Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document 31998R2692

    A Bizottság 2692/98/EK rendelete (1998. december 14.) az állati eredetű élelmiszerekben található állatgyógyászati készítmények maximális maradékanyag-határértékeinek megállapítására szolgáló közösségi eljárás kialakításáról szóló 2377/90/EGK tanácsi rendelet II. mellékletének módosításárólEGT vonatkozású szöveg

    HL L 338., 1998.12.15, p. 5–7 (ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV)

    ⏵A dokumentum különkiadás(ok)ban jelent meg. (CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO)

    Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; közvetve hatályon kívül helyezte: 32009R0470

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/1998/2692/oj

    Date of document:
    14/12/1998
    Date of effect:
    13/02/1999; hatálybalépés a közzététel napja + 60 lásd cikk 2
    Date of end of validity:
    05/07/2009; közvetve hatályon kívül helyezte: 32009R0470
    Author:
    Európai Bizottság
    Form:
    Rendelet
    Additional information:
    EGT vonatkozás, ... kiterjesztette az EGT-re 22000D1221(05)
    Authentic language:
    spanyol, dán, német, görög, angol, francia, olasz, holland, portugál, finn, svéd, izlandi, norvég
    Treaty:
    Az Európai Közösséget létrehozó szerződés
    Legal basis:
    Link
    Link
    Link
    Select all documents mentioning this document
    Modifies:
    Relation Act Comment Subdivision concerned From To
    Modifies 31990R2377 módosítás melléklet 2 13/02/1999
    Modified by:
    Relation Act Comment Subdivision concerned From To
    Implicitly repealed by 32009R0470 06/07/2009
    Instruments cited:
    Link

    31998R2692



    Hivatalos Lap L 338 , 15/12/1998 o. 0005 - 0007


    A Bizottság 2692/98/EK rendelete

    (1998. december 14.)

    az állati eredetű élelmiszerekben található állatgyógyászati készítmények maximális maradékanyag-határértékeinek megállapítására szolgáló közösségi eljárás kialakításáról szóló 2377/90/EGK tanácsi rendelet II. mellékletének módosításáról

    (EGT vonatkozású szöveg)

    AZ EURÓPAI KÖZÖSSÉGEK BIZOTTSÁGA,

    tekintettel az Európai Közösséget létrehozó szerződésre,

    tekintettel a legutóbb a 2686/98 bizottsági rendelettel [1] módosított, az állati eredetű élelmiszerekben található állatgyógyászati készítmények maximális maradékanyag-határértékeinek megállapítására szolgáló közösségi eljárás kialakításáról szóló, 1990. június 26-i 2377/90/EGK tanácsi rendeletre [2] és különösen annak 6., 7. és 8. cikkére,

    mivel a 2377/90/EGK rendelettel összhangban minden olyan farmakológiai hatóanyag tekintetében, amelyet a Közösségen belül élelmiszer-termelő állatokon történő alkalmazásra szánt állatgyógyászati készítményekben használnak, fokozatosan maradékanyag-határértékeket kell meghatározni;

    mivel a maradékanyag-határértékeket azután szükséges meghatározni, miután az állatgyógyászati készítmények bizottságán belül minden olyan lényeges információt megvizsgáltak, amely az érintett készítmény maradékanyagainak az állati eredetű élelmiszerek fogyasztójára vonatkozó ártalmatlanságára, valamint a maradékanyagoknak az élelmiszerek ipari feldolgozására gyakorolt hatására vonatkozik;

    mivel az állatgyógyászati készítmények állati eredetű élelmiszerekben lévő maradékanyagaira vonatkozó maradékanyag-határértékek megállapítása során pontosan meg kell határozni azokat az állatfajokat, amelyekben a maradékanyagok jelen lehetnek, azokat a szinteket, amelyek a kezelt állatból nyert valamennyi megfelelő testszövetben jelen lehetnek (célszövet), valamint a maradékanyag természetét, amely a maradékanyagok nyomon követése szempontjából fontos (jelző maradékanyag);

    mivel a megfelelő közösségi joganyagban előírtak szerint a maradékanyagok ellenőrzése céljából a maradékanyag-határértékeket rendszerint a máj vagy a vese célszövetei tekintetében szükséges megállapítani; mivel azonban a nemzetközi kereskedelemben részt vevő hasított testekből a májat és a vesét rendszerint eltávolítják, és ezért az izom-, illetve zsírszövetek tekintetében is minden esetben maradékanyag-határértékeket kell megállapítani;

    mivel a tojószárnyasokon, a tejelő állatokon vagy a mézelő méheken történő felhasználásra szánt állatgyógyászati készítmények esetében a tojás, a tej, illetve a méz tekintetében is maradékanyag-határértékeket kell meghatározni;

    mivel a mangán-szulfátot, a mangán-ribonukleátot, a mangán-pidolátot, a mangán-oxidot, a mangán-glicerofoszfátot, a mangán-glukonátot, a mangán-kloridot és a mangán-karbonátot be kell illeszteni a 2377/90/EGK rendelet II. mellékletébe;

    mivel 60 napos időtartamot szükséges engedélyezni e rendelet hatálybalépése előtt annak érdekében, hogy a tagállamok számára lehetővé tegyék az esetleg szükséges kiigazítások elvégzését az érintett állatgyógyászati készítmények forgalomba hozatalára, a legutóbb a 93/40/EGK irányelvvel [3] módosított 81/851/EGK tanácsi irányelvnek [4] megfelelően kiadott engedélyekben azért, hogy figyelembe vegyék e rendelet rendelkezéseit;

    mivel az e rendeletben meghatározott intézkedések összhangban állnak az állatgyógyászati készítmények bizottságának véleményével,

    ELFOGADTA EZT A RENDELETET:

    1. cikk

    A 2377/90/EGK rendelet II. melléklete a csatolt mellékletben meghatározottak szerint módosul.

    2. cikk

    Ez a rendelet az Európai Közösségek Hivatalos Lapjában való kihirdetését követő hatvanadik napon lép hatályba.

    Ez a rendelet teljes egészében kötelező és közvetlenül alkalmazandó valamennyi tagállamban.

    Kelt Brüsszelben, 1998. december 14-én.

    a Bizottság részéről

    Martin Bangemann

    a Bizottság tagja

    [1] HL L 337., 1998.12.12., 20. o.

    [2] HL L 224., 1990.8.18., 1. o.

    [3] HL L 214., 1993.8.24., 31. o.

    [4] HL L 317., 1981.11.6., 1. o.

    --------------------------------------------------

    MELLÉKLET

    A 2377/90/EGK rendelet II. melléklete a következők szerint módosul:

    2. Szerves vegyületek

    "Farmakológiai hatóanyag(ok) | Állatfajok | Egyéb rendelkezések |

    Dimangán-trioxid | Minden élelmiszer-termelő állatfaj | Kizárólag szájon át történő alkalmazásra |

    Mangán-karbonát | Minden élelmiszer-termelő állatfaj | Kizárólag szájon át történő alkalmazásra |

    Mangán-klorid | Minden élelmiszer-termelő állatfaj | Kizárólag szájon át történő alkalmazásra |

    Mangán-glukonát | Minden élelmiszer-termelő állatfaj | Kizárólag szájon át történő alkalmazásra |

    Mangán-glicerofoszfát | Minden élelmiszer-termelő állatfaj | Kizárólag szájon át történő alkalmazásra |

    Mangán-oxid | Minden élelmiszer-termelő állatfaj | Kizárólag szájon át történő alkalmazásra |

    Mangán-pidolát | Minden élelmiszer-termelő állatfaj | Kizárólag szájon át történő alkalmazásra |

    Mangán-ribonukleát | Minden élelmiszer-termelő állatfaj | Kizárólag szájon át történő alkalmazásra |

    Mangán-szulfát | Minden élelmiszer-termelő állatfaj | Kizárólag szájon át történő alkalmazásra" |

    --------------------------------------------------

    Top