![]() |
Službeni list |
HR Serija L |
2024/1278 |
13.5.2024 |
PROVEDBENA ODLUKA KOMISIJE (EU) 2024/1278
оd 8. svibnja 2024.
o odgodi isteka odobrenja cijanovodika za uporabu u biocidnim proizvodima vrsta 8, 14 i 18 u skladu s Uredbom (EU) br. 528/2012 Europskog parlamenta i Vijeća
(Tekst značajan za EGP)
EUROPSKA KOMISIJA,
uzimajući u obzir Ugovor o funkcioniranju Europske unije,
uzimajući u obzir Uredbu (EU) br. 528/2012 Europskog parlamenta i Vijeća od 22. svibnja 2012. o stavljanju na raspolaganje na tržištu i uporabi biocidnih proizvoda (1), a posebno njezin članak 14. stavak 5.,
nakon savjetovanja sa Stalnim odborom za biocidne proizvode,
budući da:
(1) |
Cijanovodik je uvršten u Prilog I. Direktivi 98/8/EZ Europskog parlamenta i Vijeća (2) kao aktivna tvar za uporabu u biocidnim proizvodima vrsta 8, 14 i 18. Stoga se, u skladu s člankom 86. Uredbe (EU) br. 528/2012, smatra odobrenim na temelju te uredbe podložno uvjetima iz Priloga I. Direktivi 98/8/EZ. |
(2) |
Odobrenje cijanovodika za uporabu u biocidnim proizvodima vrsta 8, 14 i 18 („odobrenje”) istječe 30. rujna 2024. U skladu s člankom 13. stavkom 1. Uredbe (EU) br. 528/2012 29. ožujka 2023. podnesen je zahtjev za obnovu odobrenja cijanovodika za uporabu u biocidnim proizvodima vrste 8, a 30. ožujka 2023. podneseni su zahtjevi za obnovu odobrenja cijanovodika za uporabu u biocidnim proizvodima vrsta 14 i18 („zahtjevi”). |
(3) |
Češko nadležno ocjenjivačko tijelo obavijestilo je 8. prosinca 2023. Komisiju o svojoj odluci, donesenoj u skladu s člankom 14. stavkom 1. Uredbe (EU) br. 528/2012, da je potrebno provesti potpuno ocjenjivanje zahtjevâ. U skladu s člankom 8. stavkom 1. te uredbe nadležno ocjenjivačko tijelo treba provesti potpuno ocjenjivanje zahtjeva u roku od 365 dana od njegova potvrđivanja. |
(4) |
U skladu s člankom 8. stavkom 2. Uredbe (EU) br. 528/2012 nadležno ocjenjivačko tijelo može, prema potrebi, zatražiti od podnositelja zahtjeva da dostavi dostatne podatke za provedbu ocjenjivanja. U tom se slučaju razdoblje od 365 dana suspendira na razdoblje koje ne smije trajati dulje od ukupno 180 dana, osim ako priroda traženih podataka ili iznimne okolnosti opravdavaju dulju suspenziju. |
(5) |
U roku od 270 dana od primitka preporuke nadležnog ocjenjivačkog tijela Europska agencija za kemikalije („Agencija”) treba pripremiti i Komisiji dostaviti mišljenje o obnovi odobrenja aktivne tvari u skladu s člankom 14. stavkom 3. Uredbe (EU) br. 528/2012. |
(6) |
Stoga će, iz razloga koji su izvan kontrole podnositelja zahtjeva, odobrenje vjerojatno isteći prije donošenja odluke o njegovoj obnovi. Stoga je primjereno odgoditi datum isteka odobrenja za razdoblje dovoljno za dovršetak ispitivanja zahtjevâ. Uzimajući u obzir rokove za ocjenjivanje koje provodi nadležno ocjenjivačko tijelo, rokove za pripremu i dostavljanje mišljenjâ Agencije te vrijeme koje je Komisiji potrebno za utvrđivanje može li se obnoviti odobrenje cijanovodika za uporabu u biocidnim proizvodima vrsta 8, 14 i 18, datum isteka odobrenja trebalo bi odgoditi do 31. ožujka 2027. |
(7) |
Nakon odgode datuma isteka odobrenja cijanovodik ostaje odobren za uporabu u biocidnim proizvodima vrsta 8, 14 i 18 podložno uvjetima iz Priloga I. Direktivi 98/8/EZ, |
DONIJELA JE OVU ODLUKU:
Članak 1.
Datum isteka odobrenja cijanovodika za uporabu u biocidnim proizvodima vrsta 8, 14 i 18, utvrđen u Prilogu I. Direktivi 98/8/EZ, odgađa se do 31. ožujka 2027.
Članak 2.
Ova Odluka stupa na snagu dvadesetog dana od dana objave u Službenom listu Europske unije.
Sastavljeno u Bruxellesu 8. svibnja 2024.
Za Komisiju
Predsjednica
Ursula VON DER LEYEN
(1) SL L 167, 27.6.2012., str. 1., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528
(2) Direktiva 98/8/EZ Europskog parlamenta i Vijeća od 16. veljače 1998. o stavljanju biocidnih pripravaka na tržište (SL L 123, 24.4.1998., str. 1., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1998/8).
ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2024/1278/oj
ISSN 1977-0847 (electronic edition)