve)

 (6)

 (4)

 (5)

Hexaklór-ciklohexán (HCH), alfa-izomer

 (6)

 (4)

 (5)

Hexaklór-ciklohexán (HCH), béta-izomer

 (6)

 (4)

 (5)

Hexaklór-ciklohexán (HCH), (gamma-izomer) (lindán)

 (6)

 (4)

 (5)

Hexakonazol

 (1)

 (2)

 (3)

Hexitiazox

 (1)

 (2)

 (3)

Imazalil

 (1)

 (2)

 (3)

Imidakloprid

 (1)

 (2)

 (3)

Indoxakarb (indoxakarb az S és R izomerek összegeként)

 (1)

 (2)

 (3)

Iprodion

 (1)

 (2)

 (3)

Iprovalikarb

 (1)

 (2)

 (3)

Krezoxim-metil

 (1)

 (2)

 (3)

Lambda-cihalotrin (lambda-cihalotrin, ideértve más vegyes izomerösszetevőket is (izomerek összege))

 (1)

 (2)

 (3)

Linuron

 (1)

 (2)

 (3)

Lufenuron

 (1)

 (2)

 (3)

Malation (a malation és a malaoxon összesen, malationként kifejezve)

 (1)

 (2)

 (3)

Maneb-csoport (maneb, mankozeb, metiram, propineb, tiram, ziram összesen, CS2-ként kifejezve)

 (1)

 (2)

 (3)

Mepanipirim és metabolitja (2-anilin-4-(2-hidroxipropil)-6-metilpirimidin, mepanipirimként kifejezve)

 (1)

 (2)

 (3)

Mepikvát (*1)

 (1)

 (2)

 (3)

Metalaxil (metalaxil, beleértve más izomerösszetevők keverékét is, beleértve a metalaxil-M-et is (izomerek összesen))

 (1)

 (2)

 (3)

Metkonazol

 (1)

 (2)

 (3)

Metamidofosz

 (1)

 (2)

 (3)

Metidation

 (1), (6)

 (2), (4)

 (3), (5)

Metiokarb (metiokarb és metiokarb-szulfoxid és szulfon összesen, metiokarbként kifejezve)

 (1)

 (2)

 (3)

Metomil (metomil és tiodikarb összesen, metomilként kifejezve)

 (1)

 (2)

 (3)

Metoxi-fenozid

 (1)

 (2)

 (3)

Monokrotofosz

 (1)

 (2)

 (3)

Miklobutanil

 (1)

 (2)

 (3)

Nitempiram (*3)

bab

 (2)

 (3)

Oxadixil

 (1)

 (2)

 (3)

Oxamil

 (1)

 (2)

 (3)

Oxidemeton-metil (oxidemeton-metil és demeton-S-metilszulfon összesen, oxidemeton-metilként kifejezve)

 (1)

 (2)

 (3)

Paklobutrazol

 (1)

 (2)

 (3)

Paration

 (1), (6)

 (2), (4)

 (3), (5)

Paration-metil (paration-metil és paraoxon-metil összesen, paration-metilként kifejezve)

 (1), (6)

 (2), (4)

 (3), (5)

Pencikuron

 (1)

 (2)

 (3)

Penkonazol

 (1)

 (2)

 (3)

Pendimetalin

 (1)

 (2)

 (3)

Permetrin (cisz- és transz-permetrinek összesen)

 (6)

 (4)

 (5)

Fentoát

 (1)

 (2)

 (3)

Foszalon

 (1)

 (2)

 (3)

Foszmet (foszmet és a foszmetoxon összesen, foszmetként kifejezve)

 (1)

 (2)

 (3)

Foxim

 (1)

 (2)

 (3)

Piraklosztrobin (F)

 (1)

 (2)

 (3)

Pirimikarb (pirimikarb és dezmetilpirimikarb összesen, pirimikarbként kifejezve)

 (1)

 (2)

 (3)

Pirimifosz-metil

 (1), (6)

 (2), (4)

 (3), (5)

Prokloráz (a prokloráz és a 2,4,6-triklórfenol részt tartalmazó metabolitjai összesen, proklorázként kifejezve) (*4)

 (1)

 (2)

 (3)

Procimidon

 (1)

 (2)

 (3)

Profenofosz

 (1), (6)

 (2), (4)

 (3), (5)

Propamokarb (propamokarb és sói, propamokarbként kifejezve) (*3)

 (1)

 (2)

 (3)

Propargit

 (1)

 (2)

 (3)

Propikonazol

 (1)

 (2)

 (3)

Propizamid

 (1)

 (2)

 (3)

Protiokonazol (protiokonazol-desztio) (*3)

 (1)

 (2)

 (3)

Pirazofosz

 (6)

 (4)

 (5)

Piretrin

 (1)

 (2)

 (3)

Piridaben

 (1)

 (2)

 (3)

Pirimetanil

 (1)

 (2)

 (3)

Piriproxifen

 (1)

 (2)

 (3)

Quinoxifen

 (1)

 (2)

 (3)

Kvintozen (kvintozen és pentaklór-anilin összesen, kvintozenként kifejezve)

 (6)

 (5)

 (5)

Rezmetrin (izomerek összesen) (*3)

 (6)

 (4)

 (5)

Spinozad (spinozin A és spinozin D összesen, spinozadként kifejezve)

 (1)

 (2)

 (3)

Spiroxamin

 (1)

 (2)

 (3)

Taufluvalinát

 (1)

 (2)

 (3)

Tebukonazol

 (1)

 (2)

 (3)

Tebufenozid

 (1)

 (2)

 (3)

Tebufenpirad

 (1)

 (2)

 (3)

Teknazen

 (6)

 (4)

 (5)

Teflobenzuron

 (1)

 (2)

 (3)

Teflutrin

 (1)

 (2)

 (3)

Tetrakonazol

 (1)

 (2)

 (3)

Tetradifon

 (1)

 (2)

 (3)

Tiabendazol

 (1)

 (2)

 (3)

Tiametoxam (tiametoxam és klotianidin összesen, tiametoxamban kifejezve)

 (1)

 (2)

 (3)

Tiakloprid

 (1)

 (2)

 (3)

Tiodikarb

 (1)

 (2)

 (3)

Tiofanát-metil

 (1)

 (2)

 (3)

Tolklofosz-metil

 (1)

 (2)

 (3)

Tolilfluanid (a tolilfluanid és a dimetil-amino-szulfotoluidid összesen, tolilfluanidként kifejezve)

 (1)

 (2)

 (3)

Triadimefon és triadimenol (triadimefon és triadimenol összesen)

 (1)

 (2)

 (3)

Triadimenol

 (1)

 (2)

 (3)

Triadimefon

 (1)

 (2)

 (3)

Triazol ecetsav (*3) kivéve évelő növények esetén

 (1)

 (2)

 (3)

Triazol tejsav (*3) kivéve évelő növények esetén

 (1)

 (2)

 (3)

Triazol-alanin (*3)

 (1)

 (2)

 (3)

Triazofosz

 (1), (6)

 (2), (4)

 (3), (5)

Triklórfon

 (1)

 (2)

 (3)

Trifloxistrobin

 (1)

 (2)

 (3)

Triflumuron (F)

 (1)

 (2)

 (3)

Trifluralin

 (1)

 (2)

 (3)

Tritikonazol

 (1)

 (2)

 (3)

Vinklozolin (vinklozolinok és valamennyi, a 3,5 diklóranilint felerészben tartalmazó metabolitok összesen, vinklozolinként kifejezve) (*4)

 (1)

 (2)

 (3)

Zoxamid

 (1)

 (2)

 (3)

(1)  Hüvelyes bab (friss vagy fagyasztott), sárgarépa, uborka, narancs vagy mandarin, körte, burgonya, rizs, paraj (friss vagy fagyasztott) és búzaliszt.

(2)  Padlizsán, banán, karfiol, csemegeszőlő, narancslé (a tagállamoknak fel kell tüntetniük a forrást, koncentrátum vagy friss gyümölcs), borsó hüvely nélkül (friss vagy fagyasztott), paprika (édes), búza és olívaolaj.

(3)  Alma, fejes káposzta, póréhagyma, fejes saláta, paradicsom, őszibarack – beleértve a nektarint és a hasonló hibrideket is; rozs vagy zab, földieper és borszőlő (vörös vagy fehér).

(4)  Vaj, tyúktojás.

(5)  Tehéntej, sertéshús.

(6)  Baromfihús, máj (szarvasmarhaféle és egyéb kérődzők, disznó és baromfi).

(*1)  A klórmekvátot és a mepikvátot gabonafélék (a rizs kivételével), csemegeszőlő és körte esetében kell vizsgálni.

(*2)  Csak gabonafélék.

(*3)  2011-ben az elemzés önkéntes. Az elemzés elhagyását a tagállam kockázat-haszon elemzésével indokolni kell.

Megjegyzés a bromidionhoz: A bromidion jelenlétét 2010-ben fejes salátában és paradicsomban, 2011-ben rizsben és parajban, valamint 2012-ben édes paprikában kell kötelezően elemezni; a többi áruban pedig minden évben önkéntes alapon. Bármely áru esetében az elemzés elhagyását a tagállam kockázat-haszon elemzésével indokolni kell.

2011-ben a burgonyához a klórprofám szermaradék-definícióját (csak klórprofám) kell figyelembe venni.

(*4)  Metabolitok – kizárólag önkéntes alapon.

II. MELLÉKLET

Az 1. cikkben szereplő minták száma

1.

 Az egyes tagállamok által elvégzendő mintavételek és elemzések számát az 5. pontban található táblázat tartalmazza.

2.

 Az 5. pontban található táblázatban előírt mintákon túl 2011-ben minden tagállamnak feldolgozottgabona-alapú bébiételekből tíz-tíz mintát kell vennie és elemeznie.

A táblázatban előírt mintákon túl 2012-ben minden tagállamnak csecsemők és kisgyermekek számára készült élelmiszerekből összesen tíz mintát kell vennie és elemeznie.

A táblázatban előírt mintákon túl 2013-ban minden tagállamnak anyatej-helyettesítő és anyatej-kiegészítő tápszerekből összesen tíz mintát kell vennie és elemeznie.

3.

 Lehetőség szerint az 5. pontban található táblázatnak megfelelően vett és elemzett mintákat árucikkenként egy biogazdálkodásból származó termékből kell venni.

4.

 A több szermaradék egyidejű kimutatására alkalmazott módszereket alkalmazó tagállamok az 5. pontban található táblázatnak megfelelően vett és elemzett minták legfeljebb 15 %-án kvalitatív vizsgálati módszereket alkalmazhatnak. A kvalitatív vizsgálati módszereket alkalmazó tagállam a fennmaradó mintákat a több szermaradék egyidejű kimutatására alkalmazott módszerekkel elemzi.

Amennyiben a kvalitatív vizsgálati módszerek pozitív eredményt mutatnak, a tagállamok szokásos célmódszert alkalmaznak az eredmények mennyiségi meghatározására.

5.

 A minták száma tagállamonként

Tagállam

Minták

BE

12 (*1)

15 (*2)

BG

12 (*1)

15 (*2)

CZ

12 (*1)

15 (*2)

DK

12 (*1)

15 (*2)

DE

93

EE

12 (*1)

15 (*2)

EL

12 (*1)

15 (*2)

ES

45

FR

66

IE

12 (*1)

15 (*2)

IT

65

CY

12 (*1)

15 (*2)

LV

12 (*1)

15 (*2)

LT

12 (*1)

15 (*2)

LU

12 (*1)

15 (*2)

HU

12 (*1)

15 (*2)

MT

12 (*1)

15 (*2)

NL

17

AT

12 (*1)

15 (*2)

PL

45

PT

12 (*1)

15 (*2)

RO

17

SI

12 (*1)

15 (*2)

SK

12 (*1)

15 (*2)

FI

12 (*1)

15 (*2)

SE

12 (*1)

15 (*2)

UK

66

MINTÁK MINIMÁLIS SZÁMA ÖSSZESEN: 642

(*1)  Az egy szermaradék kimutatására alkalmazott módszerek esetében vett minták minimális száma.

(*2)  A több szermaradék egyidejű kimutatására alkalmazott módszerek esetében vett minták minimális száma.