Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32023R2197

    A Bizottság (EU) 2023/2197 felhatalmazáson alapuló rendelete (2023. július 10.) az (EU) 2017/745 európai parlamenti és tanácsi rendeletnek a kontaktlencsék egyedi eszközazonosítóinak kiosztása tekintetében történő módosításáról

    C/2023/4568

    HL L, 2023/2197, 2023.10.20, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2023/2197/oj (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    Legal status of the document In force

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2023/2197/oj

    European flag

    Hivatalos Lapja
    Az Európai Unió

    HU

    Sorozat L


    2023/2197

    2023.10.20.

    A BIZOTTSÁG (EU) 2023/2197 FELHATALMAZÁSON ALAPULÓ RENDELETE

    (2023. július 10.)

    az (EU) 2017/745 európai parlamenti és tanácsi rendeletnek a kontaktlencsék egyedi eszközazonosítóinak kiosztása tekintetében történő módosításáról

    (EGT-vonatkozású szöveg)

    AZ EURÓPAI BIZOTTSÁG,

    tekintettel az Európai Unió működéséről szóló szerződésre,

    tekintettel az orvostechnikai eszközökről, a 2001/83/EK irányelv, a 178/2002/EK rendelet és az 1223/2009/EK rendelet módosításáról, valamint a 90/385/EGK és a 93/42/EGK tanácsi irányelv hatályon kívül helyezéséről szóló, 2017. április 5-i (EU) 2017/745 európai parlamenti és tanácsi rendeletre (1) és különösen annak 27. cikke (10) bekezdése b) pontjára,

    mivel:

    (1)

    Az (EU) 2017/745 rendelet egyedi eszközazonosító (UDI) rendszert ír elő az orvostechnikai eszközök azonosítására és nyomonkövethetőségére vonatkozóan. Valamely, a rendelésre készült eszközöktől eltérő eszköz forgalomba hozatala előtt a gyártónak az eszközre és a csomagolás minden magasabb szintjére vonatkozóan ki kell osztania egy UDI-t. Az UDI egy eszközazonosítóból (UDI-DI) és egy gyártási azonosítóból (UDI-PI) áll. Az UDI-DI az egyik olyan alapvető elem, amelyet a gyártónak az orvostechnikai eszközök európai adatbázisában (Eudamed) az UDI-adatbázis rendelkezésére kell bocsátania.

    (2)

    UDI-DI-t kell hozzárendelni az eszköz adott modelljéhez és a gyártóhoz. A kontaktlencsék számos változatban kaphatók az őket jellemző klinikai paraméterek nagy száma miatt. Az (EU) 2017/745 rendelettel összhangban a kontaktlencsék minden egyes változatához UDI-DI-t kell hozzárendelni. Ez az egyediség az UDI-DI szintjén, amely a hasonló kontaktlencsékhez rendelendő UDI-DI-k elszaporodását eredményezi, túlterheli az Eudamedet, és aránytalan a kontaktlencsékhez kapcsolódó biztonsági kockázathoz képest.

    (3)

    Figyelembe véve a nemzetközi szinten elért eredményeket, valamint a kibocsátó szervezetekkel, az érintett ágazati érdekelt felekkel és az orvostechnikai eszközök tekintetében illetékes uniós hatóságokkal folytatott együttműködést, az e területen zajló műszaki fejlődés olyan, hogy az azonos klinikai és tervezési paraméterkombinációval rendelkező kontaktlencséket helyénvalóbb ugyanazon UDI-DI-be (Master UDI-DI-be) csoportosítani. Annak elkerülése érdekében, hogy a nagyon hasonló kontaktlencsékhez különböző eszközazonosítókat rendeljenek, megoldást kell találni az UDI-DI kontaktlencsékhez való hozzárendelésére.

    (4)

    Ezért az (EU) 2017/745 rendeletet ennek megfelelően módosítani kell.

    (5)

    Az e rendelet által bevezetett módosításoknak való megfelelés érdekében a gazdasági szereplőknek változtatásokat kell végrehajtaniuk belső rendszereikben, és ki kell igazítaniuk az UDI-hordozók nyomtatására és szkennelésére szolgáló technológiákat. E rendelet alkalmazását ennélfogva el kell halasztani,

    ELFOGADTA EZT A RENDELETET:

    1. cikk

    Az (EU) 2017/745 rendelet VI. mellékletének C. része a következő szakaszokkal egészül ki:

    „6.6.   Nagymértékben egyénre szabott orvostechnikai eszközök

    6.6.1.   Kontaktlencsék

    6.6.1.1.   Szabványos kontaktlencsék

    UDI-DI-t kell hozzárendelni az olyan standard kontaktlencsékhez, amelyek a kontaktlencse-tervezési paraméterek azonos kombinációjával rendelkeznek, beleértve legalább az alapgörbét és az átmérőt (»Master UDI-DI«).

    A 3.9. szakaszban meghatározott követelményen túlmenően új Master UDI-DI akkor szükséges, ha változás következik be az első bekezdésben említett tervezési paraméterek kombinációjában.

    6.6.1.2.   Rendelésére készült kontaktlencsék

    UDI-DI-t kell hozzárendelni az olyan, rendelésre készült kontaktlencsékhez, amelyek a kontaktlencse-tervezési paraméterek azonos kombinációjával rendelkeznek, beleértve legalább az alapgörbét és az átmérőt (»Master UDI-DI«).

    A 3.9. szakaszban meghatározott követelményen túlmenően új Master UDI-DI akkor szükséges, ha változás következik be az első bekezdésben említett tervezési paraméterek kombinációjában.”

    2. cikk

    Ez a rendelet az Európai Unió Hivatalos Lapjában való kihirdetését követő huszadik napon lép hatályba.

    Ezt a rendeletet 2025.november.9-tól/-től kell alkalmazni.

    A gyártók azonban az e rendelettel módosított (EU) 2017/745 rendelettel összhangban már ezen időpont előtt is kioszthatnak Master UDI-DI-t.

    Ez a rendelet teljes egészében kötelező és közvetlenül alkalmazandó valamennyi tagállamban.

    Kelt Brüsszelben, 2023. július 10-én.

    a Bizottság részéről

    az elnök

    Ursula VON DER LEYEN


    (1)   HL L 117., 2017.5.5., 1. o.


    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2023/2197/oj

    ISSN 1977-0731 (electronic edition)


    Top