Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32009L0153

    A Bizottság 2009/153/EK irányelve ( 2009. november 30.) a 91/414/EGK tanácsi irányelv I. mellékletének a hidrolizált fehérjék hatóanyag közhasználatú neve és tisztasága tekintetében történő módosításáról (EGT-vonatkozású szöveg)

    HL L 314., 2009.12.1, p. 67–68 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 13/06/2011; közvetve hatályon kívül helyezte: 32009R1107

    ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2009/153/oj

    1.12.2009   

    HU

    Az Európai Unió Hivatalos Lapja

    L 314/67


    A BIZOTTSÁG 2009/153/EK IRÁNYELVE

    (2009. november 30.)

    a 91/414/EGK tanácsi irányelv I. mellékletének a hidrolizált fehérjék hatóanyag közhasználatú neve és tisztasága tekintetében történő módosításáról

    (EGT-vonatkozású szöveg)

    AZ EURÓPAI KÖZÖSSÉGEK BIZOTTSÁGA,

    tekintettel az Európai Közösséget létrehozó szerződésre,

    tekintettel a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló, 1991. július 15-i 91/414/EGK tanácsi irányelvre (1) és különösen annak 6. cikke (1) bekezdése második albekezdésének második francia bekezdésére,

    mivel:

    (1)

    A 2008/127/EK bizottsági irányelv (2) egyes hidrolizált fehérjék felvétele érdekében módosította a 91/414/EGK irányelvet.

    (2)

    A referens tagállamhoz további információk érkeztek a hidrolizált fehérjékkel kapcsolatban. Ennek megfelelően úgy tűnik, hogy hidrolizált fehérjék sok különböző szerves agyagból származhatnak. Ezért esetükben utalni kell a hidrolizált fehérjékre vonatkozó felülvizsgálati jelentésben szereplő közhasználatú névre és a tisztasági fokra abban megállapított előírásokra.

    (3)

    A 91/414/EGK irányelvet ezért ennek megfelelően módosítani kell.

    (4)

    Az ebben az irányelvben előírt intézkedések összhangban állnak az Élelmiszerlánc- és Állategészségügyi Állandó Bizottság véleményével,

    ELFOGADTA EZT AZ IRÁNYELVET:

    1. cikk

    A 91/414/EGK irányelv I. melléklete ezen irányelv mellékletének megfelelően módosul.

    2. cikk

    A tagállamok legkésőbb 2010. február 28-ig elfogadják és kihirdetik az ezen irányelvnek való megfeleléshez szükséges törvényi, rendeleti és közigazgatási rendelkezéseket. E rendelkezések szövegét, valamint az e rendelkezések és az irányelv közötti megfelelést bemutató táblázatot haladéktalanul megküldik a Bizottságnak.

    A tagállamok az említett rendelkezéseket 2010. március 1-jétől alkalmazzák.

    A tagállamok által elfogadott rendelkezéseknek hivatkozniuk kell erre az irányelvre, vagy hivatalos kihirdetésük alkalmával ilyen hivatkozással együtt kell megjelenniük. A hivatkozás módját a tagállamok határozzák meg.

    3. cikk

    Ez az irányelv az Európai Unió Hivatalos Lapjában való kihirdetését követő napon lép hatályba.

    4. cikk

    Ennek az irányelvnek a tagállamok a címzettjei.

    Kelt Brüsszelben, 2009. november 30-án.

    a Bizottság részéről

    Androulla VASSILIOU

    a Bizottság tagja


    (1)  HL L 230., 1991.8.19., 1. o.

    (2)  HL L 344., 2008.12.20., 89. o.


    MELLÉKLET

    A 91/414/EGK irányelv I. mellékletének 240. sora helyébe a következő szöveg lép:

    Sorszám

    Közhasználatú név, azonosító szám

    IUPAC-név

    Tisztaság (1)

    Hatálybalépés

    A felvétel lejárata

    Különleges rendelkezések

    „240

    Hidrolizált proteinek

    CAS-szám: nincs

    CIPAC-szám: nincs

    Nincs

    Felülvizsgálati jelentés (SANCO/2615/2008)

    2009. szeptember 1.

    2019. augusztus 31.

    A.   RÉSZ

    Felhasználása csak attraktánsként engedélyezhető. Az állati eredetű hidrolizált fehérjéknek meg kell felelniük az 1774/2002/EK rendeletnek.

    B.   RÉSZ

    A VI. mellékletben meghatározott egységes elvek érvényesítése érdekében figyelembe kell venni az Élelmiszerlánc- és Állategészségügyi Állandó Bizottság által véglegesített, a hidrolizált fehérjékről szóló felülvizsgálati jelentésnek (SANCO/2615/2008) és különösen annak I. és II. függeléke következtetéseit.

    A felhasználási feltételeknek szükség esetén kockázatcsökkentő intézkedéseket is tartalmazniuk kell.”


    (1)  A hatóanyagok azonosítására és specifikációjára vonatkozó további részletek a vizsgálati jelentésben találhatók.


    Top