EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32010D0675
2010/675/EU: Commission Decision of 8 November 2010 concerning the non-inclusion of certain substances in Annex I, IA or IB to Directive 98/8/EC of the European Parliament and of the Council concerning the placing of biocidal products on the market (notified under document C(2010) 7579) Text with EEA relevance
2010/675/EU: A Bizottság határozata ( 2010. november 8. ) bizonyos anyagoknak a biocid termékek forgalomba hozataláról szóló 98/8/EK európai parlamenti és tanácsi irányelv I., IA. vagy IB. mellékletébe történő fel nem vételéről (az értesítés a C(2010) 7579. számú dokumentummal történt) EGT-vonatkozású szöveg
2010/675/EU: A Bizottság határozata ( 2010. november 8. ) bizonyos anyagoknak a biocid termékek forgalomba hozataláról szóló 98/8/EK európai parlamenti és tanácsi irányelv I., IA. vagy IB. mellékletébe történő fel nem vételéről (az értesítés a C(2010) 7579. számú dokumentummal történt) EGT-vonatkozású szöveg
OJ L 291, 9.11.2010, p. 47–48
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
Special edition in Croatian: Chapter 13 Volume 048 P. 35 - 36
In force
|
9.11.2010 |
HU |
Az Európai Unió Hivatalos Lapja |
L 291/47 |
A BIZOTTSÁG HATÁROZATA
(2010. november 8.)
bizonyos anyagoknak a biocid termékek forgalomba hozataláról szóló 98/8/EK európai parlamenti és tanácsi irányelv I., IA. vagy IB. mellékletébe történő fel nem vételéről
(az értesítés a C(2010) 7579. számú dokumentummal történt)
(EGT-vonatkozású szöveg)
(2010/675/EU)
AZ EURÓPAI BIZOTTSÁG,
tekintettel az Európai Unió működéséről szóló szerződésre,
tekintettel a biocid termékek forgalomba hozataláról szóló, 1998. február 16-i 98/8/EK európai parlamenti és tanácsi irányelvre (1) és különösen annak 16. cikke (2) bekezdésének második albekezdésére,
mivel:
|
(1) |
A biocid termékek forgalomba hozataláról szóló 98/8/EK európai parlamenti és tanácsi irányelv 16. cikkének (2) bekezdésében említett tízéves munkaprogram második szakaszáról szóló, 2007. december 4-i 1451/2007/EK bizottsági rendelet (2) megállapítja azon hatóanyagok jegyzékét, amelyeket a 98/8/EK irányelv I., IA. vagy IB. mellékletébe való felvétel lehetősége szempontjából meg kell vizsgálni. |
|
(2) |
Számos, az említett jegyzékbe felvett hatóanyag/terméktípus-kombináció esetében vagy minden résztvevő visszalépett a felülvizsgálati programból, vagy pedig az értékelésre kijelölt referens tagállam részére nem érkezett teljes dosszié az 1451/2007/EK rendelet 9. cikkében és 12. cikkének (3) bekezdésében meghatározott határidőn belül. |
|
(3) |
Következésképpen a Bizottság – az 1451/2007/EK rendelet 11. cikkének (2) bekezdése, 12. cikkének (1) bekezdése és 13. cikkének (5) bekezdése alapján – ennek megfelelően értesítette a tagállamokat. Ezt az információt a Bizottság elektronikus úton is nyilvánosságra hozta. |
|
(4) |
Az említett közzétételt követő három hónapon belül számos társaság jelezte, hogy az érintett hatóanyagok és terméktípusok esetében kész lenne átvenni a résztvevő szerepét. Ezt követően azonban ezek a társaságok nem nyújtottak be teljes dossziét. |
|
(5) |
Az 1451/2007/EK rendelet 12. cikkének (5) bekezdése értelmében az érintett hatóanyagokat és terméktípusokat ezért helyénvaló nem felvenni a 98/8/EK irányelv I., IA. vagy IB. mellékletébe. |
|
(6) |
A jogbiztonság érdekében meg kell határozni azt az időpontot, amelytől kezdve az e határozat mellékletében feltüntetett hatóanyagot tartalmazó biocid termékek az adott terméktípus vonatkozásában nem hozhatók forgalomba. |
|
(7) |
Az e határozatban előírt intézkedések összhangban vannak a Biocid Termékek Állandó Bizottságának véleményével, |
ELFOGADTA EZT A HATÁROZATOT:
1. cikk
Az e határozat mellékletében feltüntetett hatóanyagok nem vehetők fel a 98/8/EK irányelv I., IA. vagy IB. mellékletébe az érintett terméktípusok hatóanyagaként.
2. cikk
Az 1451/2007/EK rendelet 4. cikkének (2) bekezdésével összhangban az e határozat mellékletében feltüntetett hatóanyagot tartalmazó biocid termékek az adott terméktípus vonatkozásában 2011. november 1-jei hatállyal nem hozhatók forgalomba.
3. cikk
Ennek a határozatnak a tagállamok a címzettjei.
Kelt Brüsszelben, 2010. november 8-án.
a Bizottság részéről
Janez POTOČNIK
a Bizottság tagja
(1) HL L 123., 1998.4.24., 1. o.
(2) HL L 325., 2007.12.11., 3. o.
MELLÉKLET
A 98/8/EK irányelv I., IA. vagy IB. mellékletébe fel nem veendő hatóanyagok és terméktípusok
|
Név |
EC azonosító szám |
CAS azonosító szám |
Terméktípus |
Referens tagállam |
|
Formaldehid |
200-001-8 |
50-00-0 |
4 |
DE |
|
Formaldehid |
200-001-8 |
50-00-0 |
6 |
DE |
|
Benzolsav |
200-618-2 |
65-85-0 |
20 |
DE |
|
Nátrium-benzoát |
208-534-8 |
532-32-1 |
11 |
DE |
|
Nátrium-benzoát |
208-534-8 |
532-32-1 |
20 |
DE |
|
2-Butanon-peroxid |
215-661-2 |
1338-23-4 |
9 |
HU |
|
2-Butanon-peroxid |
215-661-2 |
1338-23-4 |
22 |
HU |
|
Tolnaftát |
219-266-6 |
2398-96-1 |
9 |
PL |
|
Triklozán |
222-182-2 |
3380-34-5 |
3 |
DK |
|
Szilikon-dioxid – amorf |
231-545-4 |
7631-86-9 |
3 |
FR |
|
N’-terc-butil-N-ciklopropil-6-(metiltio)-1,3,5-triazin-2,4-diamin |
248-872-3 |
28159-98-0 |
7 |
NL |
|
N’-terc-butil-N-ciklopropil-6-(metiltio)-1,3,5-triazin-2,4-diamin |
248-872-3 |
28159-98-0 |
10 |
NL |
|
Cisz- és transz-p-mentán-3,8-diol keverék/citriodiol |
255-953-7 |
42822-86-6 |
1 |
UK |
|
Cisz- és transz-p-mentán-3,8-diol keverék/citriodiol |
255-953-7 |
42822-86-6 |
2 |
UK |