PROVEDBENA UREDBA KOMISIJE (EU) 2025/1489

оd 24. srpnja 2025.

o izmjeni Provedbene uredbe (EU) br. 540/2011 u pogledu produljenja roka važenja odobrenja aktivnih tvari ametoktradin, Beauveria bassiana sojevi ATCC 74040 i GHA, buprofezin, klodinafop, spojevi bakra, ciflumetofen, daminozid, flupiradifuron, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, mandestrobin, mandipropamid, metam, piraklostrobin, reskalur, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Streptomyces lydicus soj WYEC 108, Trichoderma asperellum soj T34 i Trichoderma atroviride soj I-1237

(Tekst značajan za EGP)

EUROPSKA KOMISIJA,

uzimajući u obzir Ugovor o funkcioniranju Europske unije,

uzimajući u obzir Uredbu (EZ) br. 1107/2009 Europskog parlamenta i Vijeća od 21. listopada 2009. o stavljanju na tržište sredstava za zaštitu bilja i stavljanju izvan snage direktiva Vijeća 79/117/EEZ i 91/414/EEZ (1), a posebno njezin članak 17. prvi stavak,

budući da:

(1)	Provedbenom uredbom Komisije (EU) br. 200/2013 (2) aktivna tvar ametoktradin odobrena je do 31. srpnja 2023.

(2)	Direktivom Komisije 2008/113/EZ (3) Beauveria bassiana sojevi ATCC 74040 i GHA uvršteni su kao aktivna tvar u Prilog I. Direktivi Vijeća 91/414/EEZ (4) do 30. travnja 2019.

(3)	Direktivom Komisije 2011/6/EU (5) buprofezin je uvršten u Prilog I. Direktivi 91/414/EEZ kao aktivna tvar do 31. siječnja 2021.

(4)	Direktivom Komisije 2006/39/EZ (6) klodinafop je uvršten u Prilog I. Direktivi 91/414/EEZ kao aktivna tvar do 31. siječnja 2017.

(5)	Direktivom Komisije 2009/37/EZ (7) spojevi bakra uvršteni su u Prilog I. Direktivi 91/414/EEZ kao aktivna tvar do 30. studenog 2016., a Provedbenom uredbom Komisije (EU) 2018/1981 (8) odobrenje te aktivne tvari kao kandidata za zamjenu produljeno je do 31. prosinca 2025.

(6)	Provedbenom uredbom Komisije (EU) br. 22/2013 (9) aktivna tvar ciflumetofen odobrena je do 31. svibnja 2023.

(7)	Direktivom Komisije 2005/53/EZ (10) daminozid je uvršten u Prilog I. Direktivi 91/414/EEZ kao aktivna tvar do 28. veljače 2016.

(8)	Provedbenom uredbom Komisije (EU) 2015/2084 (11) aktivna tvar flupiradifuron odobrena je do 9. prosinca 2025.

(9)	Provedbenom uredbom Komisije (EU) br. 368/2013 (12) aktivna tvar Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus odobrena je do 31. svibnja 2023.

(10)	Provedbenom uredbom Komisije (EU) 2015/2085 (13) aktivna tvar mandestrobin odobrena je do 9. prosinca 2025.

(11)	Provedbenom uredbom Komisije (EU) br. 188/2013 (14) aktivna tvar mandipropamid odobrena je do 31. srpnja 2023.

(12)	Provedbenom uredbom Komisije (EU) br. 359/2012 (15) aktivna tvar metam odobrena je do 30. lipnja 2022.

(13)	Direktivom Komisije 2004/30/EZ (16) piraklostrobin je uvršten u Prilog I. Direktivi 91/414/EEZ kao aktivna tvar do 31. svibnja 2014.

(14)	Provedbenom uredbom Komisije (EU) 2015/2198 (17) aktivna tvar reskalur odobrena je do 18. prosinca 2025.

(15)	Provedbenom uredbom Komisije (EU) br. 367/2013 (18) aktivna tvar Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus odobrena je do 31. svibnja 2023.

(16)	Provedbenom uredbom Komisije (EU) br. 917/2014 (19) aktivna tvar Streptomyces lydicus soj WYEC 108 odobrena je do 31. prosinca 2024.

(17)	Provedbenom uredbom Komisije (EU) br. 1238/2012 (20) aktivna tvar Trichoderma asperellum soj T34 odobrena je do 31. svibnja 2023.

(18)	Provedbenom uredbom Komisije (EU) br. 17/2013 (21) aktivna tvar Trichoderma asperellum soj I-1237 odobrena je do 31. svibnja 2023.

(19)

Aktivne tvari Beauveria bassiana sojevi ATCC 74040 i GHA, buprofezin, klodinafop, daminozid i piraklostrobin uvrštene su u dio A Priloga Provedbenoj uredbi Komisije (EU) br. 540/2011 (22). Aktivne tvari ametoktradin, ciflumetofen, flupiradifuron, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, mandestrobin, mandipropamid, metam, reskalur, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Streptomyces lydicus soj WYEC 108, Trichoderma asperellum soj T34 i Trichoderma atroviride soj I-1237 uvrštene su u dio B, a aktivna tvar spojevi bakra uvrštena je u dio E Priloga toj uredbi.

(20)	Provedbenom uredbom Komisije (EU) 2020/2007 (23) rok važenja odobrenja aktivne tvari Streptomyces lydicus soj WYEC 108 produljen je do 31. prosinca 2025.

(21)	Provedbenom uredbom Komisije (EU) 2023/689 (24) rok važenja odobrenja aktivne tvari Beauveria bassiana sojevi ATCC 74040 i GHA produljen je do 30. rujna 2025., a rok važenja odobrenja aktivne tvari klodinafop produljen je do 15. prosinca 2025.

(22)

Provedbenom uredbom Komisije (EU) 2023/918 (25) rok važenja odobrenja aktivnih tvari ciflumetofen, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Trichoderma asperellum soj T34 i Trichoderma atroviride soj I-1237 produljen je do 31. listopada 2025., rok važenja odobrenja aktivne tvari metam produljen je do 30. studenog 2025., a rok važenja odobrenja aktivnih tvari ametoktradin i mandipropamid produljen je do 31. prosinca 2025.

(23)	Provedbenom uredbom Komisije (EU) 2023/1757 (26) rok važenja odobrenja aktivne tvari daminozid produljen je do 15. rujna 2025.

(24)	Provedbenom uredbom Komisije (EU) 2024/324 (27) rok važenja odobrenja aktivne tvari piraklostrobin produljen je do 15. rujna 2025., a rok važenja odobrenja aktivne tvari buprofezin produljen je do 15. prosinca 2025.

(25)

U skladu s Provedbenom uredbom Komisije (EU) br. 844/2012 (28) podneseni su zahtjevi za produljenje odobrenja aktivnih tvari ametoktradin, buprofezin, ciflumetofen, daminozid, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, mandipropamid, metam, piraklostrobin, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Trichoderma asperellum soj T34 i Trichoderma atroviride soj I-1237.

(26)

Dana 20. rujna 2020., 2. prosinca 2016., 23. srpnja 2020., 10. srpnja 2020., 15. travnja 2013., 22. srpnja 2020., 13. listopada 2020., 18. srpnja 2019., 7. ožujka 2014., 22. srpnja 2020., 24. rujna 2020. i 11. rujna 2020. države članice izvjestiteljice za aktivne tvari ametoktradin, Beauveria bassiana sojevi ATCC 74040 i GHA, buprofezin, ciflumetofen, daminozid, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, mandipropamid, metam, piraklostrobin, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Trichoderma asperellum soj T34 i Trichoderma atroviride soj I-1237 obavijestile su države članice suizvjestiteljice, Komisiju i Europsku agenciju za sigurnost hrane („Agencija”) da su u skladu s člankom 3. Provedbene uredbe (EU) br. 844/2012 ocijenile prihvatljivost, a posebno potpunost i pravodobnost svakog zahtjeva za produljenje odobrenja tih aktivnih tvari i da su zaključile da su prihvatljivi. Agencija je te zahtjeve objavila u skladu s člankom 5. Provedbene uredbe (EU) br. 844/2012.

(27)	Države članice izvjestiteljice još nisu dovršile procjene rizika na temelju članka 11. Provedbene uredbe (EU) br. 844/2012 za ametoktradin i mandipropamid te je potrebno dodatno vrijeme za dovršetak preostalih koraka u svakom od tih postupaka produljenja.

(28)

Dana 9. studenog 2023., 18. srpnja 2024., 9. rujna 2021., 20. lipnja 2017., 26. lipnja 2023., 31. listopada 2018., 9. ožujka 2020., 10. kolovoza 2021., 19. veljače 2018., 9. ožujka 2022., 31. siječnja 2024. i 2. rujna 2024. države članice izvjestiteljice za aktivne tvari Beauveria bassiana sojevi ATCC 74040 i GHA, buprofezin, klodinafop, ciflumetofen, daminozid, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, metam, piraklostrobin, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Trichoderma asperellum soj T34 i Trichoderma atroviride soj I-1237 Agenciji su dostavile nacrt izvješća o procjeni produljenja. Agencija je u skladu s člankom 12. Provedbene uredbe (EU) br. 844/2012 zaključila da izvješća za sve navedene aktivne tvari sadržavaju sve relevantne informacije u dogovorenom formatu te ih je proslijedila podnositelju zahtjeva i drugim državama članicama i objavila javnosti radi podnošenja pisanih primjedbi.

(29)	Agencija još nije dovršila ocjene za aktivne tvari Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus i Trichoderma atroviride soj I-1237 i potrebno joj je dodatno vrijeme da dovrši zaključke, a Komisiji da donese odluke o upravljanju rizikom koje iz toga proizlaze.

(30)

Agencija je za aktivne tvari Beauveria bassiana sojevi ATCC 74040 i GHA, ciflumetofen, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, metam i Trichoderma asperellum soj T34 zatražila dodatne informacije za potrebe procjene mjerila za odobravanje u skladu s člankom 13. stavkom 3. Provedbene uredbe (EU) br. 844/2012, koje su podnositelji zahtjeva dostavili u utvrđenom roku. Međutim, potrebno je dodatno vrijeme kako bi Agencija dovršila ocjene i zaključke, a Komisija donijela odluke o upravljanju rizikom koje iz toga proizlaze.

(31)

Za aktivnu tvar klodinafop Agencija je uz savjetovanje s državama članicama u skladu s člankom 14. stavkom 1.a Provedbene uredbe (EU) br. 844/2012 zatražila dodatne informacije za potrebe procjene mjerila za odobravanje iz točaka 3.6.5. i 3.8.2. Priloga II. Uredbi (EZ) br. 1107/2009, kako je izmijenjena Uredbom (EU) 2018/605. Podnositelji zahtjeva dostavili su dodatne informacije u utvrđenom roku. Država članica izvjestiteljica dostavila je revidirani nacrt izvješća o procjeni produljenja, a javno savjetovanje o njemu dovršeno je 3. studenog 2024. Međutim, potrebno je dodatno vrijeme kako bi Agencija dovršila ocjenu i zaključak, a Komisija donijela odluku o upravljanju rizikom koja iz toga proizlazi.

(32)

Za aktivne tvari buprofezin, daminozid i piraklostrobin Agencija je donijela zaključke 1. travnja 2025., 18. prosinca 2024. i 28. siječnja 2025. te ih je dostavila podnositeljima zahtjeva, državama članicama i Komisiji. Komisija je pokrenula rasprave o produljenju odobrenja tih aktivnih tvari u Stalnom odboru za bilje, životinje, hranu i hranu za životinje te je predstavila izvješće o produljenju i nacrt uredbe. Potrebno je dodatno vrijeme da taj odbor dostavi svoje mišljenje i da Komisija donese odluku o upravljanju rizikom koja iz njega proizlazi.

(33)	U skladu s Provedbenom uredbom Komisije (EU) 2020/1740 (29) podneseni su zahtjevi za produljenje odobrenja aktivnih tvari spojevi bakra, flupiradifuron, mandestrobin, reskalur i Streptomyces lydicus soj WYEC 108.

(34)

Dana 22. travnja 2024., 9. ožujka 2023., 7. ožujka 2023. i 15. prosinca 2022. države članice izvjestiteljice za aktivne tvari flupiradifuron, mandestrobin, reskalur i Streptomyces lydicus soj WYEC 108 obavijestile su države članice suizvjestiteljice, Komisiju i Agenciju da su u skladu s člankom 8. Provedbene uredbe (EU) 2020/1740 ocijenile prihvatljivost, a posebno potpunost i pravodobnost svakog zahtjeva za produljenje odobrenja tih aktivnih tvari i da su zaključile da su prihvatljivi. Agencija je te zahtjeve objavila u skladu s člankom 10. Provedbene uredbe (EU) 2020/1740. Dokumentacija za produljenje odobrenja aktivne tvari spojevi bakra dostavljena je u prosincu 2022., a država članica izvjestiteljica još je u postupku procjene prihvatljivosti zahtjeva za produljenje odobrenja te aktivne tvari u skladu s člankom 8. Provedbene uredbe (EU) 2020/1740.

(35)

Države članice izvjestiteljice još nisu dovršile procjene rizika na temelju članka 11. Provedbene uredbe (EU) 2020/1740 za aktivne tvari spojevi bakra, flupiradifuron, mandestrobin i Streptomyces lydicus soj WYEC 108 te je potrebno dodatno vrijeme za dovršetak preostalih koraka u svakom od tih postupaka produljenja.

(36)	Država članica izvjestiteljica za aktivnu tvar reskalur Agenciji je 9. lipnja 2025. dostavila nacrt izvješća o procjeni produljenja. Agencija u skladu s člankom 12. Provedbene uredbe (EU) 2020/1740 još ispituje sadržava li izvješće sve relevantne informacije u dogovorenom formatu.

(37)

Stoga je vjerojatno da se odluka o produljenju odobrenja svih aktivnih tvari ne može donijeti prije isteka predmetnih rokova važenja odobrenja, odnosno od 15. rujna do 31. prosinca 2025. Nadalje, razlozi za kašnjenje u postupcima produljenja odobrenja izvan su kontrole predmetnih podnositelja zahtjeva. Stoga bi rok važenja odobrenja tih aktivnih tvari trebalo produljiti kako bi se mogle dovršiti potrebne procjene i odgovarajući postupci za produljenje odobrenjâ.

(38)

Države članice izvjestiteljice još nisu dovršile procjenu rizika za aktivne tvari ametoktradin, spojevi bakra, flupiradifuron, mandestrobin, mandipropamid i Streptomyces lydicus soj WYEC 108. Uzimajući u obzir daljnje korake koje treba provesti u svakom od postupaka produljenja, rok važenja odobrenja tih aktivnih tvari trebalo bi produljiti za 29 mjeseci za ametoktradin i 42 mjeseca za spojeve bakra, flupiradifuron, mandestrobin, mandipropamid i Streptomyces lydicus soj WYEC 108.

(39)

Agenciji je potrebno dodatno vrijeme da donese zaključke o riziku za aktivne tvari Beauveria bassiana sojevi ATCC 74040 i GHA, klodinafop, ciflumetofen, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, metam, reskalur, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Trichoderma asperellum soj T34 i Trichoderma atroviride soj I-1237. Uzimajući u obzir daljnje korake koje treba provesti u svakom od postupaka produljenja, rok važenja odobrenja tih aktivnih tvari trebalo bi produljiti za 19 i pol mjeseci za klodinafop, 23 i pol mjeseca za Beauveria bassiana sojevi ATCC 74040 i GHA, ciflumetofen, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, metam, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Trichoderma asperellum soj T34 i Trichoderma atroviride soj I-1237 te 29 mjeseci za reskalur.

(40)	Budući da se za aktivne tvari buprofezin, daminozid i piraklostrobin čeka mišljenje Stalnog odbora za bilje, životinje, hranu i hranu za životinje, a s obzirom na preostale korake koje treba provesti u tim postupcima produljenja, rok važenja odobrenja trebalo bi produljiti za 12 mjeseci.

(41)	Provedbenu uredbu (EU) br. 540/2011 trebalo bi stoga na odgovarajući način izmijeniti.

(42)

Ako Komisija donese uredbu kojom se utvrđuje da se odobrenje određene aktivne tvari iz Priloga ovoj Uredbi ne produljuje, Komisija će kao datum isteka odrediti datum stupanja na snagu te uredbe ili isti datum koji je vrijedio prije donošenja ove Uredbe, ovisno o tome koji je datum kasniji. Ako donosi uredbu kojom se utvrđuje da se odobrenje aktivne tvari iz Priloga ovoj Uredbi produljuje, Komisija će, u skladu s okolnostima, odrediti najraniji mogući datum primjene.

(43)	Mjere predviđene u ovoj Uredbi u skladu su s mišljenjem Stalnog odbora za bilje, životinje, hranu i hranu za životinje,

DONIJELA JE OVU UREDBU:

Članak 1.

Prilog Provedbenoj uredbi (EU) br. 540/2011 mijenja se u skladu s Prilogom ovoj Uredbi.

Članak 2.

Ova Uredba stupa na snagu trećeg dana od dana objave u Službenom listu Europske unije.

Ova je Uredba u cijelosti obvezujuća i izravno se primjenjuje u svim državama članicama.

Sastavljeno u Bruxellesu 24. srpnja 2025.

Za Komisiju

Predsjednica

Ursula VON DER LEYEN

(1) SL L 309, 24.11.2009., str. 1., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/1107/oj.

(2) Provedbena uredba Komisije (EU) 200/2013 od 8. ožujka 2013. o odobravanju aktivne tvari ametoktradin, u skladu s Uredbom (EZ) br. 1107/2009 Europskog parlamenta i Vijeća o stavljanju na tržište sredstava za zaštitu bilja, i o izmjeni Priloga Provedbenoj uredbi Komisije (EU) br. 540/2011 (SL L 67, 9.3.2013., str. 1., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/200/oj).

(3) Direktiva Komisije 2008/113/EZ od 8. prosinca 2008. o izmjeni Direktive Vijeća 91/414/EEZ radi uvrštavanja nekoliko mikroorganizama kao aktivnih tvari (SL L 330, 9.12.2008., str. 6., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/113/oj).

(4) Direktiva Vijeća 91/414/EEZ od 15. srpnja 1991. o stavljanju sredstava za zaštitu bilja na tržište (SL L 230, 19.8.1991., str. 1., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1991/414/oj).

(5) Direktiva Komisije 2011/6/EU od 20. siječnja 2011. o izmjeni Direktive Vijeća 91/414/EEZ radi uvrštavanja buprofezina kao aktivne tvari (SL L 18, 21.1.2011., str. 38., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2011/6/oj).

(6) Direktiva Komisije 2006/39/EZ od 12. travnja 2006. o izmjeni Direktive Vijeća 91/414/EEZ radi uvrštavanja klodinafopa, pirimikarba, rimsulfurona, tolklofos-metila i tritikonazola kao aktivnih tvari (SL L 104, 13.4.2006., str. 30., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2006/39/oj).

(7) Direktiva Komisije 2009/37/EZ od 23. travnja 2009. o izmjeni Direktive Vijeća 91/414/EEZ radi uvrštenja aktivnih tvari klormekvat, spojevi bakra, propakvizafop, kvizalofop-P, teflubenzuron i zeta-cipermetrin kao aktivnih tvari (SL L 104, 24.4.2009., str. 23., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2009/37/oj).

(8) Provedbena uredba Komisije (EU) 2018/1981 оd 13. prosinca 2018. o produljenju odobrenja aktivnih tvari „spojevi bakra” kao kandidata za zamjenu u skladu s Uredbom (EZ) br. 1107/2009 Europskog parlamenta i Vijeća o stavljanju na tržište sredstava za zaštitu bilja te o izmjeni Priloga Provedbenoj uredbi Komisije (EU) br. 540/2011 (SL L 317, 14.12.2018., str. 16., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2018/1981/oj).

(9) Provedbena uredba Komisije (EU) br. 22/2013 od 15. siječnja 2013.o odobrenju aktivne tvari ciflumetofena, u skladu s Uredbom (EZ) br. 1107/2009 Europskog parlamenta i Vijeća o stavljanju na tržište sredstava za zaštitu bilja, te o izmjeni Priloga Provedbenoj uredbi Komisije (EU) br. 540/2011 (SL L 11, 16.1.2013., str. 8., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/22/oj).

(10) Direktiva Komisije 2005/53/EZ od 16. rujna 2005. o izmjeni Direktive Vijeća 91/414/EEZ radi uvrštenja klorotalonila, klorotolurona, cipermetrina, daminozida i tiofanat-metila kao aktivnih tvari (SL L 241, 17.9.2005., str. 51., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2005/53/oj).

(11) Provedbena uredba Komisije (EU) 2015/2084 od 18. studenog 2015. o odobravanju aktivne tvari flupiradifuron u skladu s Uredbom (EZ) br. 1107/2009 Europskog parlamenta i Vijeća o stavljanju na tržište sredstava za zaštitu bilja i o izmjeni Priloga Provedbenoj uredbi Komisije (EU) br. 540/2011 (SL L 302, 19.11.2015., str. 89., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2015/2084/oj).

(12) Provedbena uredba Komisije (EU) br. 368/2013 od 22. travnja 2013. o odobravanju aktivne tvari Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, u skladu s Uredbom (EZ) br. 1107/2009 Europskog parlamenta i Vijeća o stavljanju na tržište sredstava za zaštitu bilja, i o izmjeni Priloga Provedbenoj uredbi Komisije (EU) br. 540/2011 (SL L 111, 23.4.2013., str. 36., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/368/oj).

(13) Provedbena uredba Komisije (EU) 2015/2085 od 18. studenog 2015. o odobravanju aktivne tvari mandestrobin u skladu s Uredbom (EZ) br. 1107/2009 Europskog parlamenta i Vijeća o stavljanju na tržište sredstava za zaštitu bilja i o izmjeni Priloga Provedbenoj uredbi Komisije (EU) br. 540/2011 (SL L 302, 19.11.2015., str. 93., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2015/2085/oj).

(14) Provedbena uredba Komisije (EU) br. 188/2013 od 5. ožujka 2013. o odobravanju aktivne tvari mandipropamid, u skladu s Uredbom (EZ) br. 1107/2009 Europskog parlamenta i Vijeća o stavljanju na tržište sredstava za zaštitu bilja i o izmjeni Priloga Provedbenoj uredbi Komisije (EU) br. 540/2011 (SL L 62, 6.3.2013., str. 13., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/188/oj).

(15) Provedbena uredba Komisije (EU) br. 359/2012 od 25. travnja 2012. o odobrenju aktivne tvari metama, u skladu s Uredbom (EZ) br. 1107/2009 Europskog parlamenta i Vijeća o stavljanju na tržište sredstava za zaštitu bilja, te o izmjeni Priloga Provedbenoj uredbi Komisije (EU) br. 540/2011 (SL L 114, 26.4.2012., str. 1., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/359/oj).

(16) Direktiva Komisije 2004/30/EZ od 10. ožujka 2004. o izmjeni Direktive Vijeća 91/414/EEZ radi uvrštavanja benzojeve kiseline, flazasulfurona i piraklostrobina kao aktivnih tvari (SL L 77, 13.3.2004., str. 50., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2004/30/oj).

(17) Provedbena uredba Komisije (EU) 2015/2198 od 27. studenog 2015.o odobravanju aktivne tvari reskalur u skladu s Uredbom (EZ) br. 1107/2009 Europskog parlamenta i Vijeća o stavljanju na tržište sredstava za zaštitu bilja i o izmjeni Priloga Provedbenoj uredbi Komisija (EU) br. 540/2011 (SL L 313, 28.11.2015., str. 35., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2015/2198/oj).

(18) Provedbena uredba Komisije (EU) br. 367/2013 od 22. travnja 2013. o odobravanju aktivne tvari Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, u skladu s Uredbom (EZ) br. 1107/2009 Europskog parlamenta i Vijeća o stavljanju na tržište sredstava za zaštitu bilja i o izmjeni Priloga Provedbenoj uredbi Komisije (EU) br. 540/2011 (SL L 111, 23.4.2013., str. 33., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/367/oj).

(19) Provedbena uredba Komisije (EU) br. 917/2014 od 22. kolovoza 2014.o odobravanju aktivne tvari Streptomyces lydicus soj WYEC 108 u skladu s Uredbom (EZ) br. 1107/2009 Europskog parlamenta i Vijeća o stavljanju na tržište sredstava za zaštitu bilja i o izmjeni Priloga Provedbenoj uredbi Komisije (EU) br. 540/2011 (SL L 251, 23.8.2014., str. 19., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2014/917/oj).

(20) Provedbena uredba Komisije (EU) br. 1238/2012 od 19. prosinca 2012. o odobravanju aktivne tvari Trichoderma asperellum (soj T34), u skladu s Uredbom (EZ) br. 1107/2009 Europskog parlamenta i Vijeća o stavljanju na tržište sredstava za zaštitu bilja, i o izmjeni Priloga Provedbenoj uredbi Komisije (EU) br. 540/2011 (SL L 350, 20.12.2012., str. 59., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/1238/oj).

(21) Provedbena uredba Komisije (EU) br. 17/2013 od 14. siječnja 2013. o odobravanju aktivne tvari Trichoderma atroviride soj I-1237, u skladu s Uredbom (EZ) br. 1107/2009 Europskog parlamenta i Vijeća o stavljanju na tržište sredstava za zaštitu bilja, i o izmjeni Priloga Provedbenoj uredbi Komisije (EU) br. 540/2011 (SL L 9, 15.1.2013., str. 5., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/17/oj).

(22) Provedbena uredba Komisije (EU) br. 540/2011 od 25. svibnja 2011. o provedbi Uredbe (EZ) br. 1107/2009 Europskog parlamenta i Vijeća u pogledu popisa odobrenih aktivnih tvari (SL L 153, 11.6.2011., str. 1., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/540/oj).

(23) Provedbena uredba Komisije (EU) 2020/2007 od 8. prosinca 2020. o izmjeni Provedbene uredbe (EU) br. 540/2011 u pogledu produljenja rokova važenja odobrenja aktivnih tvari 1-dekanol, 1,4-dimetilnaftalen, 6-benziladenin, acekvinocil, Adoxophyes orana granulovirus, aluminijev sulfat, amisulbrom, Aureobasidium pullulans (sojevi DSM 14940 i DSM 14941), azadiraktin, Bacillus pumilus QST 2808, benalaksil-M, biksafen, bupirimat, Candida oleophila soj O, klorantraniliprol, dinatrijev fosfonat, ditianon, dodin, emamektin, flubendiamid, fluometuron, fluksapiroksad, flutriafol, heksitiazoks, imazamoks, ipkonazol, izoksaben, L-askorbinska kiselina, sumporno vapno, narančino ulje, Paecilomyces fumosoroseus soj FE 9901, pendimetalin, penflufen, pentiopirad, kalijevi fosfonati, prosulfuron, Pseudomonas sp. soj DSMZ 13134, piridalil, piriofenon, piroksulam, kinmerak, S-abscizinska kiselina, sedaksan, sintofen, natrij srebro tiosulfat, spinetoram, spirotetramat, Streptomyces lydicus soj WYEC 108, tau-fluvalinat, tebufenozid, tembotrion, tienkarbazon, valifenalat, cinkov fosfid (SL L 414, 9.12.2020., str. 10., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/2007/oj).

(24) Provedbena uredba Komisije (EU) 2023/689 od 20. ožujka 2023. o izmjeni Provedbene uredbe (EU) br. 540/2011 u pogledu produljenja roka važenja odobrenja aktivnih tvari Bacillus subtilis (Cohn 1872) soj QST 713, Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai sojevi ABTS-1857 i GC-91, Bacillus thuringiensis subsp. Israeliensis (serotip H-14) soj AM65-52, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki sojevi ABTS 351, PB 54, SA 11, SA12 i EG 2348, Beauveria bassiana sojevi ATCC 74040 i GHA, klodinafop, Cydia pomonella Granulovirus (CpGV), ciprodinil, diklorprop-P, fenpiroksimat, fosetil, malation, mepanipirim, metkonazol, metrafenon, pirimikarb, piridaben, pirimetanil, rimsulfuron, spinosad, Trichoderma asperellum (prije „ T. harzianum ”) sojevi ICC012, T25 i TV1, Trichoderma atroviride (prije „ T. harzianum ”) soj T11, Trichoderma gamsii (prije „ T. viride ”) soj ICC080, Trichoderma harzianum sojevi T-22 i ITEM 908, triklopir, trineksapak, tritikonazol i ziram (SL L 91, 29.3.2023., str. 1., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/689/oj).

(25) Provedbena uredba Komisije (EU) 2023/918 оd 4. svibnja 2023. o izmjeni Provedbene uredbe (EU) br. 540/2011 u pogledu produljenja roka važenja odobrenja aktivnih tvari aklonifen, ametoktradin, beflubutamid, bentiavalikarb, boskalid, kaptan, kletodim, cikloksidim, ciflumetofen, dazomet, diklofop, dimetomorf, etefon, fenazakin, fluopikolid, fluoksastrobin, flurokloridon, folpet, formetanat, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, himeksazol, indolilbutanska kiselina, mandipropamid, metalaksil, metaldehid, metam, metazaklor, metribuzin, milbemektin, paklobutrazol, penoksulam, fenmedifam, pirimifos-metil, propamokarb, prokinazid, protiokonazol, S-metolaklor, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Trichoderma asperellum (soj T34) i Trichoderma atroviride soj I-1237 (SL L 119, 5.5.2023., str. 160., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/918/oj).

(26) Provedbena uredba Komisije (EU) 2023/1757 оd 11. rujna 2023. o izmjeni Provedbene uredbe (EU) br. 540/2011 u pogledu produljenja roka važenja odobrenja aktivnih tvari bensulfuron, klormekvat, klortoluron, klomazon, daminozid, deltametrin, eugenol, fludioksonil, flufenacet, flumetralin, fostiazat, geraniol, MCPA, MCPB, propakizafop, prosulfokarb, kizalofop-P-etil, kizalofop-P-tefuril, natrijev 5-nitrogvaiakolat, natrijev o-nitrofenolat, natrijev p-nitrofenolat, sulfuril fluorid, tebufenpirad, timol i tritosulfuron (SL L 224, 12.9.2023., str. 28., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/1757/oj).

(27) Provedbena uredba Komisije (EU) 2024/324 оd 19. siječnja 2024. o izmjeni Provedbene uredbe (EU) br. 540/2011 u pogledu produljenja roka važenja odobrenja aktivnih tvari benzovindiflupir, bromkonazol, buprofezin, ciflufenamid, fluazinam, fluopiram, flutolanil, lambda-cihalotrin, mekoprop-P, mepikvat, metsulfuron-metil, fosfan i piraklostrobin (SL L, 2024/324, 22.1.2024., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/324/oj).

(28) Provedbena uredba Komisije (EU) br. 844/2012 od 18. rujna 2012. o određivanju odredaba potrebnih za provedbu postupka obnavljanja odobrenja za aktivne tvari, kako je predviđeno Uredbom (EZ) br. 1107/2009 Europskog parlamenta i Vijeća o stavljanju na tržište sredstava za zaštitu bilja (SL L 252, 19.9.2012., str. 26., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/844/oj).

(29) Provedbena uredba Komisije (EU) 2020/1740 оd 20. studenog 2020. o određivanju odredaba potrebnih za provedbu postupka produljenja odobrenja za aktivne tvari, kako je predviđeno Uredbom (EZ) br. 1107/2009 Europskog parlamenta i Vijeća, i o stavljanju izvan snage Provedbene uredbe Komisije (EU) br. 844/2012 (SL L 392, 23.11.2020., str. 20., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/1740/oj).