PROVEDBENA UREDBA KOMISIJE (EU) 2026/372

оd 20. veljače 2026.

o izmjeni Provedbene uredbe (EU) br. 540/2011 u pogledu produljenja rokova važenja odobrenja aktivnih tvari 1-dekanol, 1-naftilacetamid, 1-naftil-octena kiselina, 6-benziladenin, aluminijev sulfat, boskalid, dodin, esfenvalerat, eugenol, fenpiroksimat, fluazifop-P, fluazinam, fluometuron, fluopiram, flutolanil, geraniol, malation, penoksulam, pinoksaden, proheksadion, prokinazid, prosulfuron, piretrini, piridaben, pirimetanil, sintofen, spiroksamin, sumpor i timol

(Tekst značajan za EGP)

EUROPSKA KOMISIJA,

uzimajući u obzir Ugovor o funkcioniranju Europske unije,

uzimajući u obzir Uredbu (EZ) br. 1107/2009 Europskog parlamenta i Vijeća od 21. listopada 2009. o stavljanju na tržište sredstava za zaštitu bilja i stavljanju izvan snage direktiva Vijeća 79/117/EEZ i 91/414/EEZ (1), a posebno njezin članak 17. prvi stavak,

budući da:

(1)	Direktivom Komisije 1999/73/EZ (2) spiroksamin je uvršten u Prilog I. Direktivi Vijeća 91/414/EEZ (3) kao aktivna tvar do 1. rujna 2009. te je Provedbenom uredbom Komisije (EU) br. 797/2011 (4) ta aktivna tvar odobrena do 31. prosinca 2021.

(2)	Direktivom Komisije 2000/50/EZ (5) proheksadion je kao proheksadion-kalcij uvršten u Prilog I. Direktivi 91/414/EEZ kao aktivna tvar do 1. listopada 2010. te je Provedbenom uredbom Komisije (EU) br. 702/2011 (6) ta aktivna tvar odobrena do 31. prosinca 2021.

(3)	Direktivom Komisije 2000/67/EZ (7) esfenvalerat je uvršten u Prilog I. Direktivi 91/414/EEZ kao aktivna tvar do 31. srpnja 2011. te je Provedbenom uredbom Komisije (EU) 2015/2047 (8) odobrenje te aktivne tvari kao potencijalne tvari za zamjenu produljeno do 31. prosinca 2022.

(4)	Direktivom Komisije 2002/48/EZ (9) prosulfuron je uvršten u Prilog I. Direktivi 91/414/EEZ kao aktivna tvar do 30. lipnja 2011. te je Provedbenom uredbom Komisije (EU) 2017/375 (10) odobrenje te aktivne tvari kao potencijalne tvari za zamjenu produljeno do 30. travnja 2024.

(5)	Direktivom Komisije 2006/74/EZ (11) pirimetanil je uvršten u Prilog I. Direktivi 91/414/EEZ kao aktivna tvar do 31. svibnja 2017.

(6)	Direktivom Komisije 2008/44/EZ (12) boskalid je uvršten u Prilog I. Direktivi Vijeća 91/414/EEZ kao aktivna tvar do 31. srpnja 2018.

(7)	Direktivom Komisije 2008/107/EZ (13) fenpiroksimat je uvršten u Prilog I. Direktivi 91/414/EEZ kao aktivna tvar do 31. svibnja 2021.

(8)	Direktivom Komisije 2008/108/EZ (14) fluazinam i flutolanil uvršteni su kao aktivne tvari u Prilog I. Direktivi 91/414/EEZ do 28. veljače 2019.

(9)	Direktivom Komisije 2008/127/EZ (15) piretrini su uvršteni u Prilog I. Direktivi 91/414/EEZ kao aktivna tvar do 31. kolovoza 2019.

(10)	Direktivom Komisije 2009/70/EZ (16) sumpor je uvršten u Prilog I. Direktivi 91/414/EEZ kao aktivna tvar do 30. prosinca 2019.

(11)	Direktivom Komisije 2010/17/EU (17) malation je uvršten u Prilog I. Direktivi 91/414/EEZ kao aktivna tvar do 30. travnja 2020.

(12)	Direktivom Komisije 2010/25/EU (18) penoksulam i prokinazid uvršteni su kao aktivne tvari u Prilog I. Direktivi 91/414/EEZ do 31. srpnja 2020.

(13)	Direktivom Komisije 2010/90/EU (19) piridaben je uvršten u Prilog I. Direktivi 91/414/EEZ kao aktivna tvar do 30. travnja 2021.

(14)	Direktivom Komisije 2011/1/EU (20) 6-benziladenin uvršten je u Prilog I. Direktivi 91/414/EEZ kao aktivna tvar do 31. svibnja 2021.

(15)	Direktivom Komisije 2011/9/EU (21) dodin je uvršten u Prilog I. Direktivi 91/414/EEZ kao aktivna tvar do 31. svibnja 2021.

(16)	Direktivom Komisije 2011/33/EU (22) 1-dekanol uvršten je u Prilog I. Direktivi 91/414/EEZ kao aktivna tvar do 31. svibnja 2021.

(17)	Provedbenom direktivom Komisije 2011/40/EU (23) sintofen je uvršten u Prilog I. Direktivi 91/414/EEZ kao aktivna tvar do 31. svibnja 2021.

(18)	Provedbenom direktivom Komisije 2011/47/EU (24) aluminijev sulfat uvršten je u Prilog I. Direktivi 91/414/EEZ kao aktivna tvar do 31. svibnja 2021.

(19)	Provedbenom direktivom Komisije 2011/57/EU (25) fluometuron je uvršten u Prilog I. Direktivi 91/414/EEZ kao aktivna tvar do 31. svibnja 2021.

(20)	Provedbenom uredbom Komisije (EU) br. 786/2011 (26) aktivna tvar 1-naftilacetamid odobrena je do 31. prosinca 2021.

(21)	Provedbenom uredbom Komisije (EU) br. 787/2011 (27) aktivna tvar 1-naftil-octena kiselina odobrena je do 31. prosinca 2021.

(22)	Provedbenom uredbom Komisije (EU) br. 788/2011 (28) aktivna tvar fluazifop-P odobrena je do 31. prosinca 2021.

(23)	Provedbenom uredbom Komisije (EU) br. 546/2013 (29) aktivna tvar eugenol odobrena je do 30. studenog 2023.

(24)	Provedbenom uredbom Komisije (EU) br. 568/2013 (30) aktivna tvar timol odobrena je do 30. studenog 2023.

(25)	Provedbenom uredbom Komisije (EU) br. 570/2013 (31) aktivna tvar geraniol odobrena je do 30. studenog 2023.

(26)	Provedbenom uredbom Komisije (EU) br. 802/2013 (32) aktivna tvar fluopiram odobrena je do 31. siječnja 2024.

(27)	Provedbenom uredbom Komisije (EU) 2016/370 (33) aktivna tvar pinoksaden odobrena je do 30. lipnja 2026.

(28)

Aktivne tvari 1-dekanol, 6-benziladenin, aluminijev sulfat, boskalid, dodin, fenpiroksimat, fluazinam, fluometuron, flutolanil, malation, penoksulam, prokinazid, piretrini, piridaben, pirimetanil, sintofen i sumpor uvrštene su u dio A Priloga Provedbenoj uredbi Komisije (EU) br. 540/2011 (34). Aktivne tvari 1-naftilacetamid, 1-naftil-octena kiselina, eugenol, fluazifop-P, fluopiram, geraniol, pinoksaden, proheksadion, spiroksamin i timol uvrštene su u dio B, a aktivne tvari esfenvalerat i prosulfuron uvrštene su u dio E Priloga toj uredbi.

(29)	Provedbenom uredbom Komisije (EU) 2023/689 (35) rok važenja odobrenja aktivne tvari fenpiroksimat produljen je do 15. lipnja 2026., a rokovi važenja odobrenja aktivnih tvari malation i piridaben produljeni su do 31. srpnja 2026.

(30)	Provedbenom uredbom Komisije (EU) 2023/918 (36) rok važenja odobrenja aktivne tvari boskalid produljen je do 15. travnja 2026., a rokovi važenja odobrenja aktivnih tvari penoksulam i prokinazid produljeni su do 15. svibnja 2026.

(31)	Provedbenom uredbom Komisije (EU) 2023/1446 (37) rok važenja odobrenja aktivne tvari piretrini produljen je do 15. lipnja 2026.

(32)	Provedbenom uredbom Komisije (EU) 2023/1757 (38) rok važenja odobrenja aktivnih tvari eugenol, geraniol i timol produljen je do 30. travnja 2026.

(33)	Provedbenom uredbom Komisije (EU) 2023/2592 (39) rokovi važenja odobrenja aktivnih tvari 1-naftilacetamid, 1-naftil-octena kiselina, fluazifop-P, proheksadion, spiroksamin i esfenvalerat produljeni su do 31. svibnja 2026.

(34)	Provedbenom uredbom Komisije (EU) 2024/324 (40) rok važenja odobrenja aktivne tvari fluazinam produljen je do 15. travnja 2026., a rok važenja odobrenja aktivne tvari fluopiram produljen je do 30. lipnja 2026.

(35)	Provedbenom uredbom Komisije (EU) 2024/1206 (41) rok važenja odobrenja aktivnih tvari 1-dekanol, 6-benziladenin, aluminijev sulfat, dodin, fluometuron i sintofen produljen je do 15. srpnja 2026., a rok važenja odobrenja aktivne tvari prosulfuron produljen je do 15. lipnja 2026.

(36)	Provedbenom uredbom Komisije (EU) 2025/99 (42) rok važenja odobrenja aktivne tvari pirimetanil produljen je do 30. lipnja 2026., a rok važenja odobrenja aktivne tvari sumpor produljen je do 31. srpnja 2026.

(37)	Provedbenom uredbom Komisije (EU) 2025/787 (43) rok važenja odobrenja aktivne tvari flutolanil produljen je do 15. lipnja 2026.

(38)

U skladu s Provedbenom uredbom Komisije (EU) br. 844/2012 (44) podneseni su zahtjevi za produljenje odobrenja aktivnih tvari 1-naftilacetamid, 1-naftil-octena kiselina, boskalid, esfenvalerat, eugenol, fenpiroksimat, fluazifop-P, fluazinam, fluopiram, flutolanil, geraniol, malation, penoksulam, proheksadion, prokinazid, piretrini, piridaben, pirimetanil, spiroksamin, sumpor i timol.

(39)

Dana 25. siječnja 2019., 25. siječnja 2019., 3. rujna 2015., 25. veljače 2020., 17. prosinca 2020., 30. lipnja 2016., 20. ožujka 2019., 11. travnja 2016., 22. ožujka 2021., 14. ožujka 2016., 17. prosinca 2020., 17. srpnja 2017., 12. veljače 2020., 28. siječnja 2019., 14. rujna 2017., 14. veljače 2017., 23. svibnja 2018., 17. siječnja 2014., 31. siječnja 2019., 20. veljače 2017. i 17. prosinca 2020. države članice izvjestiteljice za aktivne tvari 1-naftilacetamid, 1-naftil-octena kiselina, boskalid, esfenvalerat, eugenol, fenpiroksimat, fluazifop-P, fluazinam, fluopiram, flutolanil, geraniol, malation, penoksulam, proheksadion, prokinazid, piretrini, piridaben, pirimetanil, spiroksamin, sumpor i timol, obavijestile su države članice suizvjestiteljice, Komisiju i Europsku agenciju za sigurnost hrane („Agencija”) da su u skladu s člankom 3. Provedbene uredbe (EU) br. 844/2012 ocijenile prihvatljivost, a posebno potpunost i pravodobnost svakog zahtjeva za produljenje odobrenja tih aktivnih tvari i da su zaključile da su prihvatljivi. Agencija je te zahtjeve objavila u skladu s člankom 5. Provedbene uredbe (EU) br. 844/2012.

(40)

Države članice izvjestiteljice još nisu dovršile procjene rizika na temelju članka 11. Provedbene uredbe (EU) br. 844/2012 za 1-naftilacetamid, 1-naftil-octenu kiselinu, esfenvalerat, fluazifop-P, piridaben i spiroksamin te je potrebno dodatno vrijeme za dovršetak preostalih koraka u svakom od tih postupaka produljenja.

(41)

Dana 14. prosinca 2018., 2. prosinca 2022., 8. kolovoza 2019., 21. lipnja 2019., 26. veljače 2025., 3. srpnja 2018., 2. prosinca 2022., 17. siječnja 2025., 25. listopada 2021., 26. lipnja 2024., 14. veljače 2022., 30. travnja 2021., 31. kolovoza 2017., 28. rujna 2020. i 2. prosinca 2022., države članice izvjestiteljice za aktivne tvari boskalid, eugenol, fenpiroksimat, fluazinam, fluopiram, flutolanil, geraniol, malation, penoksulam, proheksadion, prokinazid, piretrini, pirimetanil, sumpor i timol Agenciji su dostavile nacrt izvješća o procjeni produljenja. Agencija je u skladu s člankom 12. Provedbene uredbe (EU) br. 844/2012 zaključila da izvješća za sve navedene aktivne tvari sadržavaju sve relevantne informacije u dogovorenom formatu te ih je proslijedila podnositeljima zahtjeva i drugim državama članicama i objavila javnosti radi podnošenja pisanih primjedbi. Međutim, potrebno je dodatno vrijeme kako bi Agencija dovršila ocjenu i zaključke za fluopiram, malation i proheksadion, a Komisija donijela odluke o upravljanju rizikom koje iz toga proizlaze.

(42)

Za aktivne tvari boskalid, eugenol, fenpiroksimat, fluazinam, flutolanil, geraniol, penoksulam, prokinazid, piretrini, pirimetanil, sumpor i timol Agencija je 14. kolovoza 2021., 4. travnja 2024., 4. lipnja 2020., 12. ožujka 2020., 18. veljače 2019., 4. travnja 2024., 14. rujna 2022., 5. lipnja 2023., 17. listopada 2022., 8. srpnja 2019., 3. ožujka 2022. odnosno 4. travnja 2024. zatražila dodatne informacije za potrebe procjene produljenja u skladu s člankom 13. stavkom 3. Provedbene uredbe (EU) br. 844/2012, koje su podnositelji zahtjeva dostavili u zadanom roku. Međutim, potrebno je dodatno vrijeme kako bi Agencija dovršila ocjenu i zaključke za boskalid, eugenol, geraniol i timol, a Komisija donijela odluke o upravljanju rizikom koje iz toga proizlaze.

(43)

Za aktivne tvari fenpiroksimat, fluazinam, flutolanil, prokinazid, piretrini i pirimetanil Agencija je 4. studenog 2021., 17. lipnja 2021., 12. srpnja 2019., 12. travnja 2024., 28. kolovoza 2023. odnosno 16. prosinca 2019. uz savjetovanje s državama članicama u skladu s člankom 13. stavkom 3.a Provedbene uredbe (EU) br. 844/2012 zatražila dodatne informacije za potrebe procjene mjerila za odobravanje svojstava endokrine disrupcije iz točaka 3.6.5. i 3.8.2. Priloga II. Uredbi (EZ) br. 1107/2009, kako je izmijenjena Uredbom Komisije (EU) 2018/605 (45). Podnositelji zahtjeva u zadanom su roku dostavili dodatne informacije za fenpiroksimat, fluazinam, flutolanil, prokinazid i pirimetanil, a za piretrine još nije dostavljen podnesak. Države članice izvjestiteljice Agenciji su dostavile revidirane nacrte izvješća o procjeni produljenja za fenpiroksimat, fluazinam, flutolanil, prokinazid, pirimetanil i flurokloridon, a javna savjetovanja o tim aktivnim tvarima završila su 24. studenog 2024., 28. rujna 2024., 24. lipnja 2022., 13. lipnja 2025. i 12. prosinca 2022. Međutim, potrebno je dodatno vrijeme kako bi Agencija dovršila ocjenu i zaključke za fenpiroksimat, fluazinam i prokinazid, a Komisija donijela odluku o upravljanju rizikom koja iz toga proizlazi.

(44)

Za aktivne tvari flutolanil, penoksulam, pirimetanil i sumpor Agencija je donijela zaključke 31. ožujka 2023., 30. rujna 2024., 28. kolovoza 2024. i 21. prosinca 2024. te ih je dostavila podnositeljima zahtjeva, državama članicama i Komisiji. Agencija je 7. ožujka 2025. izmijenila zaključak o pirimetanilu. Komisija je u Stalnom odboru za bilje, životinje, hranu i hranu za životinje započela rasprave o produljenju odobrenjâ tih aktivnih tvari. Potrebno je dodatno vrijeme da taj odbor dostavi svoje mišljenje i da Komisija donese odluku o upravljanju rizikom koja iz njega proizlazi.

(45)

Za aktivne tvari 1-dekanol, 6-benziladenin, aluminijev sulfat, dodin, fluometuron, prosulfuron i sintofen prvotno su podneseni zahtjevi za produljenje odobrenja u skladu s Provedbenom uredbom (EU) br. 844/2012. Dana 30. studenog 2018., 18. lipnja 2018., 18. lipnja 2018., 19. ožujka 2019., 28. lipnja 2018. i 15. lipnja 2018. države članice izvjestiteljice za aktivne tvari 1-dekanol, 6-benziladenin, aluminijev sulfat, dodin, fluometuron i sintofen obavijestile su države članice suizvjestiteljice, Komisiju i Agenciju da su u skladu s člankom 3. Provedbene uredbe (EU) br. 844/2012 ocijenile prihvatljivost, a posebno potpunost i pravodobnost svakog zahtjeva za produljenje odobrenja tih aktivnih tvari i da su zaključile da su prihvatljivi. Provedbena uredba Komisije (EU) 2020/1740 (46) počela se primjenjivati na sve te aktivne tvari 27. ožujka 2021. te su podneseni novi zahtjevi za produljenje odobrenja u skladu s njezinim odredbama.

(46)	U skladu s Provedbenom uredbom (EU) 2020/1740 podneseni su zahtjevi za produljenje odobrenja aktivnih tvari pinoksaden i prosulfuron.

(47)

Dana 7. lipnja 2022., 19. listopada 2021., 4. travnja 2022., 29. ožujka 2023., 25. siječnja 2022., 6. svibnja 2024., 24. srpnja 2023. i 4. siječnja 2022., države članice izvjestiteljice za aktivne tvari 1-dekanol, 6-benziladenin, aluminijev sulfat, dodin, fluometuron, pinoksaden, prosulfuron i sintofen obavijestile su države članice suizvjestiteljice, Komisiju i Agenciju da su u skladu s člankom 8. Provedbene uredbe (EU) 2020/1740 ocijenile prihvatljivost, a posebno potpunost i pravodobnost svakog zahtjeva za produljenje odobrenja tih aktivnih tvari i da su zaključile da su prihvatljivi. Agencija je te zahtjeve objavila u skladu s člankom 10. Provedbene uredbe (EU) 2020/1740.

(48)

Države članice izvjestiteljice još nisu dovršile procjene rizika u skladu s člankom 11. Provedbene uredbe (EU) 2020/1740 za 6-benziladenin, aluminijev sulfat, fluometuron, pinoksaden, prosulfuron i sintofen te je potrebno dodatno vrijeme za dovršetak preostalih koraka u svakom od tih postupaka produljenja.

(49)

Države članice izvjestiteljice za aktivne tvari 1-dekanol i dodin dostavile su Agenciji 7. ožujka 2025. odnosno 11. studenog 2023. nacrt izvješća o procjeni produljenja. Agencija u skladu s člankom 12. Provedbene uredbe (EU) 2020/1740 još ispituje sadržava li izvješće za 1-dekanol sve relevantne informacije u dogovorenom formatu. Izvješće za dodin podneseno je na javno savjetovanje, a Agencija je 22. srpnja 2025. zatražila dodatne informacije za potrebe procjene mjerila za odobravanje, koje su podnositelji zahtjeva dostavili u zadanom roku. Međutim, potrebno je dodatno vrijeme kako bi Agencija dovršila ocjenu i zaključke za 1-dekanol i dodin, a Komisija donijela odluku o upravljanju rizikom koja iz toga proizlazi.

(50)	Stoga je vjerojatno da se odluka o produljenju odobrenja svih aktivnih tvari obuhvaćenih ovom Uredbom ne može donijeti prije isteka predmetnih rokova važenja odobrenja, odnosno od 15. travnja do 31. srpnja 2026.

(51)	Nadalje, na temelju informacija dostupnih u trenutku donošenja ove Uredbe, uključujući one koje su dostavile države članice izvjestiteljice i Agencija, Komisija smatra da su razlozi za kašnjenje u svakom od tih postupaka produljenja izvan kontrole predmetnih podnositelja zahtjeva.

(52)

Stoga bi, uzimajući u obzir privremenu i iznimnu prirodu mehanizma produljenja, rok važenja odobrenja tih aktivnih tvari trebalo produljiti za razdoblje koje se smatra potrebnim za dovršetak odgovarajućih postupaka produljenja u svakom pojedinačnom slučaju i na temelju informacija dostupnih u trenutku donošenja ove Uredbe.

(53)

Države članice izvjestiteljice još nisu dovršile procjenu rizika za aktivne tvari 1-naftilacetamid, 1-naftil-octena kiselina, 6-benziladenin, aluminijev sulfat, esfenvalerat, fluazifop-P, fluometuron, pinoksaden, prosulfuron, piridaben, sintofen i spiroksamin. S obzirom na preostale korake koje treba dovršiti u svakom postupku produljenja, rokove važenja odobrenja tih aktivnih tvari trebalo bi produljiti za 42 mjeseca.

(54)

Agenciji je potrebno dodatno vrijeme da donese zaključak o procjeni rizika za aktivne tvari 1-dekanol, boskalid, dodin, eugenol, fenpiroksimat, fluazinam, fluopiram, geraniol, malation, proheksadion, prokinazid, piretrini i timol. Uzimajući u obzir sljedeće korake koje treba dovršiti u svakom postupku produljenja, rok važenja odobrenja tih aktivnih tvari trebalo bi produljiti za 19 mjeseci i 15 dana za fenpiroksimat, fluazinam i prokinazid, za 22 mjeseca i 15 dana za piretrine te za 23 mjeseca i 15 dana za 1-dekanol, boskalid, dodin, eugenol, fluopiram, geraniol, malation, proheksadion i timol.

(55)	Budući da se za aktivne tvari flutolanil, penoksulam, pirimetanil i sumpor čeka mišljenje Stalnog odbora za bilje, životinje, hranu i hranu za životinje i s obzirom na preostale korake koje treba provesti u tim postupcima produljenja, rok važenja odobrenja trebalo bi produljiti za 12 mjeseci.

(56)	Provedbenu uredbu (EU) br. 540/2011 trebalo bi stoga na odgovarajući način izmijeniti.

(57)

Ako Komisija donese uredbu kojom se utvrđuje da se odobrenje određene aktivne tvari iz Priloga ovoj Uredbi ne produljuje, Komisija kao datum isteka odobrenja te aktivne tvari utvrđuje datum stupanja na snagu te uredbe ili datum koji je vrijedio prije donošenja ove Uredbe, ovisno o tome koji je datum kasniji. Ako Komisija donese uredbu kojom se utvrđuje da se odobrenje aktivne tvari iz Priloga ovoj Uredbi produljuje, Komisija će, u skladu s okolnostima, odrediti najraniji mogući datum primjene.

(58)	Mjere predviđene u ovoj Uredbi u skladu su s mišljenjem Stalnog odbora za bilje, životinje, hranu i hranu za životinje,

DONIJELA JE OVU UREDBU:

Članak 1.

Prilog Provedbenoj uredbi (EU) br. 540/2011 mijenja se u skladu s Prilogom ovoj Uredbi.

Članak 2.

Ova Uredba stupa na snagu dvadesetog dana od dana objave u Službenom listu Europske unije.

Ova je Uredba u cijelosti obvezujuća i izravno se primjenjuje u svim državama članicama.

Sastavljeno u Bruxellesu 20. veljače 2026.

Za Komisiju

Predsjednica

Ursula VON DER LEYEN

(1) SL L 309, 24.11.2009., str. 1., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/1107/oj.

(2) Direktiva Komisije 1999/73/EZ od 19. srpnja 1999. o uključivanju aktivne tvari (spiroksamin) u Prilog I. Direktivi Vijeća 91/414/EEZ o stavljanju na tržište sredstava za zaštitu bilja (SL L 206, 5.8.1999., str. 16., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1999/73/oj).

(3) Direktiva Vijeća 91/414/EEZ od 15. srpnja 1991. o stavljanju sredstava za zaštitu bilja na tržište (SL L 230, 19.8.1991., str. 1., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1991/414/oj).

(4) Provedbena uredba Komisije (EU) br. 797/2011 od 9. kolovoza 2011.o odobravanju aktivne tvari spiroksamin u skladu s Uredbom (EZ) br. 1107/2009 Europskog parlamenta i Vijeća o stavljanju na tržište sredstava za zaštitu bilja i izmjeni Priloga Provedbenoj uredbi Komisije (EU) br. 540/2011 (SL L 205, 10.8.2011., str. 3., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/797/oj).

(5) Direktiva Komisije 2000/50/EZ od 26. srpnja 2000. o uključivanju aktivne tvari (proheksadion-kalcij) u Prilog I. Direktivi Vijeća 91/414/EEZ o stavljanju na tržište sredstava za zaštitu bilja (SL L 198, 4.8.2000., str. 39., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2000/50/oj).

(6) Provedbena uredba Komisije (EU) br. 702/2011 od 20. srpnja 2011. o odobravanju aktivne tvari proheksadion u skladu s Uredbom (EZ) br. 1107/2009 Europskog parlamenta i Vijeća o stavljanju na tržište sredstava za zaštitu bilja i izmjeni Priloga Provedbenoj uredbi Komisije (EU) br. 540/2011 (SL L 190, 21.7.2011., str. 28., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/702/oj).

(7) Direktiva Komisije 2000/67/EZ od 23. listopada 2000. o uključivanju aktivne tvari (esfenvalerat) u Prilog I. Direktivi Vijeća 91/414/EEZ o stavljanju na tržište sredstava za zaštitu bilja (SL L 276, 28.10.2000., str. 38., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2000/67/oj).

(8) Provedbena uredba Komisije (EU) 2015/2047 оd 16. studenog 2015.o produljenju odobrenja aktivne tvari esfenvalerat, koja se smatra potencijalnom tvari za zamjenu, u skladu s Uredbom (EZ) br. 1107/2009 Europskog parlamenta i Vijeća o stavljanju na tržište sredstava za zaštitu bilja i o izmjeni Priloga Provedbenoj uredbi Komisije (EU) br. 540/2011 (SL L 300, 17.11.2015., str. 8., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2015/2047/oj).

(9) Direktiva Komisije 2002/48/EZ od 30. svibnja 2002. o izmjeni Direktive Vijeća 91/414/EEZ radi uvrštavanja iprovalikarba, prosulfurona i sulfosulfurona kao aktivnih tvari (SL L 148, 6.6.2002., str. 19., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2002/48/oj).

(10) Provedbena uredba Komisije (EU) 2017/375 оd 2. ožujka 2017. o produljenju odobrenja aktivne tvari prosulfuron kao kandidata za zamjenu u skladu s Uredbom (EZ) br. 1107/2009 Europskog parlamenta i Vijeća o stavljanju na tržište sredstava za zaštitu bilja i o izmjeni Priloga Provedbenoj uredbi Komisije (EU) br. 540/2011 (SL L 58, 4.3.2017., str. 3., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2017/375/oj.

(11) Direktiva Komisije 2006/74/EZ od 21. kolovoza 2006. o izmjeni Direktive Vijeća 91/414/EEZ radi uvrštavanja diklorpropa-P, metkonazola, pirimetanila i triklopira kao aktivnih tvari (SL L 235, 30.8.2006., str. 17., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2006/74/oj).

(12) Direktiva Komisije 2008/44/EZ od 4. travnja 2008. o izmjeni Direktive Vijeća 91/414/EEZ radi uvrštavanja bentiavalikarba, boskalida, karvona, fluoksastrobina, Paecilomyces lilacinus i protiokonazola kao aktivnih tvari (SL L 94, 5.4.2008., str. 13., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/44/oj).

(13) Direktiva Komisije 2008/107/EZ od 25. studenog 2008. o izmjeni Direktive Vijeća 91/414/EEZ radi uvrštavanja abamektina, epoksikonazola, fenpropimorfa, fenpiroksimata i tralkoksidima kao aktivnih tvari (SL L 316, 26.11.2008., str. 4., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/107/oj).

(14) Direktiva Komisije 2008/108/EZ od 26. studenog 2008. o izmjeni Direktive Vijeća 91/414/EEZ radi uvrštavanja flutolanila, benfluralina, fluazinama, fuberidazola i mepikvata kao aktivnih tvari (SL L 317, 27.11.2008., str. 6., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/108/oj).

(15) Direktiva Komisije 2008/127/EZ od 18. prosinca 2008. o izmjeni Direktive Vijeća 91/414/EEZ radi uvrštavanja nekoliko aktivnih tvari (SL L 344, 20.12.2008., str. 89., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/127/oj).

(16) Direktiva Komisije 2009/70/EZ od 25. lipnja 2009. o izmjeni Direktive Vijeća 91/414/EEZ radi uvrštavanja difenakuma, didecildimetilamonijeva klorida i sumpora kao aktivnih tvari (SL L 164, 26.6.2009., str. 59., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2009/70/oj).

(17) Direktiva Komisije 2010/17/EU od 9. ožujka 2010. o izmjeni Direktive Vijeća 91/414/EEZ radi uvrštavanja malationa kao aktivne tvari (SL L 60, 10.3.2010., str. 17., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2010/17/oj).

(18) Direktiva Komisije 2010/25/EU od 18. ožujka 2010. o izmjeni Direktive Vijeća 91/414/EEZ radi uvrštavanja penoksulama, prokinazida i spirodiklofena kao aktivnih tvari (SL L 69, 19.3.2010., str. 11., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2010/25/oj).

(19) Direktiva Komisije 2010/90/EU od 7. prosinca 2010. o izmjeni Direktive Vijeća 91/414/EEZ radi uvrštavanja piridabena kao aktivne tvari i o izmjeni Odluke 2008/934/EZ (SL L 322, 8.12.2010., str. 38., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2010/90/oj).

(20) Direktiva Komisije 2011/1/EU od 3. siječnja 2011. o izmjeni Direktive Vijeća 91/414/EEZ radi uvrštavanja 6-benziladenina kao aktivne tvari i o izmjeni Odluke 2008/941/EZ (SL L 1, 4.1.2011., str. 5., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2011/1/oj).

(21) Direktiva Komisije 2011/9/EU od 1. veljače 2011. o izmjeni Direktive Vijeća 91/414/EEZ radi uvrštavanja dodina kao aktivne tvari i o izmjeni Odluke 2008/934/EZ (SL L 28, 2.2.2011., str. 36., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2011/9/oj).

(22) Direktiva Komisije 2011/33/EU od 8. ožujka 2011. o izmjeni Direktive Vijeća 91/414/EEZ radi uvrštavanja 1-dekanola kao aktivne tvari i o izmjeni Odluke Komisije 2008/941/EZ (SL L 62, 9.3.2011., str. 23., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2011/33/oj).

(23) Provedbena direktiva Komisije 2011/40/EU od 11. travnja 2011. o izmjeni Direktive Vijeća 91/414/EEZ radi uvrštavanja sintofena kao aktivne tvari i o izmjeni Odluke Komisije 2008/934/EZ (SL L 97, 12.4.2011., str. 34., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir_impl/2011/40/oj).

(24) Provedbena direktiva Komisije 2011/47/EU od 15. travnja 2011. o izmjeni Direktive Vijeća 91/414/EEZ radi uvrštavanja aluminijeva sulfata kao aktivne tvari i o izmjeni Odluke Komisije 2008/941/EZ (SL L 102, 16.4.2011., str. 24., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir_impl/2011/47/oj).

(25) Provedbena direktiva Komisije 2011/57/EU od 27. travnja 2011. o izmjeni Direktive Vijeća 91/414/EEZ radi uvrštavanja fluometurona kao aktivne tvari i o izmjeni Odluke Komisije 2008/934/EZ (SL L 108, 28.4.2011., str. 34., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir_impl/2011/57/oj).

(26) Provedbena uredba Komisije (EU) br. 786/2011 od 5. kolovoza 2011. o odobravanju aktivne tvari 1-naftilacetamida u skladu s Uredbom (EZ) br. 1107/2009 Europskog parlamenta i Vijeća o stavljanju na tržište sredstava za zaštitu bilja i izmjeni Priloga Provedbenoj uredbi Komisije (EU) br. 540/2011 i Odluke Komisije 2008/941/EZ (SL L 203, 6.8.2011., str. 11., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/786/oj).

(27) Provedbena uredba Komisije (EU) br. 787/2011 od 5. kolovoza 2011. o odobravanju aktivne tvari 1-naftil-octene kiseline u skladu s Uredbom (EZ) br. 1107/2009 Europskog parlamenta i Vijeća o stavljanju na tržište sredstava za zaštitu bilja i o izmjeni Priloga Provedbenoj uredbi Komisije (EU) br. 540/2011 i Odluke Komisije 2008/941/EZ (SL L 203, 6.8.2011., str. 16., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/787/oj).

(28) Provedbena uredba Komisije (EU) br. 788/2011 od 5. kolovoza 2011. o odobravanju aktivne tvari fluazifop-P u skladu s Uredbom (EZ) br. 1107/2009 Europskog parlamenta i Vijeća o stavljanju na tržište sredstava za zaštitu bilja i izmjeni Priloga Provedbenoj uredbi Komisije (EU) br. 540/2011 i Odluke Komisije 2008/934/EZ (SL L 203, 6.8.2011., str. 21., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/788/oj).

(29) Provedbena uredba Komisije (EU) br. 546/2013 od 14. lipnja 2013. o odobrenju aktivne tvari eugenol u skladu s Uredbom (EZ) br. 1107/2009 Europskog parlamenta i Vijeća o stavljanju na tržište sredstava za zaštitu bilja i izmjenama Priloga Provedbenoj uredbi Komisije (EU) br. 540/2011 (SL L 163, 15.6.2013., str. 17., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/546/oj).

(30) Provedbena uredba Komisije (EU) br. 568/2013 od 18. lipnja 2013. o odobrenju aktivne tvari timol u skladu s Uredbom (EZ) br. 1107/2009 Europskog parlamenta i Vijeća o stavljanju na tržište sredstava za zaštitu bilja i izmjenama Priloga Provedbenoj uredbi Komisije (EU) br. 540/2011 (SL L 167, 19.6.2013., str. 33., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/568/oj).

(31) Provedbena uredba Komisije (EU) br. 570/2013 od 17. lipnja 2013. o odobrenju aktivne tvari geraniol u skladu s Uredbom (EZ) br. 1107/2009 Europskog parlamenta i Vijeća o stavljanju na tržište sredstava za zaštitu bilja i izmjenama Priloga Provedbenoj uredbi Komisije (EU) br. 540/2011 (SL L 168, 20.6.2013., str. 18., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/570/oj).

(32) Provedbena uredba Komisije (EU) br. 802/2013 od 22. kolovoza 2013. o odobravanju aktivne tvari fluopirama, u skladu s Uredbom (EZ) br. 1107/2009 Europskog parlamenta i Vijeća o stavljanju na tržište sredstava za zaštitu bilja i o izmjeni Priloga Provedbenoj uredbi Komisije (EU) br. 540/2011 (SL L 225, 23.8.2013., str. 13., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/802/oj).

(33) Provedbena uredba Komisije (EU) 2016/370 оd 15. ožujka 2016. o odobravanju aktivne tvari pinoksadena u skladu s Uredbom (EZ) br. 1107/2009 Europskog parlamenta i Vijeća o stavljanju na tržište sredstava za zaštitu bilja, o izmjeni Priloga Provedbenoj uredbi Komisije (EU) br. 540/2011 i o dopuštanju državama članicama da produlje privremena odobrenja izdana za tu aktivnu tvar (SL L 70, 16.3.2016., str. 7., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2016/370/oj).

(34) Provedbena uredba Komisije (EU) br. 540/2011 od 25. svibnja 2011. o provedbi Uredbe (EZ) br. 1107/2009 Europskog parlamenta i Vijeća u pogledu popisa odobrenih aktivnih tvari (SL L 153, 11.6.2011., str. 1., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/540/oj).

(35) Provedbena uredba Komisije (EU) 2023/689 od 20. ožujka 2023. o izmjeni Provedbene uredbe (EU) br. 540/2011 u pogledu produljenja roka važenja odobrenja aktivnih tvari Bacillus subtilis (Cohn 1872) soj QST 713, Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai sojevi ABTS-1857 i GC-91, Bacillus thuringiensis subsp. Israeliensis (serotip H-14) soj AM65-52, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki sojevi ABTS 351, PB 54, SA 11, SA12 i EG 2348, Beauveria bassiana sojevi ATCC 74040 i GHA, klodinafop, Cydia pomonella Granulovirus (CpGV), ciprodinil, diklorprop-P, fenpiroksimat, fosetil, malation, mepanipirim, metkonazol, metrafenon, pirimikarb, piridaben, pirimetanil, rimsulfuron, spinosad, Trichoderma asperellum (prije „ T. harzianum ”) sojevi ICC012, T25 i TV1, Trichoderma atroviride (prije „ T. harzianum ”) soj T11, Trichoderma gamsii (prije „ T. viride ”) soj ICC080, Trichoderma harzianum sojevi T-22 i ITEM 908, triklopir, trineksapak, tritikonazol i ziram (SL L 91, 29.3.2023., str. 1., ELI: ttp://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/689/oj).

(36) Provedbena uredba Komisije (EU) 2023/918 оd 4. svibnja 2023. o izmjeni Provedbene uredbe (EU) br. 540/2011 u pogledu produljenja roka važenja odobrenja aktivnih tvari aklonifen, ametoktradin, beflubutamid, bentiavalikarb, boskalid, kaptan, kletodim, cikloksidim, ciflumetofen, dazomet, diklofop, dimetomorf, etefon, fenazakin, fluopikolid, fluoksastrobin, flurokloridon, folpet, formetanat, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, himeksazol, indolilbutanska kiselina, mandipropamid, metalaksil, metaldehid, metam, metazaklor, metribuzin, milbemektin, paklobutrazol, penoksulam, fenmedifam, pirimifos-metil, propamokarb, prokinazid, protiokonazol, S-metolaklor, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Trichoderma asperellum (soj T34) i Trichoderma atroviride soj I-1237 (SL L 119, 5.5.2023., str. 160., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/918/oj).

(37) Provedbena uredba Komisije (EU) 2023/1446 оd 12. srpnja 2023. o izmjeni Provedbene uredbe (EU) br. 540/2011 u pogledu produljenja roka važenja odobrenja aktivnih tvari 2,5-diklorbenzojeva kiselina metilester, octena kiselina, aluminijev amonijev sulfat, aluminijev fosfid, aluminijev silikat, kalcijev karbid, cimoksanil, dodemorf, etilen, ekstrakt čajevca, ostaci destilacije masti, masne kiseline C7 do C20, flonikamid (IKI-220), giberelinska kiselina, giberelini, halosulfuron-metil, hidrolizirane bjelančevine, željezov sulfat, magnezijev fosfid, maltodekstrin, metamitron, biljna ulja/ulje klinčića, biljna ulja/ulje uljane repice, biljno ulje/ulje klasaste metvice, piretrini, sulkotrion, tebukonazol i urea (SL L 178, 13.7.2023., str. 1., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/1446/oj).

(38) Provedbena uredba Komisije (EU) 2023/1757 оd 11. rujna 2023. o izmjeni Provedbene uredbe (EU) br. 540/2011 u pogledu produljenja roka važenja odobrenja aktivnih tvari bensulfuron, klormekvat, klortoluron, klomazon, daminozid, deltametrin, eugenol, fludioksonil, flufenacet, flumetralin, fostiazat, geraniol, MCPA, MCPB, propakizafop, prosulfokarb, kizalofop-P-etil, kizalofop-P-tefuril, natrijev 5-nitrogvaiakolat, natrijev o-nitrofenolat, natrijev p-nitrofenolat, sulfuril fluorid, tebufenpirad, timol i tritosulfuron (SL L 224, 12.9.2023., str. 28., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/1757/oj).

(39) Provedbena uredba Komisije (EU) 2023/2592 оd 21. studenog 2023. o izmjeni Provedbene uredbe (EU) br. 540/2011 u pogledu produljenja roka važenja odobrenja aktivnih tvari 1-naftilacetamid, 1-naftil-octena kiselina, 2-fenilfenol (uključujući njegove soli kao što je natrijeva sol), 8-hidroksikvinolin, amidosulfuron, bifenoks, dikamba, difenokonazol, diflufenikan, dimetaklor, esfenvalerat, etofenproks, fenoksaprop-P, fenpropidin, fenpirazamin, fluazifop-P, lenacil, napropamid, nikosulfuron, parafinska ulja, parafinsko ulje, penkonazol, pikloram, proheksadion, spiroksamin, sumpor, tetrakonazol i tri-alat (SL L, 2023/2592, 22.11.2023., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/2592/oj).

(40) Provedbena uredba Komisije (EU) 2024/324 оd 19. siječnja 2024. o izmjeni Provedbene uredbe (EU) br. 540/2011 u pogledu produljenja roka važenja odobrenja aktivnih tvari benzovindiflupir, bromkonazol, buprofezin, ciflufenamid, fluazinam, fluopiram, flutolanil, lambda-cihalotrin, mekoprop-P, mepikvat, metsulfuron-metil, fosfan i piraklostrobin (SL L, 2024/324, 22.1.2024., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/324/oj).

(41) Provedbena uredba Komisije (EU) 2024/1206 оd 29. travnja 2024. o izmjeni Provedbene uredbe (EU) br. 540/2011 u pogledu produljenja roka važenja odobrenja aktivnih tvari 1-dekanol, 6-benziladenin, aluminijev sulfat, azadiraktin, bupirimat, ditianon, dodin, fluometuron, heksitiazoks, izoksaben, sumporno vapno, narančino ulje, prosulfuron, kinmerak, sintofen, natrij srebro tiosulfat, tau-fluvalinat, tebufenozid, tembotrion i cinkov fosfid (SL L, 2024/1206, 30.4.2024., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/1206/oj).

(42) Provedbena uredba Komisije (EU) 2025/99 оd 21. siječnja 2025. o izmjeni Provedbene uredbe (EU) br. 540/2011 u pogledu produljenja roka važenja odobrenja aktivnih tvari Aureobasidium pullulans (sojevi DSM 14940 i DSM 14941), Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum D747, benalaksil-M, ciprodinil, diklorprop-P, formetanat, fosetil, halosulfuron-metil, imazamoks, milbemektin, fenmedifam, pirimikarb, Pseudomonas sp. soj DSMZ 13134, pirimetanil, piriofenon, piroksulam, spinosad, sumpor, Trichoderma harzianum Rifai sojevi T-22 i ITEM 908, Trichoderma asperellum (prije T. harzianum) sojevi ICC012, T-25 i TV-1, Trichoderma atroviride (prije T. harzianum) soj T11, Trichoderma gamsii (prije T. viride) soj ICC080, tritikonazol i ziram (SL L, 2025/99, 22.1.2025., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/99/oj).

(43) Provedbena uredba Komisije (EU) 2025/787 оd 24. travnja 2025.o izmjeni Provedbene uredbe (EU) br. 540/2011 u pogledu produljenja roka važenja odobrenja aktivnih tvari 1,4-dimetilnaftalen, amidosulfuron, bentazon, biksafen, klomazon, fenoksaprop-P, fludioksonil, fluoksastrobin, flutolanil, fluksapiroksad, giberelinska kiselina, giberelini, halauksifen-metil, mekoprop-P, parafinsko ulje, pentiopirad, pirimifos-metil, propamokarb, propizamid, protiokonazol, rimsulfuron, sedaksan i sulfoksaflor (SL L, 2025/787, 25.4.2025., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/787/oj).

(44) Provedbena uredba Komisije (EU) br. 844/2012 od 18. rujna 2012. o određivanju odredaba potrebnih za provedbu postupka obnavljanja odobrenja za aktivne tvari, kako je predviđeno Uredbom (EZ) br. 1107/2009 Europskog parlamenta i Vijeća o stavljanju na tržište sredstava za zaštitu bilja (SL L 252, 19.9.2012., str. 26., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/844/oj).

(45) Uredba Komisije (EU) 2018/605 od 19. travnja 2018. o izmjeni Priloga II. Uredbi (EZ) br. 1107/2009 utvrđivanjem znanstvenih kriterija za određivanje svojstava endokrine disrupcije (SL L 101, 20.4.2018., str. 33., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2018/605/oj).

(46) Provedbena uredba Komisije (EU) 2020/1740 оd 20. studenoga 2020. o određivanju odredaba potrebnih za provedbu postupka produljenja odobrenja za aktivne tvari, kako je predviđeno Uredbom (EZ) br. 1107/2009 Europskog parlamenta i Vijeća, i o stavljanju izvan snage Provedbene uredbe Komisije (EU) br. 844/2012 (SL L 392, 23.11.2020., str. 20., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/1740/oj).