(1)

2015. március 2-án a Dow AgroSciences és a Kanesho Soil Treatment SPRL/BVBA az 1107/2009/EK rendelet 7. cikkének (1) bekezdése alapján kérelmet nyújtott be Spanyolországhoz (a továbbiakban: jelentéstevő tagállam) az 1,3-diklórpropén hatóanyag jóváhagyása iránt.

(2)

Az 1107/2009/EK rendelet 9. cikke (3) bekezdésének megfelelően a jelentéstevő tagállam 2015. július 7-én értesítette a kérelmezőket, a többi tagállamot, a Bizottságot és az Európai Élelmiszerbiztonsági Hatóságot (a továbbiakban: Hatóság) a kérelem elfogadhatóságáról.

(3)

Az 1107/2009/EK rendelet 11. cikke (2) és (3) bekezdése alapján – a kérelmezők által javasolt felhasználásra vonatkozóan – értékelték a hatóanyag emberi egészségre és környezetre gyakorolt hatásait. A jelentéstevő tagállam 2017. március 17-én a Bizottság és a Hatóság elé terjesztette az értékelő jelentés tervezetét.

(4)

A Hatóság az 1107/2009/EK rendelet 12. cikke (1) bekezdésének megfelelően továbbította a jelentéstevő tagállamtól kapott értékelőjelentés-tervezetet a kérelmezőnek és a többi tagállamnak, és nyilvános konzultációt szervezett arról.

(5)

Az 1107/2009/EK rendelet 12. cikkének (3) bekezdése értelmében a Hatóság felkérte a kérelmezőket, hogy nyújtsanak be kiegészítő információkat a tagállamoknak, a Bizottságnak és a Hatóságnak.

(6)

A jelentéstevő tagállam a kiegészítő adatokról készített értékelést aktualizált értékelőjelentés-tervezet formájában benyújtotta a Hatóságnak.

(7)

A tagállamok és a Hatóság megvizsgálták az értékelő jelentés tervezetét. A Hatóság 2018. október 8-án tájékoztatta a Bizottságot az 1,3-diklórpropén hatóanyag kockázatértékelése során tett következtetéséről (2).

(8)

Következtetésében a Hatóság jelezte, hogy a dokumentációban bemutatott, rendelkezésre álló információk alapján nem tudja véglegesíteni a fogyasztókra, a kezelőkre, a dolgozókra, a közelben tartózkodókra és a lakosokra vonatkozó kockázatértékelést, és potenciális aggályokat fogalmazott meg a felszín alatti vizek, a nem célzott ízeltlábúak (köztük méhek), madarak és emlősök, valamint a talajban élő organizmusok esetében valamennyi reprezentatív felhasználás tekintetében.

(9)

A Bizottság felkérte a kérelmezőket, hogy nyújtsák be észrevételeiket a Hatóság következtetéséről, és – az 1107/2009/EK rendelet 13. cikke (1) bekezdésének megfelelően – a felülvizsgálati jelentés tervezetéről. A kérelmezők benyújtották észrevételeiket, és azokat a Bizottság alaposan megvizsgálta.

(10)

A Bizottság 2021. október 22-én benyújtotta az 1,3-diklórpropén hatóanyagra vonatkozó vizsgálati jelentését és az anyag jóváhagyásának megtagadásáról szóló jelen rendelet tervezetét a Növények, Állatok, Élelmiszerek és Takarmányok Állandó Bizottságának. A Bizottság megállapította, hogy a Hatóság által azonosított aggályokat nem sikerült eloszlatni, következésképpen nem lehetett azt a következtetést levonni, hogy a jóváhagyási kritériumok teljesülnek.

(11)

2022. január 19-i levelükben a kérelmezők visszavonták az 1,3-diklórpropén jóváhagyására irányuló kérelmüket. Ezért az 1,3-diklórpropén jóváhagyása nem indokolt.

(12)

Ez a rendelet nem sérti a kérelmezők azon jogát, hogy az 1107/2009/EK rendelet 7. cikke szerint újabb kérelmet nyújtsanak be az 1,3-diklórpropén jóváhagyására vonatkozóan.

(13)

Az e rendeletben előírt intézkedések összhangban vannak a Növények, Állatok, Élelmiszerek és Takarmányok Állandó Bizottságának véleményével,