17.4.2010   

HU

Az Európai Unió Hivatalos Lapja

L 97/17

(1)

Egy, a Bizottság által 2009 novemberében Indonéziában végzett ellenőrzés eredményei hiányosságokat mutattak ki a tenyésztett víziállatok és akvakultúra-termékek maradékanyag-ellenőrző rendszerében, valamint felfedték, hogy hiányzik a tenyésztett víziállatokban és akvakultúra-termékekben előforduló egyes farmakológiai hatóanyag-maradékok kimutatására szolgáló laboratóriumi kapacitás. Ezt az egyes élő állatokban és állati termékekben lévő anyagok és azok maradványainak ellenőrzésére szolgáló intézkedésekről, valamint a 85/358/EGK és 86/469/EGK irányelv, továbbá a 89/187/EGK és 91/664/EGK határozat hatályon kívül helyezéséről szóló, 1996. április 29-i 96/23/EK tanácsi irányelv (2), valamint a 96/23/EK tanácsi irányelvnek az analitikai módszerek elvégzése és az eredmények értelmezése tekintetében történő végrehajtásáról szóló, 2002. augusztus 14-i 2002/657/EK bizottsági határozat (3) írja elő.

(2)

Ennek eredményeként fennáll a kockázata annak, hogy az Indonéziából importált, emberi fogyasztásra szánt akvakultúra-termékek egyes olyan farmakológiai hatóanyag-maradékokat tartalmaznak, amelyeket betegségek ellen vagy a tenyésztett víziállatoknál a hozam fokozására használnak, és ártalmasak az emberi egészségre. Ezek az anyagok elsősorban a következők: klór-amfenikol, nitro-furánok és tetraciklinek. Célszerű ezért a kockázat mérsékelése érdekében intézkedéseket hozni. Helyénvaló, ha az intézkedések arányosak, és a kereskedelmet csak a magas szintű fogyasztóvédelem eléréséhez szükséges mértékig korlátozzák.

(3)

Ha az Indonéziából importált akvakultúra-termékek jelentős hányadában még a forgalomba bocsátás előtt kötelezően megvizsgálják az érintett maradékanyagokat, az csökkenti annak a kockázatát, hogy maradékanyagokat tartalmazó szállítmányok kerüljenek a piacra, pontosabb információkkal szolgál az indonéz halászati termékek tényleges maradékanyag-szennyezettségéről, továbbá visszatarthatja az indonéz termelőket az anyagok helytelen alkalmazásától.

(4)

Minimumszinten meghatározott egységes vizsgálati követelményeket kell meghatározni az Indonéziából importált akvakultúra-termékek szállítmányaira, mivel a termékek több tagállamon keresztül is behozhatók.

(5)

A tagállamoknak kötelesek a 178/2002/EK rendelettel felállított sürgősségi riasztórendszerrel jelenteni a Bizottságnak, ha a 470/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet (4) szerint nem engedélyezett farmakológiai hatóanyagot mutatnak ki élelmiszer-termelésre szánt állatokban, vagy a 470/2009/EK rendelet szerint megállapított legmagasabb maradékanyag-határértéket meghaladó szintű farmakológiai hatóanyag-maradékot észlelnek. Rendszeresen minden vizsgálatról jelentést kell benyújtaniuk, hogy a Bizottságot ellássák az annak megfontolásához szükséges információval, hogy ezt az átmeneti intézkedést szükséges-e fenntartani vagy módosítani.

(6)

Az ebben határozatban előírt intézkedések összhangban vannak az Élelmiszerlánc- és Állategészségügyi Állandó Bizottság véleményével,

a)

a 470/2009/EK rendelet 14. cikke (2) bekezdésének a), b) vagy c) pontja szerint osztályozott farmakológiai hatóanyagok az említett rendelet értelmében megállapított legmagasabb maradékanyag-határértéket meghaladó szinten vannak jelen; vagy

b)

nem a 470/2009/EK rendelet 14. cikke (2) bekezdésének a), b) vagy c) pontja szerint osztályozott farmakológiai hatóanyagok vannak jelen, kivéve, ha az anyagra e rendelet értelmében vagy a 96/23/EK tanácsi irányelvnek az analitikai módszerek elvégzése és az eredmények értelmezése tekintetében történő végrehajtásáról szóló, 2002. augusztus 12-i 2002/657/EK bizottsági határozat (5) értelmében intézkedési referenciapont van meghatározva, és a maradékanyagok szintje nem éri el ezt az intézkedési referenciapontot.