European flag

Službeni list
Europske unije

HR

Serija L


2024/1278

13.5.2024

PROVEDBENA ODLUKA KOMISIJE (EU) 2024/1278

оd 8. svibnja 2024.

o odgodi isteka odobrenja cijanovodika za uporabu u biocidnim proizvodima vrsta 8, 14 i 18 u skladu s Uredbom (EU) br. 528/2012 Europskog parlamenta i Vijeća

(Tekst značajan za EGP)

EUROPSKA KOMISIJA,

uzimajući u obzir Ugovor o funkcioniranju Europske unije,

uzimajući u obzir Uredbu (EU) br. 528/2012 Europskog parlamenta i Vijeća od 22. svibnja 2012. o stavljanju na raspolaganje na tržištu i uporabi biocidnih proizvoda (1), a posebno njezin članak 14. stavak 5.,

nakon savjetovanja sa Stalnim odborom za biocidne proizvode,

budući da:

(1)

Cijanovodik je uvršten u Prilog I. Direktivi 98/8/EZ Europskog parlamenta i Vijeća (2) kao aktivna tvar za uporabu u biocidnim proizvodima vrsta 8, 14 i 18. Stoga se, u skladu s člankom 86. Uredbe (EU) br. 528/2012, smatra odobrenim na temelju te uredbe podložno uvjetima iz Priloga I. Direktivi 98/8/EZ.

(2)

Odobrenje cijanovodika za uporabu u biocidnim proizvodima vrsta 8, 14 i 18 („odobrenje”) istječe 30. rujna 2024. U skladu s člankom 13. stavkom 1. Uredbe (EU) br. 528/2012 29. ožujka 2023. podnesen je zahtjev za obnovu odobrenja cijanovodika za uporabu u biocidnim proizvodima vrste 8, a 30. ožujka 2023. podneseni su zahtjevi za obnovu odobrenja cijanovodika za uporabu u biocidnim proizvodima vrsta 14 i18 („zahtjevi”).

(3)

Češko nadležno ocjenjivačko tijelo obavijestilo je 8. prosinca 2023. Komisiju o svojoj odluci, donesenoj u skladu s člankom 14. stavkom 1. Uredbe (EU) br. 528/2012, da je potrebno provesti potpuno ocjenjivanje zahtjevâ. U skladu s člankom 8. stavkom 1. te uredbe nadležno ocjenjivačko tijelo treba provesti potpuno ocjenjivanje zahtjeva u roku od 365 dana od njegova potvrđivanja.

(4)

U skladu s člankom 8. stavkom 2. Uredbe (EU) br. 528/2012 nadležno ocjenjivačko tijelo može, prema potrebi, zatražiti od podnositelja zahtjeva da dostavi dostatne podatke za provedbu ocjenjivanja. U tom se slučaju razdoblje od 365 dana suspendira na razdoblje koje ne smije trajati dulje od ukupno 180 dana, osim ako priroda traženih podataka ili iznimne okolnosti opravdavaju dulju suspenziju.

(5)

U roku od 270 dana od primitka preporuke nadležnog ocjenjivačkog tijela Europska agencija za kemikalije („Agencija”) treba pripremiti i Komisiji dostaviti mišljenje o obnovi odobrenja aktivne tvari u skladu s člankom 14. stavkom 3. Uredbe (EU) br. 528/2012.

(6)

Stoga će, iz razloga koji su izvan kontrole podnositelja zahtjeva, odobrenje vjerojatno isteći prije donošenja odluke o njegovoj obnovi. Stoga je primjereno odgoditi datum isteka odobrenja za razdoblje dovoljno za dovršetak ispitivanja zahtjevâ. Uzimajući u obzir rokove za ocjenjivanje koje provodi nadležno ocjenjivačko tijelo, rokove za pripremu i dostavljanje mišljenjâ Agencije te vrijeme koje je Komisiji potrebno za utvrđivanje može li se obnoviti odobrenje cijanovodika za uporabu u biocidnim proizvodima vrsta 8, 14 i 18, datum isteka odobrenja trebalo bi odgoditi do 31. ožujka 2027.

(7)

Nakon odgode datuma isteka odobrenja cijanovodik ostaje odobren za uporabu u biocidnim proizvodima vrsta 8, 14 i 18 podložno uvjetima iz Priloga I. Direktivi 98/8/EZ,

DONIJELA JE OVU ODLUKU:

Članak 1.

Datum isteka odobrenja cijanovodika za uporabu u biocidnim proizvodima vrsta 8, 14 i 18, utvrđen u Prilogu I. Direktivi 98/8/EZ, odgađa se do 31. ožujka 2027.

Članak 2.

Ova Odluka stupa na snagu dvadesetog dana od dana objave u Službenom listu Europske unije.

Sastavljeno u Bruxellesu 8. svibnja 2024.

Za Komisiju

Predsjednica

Ursula VON DER LEYEN


(1)   SL L 167, 27.6.2012., str. 1., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528

(2)  Direktiva 98/8/EZ Europskog parlamenta i Vijeća od 16. veljače 1998. o stavljanju biocidnih pripravaka na tržište (SL L 123, 24.4.1998., str. 1., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1998/8).


ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2024/1278/oj

ISSN 1977-0847 (electronic edition)