This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32024R0331
Commission Regulation (EU) 2024/331 of 19 January 2024 amending Annexes II and V to Regulation (EC) No 396/2005 of the European Parliament and of the Council as regards maximum residue levels for oxamyl in or on certain products
A Bizottság (EU) 2024/331 rendelete (2024. január 19.) a 396/2005/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet II. és V. mellékletének a bizonyos termékekben, illetve azok felületén található oxamil megengedett szermaradék-határértékei tekintetében történő módosításáról
A Bizottság (EU) 2024/331 rendelete (2024. január 19.) a 396/2005/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet II. és V. mellékletének a bizonyos termékekben, illetve azok felületén található oxamil megengedett szermaradék-határértékei tekintetében történő módosításáról
C/2024/260
HL L, 2024/331, 2024.1.22, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2024/331/oj (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
|
Hivatalos Lapja |
HU Sorozat L |
|
2024/331 |
2024.1.22. |
A BIZOTTSÁG (EU) 2024/331 RENDELETE
(2024. január 19.)
a 396/2005/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet II. és V. mellékletének a bizonyos termékekben, illetve azok felületén található oxamil megengedett szermaradék-határértékei tekintetében történő módosításáról
(EGT-vonatkozású szöveg)
AZ EURÓPAI BIZOTTSÁG,
tekintettel az Európai Unió működéséről szóló szerződésre,
tekintettel a növényi és állati eredetű élelmiszerekben és takarmányokban, illetve azok felületén található megengedett növényvédőszer-maradékok határértékéről, valamint a 91/414/EGK tanácsi irányelv módosításáról szóló, 2005. február 23-i 396/2005/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletre (1) és különösen annak 14. cikke (1) bekezdésének a) pontjára és 18. cikke (1) bekezdésének b) pontjára,
mivel:
|
(1) |
Az oxamil hatóanyag tekintetében alkalmazandó szermaradék-határértékeket (a továbbiakban: MRL-ek) a 396/2005/EK rendelet II. melléklete állapította meg. |
|
(2) |
Az oxamil hatóanyag jóváhagyásának érvényessége 2023. május 1-jén lejárt (2). Az említett hatóanyagot tartalmazó növényvédő szerekre vonatkozó valamennyi engedély 2023. november 1-jéig visszavonásra kerül. |
|
(3) |
A hatóanyag jóváhagyásának meghosszabbítására irányuló, az 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet (3) szerinti eljárás keretében az Európai Élelmiszerbiztonsági Hatóság (a továbbiakban: Hatóság) következtetéseket (4) tett közzé a hatóanyag kockázatértékelésének szakmai értékeléséről, amelyben alacsonyabb megengedhető napi bevitelt (ADI) és alacsonyabb akut referenciadózist (ARfD) állapított meg. |
|
(4) |
A Bizottság a 396/2005/EK rendelet 43. cikkével összhangban felkérte a Hatóságot, hogy adjon ki indokolással ellátott véleményt, amelyben értékeli az oxamil esetében jelenleg alkalmazandó MRL-ek – köztük a Codex által meghatározott maximális szermaradék-határértékeken (CXL-ek) alapuló MRL-ek – fogyasztókra jelentett kockázatát az említett alacsonyabb ADI és ARfD fényében. |
|
(5) |
Indokolással ellátott véleményében (5) a Hatóság az étrendek széles körét érintő elfogadhatatlan krónikus expozíciós kockázatokat és az áruk széles körét érintő akut expozíciós kockázatokat azonosított, többek között a sárgadinnye és a görögdinnye esetében, amelyek tekintetében az MRL-eket CXL-ek alapján határozták meg. Ezért az MRL-ek egyike sem tartható meg, és az oxamilra vonatkozó MRL-eket valamennyi termék esetében a megfelelő kimutatási határértékekkel megegyező szinten kell a 396/2005/EK rendelet V. mellékletében rögzíteni az említett rendelet 18. cikke (1) bekezdése b) pontjának megfelelően. Ezenkívül törölni kell a tárolási stabilitásra, a növények anyagcseréjére és a szermaradék-vizsgálatokra vonatkozó információk hiányát jelző lábjegyzeteket. |
|
(6) |
A Hatóság megállapította továbbá, hogy a 0,01* mg/kg alapértelmezett kimutatási határérték a legtöbb áru esetében nem biztosít megfelelő szintű védelmet a fogyasztóknak, ezért e termékek esetében a kimutatási határértéket alacsonyabb, nagyobb védelmet biztosító szinten kell meghatározni. |
|
(7) |
A Bizottság konzultált az Európai Unióban növényvédő szerek maradékanyagaival foglalkozó referencialaboratóriumokkal arról, hogy szükséges-e az egyes kimutatási határértékek kiigazítása. Az említett laboratóriumok olyan termékspecifikus kimutatási határértékeket javasoltak, amelyek analitikailag elérhetők. |
|
(8) |
A Bizottság a Kereskedelmi Világszervezeten keresztül kikérte az Unió kereskedelmi partnereinek véleményét az új MRL-ekről, és figyelembe vette megállapításaikat. |
|
(9) |
A 396/2005/EK rendelet II. és V. mellékletét ezért ennek megfelelően módosítani kell. |
|
(10) |
Az új MRL-ek érvénybe lépése előtt elegendő időt kell biztosítani arra, hogy a tagállamok, a harmadik országok és az élelmiszer-vállalkozók felkészülhessenek az MRL-ek módosulásából fakadó követelmények teljesítésére. |
|
(11) |
Az e rendeletben előírt intézkedések összhangban vannak a Növények, Állatok, Élelmiszerek és Takarmányok Állandó Bizottságának véleményével, |
ELFOGADTA EZT A RENDELETET:
1. cikk
A 396/2005/EK rendelet II. és V. melléklete e rendelet mellékletének megfelelően módosul.
2. cikk
Ez a rendelet az Európai Unió Hivatalos Lapjában való kihirdetését követő huszadik napon lép hatályba.
Ezt a rendeletet 2024. május 11-től kell alkalmazni.
Ez a rendelet teljes egészében kötelező és közvetlenül alkalmazandó valamennyi tagállamban.
Kelt Brüsszelben, 2024. január 19-én.
a Bizottság részéről
az elnök
Ursula VON DER LEYEN
(1) HL L 70., 2005.3.16., 1. o.
(2) A Bizottság (EU) 2023/741 végrehajtási rendelete (2023. április 5.) az oxamil hatóanyag jóváhagyása meghosszabbításának az 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti megtagadásáról, valamint az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet módosításáról (HL L 98., 2023.4.11., 1. o.).
(3) Az Európai Parlament és a Tanács 1107/2009/EK rendelete (2009. október 21.) a növényvédő szerek forgalomba hozataláról, valamint a 79/117/EGK és a 91/414/EGK tanácsi irányelvek hatályon kívül helyezéséről (HL L 309., 2009.11.24., 1. o.).
(4) Európai Élelmiszerbiztonsági Hatóság; Conclusion on the peer review of the pesticide risk assessment of the active substance oxamyl (Az oxamil hatóanyagú növényvédő szereknél felmerülő kockázatok értékelésének szakmai vizsgálatából levont következtetés). EFSA Journal 2022;20(5):7296.
(5) Európai Élelmiszerbiztonsági Hatóság; Statement on the risk assessment of maximum residue levels (MRLs) for oxamyl in view of consumer protection (Nyilatkozat az oxamil maradékanyag-határértékeinek a fogyasztók védelme tekintetében végzett kockázatértékeléséről). EFSA Journal 2023;21(3):7823.
MELLÉKLET
A 396/2005/EK rendelet II. és V. melléklete a következőképpen módosul:
|
1. |
A II. mellékletben az oxamilra vonatkozó oszlopot törölni kell. |
|
2. |
Az V. melléklet az oxamilra vonatkozó következő oszloppal egészül ki: „ Növényvédőszer-maradékok és megengedett szermaradék-határértékek (mg/kg)
|
((*)) Az analitikai kimutathatóság alsó határát mutatja.
(1) Azon növényi és állati eredetű termékek teljes listája, amelyekre MRL-ek vonatkoznak, az I. mellékletben található.”
ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2024/331/oj
ISSN 1977-0731 (electronic edition)