(1)

A 2005/72/EK bizottsági irányelv (2) felvette a 91/414/EGK tanácsi irányelv (3) I. mellékletébe a mankozeb hatóanyagot.

(2)

A 91/414/EGK irányelv I. mellékletében szereplő hatóanyagok az 1107/2009/EK rendelet értelmében jóváhagyott hatóanyagoknak tekintendők, és az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet (4) mellékletének A. részében is fel vannak sorolva.

(3)

A mankozeb hatóanyagnak az 540/2011/EU végrehajtási rendelet mellékletének A. részében megállapított jóváhagyása 2021. január 31-én lejár.

(4)

A 844/2012/EU bizottsági végrehajtási rendelet (5) 1. cikkének megfelelően és az említett cikkben előírt határidőn belül kérelmeket nyújtottak be a mankozeb hatóanyag jóváhagyásának meghosszabbítása iránt.

(5)

A kérelmezők benyújtották a 844/2012/EU végrehajtási rendelet 6. cikkének megfelelően előírt kiegészítő dokumentációkat. A jelentéstevő tagállam a kérelmeket hiánytalannak találta.

(6)

A jelentéstevő tagállam a társjelentéstevő tagállammal konzultálva elkészítette a hosszabbítási kérelmet értékelő jelentést, amelyet 2017. szeptember 27-én benyújtott az Európai Élelmiszerbiztonsági Hatósághoz (a továbbiakban: Hatóság) és a Bizottsághoz.

(7)

A Hatóság közzétette a kiegészítő összefoglaló dokumentációt. A Hatóság ezenkívül észrevételezés céljából elküldte a kérelmezőknek és a tagállamoknak a hosszabbítási kérelmet értékelő jelentést, amelyről nyilvános konzultációt is indított. A Hatóság a kapott észrevételeket továbbította a Bizottságnak.

(8)

A Hatóság 2019. június 20-án eljuttatta a Bizottsághoz az arra vonatkozó állásfoglalását (6), hogy a mankozeb várhatóan megfelel-e az 1107/2009/EK rendelet 4. cikkében előírt jóváhagyási kritériumoknak.

(9)

Miután az Egyesült Királyság 2020. január 31-jén kilépett az EU-ból, Görögország vállalta, hogy átveszi a jelentéstevő tagállam szerepét.

(10)

A 844/2012/EU végrehajtási rendelet 14. cikkének rendelkezéseinek megfelelően a Bizottság 2020 márciusában vizsgálat céljából a Növények, Állatok, Élelmiszerek és Takarmányok Állandó Bizottsága elé terjesztette a hosszabbításra vonatkozó jelentés tervezetét. Az állandó bizottságban folytatott megbeszélések során az új jelentéstevő tagállam, Görögország közölte, hogy helyénvalónak ítéli bizonyos, véleménye szerint a korábbi jelentéstevő tagállam által figyelmen kívül hagyott adatok értékelését. Görögország a hosszabbítási kérelmet értékelő frissített jelentés formájában 2020. szeptember 2-án benyújtotta értékelését a Bizottságnak. Az értékelést az EFSA, a többi tagállam és a kérelmező számára is hozzáférhetővé tették.

(11)

Az állandó bizottság 2020. október 23-án véglegesítette a hosszabbításra vonatkozó jelentés tervezetét.

(12)

A Hatóság bizonyos konkrét aggályokat fogalmazott meg. Különösen arra a megállapításra jutott, hogy a mankozeb 1B. kategóriába tartozó, reprodukciót károsító anyagként került besorolásra, és az endokrin károsító tulajdonságok azonosítására szolgáló új kritériumok az emberek és minden valószínűség szerint a nem célszervezetek esetében is teljesülnek. Emellett arra a következtetésre jutott, hogy a nem étrendi expozícióra vonatkozó becslések meghaladják a paradicsomban, burgonyában, gabonafélékben és szőlőben történő reprezentatív felhasználásra vonatkozó referenciaértékeket. Ezért a figyelembe vett reprezentatív felhasználások tekintetében a mankozebnek való nem étrendi expozíció sem tekinthető elhanyagolhatónak az 1107/2009/EK rendelet II. mellékletének 3.6.4. és 3.6.5. pontja alkalmazásában. Tekintettel a felmerült aggályokra, az 1107/2009/EK rendelet 4. cikkének (7) bekezdésében előírt eltérés nem alkalmazható.

(13)

A Bizottság felkérte a kérelmezőket, hogy nyújtsák be észrevételeiket a Hatóság állásfoglalásáról, és – a 844/2012/EU végrehajtási rendelet 14. cikke (1) bekezdése harmadik bekezdésének megfelelően – a hosszabbításra vonatkozó jelentés tervezetéről. A kérelmezők benyújtották észrevételeiket, és azokat a Bizottság alaposan megvizsgálta.

(14)

A kérelmezők által felhozott érvek azonban nem tudták eloszlatni a hatóanyaggal kapcsolatos aggályokat.

(15)

Ennek következtében nem lehetett megállapítani, hogy legalább egy növényvédő szer egy vagy több reprezentatív felhasználásának vonatkozásában teljesülnének az 1107/2009/EK rendelet 4. cikkében előírt jóváhagyási kritériumok. Ezért helyénvaló úgy rendelkezni, hogy a mankozeb hatóanyag jóváhagyása ne kerüljön meghosszabbításra.

(16)

Az 540/2011/EU végrehajtási rendeletet ezért ennek megfelelően módosítani kell.

(17)

A tagállamok számára elegendő időt kell biztosítani a mankozebtartalmú növényvédő szerekre vonatkozó engedélyek visszavonására.

(18)

Amennyiben a tagállamok az 1107/2009/EK rendelet 46. cikke értelmében türelmi időt biztosítanak a mankozebet tartalmazó növényvédő szerek tekintetében, ez az időszak legfeljebb 2022. január 4-ig tarthat.

(19)

Az (EU) 2019/2094 bizottsági végrehajtási rendelet (7)2021. január 31-ig meghosszabbította a mankozeb jóváhagyási időszakát annak érdekében, hogy a jóváhagyás meghosszabbítására irányuló eljárást az anyag jóváhagyási időtartamának lejárta előtt le lehessen zárni. Mivel a jóváhagyás meg nem hosszabbítására vonatkozó határozathozatalra a lejárat kiterjesztett időpontja előtt került sor, ezt a rendeletet minél előbb alkalmazni kell.

(20)

Ez a rendelet nem sérti a kérelmezők azon jogát, hogy az 1107/2009/EK rendelet 7. cikke szerint újabb kérelmet nyújtsanak be a mankozeb jóváhagyása iránt.

(21)

Az e rendeletben előírt intézkedések összhangban vannak a Növények, Állatok, Élelmiszerek és Takarmányok Állandó Bizottságának véleményével,