Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32006D0721

    2006/721/EK: A Bizottság határozata ( 2006. október 23. ) a 258/97/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet értelmében a Blakeslea trisporából származó likopin új élelmiszer-összetevőként történő forgalomba hozatalának engedélyezéséről (az értesítés a C(2006) 4973. számú dokumentummal történt)

    HL L 142M., 2007.6.5, p. 395–398 (MT)
    HL L 296., 2006.10.26, p. 13–16 (ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV)

    Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 28/04/2009; hatályon kívül helyezte: 32009D0365

    ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2006/721/oj

    26.10.2006   

    HU

    Az Európai Unió Hivatalos Lapja

    L 296/13


    A BIZOTTSÁG HATÁROZATA

    (2006. október 23.)

    a 258/97/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet értelmében a Blakeslea trisporából származó likopin új élelmiszer-összetevőként történő forgalomba hozatalának engedélyezéséről

    (az értesítés a C(2006) 4973. számú dokumentummal történt)

    (Csak a spanyol nyelvű szöveg hiteles)

    (2006/721/EK)

    AZ EURÓPAI KÖZÖSSÉGEK BIZOTTSÁGA,

    tekintettel az Európai Gazdasági Közösséget létrehozó szerződésre,

    tekintettel az új élelmiszerekről és az új élelmiszer-összetevőkről szóló, 1997. január 27-i 258/97/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletre (1), és különösen annak 7. cikkére,

    mivel:

    (1)

    A Vitatene Antibiotics SAU 2003. október 30-án kérelmet nyújtott be az Egyesült Királyság illetékes hatóságaihoz a Blakeslea trisporából származó likopin új élelmiszerként vagy új élelmiszer-összetevőként történő forgalomba hozatalának engedélyezését.

    (2)

    2004. április 6-án az Egyesült Királyság illetékes élelmiszer-értékelő testülete közzétette előzetes értékelő jelentését. A jelentésben a testület arra a következtetésre jutott, hogy a Blakeslea trisporából származó likopin kérelmezett felhasználása az emberi fogyasztás szempontjából biztonságos.

    (3)

    A Bizottság 2004. április 27-én minden tagállamnak továbbította az előzetes értékelő jelentést.

    (4)

    A 258/97/EK rendelet 6. cikkének (4) bekezdésében meghatározott hatvannapos időszak alatt az említett előírásnak megfelelően indokolt kifogásokat emeltek a termék fogalomba hozatalával szemben.

    (5)

    Következésképpen 2004. november 22-én az Európai Élelmiszerbiztonsági Hatóság (EFSA) véleményének kikérésére került sor.

    (6)

    2005. április 21-én az EFSA szakvéleményt fogadott el „Opinion of the Scientific Panel on Dietetic Products, Nutrition and Allergies on a request from the Commission related to an application on the use of α-tocopherol-containing oil suspension of lycopene from Blakeslea trispora as a novel food ingredient” (A diétás termékekkel, táplálkozással és allergiákkal foglalkozó tudományos testület szakvéleménye a Bizottság kérésére egy, a Blakeslea trisporából származó likopin α-tokoferolt tartalmazó olajos szuszpenziójának új élelmiszer-összetevőként való felhasználására vonatkozó kérelemmel kapcsolatban) címmel.

    (7)

    A szakvéleményben az EFSA arra a következtetésre jutott, hogy a Blakeslea trisporából származó likopin kérelmezett felhasználási mennyisége maximálisan napi további mintegy 2 mg felvételét vonná maga után. Azt is megállapította, hogy ez a többletfelvétel biztonsági szempontból nem ad okot aggodalomra.

    (8)

    Azokra az élelmiszer-adalékanyagokra, amelyek az emberi fogyasztásra szánt élelmiszerekben felhasználásra engedélyezett élelmiszer-adalékanyagokra vonatkozó tagállami jogszabályok közelítéséről szóló, 1988. december 21-i 89/107/EGK tanácsi irányelv (2) hatálya alá tartoznak, nem vonatkozik a 258/97/EK rendelet. Ezért ez a határozat nem minősül engedélynek a Blakeslea trisporából származó likopin élelmiszer-színezékként való használatára.

    (9)

    A tudományos értékelés alapján megállapítást nyer, hogy a Blakeslea trisporából származó likopin α-tokoferolt tartalmazó szuszpenzióban megfelel a 258/97/EK rendelet 3. cikkének (1) bekezdésében megfogalmazott feltételeknek.

    (10)

    Az e határozatban előírt intézkedések összhangban vannak az Élelmiszerlánc- és Állat-egészségügyi Állandó Bizottság véleményével,

    ELFOGADTA EZT A HATÁROZATOT:

    1. cikk

    Az I. mellékletben meghatározott, Blakeslea trisporából származó likopin forgalomba hozható a Közösségben új élelmiszer-összetevőként élelmiszerekben való felhasználásra a II. mellékletben meghatározott módon.

    2. cikk

    A likopint tartalmazó élelmiszerek esetében az élelmiszer-összetevők jegyzékében, vagy ha nincs ilyen jegyzék, a terméken elhelyezett címkén termékmegnevezésként fel kell tüntetni a „likopin” megnevezést.

    3. cikk

    A Vitatene Antibiotics SAU e határozat elfogadását követő harmadik év végén a Bizottságnak adatokat szolgáltat azokról a Blakeslea trisporából származó likopint tartalmazó élelmiszercsoportokról, amelyeket az EU piacán forgalomba hoztak, valamint a likopin felhasználási mennyiségéről.

    4. cikk

    E határozat címzettje a Vitatene Antibiotics SAU, Avd. de Antibioticos, 59-61, 24080 Leon, Spanyolország.

    Kelt Brüsszelben, 2006. október 23-án.

    a Bizottság részéről

    Markos KYPRIANOU

    a Bizottság tagja


    (1)  HL L 43., 1997.2.14., 1. o. A legutóbb az 1882/2003/EK európai parlamentiés tanácsi rendelettel (HL L 284., 2003.10.31., 1. o.) módosított rendelet.

    (2)  HL L 40., 1989.2.11., 27. o. A legutóbb az 1882/2003/EK rendelettel módosított rendelet.


    I MELLÉKLET

    A BLAKESLEA TRISPORÁBÓL SZÁRMAZÓ LIKOPIN LEÍRÁSA

    Meghatározás

    A termék 5 %-os vagy 20 %-os likopinszuszpenzió nagy olajsavtartalmú napraforgóolajban, a likopin 1 %-ának megfelelő α-tokoferol tartalommal. A Blakeslea trisporából származó likopin ≥ 90 % all-trasz izomerből és 1 %–5 % cisz izomerekből áll.

    Leírás

    Kémiai név Likopin

    CAS-szám 502-65-8 (all-trasz likopin)

    Összegképlet C40H56

    Szerkezeti képlet

    Image

    Molekulatömeg 536,85

    Tartalom Legalább 95 %

    Tisztaság

    Imidazol

    :

    Legfeljebb 1 mg/kg

    Szulfáthamu

    :

    Legfeljebb 1 %

    Egyéb karotinoidok

    :

    Legfeljebb 5 %

    Mikotoxinok:

    Aflatoxin B1

    :

    Nem kimutatható

    Trichotecén (T2)

    :

    Nem kimutatható

    Ochratoxin

    :

    Nem kimutatható

    Zearalenon

    :

    Nem kimutatható

    Mikrobiológia:

    Penészek

    :

    Legfeljebb 100/g

    Élesztők

    :

    Legfeljebb 100/g

    Salmonella

    :

    25 grammban nem kimutatható

    Escherichia coli

    :

    5 grammban nem kimutatható


    II. MELLÉKLET

    A BLAKESLEA TRISPORÁBÓL SZÁRMAZÓ LIKOPIN FELHASZNÁLÁSA

    Felhasználási kör

    Maximális likopinmennyiség

    Kenhető zsiradékok

    0,2–0,5 mg/100 g

    Tejalapú és tejfajta termékek

    0,3–0,6 mg/100 g

    Fűszerek, ízesítők, mártások, savanyúságok

    0,6 mg/100 g

    Mustárok

    0,5 mg/100 g

    Fűszeres szószok és húslevek

    0,7 mg/100 g

    Levesek és leveskeverékek

    0,6 mg/100 g

    Cukor, befőttek, édességek

    0,5 mg/100 g


    Top