Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document 32024R0399

    A Bizottság (EU) 2024/399 végrehajtási rendelete (2024. január 29.) az (EU) 2020/2235 végrehajtási rendelet III. mellékletének és az (EU) 2021/403 végrehajtási rendelet II. mellékletének bizonyos állati eredetű termékek és bizonyos állatkategóriák szállítmányainak az Unióba történő beléptetésére vonatkozó bizonyítványminták tekintetében történő módosításáról

    C/2024/445

    HL L, 2024/399, 2024.2.12, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/399/oj (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    Legal status of the document In force: This act has been changed. Current consolidated version: 30/07/2024

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/399/oj

    European flag

    Hivatalos Lapja
    Az Európai Unió

    HU

    Sorozat L

    2024/399

    2024.2.12.

    A BIZOTTSÁG (EU) 2024/399 VÉGREHAJTÁSI RENDELETE

    (2024. január 29.)

    az (EU) 2020/2235 végrehajtási rendelet III. mellékletének és az (EU) 2021/403 végrehajtási rendelet II. mellékletének bizonyos állati eredetű termékek és bizonyos állatkategóriák szállítmányainak az Unióba történő beléptetésére vonatkozó bizonyítványminták tekintetében történő módosításáról

    (EGT-vonatkozású szöveg)

    AZ EURÓPAI BIZOTTSÁG,

    tekintettel az Európai Unió működéséről szóló szerződésre,

    tekintettel az állati eredetű élelmiszerek különleges higiéniai szabályainak megállapításáról szóló, 2004. április 29-i 853/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletre (1) és különösen annak 7. cikke (2) bekezdésének a) pontjára,

    tekintettel a fertőző állatbetegségekről és egyes állategészségügyi jogi aktusok módosításáról és hatályon kívül helyezéséről szóló, 2016. március 9-i (EU) 2016/429 európai parlamenti és tanácsi rendeletre („állategészségügyi rendelet”) (2) és különösen annak 238. cikke (3) bekezdésére és 239. cikke (3) bekezdésére,

    tekintettel az élelmiszer- és takarmányjog, valamint az állategészségügyi és állatjóléti szabályok, a növényegészségügyi szabályok, és a növényvédő szerekre vonatkozó szabályok alkalmazásának biztosítása céljából végzett hatósági ellenőrzésekről és más hatósági tevékenységekről, továbbá a 999/2001/EK, a 396/2005/EK, az 1069/2009/EK, az 1107/2009/EK, az 1151/2012/EU, a 652/2014/EU, az (EU) 2016/429 és az (EU) 2016/2031 európai parlamenti és tanácsi rendelet, az 1/2005/EK és az 1099/2009/EK tanácsi rendelet, valamint a 98/58/EK, az 1999/74/EK, a 2007/43/EK, a 2008/119/EK és a 2008/120/EK tanácsi irányelv módosításáról, és a 854/2004/EK és a 882/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet, a 89/608/EGK, a 89/662/EGK, a 90/425/EGK, a 91/496/EGK, a 96/23/EK, a 96/93/EK és a 97/78/EK tanácsi irányelv és a 92/438/EGK tanácsi határozat hatályon kívül helyezéséről szóló, 2017. március 15-i (EU) 2017/625 európai parlamenti és tanácsi rendeletre (a hatósági ellenőrzésekről szóló rendelet) (3) és különösen annak 90. cikke első bekezdésére, valamint 126. cikke (3) bekezdésére,

    tekintettel az (EU) 2019/6 európai parlamenti és tanácsi rendeletnek a bizonyos antimikrobiális szerek harmadik országokból az Unióba exportált állatoknál vagy állati eredetű termékekben való használatára vonatkozó tilalom alkalmazása tekintetében történő kiegészítéséről szóló, 2023. február 27-i (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendeletre (4) és különösen annak 6. cikkére,

    mivel:

    (1)

    Az (EU) 2020/2235 bizottsági végrehajtási rendelet (5) szabályokat állapít meg a bizonyos állat- és áruszállítmányok Unióba történő beléptetéséhez szükséges, az (EU) 2016/429 rendeletben előírt állategészségügyi bizonyítványok mintáira, az (EU) 2017/625 rendeletben előírt hatósági bizonyítványok mintáira és az említett rendeletek alapján kiállított állategészségügyi/hatósági bizonyítványok mintáira vonatkozóan.

    (2)

    Konkrétabban az (EU) 2020/2235 végrehajtási rendelet III. mellékletének 1. fejezete („BOV” minta), 2. fejezete („OVI” minta), 3. fejezete („POR” minta), 4. fejezete („EQU” minta), 5. fejezete („RUF” minta), 7. fejezete („SUF” minta), 10. fejezete („RUM-MSM” minta), 11. fejezete („SUI-MSM minta”), 12. fejezete („NZ-TRANSIT-SG” minta), 13. fejezete („POU” minta), 15. fejezete („RAT” minta), 19. fejezete („E” minta), 20. fejezete („EP” minta), 23. fejezete („RM” minta), 24. fejezete („MP-PREP” minta), 25. fejezete („MPNT” minta), 26. fejezete („MPST” minta), 27. fejezete („CAS” minta), 28. fejezete („FISH-CRUST-HC” minta), 33. fejezete („MILK-RM” minta), 34. fejezete („MILK-RMP/NT” minta), 35. fejezete („DAIRY-PRODUCTS-PT” minta), 36. fejezete („DAIRY-PRODUCTS-ST” minta), 37. fejezete („COLOSTRUM” minta), 38. fejezete („COLOSTRUM-BP” minta), 45. fejezete („HON” minta) és 49. fejezete („PAO” minta) határozza meg a bizonyos emberi fogyasztásra szánt állati eredetű termékek szállítmányainak az Unióba történő beléptetésére vonatkozó bizonyítványmintákat.

    (3)

    Az említett minták közegészségügyi igazolásait módosítani kell annak érdekében, hogy tükrözzék az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendeletben a bizonyos antimikrobiális szerek harmadik országokból az Unióba exportált állatoknál vagy állati eredetű termékekben való használatára vonatkozó tilalom alkalmazása tekintetében meghatározott rendelkezéseket. Ezért az említett mintákat megfelelően módosítani kell.

    (4)

    Az (EU) 2021/403 bizottsági végrehajtási rendelet (6) többek között állategészségügyi bizonyítványmintákat vagy állategészségügyi/hatósági bizonyítványmintákat és hatósági nyilatkozatmintákat állapít meg a szárazföldi állatok bizonyos kategóriáit tartalmazó szállítmányok Unióba történő beléptetéséhez.

    (5)

    Konkrétabban az (EU) 2021/403 végrehajtási rendelet II. mellékletének 1. fejezete („BOV-X” minta), 2. fejezete („BOV-Y” minta), 4. fejezete („OV/CAP-X” minta), 5. fejezete („OV/CAP-Y” minta), 7. fejezete („SUI-X” minta), 8. fejezete („SUI-Y” minta), 12. fejezete („CAM-CER” minta), 13. fejezete („EQUI-X” minta), 14. fejezete („EQUI-Y” minta), 22. fejezete („BPP” minta), 23. fejezete („BPR” minta), 29. fejezete („SP” minta), 30. fejezete („SR” minta) és 31. fejezete („POU- LT20” minta) meghatározza a szárazföldi élelmiszer-termelő állatok bizonyos kategóriáit tartalmazó szállítmányok Unióba történő beléptetésére vonatkozó bizonyítványmintákat.

    (6)

    Az említett minták közegészségügyi igazolásait módosítani kell annak érdekében, hogy tükrözzék az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendeletben a bizonyos antimikrobiális szerek harmadik országokból az Unióba exportált állatoknál vagy állati eredetű termékekben való használatára vonatkozó tilalom alkalmazása tekintetében meghatározott rendelkezéseket. Ezért az említett mintákat megfelelően módosítani kell.

    (7)

    Az (EU) 2020/2235 végrehajtási rendelet III. mellékletét, valamint az (EU) 2021/403 végrehajtási rendelet II. mellékletét ezért ennek megfelelően módosítani kell.

    (8)

    Az e rendelettel bevezetett módosítások által érintett bizonyos állati eredetű termékek és bizonyos állatkategóriák szállítmányainak az Unióba történő beléptetése tekintetében a kereskedelmi fennakadások elkerülése érdekében az (EU) 2020/2235 és az (EU) 2021/403 végrehajtási rendelettel összhangban – az e rendelettel bevezetett módosításokat megelőzően – kiállított bizonyítványok használatát egy átmeneti időszakban bizonyos feltételek mellett továbbra is engedélyezni kell.

    (9)

    Az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet úgy rendelkezik, hogy a hatálya alá tartozó állatok vagy állati eredetű termékek szállítmányainak az Unióba történő beléptetésére vonatkozó feltételeket az azon végrehajtási rendelet alkalmazásának kezdőnapját 24 hónappal követő dátumtól kell alkalmazni, amely a vonatkozó állategészségügyi bizonyítványokba és állategészségügyi/hatósági bizonyítványokba belefoglalja a bizonyos antimikrobiális szerek harmadik országokból az Unióba exportált állatoknál vagy állati eredetű termékekben való használatára vonatkozó tilalmat. Ezt a rendeletet a hatálybalépését 6 hónappal követő dátumtól kell alkalmazni. Ebből következik, hogy a harmadik országokból az Unióba beléptetett bizonyos állati eredetű termékek és bizonyos állatkategóriák szállítmányait 2026. szeptember 3-tól az e rendeletben meghatározott követelményeknek megfelelő bizonyítványoknak kell kísérniük.

    (10)

    Az e rendeletben előírt intézkedések összhangban vannak a Növények, Állatok, Élelmiszerek és Takarmányok Állandó Bizottságának véleményével,

    ELFOGADTA EZT A RENDELETET:

    1. cikk

    Az (EU) 2020/2235 végrehajtási rendelet III. melléklete e rendelet melléklete 1. részének megfelelően módosul.

    2. cikk

    Az (EU) 2021/403 végrehajtási rendelet II. melléklete e rendelet melléklete 2. részének megfelelően módosul.

    3. cikk

    (1)   A 2024. december 3-ig tartó átmeneti időszakban bizonyos emberi fogyasztásra szánt állati eredetű termékek vonatkozásában az (EU) 2020/2235 végrehajtási rendelet III. mellékletének 1., 2., 3., 4., 5., 7., 10., 11., 12., 13., 15., 19., 20., 23., 24., 25., 26., 27., 28., 33., 34., 35., 36., 37., 38., 45. és 49. fejezetében meghatározott – az említett végrehajtási rendeletbe e rendelettel bevezetett módosítások hatálybalépését megelőzően hatályos – mintáknak megfelelően kiállított bizonyítványok használata továbbra is engedélyezett az Unióba történő beléptetés tekintetében, feltéve, hogy az említett bizonyítványokat legkésőbb 2024. szeptember 3-án állították ki.

    (2)   A 2024. december 3-ig tartó átmeneti időszakban a szárazföldi élelmiszer-termelő állatok bizonyos kategóriáinak vonatkozásában az (EU) 2021/403 végrehajtási rendelet II. mellékletének 1., 2., 4., 5., 7., 8., 12., 13., 14., 22., 23., 29., 30. és 31. fejezetében meghatározott – az említett végrehajtási rendeletbe e rendelettel bevezetett módosítások hatálybalépését megelőzően hatályos – mintáknak megfelelően kiállított bizonyítványok használata továbbra is engedélyezett az Unióba történő beléptetés tekintetében, feltéve, hogy az említett bizonyítványokat legkésőbb 2024. szeptember 3-án állították ki.

    4. cikk

    Ez a rendelet az Európai Unió Hivatalos Lapjában való kihirdetését követő huszadik napon lép hatályba.

    Ezt a rendeletet 2024. szeptember 3-tól kell alkalmazni.

    Ez a rendelet teljes egészében kötelező és közvetlenül alkalmazandó valamennyi tagállamban.

    Kelt Brüsszelben, 2024. január 29-én.

    a Bizottság részéről

    az elnök

    Ursula VON DER LEYEN

    (1)   HL L 139., 2004.4.30., 55. o.

    (2)   HL L 84., 2016.3.31., 1. o.

    (3)   HL L 95., 2017.4.7., 1. o.

    (4)   HL L 116., 2023.5.4., 1. o.

    (5)  A Bizottság (EU) 2020/2235 végrehajtási rendelete (2020. december 16.) az (EU) 2016/429 és az (EU) 2017/625 európai parlamenti és tanácsi rendeletnek a bizonyos állat- és árukategóriákat tartalmazó szállítmányok Unióba történő beléptetésére és Unión belüli mozgatására vonatkozó állategészségügyi, hatósági és állategészségügyi/hatósági bizonyítványminták tekintetében történő alkalmazására és az ilyen bizonyítványok hatósági kiállítására vonatkozó szabályok megállapításáról, valamint az 599/2004/EK rendelet, a 636/2014/EU és az (EU) 2019/628 végrehajtási rendelet, a 98/68/EK irányelv, továbbá a 2000/572/EK, a 2003/779/EK és a 2007/240/EK határozat hatályon kívül helyezéséről (HL L 442., 2020.12.30., 1. o.).

    (6)  A Bizottság (EU) 2021/403 végrehajtási rendelete (2021. március 24.) az (EU) 2016/429 és az (EU) 2017/625 európai parlamenti és tanácsi rendeletnek a szárazföldi állatok és szaporítóanyagaik bizonyos kategóriáit tartalmazó szállítmányok Unióba történő beléptetésére és tagállamok közötti mozgatására vonatkozó állategészségügyi és állategészségügyi/hatósági bizonyítványminták tekintetében történő alkalmazására vonatkozó szabályok megállapításáról és az ilyen bizonyítványok hatósági kiállításáról, valamint a 2010/470/EU határozat hatályon kívül helyezéséről (HL L 113., 2021.3.31., 1. o.).

    MELLÉKLET

    1. RÉSZ

    Az (EU) 2020/2235 végrehajtási rendelet III. melléklete a következőképpen módosul:

    1.

    Az 1. fejezetben („BOV” minta) a II. rész a következőképpen módosul:

    a)

    a szöveg a következő II.1.a. résszel egészül ki:

    „(1) (16)

    [II.1.a.

    Az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendeletben foglaltakról szóló igazolás [törlendő, ha nem az Unió a friss hús végső rendeltetési helye]

    Alulírott hatósági állatorvos kijelentem, hogy ismerem az (EU) 2019/6 európai parlamenti és tanácsi rendelet, valamint az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet vonatkozó követelményeit, és igazolom, hogy az I. részben leírt, háziasított szarvasmarhafélékből (beleértve a Bison és a Bubalus fajokat és azok keresztezett fajtáit is) származó friss húst az említett követelményeknek megfelelően állították elő és különösen azt, hogy az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 3. cikkének megfelelően az állatok, amelyekből a hús származik, nem kaptak növekedésserkentés vagy hozamnövelés céljára használt antimikrobiális szert vagy olyan antimikrobiális hatóanyagot tartalmazó antimikrobiális szert, amely szerepel az egyes humán fertőzések kezelésére fenntartott antimikrobiális szereknek az (EU) 2022/1255 bizottsági végrehajtási rendeletben meghatározott jegyzékében, és olyan harmadik országból vagy annak olyan régiójából származnak, amelyet az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 5. cikkének (2) bekezdésével összhangban jegyzékbe foglaltak.]”;

    b)

    a II. részhez kapcsolódó megjegyzések a következő megjegyzéssel egészülnek ki:

    „(16)

    A 2026. szeptember 3-tól az Unióba beléptetett szállítmányokra alkalmazandó.”

    2.

    A 2. fejezetben („OVI” minta) a II. rész a következőképpen módosul:

    a)

    a szöveg a következő II.1.a. résszel egészül ki:

    „(1) (13)

    [II.1.a.

    Az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendeletben foglaltakról szóló igazolás [törlendő, ha nem az Unió a friss hús végső rendeltetési helye]

    Alulírott hatósági állatorvos kijelentem, hogy ismerem az (EU) 2019/6 európai parlamenti és tanácsi rendelet, valamint az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet vonatkozó követelményeit, és igazolom, hogy az I. részben leírt, háziasított juh- és kecskefélékből (Ovis aries és Capra hircus) származó friss húst az említett követelményeknek megfelelően állították elő és különösen azt, hogy az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 3. cikkének megfelelően az állatok, amelyekből a hús származik, nem kaptak növekedésserkentés vagy hozamnövelés céljára használt antimikrobiális szert vagy olyan antimikrobiális hatóanyagot tartalmazó antimikrobiális szert, amely szerepel az egyes humán fertőzések kezelésére fenntartott antimikrobiális szereknek az (EU) 2022/1255 bizottsági végrehajtási rendeletben meghatározott jegyzékében, és olyan harmadik országból vagy annak olyan régiójából származnak, amelyet az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 5. cikkének (2) bekezdésével összhangban jegyzékbe foglaltak.]”;

    b)

    a II. részhez kapcsolódó megjegyzések a következő megjegyzéssel egészülnek ki:

    „(13)

    A 2026. szeptember 3-től az Unióba beléptetett szállítmányokra alkalmazandó.”

    3.

    A 3. fejezetben („POR” minta) a II. rész a következőképpen módosul:

    a)

    a szöveg a következő II.1.a. résszel egészül ki:

    „(1) (9)

    [II.1.a.

    Az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendeletben foglaltakról szóló igazolás [törlendő, ha nem az Unió a friss hús végső rendeltetési helye]

    Alulírott hatósági állatorvos kijelentem, hogy ismerem az (EU) 2019/6 európai parlamenti és tanácsi rendelet, valamint az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet vonatkozó követelményeit, és igazolom, hogy az I. részben leírt, háziasított sertésfélékből (Sus scrofa) származó friss húst az említett követelményeknek megfelelően állították elő és különösen azt, hogy az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 3. cikkének megfelelően az állatok, amelyekből a hús származik, nem kaptak növekedésserkentés vagy hozamnövelés céljára használt antimikrobiális szert vagy olyan antimikrobiális hatóanyagot tartalmazó antimikrobiális szert, amely szerepel az egyes humán fertőzések kezelésére fenntartott antimikrobiális szereknek az (EU) 2022/1255 bizottsági végrehajtási rendeletben meghatározott jegyzékében, és olyan harmadik országból vagy annak olyan régiójából származnak, amelyet az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 5. cikkének (2) bekezdésével összhangban jegyzékbe foglaltak.]”;

    b)

    a II. részhez kapcsolódó megjegyzések a következő megjegyzéssel egészülnek ki:

    „(9)

    A 2026. szeptember 3-tól az Unióba beléptetett szállítmányokra alkalmazandó.”

    4.

    A 4. fejezetben („EQU” minta) a II. rész a következőképpen módosul:

    a)

    a szöveg a következő II.1.a. résszel egészül ki:

    „(1) (3)

    [II.1.a.

    Az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendeletben foglaltakról szóló igazolás [törlendő, ha nem az Unió a friss hús végső rendeltetési helye]

    Alulírott kijelentem, hogy ismerem az (EU) 2019/6 európai parlamenti és tanácsi rendelet, valamint az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet vonatkozó követelményeit, és igazolom, hogy az I. részben leírt, háziasított egypatás állatokból (Equus caballus, Equus asinus és keresztezett fajtáik) származó friss húst az említett követelményeknek megfelelően állították elő és különösen azt, hogy az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 3. cikkének megfelelően az állatok, amelyekből a hús származik, nem kaptak növekedésserkentés vagy hozamnövelés céljára használt antimikrobiális szert vagy olyan antimikrobiális hatóanyagot tartalmazó antimikrobiális szert, amely szerepel az egyes humán fertőzések kezelésére fenntartott antimikrobiális szereknek az (EU) 2022/1255 bizottsági végrehajtási rendeletben meghatározott jegyzékében, és olyan harmadik országból vagy annak olyan régiójából származnak, amelyet az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 5. cikkének (2) bekezdésével összhangban jegyzékbe foglaltak.]”;

    b)

    a II. részhez kapcsolódó megjegyzések a következő megjegyzéssel egészülnek ki:

    „(3)

    A 2026. szeptember 3-tól az Unióba beléptetett szállítmányokra alkalmazandó.”

    5.

    Az 5. fejezetben („RUF” minta) a II. rész a következőképpen módosul:

    a)

    a szöveg a következő II.1.a. résszel egészül ki:

    „(1) (12)

    [II.1.a.

    Az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendeletben foglaltakról szóló igazolás [törlendő, ha nem az Unió a friss hús végső rendeltetési helye]

    Alulírott hatósági állatorvos kijelentem, hogy ismerem az (EU) 2019/6 európai parlamenti és tanácsi rendelet, valamint az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet vonatkozó követelményeit, és igazolom, hogy az I. részben leírt, a Bovidae családba tartozó (a háziasított szarvasmarha-, juh- és kecskeféléktől eltérő), tenyésztett vadként tartott állatokból, valamint a tevefélékhez és a szarvasfélékhez tartozó, tenyésztett vadként tartott állatokból származó friss húst az említett követelményeknek megfelelően állították elő és különösen azt, hogy az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 3. cikkének megfelelően az állatok, amelyekből a hús származik, nem kaptak növekedésserkentés vagy hozamnövelés céljára használt antimikrobiális szert vagy olyan antimikrobiális hatóanyagot tartalmazó antimikrobiális szert, amely szerepel az egyes humán fertőzések kezelésére fenntartott antimikrobiális szereknek az (EU) 2022/1255 bizottsági végrehajtási rendeletben meghatározott jegyzékében, és olyan harmadik országból vagy annak olyan régiójából származnak, amelyet az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 5. cikkének (2) bekezdésével összhangban jegyzékbe foglaltak.]”;

    b)

    a II. részhez kapcsolódó megjegyzések a következő megjegyzéssel egészülnek ki:

    „(12)

    A 2026. szeptember 3-tól az Unióba beléptetett szállítmányokra alkalmazandó.”

    6.

    A 7. fejezetben („SUF” minta) a II. rész a következőképpen módosul:

    a)

    a szöveg a következő II.1.a. résszel egészül ki:

    „(1) (7)

    [II.1.a.

    Az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendeletben foglaltakról szóló igazolás [törlendő, ha nem az Unió a friss hús végső rendeltetési helye]

    Alulírott hatósági állatorvos kijelentem, hogy ismerem az (EU) 2019/6 európai parlamenti és tanácsi rendelet, valamint az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet vonatkozó követelményeit, és igazolom, hogy az I. részben leírt, a tenyésztett vadként tartott, nem háziasított sertésfélékből és a Tayassuidae családba tartozó, tenyésztett vadként tartott állatokból származó friss húst az említett követelményeknek megfelelően állították elő és különösen azt, hogy az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 3. cikkének megfelelően az állatok, amelyekből a hús származik, nem kaptak növekedésserkentés vagy hozamnövelés céljára használt antimikrobiális szert vagy olyan antimikrobiális hatóanyagot tartalmazó antimikrobiális szert, amely szerepel az egyes humán fertőzések kezelésére fenntartott antimikrobiális szereknek az (EU) 2022/1255 bizottsági végrehajtási rendeletben meghatározott jegyzékében, és olyan harmadik országból vagy annak olyan régiójából származnak, amelyet az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 5. cikkének (2) bekezdésével összhangban jegyzékbe foglaltak.]”;

    b)

    a II. részhez kapcsolódó megjegyzések a következő megjegyzéssel egészülnek ki:

    „(7)

    A 2026. szeptember 3-tól az Unióba beléptetett szállítmányokra alkalmazandó.”

    7.

    A 10. fejezetben („RUM-MSM” minta) a II. rész a következőképpen módosul:

    a)

    a szöveg a következő II.1.a. résszel egészül ki:

    „(1) (6)

    [II.1.a.

    Az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendeletben foglaltakról szóló igazolás [törlendő, ha nem az Unió a csontokról mechanikusan lefejtett hús végső rendeltetési helye]

    Alulírott hatósági állatorvos kijelentem, hogy ismerem az (EU) 2019/6 európai parlamenti és tanácsi rendelet, valamint az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet vonatkozó követelményeit, és igazolom, hogy az I. részben leírt, háziasított kérődzőkből származó, csontokról mechanikusan lefejtett húst az említett követelményeknek megfelelően állították elő és különösen azt, hogy az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 3. cikkének megfelelően az állatok, amelyekből a mechanikusan lefejtett hús származik, nem kaptak növekedésserkentés vagy hozamnövelés céljára használt antimikrobiális szert vagy olyan antimikrobiális hatóanyagot tartalmazó antimikrobiális szert, amely szerepel az egyes humán fertőzések kezelésére fenntartott antimikrobiális szereknek az (EU) 2022/1255 bizottsági végrehajtási rendeletben meghatározott jegyzékében, és olyan harmadik országból vagy annak olyan régiójából származnak, amelyet az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 5. cikkének (2) bekezdésével összhangban jegyzékbe foglaltak.]”;

    b)

    a II. részhez kapcsolódó megjegyzések a következő megjegyzéssel egészülnek ki:

    „(6)

    A 2026. szeptember 3-tól az Unióba beléptetett szállítmányokra alkalmazandó.”

    8.

    A 11. fejezetben („SUI-MSM” minta) a II. rész a következőképpen módosul:

    a)

    a szöveg a következő II.1.a. résszel egészül ki:

    „(1) (6)

    [II.1.a.

    Az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendeletben foglaltakról szóló igazolás [törlendő, ha nem az Unió a csontokról mechanikusan lefejtett hús végső rendeltetési helye]

    Alulírott hatósági állatorvos kijelentem, hogy ismerem az (EU) 2019/6 európai parlamenti és tanácsi rendelet, valamint az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet vonatkozó követelményeit, és igazolom, hogy az I. részben leírt, háziasított sertésfélékből származó, csontokról mechanikusan lefejtett húst az említett követelményeknek megfelelően állították elő és különösen azt, hogy az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 3. cikkének megfelelően az állatok, amelyekből a mechanikusan lefejtett hús származik, nem kaptak növekedésserkentés vagy hozamnövelés céljára használt antimikrobiális szert vagy olyan antimikrobiális hatóanyagot tartalmazó antimikrobiális szert, amely szerepel az egyes humán fertőzések kezelésére fenntartott antimikrobiális szereknek az (EU) 2022/1255 bizottsági végrehajtási rendeletben meghatározott jegyzékében, és olyan harmadik országból vagy annak olyan régiójából származnak, amelyet az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 5. cikkének (2) bekezdésével összhangban jegyzékbe foglaltak.]”;

    b)

    a II. részhez kapcsolódó megjegyzések a következő megjegyzéssel egészülnek ki:

    „(6)

    A 2026. szeptember 3-tól az Unióba beléptetett szállítmányokra alkalmazandó.”

    9.

    A 12. fejezetben („NZ-TRANSIT-SG” minta) a II. rész a következőképpen módosul:

    a)

    a szöveg a következő II.3. résszel egészül ki:

    „(5) (6)

    [II.3.

    Az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendeletben foglaltakról szóló igazolás

    Alulírott hatósági állatorvos kijelentem, hogy ismerem az (EU) 2019/6 európai parlamenti és tanácsi rendelet, valamint az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet vonatkozó követelményeit, és igazolom, hogy az I. részben leírt friss húst az említett követelményeknek megfelelően állították elő és különösen azt, hogy az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 3. cikkének megfelelően az állatok, amelyekből a hús származik, nem kaptak növekedésserkentés vagy hozamnövelés céljára használt antimikrobiális szert vagy olyan antimikrobiális hatóanyagot tartalmazó antimikrobiális szert, amely szerepel az egyes humán fertőzések kezelésére fenntartott antimikrobiális szereknek az (EU) 2022/1255 bizottsági végrehajtási rendeletben meghatározott jegyzékében, és olyan harmadik országból vagy annak olyan régiójából származnak, amelyet az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 5. cikkének (2) bekezdésével összhangban jegyzékbe foglaltak.]”;

    b)

    a II. részhez kapcsolódó megjegyzések a következő megjegyzésekkel egészülnek ki:

    „(5)

    A nem kívánt rész törlendő.

    (6)

    A 2026. szeptember 3-tól az Unióba beléptetett szállítmányokra alkalmazandó.”

    10.

    Az 13. fejezetben („POU” minta) a II. rész a következőképpen módosul:

    a)

    a szöveg a következő II.1.a. résszel egészül ki:

    „(4) (10)

    [II.1.a.

    Az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendeletben foglaltakról szóló igazolás [törlendő, ha nem az Unió a friss hús végső rendeltetési helye]

    Alulírott hatósági állatorvos kijelentem, hogy ismerem az (EU) 2019/6 európai parlamenti és tanácsi rendelet, valamint az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet vonatkozó követelményeit, és igazolom, hogy az I. részben leírt, a laposmellű futómadaraktól eltérő baromfikból származó friss húst az említett követelményeknek megfelelően állították elő és különösen azt, hogy az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 3. cikkének megfelelően az állatok, amelyekből a hús származik, nem kaptak növekedésserkentés vagy hozamnövelés céljára használt antimikrobiális szert vagy olyan antimikrobiális hatóanyagot tartalmazó antimikrobiális szert, amely szerepel az egyes humán fertőzések kezelésére fenntartott antimikrobiális szereknek az (EU) 2022/1255 bizottsági végrehajtási rendeletben meghatározott jegyzékében, és olyan harmadik országból vagy annak olyan régiójából származnak, amelyet az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 5. cikkének (2) bekezdésével összhangban jegyzékbe foglaltak.]”;

    b)

    a II. részhez kapcsolódó megjegyzések a következő megjegyzéssel egészülnek ki:

    „(10)

    A 2026. szeptember 3-tól az Unióba beléptetett szállítmányokra alkalmazandó.”

    11.

    Az 15. fejezetben („RAT” minta) a II. rész a következőképpen módosul:

    a)

    a szöveg a következő II.1.a. résszel egészül ki:

    „(3) (10)

    [II.1.a.

    Az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendeletben foglaltakról szóló igazolás [törlendő, ha nem az Unió a friss hús végső rendeltetési helye]

    Alulírott hatósági állatorvos kijelentem, hogy ismerem az (EU) 2019/6 európai parlamenti és tanácsi rendelet, valamint az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet vonatkozó követelményeit, és igazolom, hogy az I. részben leírt, laposmellű futómadarakból származó friss húst az említett követelményeknek megfelelően nyerték és különösen azt, hogy az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 3. cikkének megfelelően az állatok, amelyekből a hús származik, nem kaptak növekedésserkentés vagy hozamnövelés céljára használt antimikrobiális szert vagy olyan antimikrobiális hatóanyagot tartalmazó antimikrobiális szert, amely szerepel az egyes humán fertőzések kezelésére fenntartott antimikrobiális szereknek az (EU) 2022/1255 bizottsági végrehajtási rendeletben meghatározott jegyzékében, és olyan harmadik országból vagy annak olyan régiójából származnak, amelyet az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 5. cikkének (2) bekezdésével összhangban jegyzékbe foglaltak.]”;

    b)

    a II. részhez kapcsolódó megjegyzések a következő megjegyzéssel egészülnek ki:

    „(10)

    A 2026. szeptember 3-tól az Unióba beléptetett szállítmányokra alkalmazandó.”

    12.

    A 19. fejezetben („E” minta) a II. rész a következőképpen módosul:

    a)

    a szöveg a következő II.1.a. résszel egészül ki:

    „(4) (5)

    [II.1.a.

    Az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendeletben foglaltakról szóló igazolás [törlendő, ha nem az Unió a tojás végső rendeltetési helye]

    Alulírott hatósági állatorvos kijelentem, hogy ismerem az (EU) 2019/6 európai parlamenti és tanácsi rendelet, valamint az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet vonatkozó követelményeit, és igazolom, hogy az I. részben leírt tojásokat az említett követelményeknek megfelelően nyerték és különösen azt, hogy az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 3. cikkének megfelelően a tojótyúkállományok, amelyektől a tojásokat nyerték, nem kaptak növekedésserkentés vagy hozamnövelés céljára használt antimikrobiális szert vagy olyan antimikrobiális hatóanyagot tartalmazó antimikrobiális szert, amely szerepel az egyes humán fertőzések kezelésére fenntartott antimikrobiális szereknek az (EU) 2022/1255 bizottsági végrehajtási rendeletben meghatározott jegyzékében, és olyan harmadik országból vagy annak olyan régiójából származnak, amelyet az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 5. cikkének (2) bekezdésével összhangban jegyzékbe foglaltak.]”;

    b)

    a II. részhez kapcsolódó megjegyzések a következő megjegyzésekkel egészülnek ki:

    „(4)

    A nem kívánt rész törlendő.

    (5)

    A 2026. szeptember 3-tól az Unióba beléptetett szállítmányokra alkalmazandó.”

    13.

    A 20. fejezetben („EP” minta) a II. rész a következőképpen módosul:

    a)

    a szöveg a következő II.1.a. résszel egészül ki:

    „(3)(4)

    [II.1.a.

    Az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendeletben foglaltakról szóló igazolás [törlendő, ha nem az Unió a tojástermékek végső rendeltetési helye]

    Alulírott hatósági állatorvos kijelentem, hogy ismerem az (EU) 2019/6 európai parlamenti és tanácsi rendelet, valamint az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet vonatkozó követelményeit, és igazolom, hogy az I. részben leírt tojástermékeket az említett követelményeknek megfelelően nyerték és különösen azt, hogy az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 3. cikkének megfelelően a tojótyúkállományok, amelyektől a tojásokat nyerték, nem kaptak növekedésserkentés vagy hozamnövelés céljára használt antimikrobiális szert vagy olyan antimikrobiális hatóanyagot tartalmazó antimikrobiális szert, amely szerepel az egyes humán fertőzések kezelésére fenntartott antimikrobiális szereknek az (EU) 2022/1255 bizottsági végrehajtási rendeletben meghatározott jegyzékében, és olyan harmadik országból vagy annak olyan régiójából származnak, amelyet az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 5. cikkének (2) bekezdésével összhangban jegyzékbe foglaltak.]”;

    b)

    a II. részhez kapcsolódó megjegyzések a következő megjegyzéssel egészülnek ki:

    „(4)

    A 2026. szeptember 3-tól az Unióba beléptetett szállítmányokra alkalmazandó.”

    14.

    A 23. fejezetben („RM” minta) a II. rész a következőképpen módosul:

    a)

    a szöveg a következő II.1.a. résszel egészül ki:

    „(2) (3)

    [II.1.a.

    Az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendeletben foglaltakról szóló igazolás [törlendő, ha nem az Unió a friss hús végső rendeltetési helye]

    Alulírott hatósági állatorvos kijelentem, hogy ismerem az (EU) 2019/6 európai parlamenti és tanácsi rendelet, valamint az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet vonatkozó követelményeit, és igazolom, hogy az I. részben leírt, tenyésztett nyulakból származó friss húst az említett követelményeknek megfelelően nyerték és különösen azt, hogy az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 3. cikkének megfelelően az állatok, amelyekből a hús származik, nem kaptak növekedésserkentés vagy hozamnövelés céljára használt antimikrobiális szert vagy olyan antimikrobiális hatóanyagot tartalmazó antimikrobiális szert, amely szerepel az egyes humán fertőzések kezelésére fenntartott antimikrobiális szereknek az (EU) 2022/1255 bizottsági végrehajtási rendeletben meghatározott jegyzékében, és olyan harmadik országból vagy annak olyan régiójából származnak, amelyet az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 5. cikkének (2) bekezdésével összhangban jegyzékbe foglaltak.]”;

    b)

    a II. részhez kapcsolódó megjegyzések a következő megjegyzésekkel egészülnek ki:

    „(2)

    A nem kívánt rész törlendő.

    (3)

    A 2026. szeptember 3-tól az Unióba beléptetett szállítmányokra alkalmazandó.”

    15.

    A 24. fejezetben („MP-PREP” minta) a II. rész a következőképpen módosul:

    a)

    a szöveg a következő II.1.a. résszel egészül ki:

    „(2) (9)

    [II.1.a.

    Az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendeletben foglaltakról szóló igazolás [törlendő, ha nem az Unió az előkészített hús végső rendeltetési helye]

    Alulírott kijelentem, hogy ismerem az (EU) 2019/6 európai parlamenti és tanácsi rendelet, valamint az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet vonatkozó követelményeit, és igazolom, hogy az I. részben leírt előkészített húst az említett követelményeknek megfelelően állították elő és különösen azt, hogy az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 3. cikkének megfelelően az állatok, amelyekből a hús származik, nem kaptak növekedésserkentés vagy hozamnövelés céljára használt antimikrobiális szert vagy olyan antimikrobiális hatóanyagot tartalmazó antimikrobiális szert, amely szerepel az egyes humán fertőzések kezelésére fenntartott antimikrobiális szereknek az (EU) 2022/1255 bizottsági végrehajtási rendeletben meghatározott jegyzékében, és olyan harmadik országból vagy annak olyan régiójából származnak, amelyet az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 5. cikkének (2) bekezdésével összhangban jegyzékbe foglaltak.]”;

    b)

    a II. részhez kapcsolódó megjegyzések a következő megjegyzéssel egészülnek ki:

    „(9)

    A 2026. szeptember 3-tól az Unióba beléptetett szállítmányokra alkalmazandó.”

    16.

    A 25. fejezetben („MPNT” minta) a II. rész a következőképpen módosul:

    a)

    a szöveg a következő II.1.a. résszel egészül ki:

    „(1) (12)

    [II.1.a.

    Az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendeletben foglaltakról szóló igazolás [törlendő, ha nem az Unió a húskészítmények végső rendeltetési helye]

    Alulírott kijelentem, hogy ismerem az (EU) 2019/6 európai parlamenti és tanácsi rendelet, valamint az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet vonatkozó követelményeit, és igazolom, hogy az I. részben leírt húskészítményeket – beleértve a kiolvasztott állati zsiradékot és a töpörtyűt, a húskivonatokat, valamint a nem burkolóanyagként használt kezelt gyomrot, hólyagot és beleket is – az említett követelményeknek megfelelően állították elő és különösen azt, hogy az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 3. cikkének megfelelően az állatok, amelyekből a hús származik, nem kaptak növekedésserkentés vagy hozamnövelés céljára használt antimikrobiális szert vagy olyan antimikrobiális hatóanyagot tartalmazó antimikrobiális szert, amely szerepel az egyes humán fertőzések kezelésére fenntartott antimikrobiális szereknek az (EU) 2022/1255 bizottsági végrehajtási rendeletben meghatározott jegyzékében, és olyan harmadik országból vagy annak olyan régiójából származnak, amelyet az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 5. cikkének (2) bekezdésével összhangban jegyzékbe foglaltak.]”;

    b)

    a II. részhez kapcsolódó megjegyzések a következő megjegyzéssel egészülnek ki:

    „(12)

    A 2026. szeptember 3-tól az Unióba beléptetett szállítmányokra alkalmazandó.”

    17.

    A 26. fejezetben („MPST” minta) a II. rész a következőképpen módosul:

    a)

    a szöveg a következő II.1.a. résszel egészül ki:

    „(1) (13)

    [II.1.a.

    Az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendeletben foglaltakról szóló igazolás [törlendő, ha nem az Unió a húskészítmények végső rendeltetési helye]

    Alulírott kijelentem, hogy ismerem az (EU) 2019/6 európai parlamenti és tanácsi rendelet, valamint az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet vonatkozó követelményeit, és igazolom, hogy az I. részben leírt húskészítményeket – beleértve a kiolvasztott állati zsiradékot és a töpörtyűt, a húskivonatokat, valamint a nem burkolóanyagként használt kezelt gyomrot, hólyagot és beleket is – az említett követelményeknek megfelelően állították elő és különösen azt, hogy az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 3. cikkének megfelelően az állatok, amelyekből a hús származik, nem kaptak növekedésserkentés vagy hozamnövelés céljára használt antimikrobiális szert vagy olyan antimikrobiális hatóanyagot tartalmazó antimikrobiális szert, amely szerepel az egyes humán fertőzések kezelésére fenntartott antimikrobiális szereknek az (EU) 2022/1255 bizottsági végrehajtási rendeletben meghatározott jegyzékében, és olyan harmadik országból vagy annak olyan régiójából származnak, amelyet az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 5. cikkének (2) bekezdésével összhangban jegyzékbe foglaltak.]”;

    b)

    a II. részhez kapcsolódó megjegyzések a következő megjegyzéssel egészülnek ki:

    „(13)

    A 2026. szeptember 3-tól az Unióba beléptetett szállítmányokra alkalmazandó.”

    18.

    A 27. fejezetben („CAS” minta) a II. rész a következőképpen módosul:

    a)

    a szöveg a következő II.1.a. résszel egészül ki:

    „(1) (4)

    [II.1.a.

    Az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendeletben foglaltakról szóló igazolás [törlendő, ha nem az Unió a burkolóanyag végső rendeltetési helye]

    Alulírott kijelentem, hogy ismerem az (EU) 2019/6 európai parlamenti és tanácsi rendelet, valamint az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet vonatkozó követelményeit, és igazolom, hogy az I. részben leírt burkolóanyagot az említett követelményeknek megfelelően állították elő és különösen azt, hogy az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 3. cikkének megfelelően az állatok, amelyekből a burkolóanyag származik, nem kaptak növekedésserkentés vagy hozamnövelés céljára használt antimikrobiális szert vagy olyan antimikrobiális hatóanyagot tartalmazó antimikrobiális szert, amely szerepel az egyes humán fertőzések kezelésére fenntartott antimikrobiális szereknek az (EU) 2022/1255 bizottsági végrehajtási rendeletben meghatározott jegyzékében, és olyan harmadik országból vagy annak olyan régiójából származnak, amelyet az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 5. cikkének (2) bekezdésével összhangban jegyzékbe foglaltak.]”;

    b)

    a II. részhez kapcsolódó megjegyzések a következő megjegyzéssel egészülnek ki:

    „(4)

    A 2026. szeptember 3-tól az Unióba beléptetett szállítmányokra alkalmazandó.”

    19.

    A 28. fejezetben („FISH-CRUST-HC” minta) a II. rész a következőképpen módosul:

    a)

    a szöveg a következő II.1.a. résszel egészül ki:

    „(4) (13)

    [II.1.a.

    Az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendeletben foglaltakról szóló igazolás [törlendő, ha nem az Unió a halászati termékek végső rendeltetési helye]

    Alulírott kijelentem, hogy ismerem az (EU) 2019/6 európai parlamenti és tanácsi rendelet, valamint az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet vonatkozó követelményeit, és igazolom, hogy az I. részben leírt, akvakultúrából származó halászati termékeket az említett követelményeknek megfelelően állították elő és különösen azt, hogy az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 3. cikkének megfelelően a tenyésztett víziállatok, amelyekből a termékek származnak, nem kaptak növekedésserkentés vagy hozamnövelés céljára használt antimikrobiális szert vagy olyan antimikrobiális hatóanyagot tartalmazó antimikrobiális szert, amely szerepel az egyes humán fertőzések kezelésére fenntartott antimikrobiális szereknek az (EU) 2022/1255 bizottsági végrehajtási rendeletben meghatározott jegyzékében, és olyan harmadik országból vagy annak olyan régiójából származnak, amelyet az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 5. cikkének (2) bekezdésével összhangban jegyzékbe foglaltak.]”;

    b)

    a II. részhez kapcsolódó megjegyzések a következő megjegyzéssel egészülnek ki:

    „(13)

    A 2026. szeptember 3-tól az Unióba beléptetett szállítmányokra alkalmazandó.”

    20.

    A 33. fejezetben („MILK-RM” minta) a II. rész a következőképpen módosul:

    a)

    a szöveg a következő II.1.a. résszel egészül ki:

    „(1) (4)

    [II.1.a.

    Az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendeletben foglaltakról szóló igazolás [törlendő, ha nem az Unió a nyers tej végső rendeltetési helye]

    Alulírott kijelentem, hogy ismerem az (EU) 2019/6 európai parlamenti és tanácsi rendelet, valamint az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet vonatkozó követelményeit, és igazolom, hogy az I. részben leírt nyers tejet az említett követelményeknek megfelelően állították elő és különösen azt, hogy az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 3. cikkének megfelelően az állatok, amelyektől a nyers tejet nyerték, nem kaptak növekedésserkentés vagy hozamnövelés céljára használt antimikrobiális szert vagy olyan antimikrobiális hatóanyagot tartalmazó antimikrobiális szert, amely szerepel az egyes humán fertőzések kezelésére fenntartott antimikrobiális szereknek az (EU) 2022/1255 bizottsági végrehajtási rendeletben meghatározott jegyzékében, és olyan harmadik országból vagy annak olyan régiójából származnak, amelyet az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 5. cikkének (2) bekezdésével összhangban jegyzékbe foglaltak.]”;

    b)

    a II. részhez kapcsolódó megjegyzések a következő megjegyzéssel egészülnek ki:

    „(4)

    A 2026. szeptember 3-tól az Unióba beléptetett szállítmányokra alkalmazandó.”

    21.

    A 34. fejezetben („MILK-RMP-NT” minta) a II. rész a következőképpen módosul:

    a)

    a szöveg a következő II.1.a. résszel egészül ki:

    „(1) (4)

    [II.1.a.

    Az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendeletben foglaltakról szóló igazolás [törlendő, ha nem az Unió a tejtermékek végső rendeltetési helye]

    Alulírott kijelentem, hogy ismerem az (EU) 2019/6 európai parlamenti és tanácsi rendelet, valamint az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet vonatkozó követelményeit, és igazolom, hogy az I. részben leírt, nyers tejből készült tejterméket az említett követelményeknek megfelelően állították elő és különösen azt, hogy az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 3. cikkének megfelelően az állatok, amelyektől a nyers tejet nyerték, nem kaptak növekedésserkentés vagy hozamnövelés céljára használt antimikrobiális szert vagy olyan antimikrobiális hatóanyagot tartalmazó antimikrobiális szert, amely szerepel az egyes humán fertőzések kezelésére fenntartott antimikrobiális szereknek az (EU) 2022/1255 bizottsági végrehajtási rendeletben meghatározott jegyzékében, és olyan harmadik országból vagy annak olyan régiójából származnak, amelyet az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 5. cikkének (2) bekezdésével összhangban jegyzékbe foglaltak.]”;

    b)

    a II. részhez kapcsolódó megjegyzések a következő megjegyzéssel egészülnek ki:

    „(4)

    A 2026. szeptember 3-tól az Unióba beléptetett szállítmányokra alkalmazandó.”

    22.

    A 35. fejezetben („DAIRY-PRODUCTS-PT” minta) a II. rész a következőképpen módosul:

    a)

    a szöveg a következő II.1.a. résszel egészül ki:

    „(1) (4)

    [II.1.a.

    Az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendeletben foglaltakról szóló igazolás [törlendő, ha nem az Unió a tejtermékek végső rendeltetési helye]

    Alulírott kijelentem, hogy ismerem az (EU) 2019/6 európai parlamenti és tanácsi rendelet, valamint az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet vonatkozó követelményeit, és igazolom, hogy az I. részben leírt tejterméket az említett követelményeknek megfelelően állították elő és különösen azt, hogy az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 3. cikkének megfelelően az állatok, amelyektől a nyers tejet nyerték, nem kaptak növekedésserkentés vagy hozamnövelés céljára használt antimikrobiális szert vagy olyan antimikrobiális hatóanyagot tartalmazó antimikrobiális szert, amely szerepel az egyes humán fertőzések kezelésére fenntartott antimikrobiális szereknek az (EU) 2022/1255 bizottsági végrehajtási rendeletben meghatározott jegyzékében, és olyan harmadik országból vagy annak olyan régiójából származnak, amelyet az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 5. cikkének (2) bekezdésével összhangban jegyzékbe foglaltak.]”;

    b)

    a II. részhez kapcsolódó megjegyzések a következő megjegyzéssel egészülnek ki:

    „(4)

    A 2026. szeptember 3-tól az Unióba beléptetett szállítmányokra alkalmazandó.”

    23.

    A 36. fejezetben („DAIRY-PRODUCTS-ST” minta) a II. rész a következőképpen módosul:

    a)

    a szöveg a következő II.1.a. résszel egészül ki:

    „(1) (4)

    [II.1.a.

    Az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendeletben foglaltakról szóló igazolás [törlendő, ha nem az Unió a tejtermékek végső rendeltetési helye]

    Alulírott kijelentem, hogy ismerem az (EU) 2019/6 európai parlamenti és tanácsi rendelet, valamint az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet vonatkozó követelményeit, és igazolom, hogy az I. részben leírt tejterméket az említett követelményeknek megfelelően állították elő és különösen azt, hogy az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 3. cikkének megfelelően az állatok, amelyektől a nyers tejet nyerték, nem kaptak növekedésserkentés vagy hozamnövelés céljára használt antimikrobiális szert vagy olyan antimikrobiális hatóanyagot tartalmazó antimikrobiális szert, amely szerepel az egyes humán fertőzések kezelésére fenntartott antimikrobiális szereknek az (EU) 2022/1255 bizottsági végrehajtási rendeletben meghatározott jegyzékében, és olyan harmadik országból vagy annak olyan régiójából származnak, amelyet az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 5. cikkének (2) bekezdésével összhangban jegyzékbe foglaltak.]”;

    b)

    a II. részhez kapcsolódó megjegyzések a következő megjegyzéssel egészülnek ki:

    „(4)

    A 2026. szeptember 3-tól az Unióba beléptetett szállítmányokra alkalmazandó.”

    24.

    A 37. fejezetben („COLOSTRUM” minta) a II. rész a következőképpen módosul:

    a)

    a szöveg a következő II.1.a. résszel egészül ki:

    „(1) (5)

    [II.1.a.

    Az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet szerinti igazolás [törlendő, ha nem az Unió a kolosztrum végső rendeltetési helye]

    Alulírott kijelentem, hogy ismerem az (EU) 2019/6 európai parlamenti és tanácsi rendelet, valamint az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet vonatkozó követelményeit, és igazolom, hogy az I. részben leírt kolosztrumot az említett követelményeknek megfelelően állították elő és különösen azt, hogy az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 3. cikkének megfelelően az állatok, amelyektől a kolosztrumot nyerték, nem kaptak növekedésserkentés vagy hozamnövelés céljára használt antimikrobiális szert vagy olyan antimikrobiális hatóanyagot tartalmazó antimikrobiális szert, amely szerepel az egyes humán fertőzések kezelésére fenntartott antimikrobiális szereknek az (EU) 2022/1255 bizottsági végrehajtási rendeletben meghatározott jegyzékében, és olyan harmadik országból vagy annak olyan régiójából származnak, amelyet az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 5. cikkének (2) bekezdésével összhangban jegyzékbe foglaltak.]”;

    b)

    a II. részhez kapcsolódó megjegyzések a következő megjegyzéssel egészülnek ki:

    „(5)

    A 2026. szeptember 3-tól az Unióba beléptetett szállítmányokra alkalmazandó.”

    25.

    A 38. fejezetben („COLOSTRUM” minta) a II. rész a következőképpen módosul:

    a)

    a szöveg a következő II.1.a. résszel egészül ki:

    „(1) (5)

    [II.1.a.

    Az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet szerinti igazolás [törlendő, ha nem az Unió a kolosztrumalapú termékek végső rendeltetési helye]

    Alulírott kijelentem, hogy ismerem az (EU) 2019/6 európai parlamenti és tanácsi rendelet, valamint az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet vonatkozó követelményeit, és igazolom, hogy az I. részben leírt kolosztrumalapú termékeket az említett követelményeknek megfelelően állították elő és különösen azt, hogy az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 3. cikkének megfelelően az állatok, amelyektől a kolosztrumalapú termékeket nyerték, nem kaptak növekedésserkentés vagy hozamnövelés céljára használt antimikrobiális szert vagy olyan antimikrobiális hatóanyagot tartalmazó antimikrobiális szert, amely szerepel az egyes humán fertőzések kezelésére fenntartott antimikrobiális szereknek az (EU) 2022/1255 bizottsági végrehajtási rendeletben meghatározott jegyzékében, és olyan harmadik országból vagy annak olyan régiójából származnak, amelyet az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 5. cikkének (2) bekezdésével összhangban jegyzékbe foglaltak.]”;

    b)

    a II. részhez kapcsolódó megjegyzések a következő megjegyzéssel egészülnek ki:

    „(5)

    A 2026. szeptember 3-tól az Unióba beléptetett szállítmányokra alkalmazandó.”

    26.

    A 45. fejezetben („HON” minta) a II. rész a következőképpen módosul:

    a)

    a szöveg a következő II.1.a. résszel egészül ki:

    „(3)

    [II.1.a.

    Az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet szerinti igazolás [törlendő, ha nem az Unió a méz és az egyéb méhészeti termékek végső rendeltetési helye]

    Alulírott kijelentem, hogy ismerem az (EU) 2019/6 európai parlamenti és tanácsi rendelet, valamint az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet vonatkozó követelményeit, és igazolom, hogy az I. részben leírt mézet és egyéb méhészeti termékeket az említett követelményeknek megfelelően állították elő és különösen azt, hogy az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 3. cikkének megfelelően az állatok, amelyektől a mézet és az egyéb méhészeti termékeket nyerték, nem kaptak növekedésserkentés vagy hozamnövelés céljára használt antimikrobiális szert vagy olyan antimikrobiális hatóanyagot tartalmazó antimikrobiális szert, amely szerepel az egyes humán fertőzések kezelésére fenntartott antimikrobiális szereknek az (EU) 2022/1255 bizottsági végrehajtási rendeletben meghatározott jegyzékében, és olyan harmadik országból vagy annak olyan régiójából származnak, amelyet az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 5. cikkének (2) bekezdésével összhangban jegyzékbe foglaltak.]”;

    b)

    a II. részhez kapcsolódó megjegyzések a következő megjegyzéssel egészülnek ki:

    „(3)

    A 2026. szeptember 3-tól az Unióba beléptetett szállítmányokra alkalmazandó.”

    27.

    A 49. fejezetben („PAO” minta) a II. rész a következőképpen módosul:

    a)

    a szöveg a következő II.1.a. résszel egészül ki:

    „(1) (2)

    [II.1.a.

    Az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet szerinti igazolás [törlendő, ha nem az Unió a termékek végső rendeltetési helye]

    Alulírott kijelentem, hogy ismerem az (EU) 2019/6 európai parlamenti és tanácsi rendelet, valamint az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet vonatkozó követelményeit, és igazolom, hogy az I. részben leírt termékeket az említett követelményeknek megfelelően állították elő és különösen azt, hogy az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 3. cikkének megfelelően az állatok, amelyekből a termékek származnak, nem kaptak növekedésserkentés vagy hozamnövelés céljára használt antimikrobiális szert vagy olyan antimikrobiális hatóanyagot tartalmazó antimikrobiális szert, amely szerepel az egyes humán fertőzések kezelésére fenntartott antimikrobiális szereknek az (EU) 2022/1255 bizottsági végrehajtási rendeletben meghatározott jegyzékében, és olyan harmadik országból vagy annak olyan régiójából származnak, amelyet az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 5. cikkének (2) bekezdésével összhangban jegyzékbe foglaltak.]”;

    b)

    a II. részhez kapcsolódó megjegyzések a következő megjegyzésekkel egészülnek ki:

    „ II. rész:

    (1)

    A nem kívánt rész törlendő.

    (2)

    A 2026. szeptember 3-tól az Unióba beléptetett szállítmányokra alkalmazandó.”

    2. RÉSZ

    Az (EU) 2021/403 végrehajtási rendelet II. melléklete a következőképpen módosul:

    1.

    Az 1. fejezetben („BOV-X” minta) a II. rész a következőképpen módosul:

    a)

    a szöveg a következő II.1.a. résszel egészül ki:

    „(1) (15)

    [II.1.a.

    Az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet szerinti igazolás [törlendő, ha nem az Unió az állatok végső rendeltetési helye]

    Alulírott hatósági állatorvos igazolom, hogy az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet 3. cikkének megfelelően az I. részben leírt állatok nem kaptak növekedésserkentés vagy hozamnövelés céljára használt antimikrobiális szert vagy olyan antimikrobiális hatóanyagot tartalmazó antimikrobiális szert, amely szerepel az egyes humán fertőzések kezelésére fenntartott antimikrobiális szereknek az (EU) 2022/1255 bizottsági végrehajtási rendeletben meghatározott jegyzékében, és olyan harmadik országból vagy annak olyan régiójából származnak, amelyet az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 5. cikkének (2) bekezdésével összhangban jegyzékbe foglaltak.]”;

    b)

    a II. részhez kapcsolódó megjegyzések a következő megjegyzéssel egészülnek ki:

    „(15)

    A 2026. szeptember 3-tól az Unióba beléptetett szállítmányokra alkalmazandó.”

    2.

    A 2. fejezetben („BOV-Y” minta) a II. rész a következőképpen módosul:

    a)

    a szöveg a következő II.1.a. résszel egészül ki:

    „(1) (13)

    [II.1.a.

    Az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet szerinti igazolás [törlendő, ha nem az Unió az állatok végső rendeltetési helye]

    Alulírott hatósági állatorvos igazolom, hogy az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet 3. cikkének megfelelően az I. részben leírt állatok nem kaptak növekedésserkentés vagy hozamnövelés céljára használt antimikrobiális szert vagy olyan antimikrobiális hatóanyagot tartalmazó antimikrobiális szert, amely szerepel az egyes humán fertőzések kezelésére fenntartott antimikrobiális szereknek az (EU) 2022/1255 bizottsági végrehajtási rendeletben meghatározott jegyzékében, és olyan harmadik országból vagy annak olyan régiójából származnak, amelyet az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 5. cikkének (2) bekezdésével összhangban jegyzékbe foglaltak.]”;

    b)

    a II. részhez kapcsolódó megjegyzések a következő megjegyzéssel egészülnek ki:

    „(13)

    A 2026. szeptember 3-tól az Unióba beléptetett szállítmányokra alkalmazandó.”

    3.

    A 4. fejezetben („OV-CAP-X” minta) a II. rész a következőképpen módosul:

    a)

    a szöveg a következő II.1.a. résszel egészül ki:

    „(1) (12)

    [II.1.a.

    Az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet szerinti igazolás [törlendő, ha nem az Unió az állatok végső rendeltetési helye]

    Alulírott hatósági állatorvos igazolom, hogy az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet 3. cikkének megfelelően az I. részben leírt állatok nem kaptak növekedésserkentés vagy hozamnövelés céljára használt antimikrobiális szert vagy olyan antimikrobiális hatóanyagot tartalmazó antimikrobiális szert, amely szerepel az egyes humán fertőzések kezelésére fenntartott antimikrobiális szereknek az (EU) 2022/1255 bizottsági végrehajtási rendeletben meghatározott jegyzékében, és olyan harmadik országból vagy annak olyan régiójából származnak, amelyet az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 5. cikkének (2) bekezdésével összhangban jegyzékbe foglaltak.]”;

    b)

    a II. részhez kapcsolódó megjegyzések a következő megjegyzéssel egészülnek ki:

    „(12)

    A 2026. szeptember 3-tól az Unióba beléptetett szállítmányokra alkalmazandó.”

    4.

    Az 5. fejezetben („OV/CAP-Y” minta) a II. rész a következőképpen módosul:

    a)

    a szöveg a következő II.1.a. résszel egészül ki:

    „(1) (11)

    [II.1.a.

    Az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet szerinti igazolás [törlendő, ha nem az Unió az állatok végső rendeltetési helye]

    Alulírott hatósági állatorvos igazolom, hogy az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet 3. cikkének megfelelően az I. részben leírt állatok nem kaptak növekedésserkentés vagy hozamnövelés céljára használt antimikrobiális szert vagy olyan antimikrobiális hatóanyagot tartalmazó antimikrobiális szert, amely szerepel az egyes humán fertőzések kezelésére fenntartott antimikrobiális szereknek az (EU) 2022/1255 bizottsági végrehajtási rendeletben meghatározott jegyzékében, és olyan harmadik országból vagy annak olyan régiójából származnak, amelyet az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 5. cikkének (2) bekezdésével összhangban jegyzékbe foglaltak.]”;

    b)

    a II. részhez kapcsolódó megjegyzések a következő megjegyzéssel egészülnek ki:

    „(11)

    A 2026. szeptember 3-tól az Unióba beléptetett szállítmányokra alkalmazandó.”

    5.

    A 7. fejezetben („SUI-X” minta) a II. rész a következőképpen módosul:

    a)

    a szöveg a következő II.1.a. résszel egészül ki:

    „(1) (11)

    [II.1.a.

    Az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet szerinti igazolás [törlendő, ha nem az Unió az állatok végső rendeltetési helye]

    Alulírott hatósági állatorvos igazolom, hogy az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet 3. cikkének megfelelően az I. részben leírt állatok nem kaptak növekedésserkentés vagy hozamnövelés céljára használt antimikrobiális szert vagy olyan antimikrobiális hatóanyagot tartalmazó antimikrobiális szert, amely szerepel az egyes humán fertőzések kezelésére fenntartott antimikrobiális szereknek az (EU) 2022/1255 bizottsági végrehajtási rendeletben meghatározott jegyzékében, és olyan harmadik országból vagy annak olyan régiójából származnak, amelyet az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 5. cikkének (2) bekezdésével összhangban jegyzékbe foglaltak.]”;

    b)

    a II. részhez kapcsolódó megjegyzések a következő megjegyzéssel egészülnek ki:

    „(11)

    A 2026. szeptember 3-tól az Unióba beléptetett szállítmányokra alkalmazandó.”

    6.

    A 8. fejezetben („SUI-Y” minta) a II. rész a következőképpen módosul:

    a)

    a szöveg a következő II.1.a. résszel egészül ki:

    „(1) (11)

    [II.1.a.

    Az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet szerinti igazolás [törlendő, ha nem az Unió az állatok végső rendeltetési helye]

    Alulírott hatósági állatorvos igazolom, hogy az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet 3. cikkének megfelelően az I. részben leírt állatok nem kaptak növekedésserkentés vagy hozamnövelés céljára használt antimikrobiális szert vagy olyan antimikrobiális hatóanyagot tartalmazó antimikrobiális szert, amely szerepel az egyes humán fertőzések kezelésére fenntartott antimikrobiális szereknek az (EU) 2022/1255 bizottsági végrehajtási rendeletben meghatározott jegyzékében, és olyan harmadik országból vagy annak olyan régiójából származnak, amelyet az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 5. cikkének (2) bekezdésével összhangban jegyzékbe foglaltak.]”;

    b)

    a II. részhez kapcsolódó megjegyzések a következő megjegyzéssel egészülnek ki:

    „(11)

    A 2026. szeptember 3-tól az Unióba beléptetett szállítmányokra alkalmazandó.”

    7.

    A 12. fejezetben („CAM-CER” minta) a II. rész a következőképpen módosul:

    a)

    a szöveg a következő II.1.a. résszel egészül ki:

    „(1) (10)

    [II.1.a.

    Az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet szerinti igazolás [törlendő, ha nem az Unió az állatok végső rendeltetési helye]

    Alulírott hatósági állatorvos igazolom, hogy az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet 3. cikkének megfelelően az I. részben leírt állatok nem kaptak növekedésserkentés vagy hozamnövelés céljára használt antimikrobiális szert vagy olyan antimikrobiális hatóanyagot tartalmazó antimikrobiális szert, amely szerepel az egyes humán fertőzések kezelésére fenntartott antimikrobiális szereknek az (EU) 2022/1255 bizottsági végrehajtási rendeletben meghatározott jegyzékében, és olyan harmadik országból vagy annak olyan régiójából származnak, amelyet az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 5. cikkének (2) bekezdésével összhangban jegyzékbe foglaltak.]”;

    b)

    a II. részhez kapcsolódó megjegyzések a következő megjegyzéssel egészülnek ki:

    „(10)

    A 2026. szeptember 3-tól az Unióba beléptetett szállítmányokra alkalmazandó.”

    8.

    A 13. fejezetben („EQUI-X” minta) a II. rész a következőképpen módosul:

    a)

    a szöveg a következő II.6.a. résszel egészül ki:

    „(1) (10)

    [II.6.a.

    Az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet szerinti igazolás [törlendő, ha nem az Unió az állatok végső rendeltetési helye]

    Alulírott hatósági állatorvos igazolom, hogy az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet 3. cikkének megfelelően az I. részben leírt állatok nem kaptak növekedésserkentés vagy hozamnövelés céljára használt antimikrobiális szert vagy olyan antimikrobiális hatóanyagot tartalmazó antimikrobiális szert, amely szerepel az egyes humán fertőzések kezelésére fenntartott antimikrobiális szereknek az (EU) 2022/1255 bizottsági végrehajtási rendeletben meghatározott jegyzékében, és olyan harmadik országból vagy annak olyan régiójából származnak, amelyet az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 5. cikkének (2) bekezdésével összhangban jegyzékbe foglaltak.]”;

    b)

    a II. részhez kapcsolódó megjegyzések a következő megjegyzéssel egészülnek ki:

    „(10)

    A 2026. szeptember 3-tól az Unióba beléptetett szállítmányokra alkalmazandó.”

    9.

    A 14. fejezetben („EQUI-Y” minta) a II. rész a következőképpen módosul:

    a)

    a szöveg a következő II.6.a. résszel egészül ki:

    „(3) (8)

    [II.6.a.

    Az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet szerinti igazolás [törlendő, ha nem az Unió az állatok végső rendeltetési helye]

    Alulírott hatósági állatorvos igazolom, hogy az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet 3. cikkének megfelelően az I. részben leírt állatok nem kaptak növekedésserkentés vagy hozamnövelés céljára használt antimikrobiális szert vagy olyan antimikrobiális hatóanyagot tartalmazó antimikrobiális szert, amely szerepel az egyes humán fertőzések kezelésére fenntartott antimikrobiális szereknek az (EU) 2022/1255 bizottsági végrehajtási rendeletben meghatározott jegyzékében, és olyan harmadik országból vagy annak olyan régiójából származnak, amelyet az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 5. cikkének (2) bekezdésével összhangban jegyzékbe foglaltak.]”;

    b)

    a II. részhez kapcsolódó megjegyzések a következő megjegyzéssel egészülnek ki:

    „(8)

    A 2026. szeptember 3-tól az Unióba beléptetett szállítmányokra alkalmazandó.”

    10.

    A 22. fejezetben („BPP” minta) a II. rész a következőképpen módosul:

    a)

    a szöveg a következő II.1.a. résszel egészül ki:

    „(3) (18)

    [II.1.a.

    Az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet szerinti igazolás [törlendő, ha nem az Unió az állatok végső rendeltetési helye]

    Alulírott hatósági állatorvos igazolom, hogy az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet 3. cikkének megfelelően az I. részben leírt állatok nem kaptak növekedésserkentés vagy hozamnövelés céljára használt antimikrobiális szert vagy olyan antimikrobiális hatóanyagot tartalmazó antimikrobiális szert, amely szerepel az egyes humán fertőzések kezelésére fenntartott antimikrobiális szereknek az (EU) 2022/1255 bizottsági végrehajtási rendeletben meghatározott jegyzékében, és olyan harmadik országból vagy annak olyan régiójából származnak, amelyet az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 5. cikkének (2) bekezdésével összhangban jegyzékbe foglaltak.]”;

    b)

    a II. részhez kapcsolódó megjegyzések a következő megjegyzéssel egészülnek ki:

    „(18)

    A 2026. szeptember 3-tól az Unióba beléptetett szállítmányokra alkalmazandó.”

    11.

    A 23. fejezetben („BPR” minta) a II. rész a következőképpen módosul:

    a)

    a cím a következőképpen módosul:

    „23. FEJEZET

    Állategészségügyi/hatósági bizonyítványminta a tenyésztésre szánt laposmellű futómadarak és a termelésre szánt laposmellű futómadarak Unióba történő beléptetéséhez (»BPR« minta) ”;

    b)

    a szöveg a következő II.2. résszel egészül ki:

    „(2) (13)

    [II.2.

    Az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet szerinti igazolás [törlendő, ha nem az Unió az állatok végső rendeltetési helye]

    Alulírott hatósági állatorvos igazolom, hogy az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet 3. cikkének megfelelően a [tenyésztésre szánt laposmellű futómadarak] (2) [termelésre szánt laposmellű futómadarak] (2) nem kaptak növekedésserkentés vagy hozamnövelés céljára használt antimikrobiális szert vagy olyan antimikrobiális hatóanyagot tartalmazó antimikrobiális szert, amely szerepel az egyes humán fertőzések kezelésére fenntartott antimikrobiális szereknek az (EU) 2022/1255 bizottsági végrehajtási rendeletben meghatározott jegyzékében, és olyan harmadik országból vagy annak olyan régiójából származnak, amelyet az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 5. cikkének (2) bekezdésével összhangban jegyzékbe foglaltak.]”;

    c)

    a II. részhez kapcsolódó megjegyzések a következő megjegyzéssel egészülnek ki:

    „(13)

    A 2026. szeptember 3-tól az Unióba beléptetett szállítmányokra alkalmazandó.”

    12.

    A 29. fejezetben („SP” minta) a II. rész a következőképpen módosul:

    a)

    a szöveg a következő II.1.a. résszel egészül ki:

    „(3) (15)

    [II.1.a.

    Az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet szerinti igazolás [törlendő, ha nem az Unió az állatok végső rendeltetési helye]

    Alulírott hatósági állatorvos igazolom, hogy az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet 3. cikkének megfelelően az I. részben leírt állatok nem kaptak növekedésserkentés vagy hozamnövelés céljára használt antimikrobiális szert vagy olyan antimikrobiális hatóanyagot tartalmazó antimikrobiális szert, amely szerepel az egyes humán fertőzések kezelésére fenntartott antimikrobiális szereknek az (EU) 2022/1255 bizottsági végrehajtási rendeletben meghatározott jegyzékében, és olyan harmadik országból vagy annak olyan régiójából származnak, amelyet az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 5. cikkének (2) bekezdésével összhangban jegyzékbe foglaltak.]”;

    b)

    a II. részhez kapcsolódó megjegyzések a következő megjegyzéssel egészülnek ki:

    „(15)

    A 2026. szeptember 3-tól az Unióba beléptetett szállítmányokra alkalmazandó.”

    13.

    A 30. fejezetben („SR” minta) a II. rész a következőképpen módosul:

    a)

    a szöveg a következő II.1.a. résszel egészül ki:

    „(3) (12)

    [II.1.a.

    Az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet szerinti igazolás [törlendő, ha nem az Unió az állatok végső rendeltetési helye]

    Alulírott hatósági állatorvos igazolom, hogy az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet 3. cikkének megfelelően az I. részben leírt állatok nem kaptak növekedésserkentés vagy hozamnövelés céljára használt antimikrobiális szert vagy olyan antimikrobiális hatóanyagot tartalmazó antimikrobiális szert, amely szerepel az egyes humán fertőzések kezelésére fenntartott antimikrobiális szereknek az (EU) 2022/1255 bizottsági végrehajtási rendeletben meghatározott jegyzékében, és olyan harmadik országból vagy annak olyan régiójából származnak, amelyet az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 5. cikkének (2) bekezdésével összhangban jegyzékbe foglaltak.]”;

    b)

    a II. részhez kapcsolódó megjegyzések a következő megjegyzéssel egészülnek ki:

    „(12)

    A 2026. szeptember 3-tól az Unióba beléptetett szállítmányokra alkalmazandó.”

    14.

    A 31. fejezetben („POU-LT20” minta) a II. rész a következőképpen módosul:

    a)

    a szöveg a következő II.1.a. résszel egészül ki:

    „(2) (20)

    [II.1.a.

    Az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet szerinti igazolás [törlendő, ha nem az Unió az állatok végső rendeltetési helye]

    Alulírott hatósági állatorvos igazolom, hogy az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet 3. cikkének megfelelően az I. részben leírt állatok nem kaptak növekedésserkentés vagy hozamnövelés céljára használt antimikrobiális szert vagy olyan antimikrobiális hatóanyagot tartalmazó antimikrobiális szert, amely szerepel az egyes humán fertőzések kezelésére fenntartott antimikrobiális szereknek az (EU) 2022/1255 bizottsági végrehajtási rendeletben meghatározott jegyzékében, és olyan harmadik országból vagy annak olyan régiójából származnak, amelyet az (EU) 2023/905 felhatalmazáson alapuló rendelet 5. cikkének (2) bekezdésével összhangban jegyzékbe foglaltak.]”;

    b)

    a II. részhez kapcsolódó megjegyzések a következő megjegyzéssel egészülnek ki:

    „(20)

    A 2026. szeptember 3-tól az Unióba beléptetett szállítmányokra alkalmazandó.”

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/399/oj

    ISSN 1977-0731 (electronic edition)

    Top