Šis dokuments ir izvilkums no tīmekļa vietnes EUR-Lex.
Dokuments 32024R0345
Commission Regulation (EU) 2024/345 of 22 January 2024 amending Annexes II, III and V to Regulation (EC) No 396/2005 of the European Parliament and of the Council as regards maximum residue levels for desmedipham, etridiazole, flurtamone, profoxydim, difenacoum and potassium permanganate in or on certain products
A Bizottság (EU) 2024/345 rendelete (2024. január 22.) a 396/2005/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet II., III. és V. mellékletének az egyes termékekben, illetve azok felületén található dezmedifam, etridiazol, flurtamon, profoxidim, difenakum és kálium-permanganát megengedett szermaradék-határértékei tekintetében történő módosításáról
A Bizottság (EU) 2024/345 rendelete (2024. január 22.) a 396/2005/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet II., III. és V. mellékletének az egyes termékekben, illetve azok felületén található dezmedifam, etridiazol, flurtamon, profoxidim, difenakum és kálium-permanganát megengedett szermaradék-határértékei tekintetében történő módosításáról
C/2024/268
HL L, 2024/345, 2024.1.23., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2024/345/oj (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
Spēkā
|
Hivatalos Lapja |
HU Sorozat L |
|
2024/345 |
2024.1.23. |
A BIZOTTSÁG (EU) 2024/345 RENDELETE
(2024. január 22.)
a 396/2005/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet II., III. és V. mellékletének az egyes termékekben, illetve azok felületén található dezmedifam, etridiazol, flurtamon, profoxidim, difenakum és kálium-permanganát megengedett szermaradék-határértékei tekintetében történő módosításáról
(EGT-vonatkozású szöveg)
AZ EURÓPAI BIZOTTSÁG,
tekintettel az Európai Unió működéséről szóló szerződésre,
tekintettel a növényi és állati eredetű élelmiszerekben és takarmányokban, illetve azok felületén található megengedett növényvédőszer-maradékok határértékéről, valamint a 91/414/EGK tanácsi irányelv módosításáról szóló, 2005. február 23-i 396/2005/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletre (1) és különösen annak 14. cikke (1) bekezdésének a) pontjára, 18. cikke (1) bekezdésének b) pontjára és 49. cikke (2) bekezdésére,
mivel:
|
(1) |
A dezmedifam, a flurtamon és a profoxidim hatóanyag tekintetében alkalmazandó szermaradék-határértékeket (a továbbiakban: MRL-ek) a 396/2005/EK rendelet II. melléklete állapította meg. Az etridiazol hatóanyag tekintetében a 396/2005/EK rendelet III. mellékletének A. része állapított meg MRL-eket. A difenakum és a kálium-permanganát hatóanyag tekintetében a 396/2005/EK rendelet nem határozott meg egyedi MRL-eket, és mivel ezek a hatóanyagok nem szerepelnek a szóban forgó rendelet IV. mellékletében, esetükben az említett rendelet 18. cikke (1) bekezdésének b) pontjában megállapított 0,01 mg/kg alapértéket kell alkalmazni. |
|
(2) |
A dezmedifam hatóanyag jóváhagyásának érvényessége 2019. július 1-jén lejárt, és meghosszabbítását megtagadták (2). Az említett hatóanyagot tartalmazó növényvédő szerekre vonatkozó valamennyi engedély visszavonásra került. Ezen anyag tekintetében nincsenek hatályban a Codex által meghatározott maximális szermaradék-határértékek (CXL) vagy import tűréshatárok. A dezmedifamra vonatkozó MRL-ek valamennyi termék esetében a kimutatási határértéknek (LOD) megfelelő értéken kerültek megállapításra. A technika fejlődésének köszönhetően ma már alacsonyabb kimutatási határértékek is megvalósíthatók. Ezért a 396/2005/EK rendelet II. mellékletében a dezmedifam tekintetében megállapított MRL-eket a 396/2005/EK rendelet 14. cikke (1) bekezdése a) pontjával összefüggésben értelmezett 17. cikkének megfelelően helyénvaló a termékspecifikus kimutatási határértékekre csökkenteni, és az említett rendelet 18. cikke (1) bekezdése b) pontjának megfelelően áthelyezni a 396/2005/EK rendelet V. mellékletébe. Emellett, mivel az MRL-eket valamennyi termék esetében a termékspecifikus kimutatási határértékeknek megfelelő értéken állapítják meg, a továbbiakban nincs szükség megerősítő adatokra. Ezért a megerősítő adatok bekérésére utaló valamennyi lábjegyzetet törölni kell. |
|
(3) |
Az etridiazol hatóanyag jóváhagyása 2021. május 31-én lejárt, és nem nyújtottak be a jóváhagyás meghosszabbítása iránti kérelmet. Az említett hatóanyagot tartalmazó növényvédő szerekre vonatkozó valamennyi engedély visszavonásra került. Az említett anyag tekintetében nincsenek hatályban CXL-ek vagy import tűréshatárok. Ezért a 396/2005/EK rendelet 14. cikke (1) bekezdésének a) pontjával összefüggésben értelmezett 17. cikkének megfelelően a 396/2005/EK rendelet III. mellékletének A. részéből helyénvaló elhagyni az e hatóanyag vonatkozásában meghatározott MRL-eket. Az etridiazolra vonatkozó MRL-eket valamennyi termék esetében a termékspecifikus kimutatási határértékeknek megfelelő értékeken kell a 396/2005/EK rendelet V. mellékletében rögzíteni az említett rendelet 18. cikke (1) bekezdése b) pontjának megfelelően. |
|
(4) |
A flurtamon hatóanyag jóváhagyásának érvényessége 2018. december 27-én lejárt, és meghosszabbítását megtagadták (3). Az említett hatóanyagot tartalmazó növényvédő szerekre vonatkozó valamennyi engedély visszavonásra került. Az említett anyag tekintetében nincsenek hatályban CXL-ek vagy import tűréshatárok. A flurtamonra vonatkozó MRL-eket a termékspecifikus kimutatási határértékeknek megfelelő értéken állapították meg. Ezért a 396/2005/EK rendelet II. mellékletében a flurtamon tekintetében megállapított MRL-eket helyénvaló az említett rendelet 18. cikke (1) bekezdése b) pontjának megfelelően áthelyezni a 396/2005/EK rendelet V. mellékletébe. |
|
(5) |
A profoxidim hatóanyag jóváhagyása 2021. július 31-én lejárt, és nem nyújtottak be a jóváhagyás meghosszabbítása iránti kérelmet. Az említett hatóanyagot tartalmazó növényvédő szerekre vonatkozó valamennyi engedély visszavonásra került. Az említett anyag tekintetében nincsenek hatályban CXL-ek vagy import tűréshatárok. A profoxidimre vonatkozó MRL-eket a termékspecifikus kimutatási határértékeknek megfelelő értéken állapították meg. Ezért a 396/2005/EK rendelet II. mellékletében a profoxidim tekintetében megállapított MRL-eket helyénvaló az említett rendelet 18. cikke (1) bekezdése b) pontjának megfelelően áthelyezni a 396/2005/EK rendelet V. mellékletébe. |
|
(6) |
A difenakum hatóanyag jóváhagyása 2019. december 30-án lejárt, és nem nyújtottak be a jóváhagyás meghosszabbítása iránti kérelmet. Az említett hatóanyagot tartalmazó növényvédő szerekre vonatkozó valamennyi engedély visszavonásra került. Az említett anyag tekintetében nincsenek hatályban CXL-ek vagy import tűréshatárok. Ezért helyénvaló a difenakumra vonatkozó MRL-eket valamennyi termék esetében a termékspecifikus kimutatási határértékeknek megfelelő értékeken rögzíteni a 396/2005/EK rendelet V. mellékletében, az említett rendelet 18. cikke (1) bekezdése b) pontjának megfelelően. |
|
(7) |
A Bizottság megtagadja a kálium-permanganát hatóanyag jóváhagyását (4). Az említett anyag tekintetében nincsenek hatályban CXL-ek vagy import tűréshatárok. Ezért helyénvaló a kálium-permanganátra vonatkozó MRL-eket valamennyi termék esetében a termékspecifikus kimutatási határértékeknek megfelelő értékeken rögzíteni a 396/2005/EK rendelet V. mellékletében, az említett rendelet 18. cikke (1) bekezdése b) pontjának megfelelően. |
|
(8) |
A Bizottság konzultált az Európai Unióban növényvédő szerek maradékanyagaival foglalkozó referencialaboratóriumokkal arról, hogy szükséges-e az egyes kimutatási határértékek kiigazítása. Ezek a laboratóriumok olyan termékspecifikus kimutatási határértékeket javasoltak, amelyek analitikailag elérhetők. |
|
(9) |
A Bizottság a Kereskedelmi Világszervezeten keresztül kikérte az Unió kereskedelmi partnereinek véleményét az új MRL-ekről, és figyelembe vette megállapításaikat. |
|
(10) |
A 396/2005/EK rendelet II., III. és V. mellékletét ezért ennek megfelelően módosítani kell. |
|
(11) |
A termékek zavartalan forgalmazásának, feldolgozásának és fogyasztásának lehetővé tétele érdekében ez a rendelet nem alkalmazandó azokra a termékekre, amelyeket az új MRL-ek érvénybe lépése előtt állítottak elő az Unióban vagy hoztak be az Unió területére, és amelyek esetében a fogyasztók magas szintű védelme továbbra is biztosított. |
|
(12) |
Az új MRL-ek érvénybe lépése előtt elegendő időt kell biztosítani arra, hogy a tagállamok, a harmadik országok és az élelmiszer-vállalkozók felkészülhessenek az MRL-ek módosulásából fakadó követelmények teljesítésére. |
|
(13) |
Az e rendeletben előírt intézkedések összhangban vannak a Növények, Állatok, Élelmiszerek és Takarmányok Állandó Bizottságának véleményével, |
ELFOGADTA EZT A RENDELETET:
1. cikk
A 396/2005/EK rendelet II., III. és V. melléklete e rendelet mellékletének megfelelően módosul.
2. cikk
Az Unióban 2024. augusztus 12. előtt előállított, vagy oda ezen időpontot megelőzően behozott termékekre a 396/2005/EK rendelet továbbra is az e rendeletben szereplő módosítások nélkül alkalmazandó.
3. cikk
Ez a rendelet az Európai Unió Hivatalos Lapjában való kihirdetését követő huszadik napon lép hatályba.
Ezt a rendeletet 2024. augusztus 12-től kell alkalmazni.
Ez a rendelet teljes egészében kötelező és közvetlenül alkalmazandó valamennyi tagállamban.
Kelt Brüsszelben, 2024. január 22-én.
a Bizottság részéről
az elnök
Ursula VON DER LEYEN
(1) HL L 70., 2005.3.16., 1. o.
(2) A Bizottság (EU) 2019/1100 végrehajtási rendelete (2019. június 27.) a dezmedifam hatóanyag jóváhagyásának a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti meg nem hosszabbításáról, valamint az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet mellékletének módosításáról (HL L 175., 2019.6.28., 17. o.).
(3) A Bizottság (EU) 2018/1917 végrehajtási rendelete (2018. december 6.) a flurtamon hatóanyag jóváhagyása meghosszabbításának a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti megtagadásáról, valamint az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet módosításáról (HL L 311., 2018.12.7., 27. o.).
(4) A Bizottság 2008/768/EK határozata (2008. szeptember 30.) a Beauveria brongniartiinak és a kálium-permanganátnak a 91/414/EGK tanácsi irányelv I. mellékletébe történő felvétele megtagadásáról és az e hatóanyagokat tartalmazó növényvédő szerek engedélyének visszavonásáról (HL L 263., 2008.10.2., 12. o.).
MELLÉKLET
A 396/2005/EK rendelet II., III. és V. melléklete a következőképpen módosul:
|
1. |
A II. mellékletben a dezmedifamra, a flurtamonra és a profoxidimre vonatkozó oszlopokat el kell hagyni. |
|
2. |
A III. mellékletben az etridiazolra vonatkozó oszlopot törölni kell. |
|
3. |
Az V. melléklet a dezmedifamra, az etridiazolra, a flurtamonra, a profoxidimre, a difenakumra és a kálium-permanganátra vonatkozó következő oszlopokkal egészül ki: „V. MELLÉKLET Növényvédőszer-maradékok és megengedett szermaradék-határértékek (mg/kg)
|
(*1) Az analitikai kimutathatóság alsó határát mutatja.
(1) Azon növényi és állati eredetű termékek teljes listája, amelyekre MRL-ek vonatkoznak, az I. mellékletben található.
ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2024/345/oj
ISSN 1977-0731 (electronic edition)