Hivatalos Lap L 013 , 21/01/1993 o. 0011 - 0013
finn különkiadás fejezet 3 kötet 48 o. 0013
svéd különkiadás fejezet 3 kötet 48 o. 0013
A Bizottság határozata (1992. december 15.) a főtt rákfélék és puhatestűek előállítására alkalmazandó mikrobiológiai kritériumokról (93/51/EGK) AZ EURÓPAI KÖZÖSSÉGEK BIZOTTSÁGA, tekintettel az Európai Gazdasági Közösséget létrehozó szerződésre, tekintettel a halászati termékek előállítására és forgalomba hozatalára vonatkozó egészségügyi feltételek megállapításáról szóló, 1991. július 22-i 91/493/EGK tanácsi irányelvre [1] és különösen annak melléklete V. fejezete II. 4. pontjára, mivel a 91/493/EGK irányelv melléklete IV. fejezete IV. 7. c) pontjával összhangban a főtt rák- és puhatestűtermékek gyártóinak a termelés során rendszeres időközönként az említett melléklet V. fejezetének II. 4. pontja értelmében megállapítandó követelményeknek megfelelően mikrobiológiai ellenőrzéseket kell végezniük; mivel a közegészség védelme érdekében meg kell határozni egy olyan bakteriális szennyezettségi határértéket, amelynek meghaladása esetén az eredményt nem lehet elfogadhatónak minősíteni anélkül, hogy a terméket valamely szempontból mérgezőnek tekintenék; mivel a határérték meghaladása esetén a gyártónak ki kell vizsgálnia ennek okait és meg kell állapítani a további előfordulás megelőzését biztosító korrekciós intézkedéseket; mivel az elemzési módszerek az elvégzett vizsgálatok fényében később kerülnek meghatározásra; mivel addig nemzetközileg elismert módszereket kell alkalmazni; mivel az e határozatban megállapított intézkedések összhangban vannak az Állat-egészségügyi Állandó Bizottság véleményével, ELFOGADTA EZT A HATÁROZATOT: 1. cikk A főtt rákfélék és puhatestűek 91/493/EGK irányelv melléklete IV. fejezetének IV. 7. c) pontja szerinti előállítására alkalmazandó mikrobiológiai kritériumokat e határozat melléklete állapítja meg. 2. cikk A mikrobiológiai kritériumokat a gyártó ellenőrzi a gyártási eljárás során, valamint a 91/493/EGK irányelv 7. cikkével összhangban engedélyezett feldolgozóüzemben megfőzött rák- és puhatestűtermékek forgalomba hozatala előtt. 3. cikk (1) A feldolgozóüzem vezetősége a termékek jellegével (egész, héjazott, illetve házától megfosztott), a főzési hőmérséklettel és idővel, valamint a kockázatelemzéssel összefüggésben mintavételi programokat dolgoz ki, amelyek megfelelnek a 91/493/EGK irányelv 6. cikkében megállapított követelményeknek. (2) A (1) bekezdésben említett programoknak a melléklet 1. és 2. pontjában megállapított kritériumok nem teljesítése esetére elő kell írniuk az alábbi kötelezettségeket: - az illetékes hatóságot értesíteni kell az észleltekről és a nem megfelelő tételekkel kapcsolatban tett intézkedésekről, továbbá az alábbi második francia bekezdésben előírt intézkedésekről, - a szennyeződés forrásának meghatározása érdekében a kritikus pontok felügyeletére és ellenőrzésére szolgáló módszereket felül kell vizsgálni, és gyakrabban kell elemzéseket végezni, - a kórokozók felfedezése vagy a melléklet 2. pontjában Staphylococcus-ra előírt M-érték túllépése miatt nem megfelelőnek talált tételeket nem lehet emberi fogyasztásra forgalomba hozni. 4. cikk A mikrobiológiai elemzés közösségi módszereinek meghatározásáig az e határozat mellékletében megállapított mikrobiológiai kritériumok ellenőrzésére nemzetközi szinten tudományosan elismert és a gyakorlatban kipróbált elemzési módszereket kell alkalmazni. Az eredményekkel együtt mindig meg kell adni az alkalmazott elemzési módszert is. 5. cikk Ennek a határozatnak a tagállamok a címzettjei. Kelt Brüsszelben, 1992. december 15-én. a Bizottság részéről Ray Mac Sharry a Bizottság tagja [1] HL L 268., 1991.9.24., 15. o. -------------------------------------------------- MELLÉKLET 1. Kórokozók A kórokozó típusa | Kritérium | | | Salmonella spp. | 25 grammban nem kimutatható | n5 | c0 | Ezenkívül a kockázatelemzés alapján vizsgálandó kórokozók és toxinjaik nem lehetnek jelen olyan mennyiségben, amely veszélyezteti a fogyasztók egészségét. 2. Rossz higiénés körülményekre utaló organizmusok (héjazott, illetve házától megfosztott termékek esetében) Az organizmus típusa | Kritérium (grammonként) | Staphylococcus aureus | m100M1000n5c2 | vagy: Hőtűrő coliform (44 °C, szilárd táptalajon) | m10M100n5c2 | vagy: Escherichia coli (szilárd táptalajon) | m10M100N5c1 | Ahol n, m, M és c jelentése a következő: n = a mintát alkotó egységek száma, m = az a határérték, amely alatt az eredményt kielégítőnek kell tekinteni, M = az elfogadhatósági határérték, amely felett az eredményt nem megfelelőnek kell tekinteni, c = azon mintavételi egységek száma, amelyek m és M közötti baktériumszámot adnak. A tétel minőségét: a) kielégítőnek kell tekinteni, amennyiben minden érték 3 m vagy annál kisebb; b) elfogadhatónak kell tekinteni, amennyiben az értékek 3 m és 10 m (= M) közöttiek, és c/n 2/5 vagy annál kisebb. A tétel minőségét nem megfelelőnek kell tekinteni: - minden olyan esetben, ha az értékek M felettiek, - ha c/n nagyobb, mint 2/5. 3. Indikátorszervezetek (iránymutatás) Az organizmus típusa | Kritérium (grammonként) | mesophil aerob baktériumok (30 °C) a)Egész termékek | m10000M100000n5c2 | b)Héjazott illetve házától megfosztott termékek, kivéve tarisznyarákhús | m50000M500000n5c2 | c)Tarisznyarákhús | m100000M1000000n5c2 | Ezen iránymutatásnak az a célja, hogy segítse a gyártókat annak eldöntésében, hogy üzemük kielégítően működik-e, és támogassa őket a gyártásellenőrző intézkedések megvalósításában. --------------------------------------------------