|
13.10.2009 |
HU |
Az Európai Unió Hivatalos Lapja |
L 268/33 |
A BIZOTTSÁG HATÁROZATA
(2009. október 12.)
az Euphausia superba krillből származó lipidextraktumnak a 258/97/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti új élelmiszer-összetevőként történő forgalomba hozatalának engedélyezéséről
(az értesítés a C(2009) 7647. számú dokumentummal történt)
(Csak az angol nyelvű szöveg hiteles)
(2009/752/EK)
AZ EURÓPAI KÖZÖSSÉGEK BIZOTTSÁGA,
tekintettel az Európai Közösséget létrehozó szerződésre,
tekintettel az új élelmiszerekről és új élelmiszer-összetevőkről szóló, 1997. január 27-i 258/97/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletre (1) és különösen annak 7. cikkére,
mivel:
|
(1) |
A Neptune Technologies & Bioressources Inc. vállalat 2006. szeptember 29-én kérelmet nyújtott be Finnország illetékes hatóságaihoz arra vonatkozóan, hogy az Euphausia superba krillből származó lipidextraktumot új élelmiszer-összetevőként forgalmazhassa. |
|
(2) |
2007. január 29-én Finnország illetékes élelmiszer-értékelő testülete kiadta előzetes értékelő jelentését. Jelentésében azt a következtetést vonta le, hogy az Euphausia superba krillből származó lipidextraktum élelmiszer-összetevőként való használata elfogadható. |
|
(3) |
A Bizottság az előzetes értékelő jelentést 2007. február 19-én az összes tagállamhoz továbbította. |
|
(4) |
A 258/97/EK rendelet 6. cikkének (4) bekezdésében meghatározott hatvannapos időszak alatt az említett előírásnak megfelelően a termék fogalomba hozatala ellen indokolt kifogásokat emeltek. |
|
(5) |
Ezért 2008. január 31-én konzultációra került sor az Európai Élelmiszerbiztonsági Hatósággal (EFSA). |
|
(6) |
A diétás termékekkel, táplálkozással és allergiákkal foglalkozó tudományos testület az Euphausia superba krillből származó lipidextraktum biztonságosságáról szóló, a Bizottság kérésére megfogalmazott szakvéleményében arra a következtetésre jutott, hogy az Euphausia superba krillből származó lipidextraktum felhasználása a javasolt feltételek mellett biztonságos. |
|
(7) |
Az előzetes értékelő jelentés alapján megállapítást nyert, hogy az Euphausia superba krillből származó lipidextraktum megfelel a rendelet 3. cikkének (1) bekezdésében meghatározott feltételeknek. |
|
(8) |
Az e határozatban előírt intézkedések összhangban vannak az Élelmiszerlánc- és Állategészségügyi Állandó Bizottság véleményével, |
ELFOGADTA EZT A HATÁROZATOT:
1. cikk
Az I. mellékletben meghatározott, az Euphausia superba krillből származó lipidextraktum a II. mellékletben felsorolt felhasználások céljából és legfeljebb az ott megadott maximális határértékek alatti szinten forgalomba hozható új élelmiszer-összetevőként a Közösség piacán.
2. cikk
A terméken elhelyezett címkén termékmegnevezésként vagy a terméket tartalmazó élelmiszerek esetében az élelmiszer-összetevők megadásakor fel kell tüntetni a „rákok közé tartozó Euphausia superba krillből származó lipidextraktum” megnevezést.
3. cikk
E határozat címzettje a Neptune Technologies & Bioressources Inc., 225 Promenade du Centropolis, Bureau 200, Laval, Quebec, H7T 0B3, Kanada.
Kelt Brüsszelben, 2009. október 12-én.
a Bizottság részéről
Androulla VASSILIOU
a Bizottság tagja
(1) HL L 43., 1997.2.14., 1. o.
I. MELLÉKLET
AZ EUPHAUSIA SUPERBA KRILLBŐL SZÁRMAZÓ LIPIDEXTRAKTUM SPECIFIKÁCIÓJA
Leírás
A lipidextraktumnak az Euphausia superba krillből történő előállításához a mélyhűtött krillt összetörik, majd acetonos extrakciót végeznek rajta. A fehérjéket és a krill maradványait szűréssel eltávolítják a lipidextraktumból. Az acetont és a visszamaradó vizet pedig elpárologtatják.
|
Vizsgálat |
Specifikáció |
|
Elszappanosítási szám |
Legfeljebb 185 mg KOH/g |
|
Peroxidszám |
Legfeljebb 0,2 meq O2/kg olaj |
|
Nedvesség- és illóanyag-tartalom |
Legfeljebb 0,9 % |
|
Foszfolipidek |
Legfeljebb 50 % |
|
Transz-zsírsavak |
Legfeljebb 1 % |
|
EPA (eikozapenténsav) |
Legalább 15 % |
|
DHA (dokozahexaénsav) |
Legalább 7 % |
II. MELLÉKLET
AZ EUPHAUSIA SUPERBA KRILLBŐL SZÁRMAZÓ LIPIDEXTRAKTUM FELHASZNÁLÁSA
|
Felhasználási kör |
A DHA és EPA megengedhető legnagyobb együttes mennyisége |
|
Tejtermékek, a tejalapú italok kivételével |
200 mg/100 g, illetve sajttermékek esetében 600 mg/100 g |
|
Tejpótló termékek, italok kivételével |
200 mg/100 g, illetve sajtpótló termékek esetében 600 mg/100 g |
|
Kenhető zsírok és salátaöntetek |
600 mg/100 g |
|
Reggelire fogyasztott gabonafélék |
500 mg/100 g |
|
Étrend-kiegészítők |
200 mg/napi adag a gyártó ajánlása szerint |
|
Speciális gyógyászati célokra szánt diétás élelmiszerek |
A terméket használó személyre vonatkozó egyedi táplálkozási előírások szerint |
|
Csökkentett energiatartalmú, testtömegcsökkentésre szolgáló étrendben felhasznált élelmiszerek |
200 mg/étkezéshelyettesítő |