1.   Države članice osiguravaju da se mjere poduzete radi prenošenja članaka 33.b, 33.c i 33.d ove Direktive primjenjuju samo ako je Komisija donijela provedbeni akt u skladu s člankom 28. Uredbe (EU) 2024/2747 u vezi s pokretnom tlačnom opremom obuhvaćenom ovom Direktivom.

2.   Države članice osiguravaju da se mjere poduzete radi prenošenja članaka 33.b, 33.c i 33.d ove Direktive primjenjuju samo na pokretnu tlačnu opremu uvrštenu na popis robe relevantne u slučaju krize u skladu s člankom 18. stavkom 4. Uredbe (EU) 2024/2747.

3.   Države članice osiguravaju da se mjere poduzete radi prenošenja članaka 33.b, 33.c i 33.d ove Direktive primjenjuju samo tijekom režima za izvanredne okolnosti na unutarnjem tržištu aktiviranog u skladu s člankom 18. Uredbe (EU) 2024/2747.

Međutim, članak 33.c stavak 7. ove Direktive primjenjuje se tijekom režima za izvanredne okolnosti na unutarnjem tržištu i nakon njegova isteka ili deaktivacije.

4.   Komisija može donijeti provedbene akte u vezi s korektivnim ili restriktivnim mjerama koje treba poduzeti, postupcima koje treba slijediti i posebnim zahtjevima u pogledu označivanja i sljedivosti u vezi s pokretnom tlačnom opremom stavljenom na tržište u skladu s člankom 33.c. Ti se provedbeni akti donose u skladu s postupkom ispitivanja iz članka 38.a stavka 2.

1.   Ovaj se članak primjenjuje na pokretnu tlačnu opremu navedenu u provedbenom aktu iz članka 33.a stavka 1. koja podliježe postupcima ocjenjivanja sukladnosti iz članka 12., u kojima se zahtijeva obvezno sudjelovanje prijavljenog tijela.

2.   Prijavljena tijela ulažu najbolje napore da prioritetno obrade sve zahtjeve za ocjenjivanje sukladnosti pokretne tlačne opreme iz stavka 1. ovog članka, bez obzira na to jesu li ti zahtjevi podneseni prije ili nakon aktivacije postupaka u slučaju izvanrednih okolnosti u skladu s člankom 33.a.

3.   Davanje prednosti zahtjevima za ocjenjivanje sukladnosti pokretne tlačne opreme u skladu sa stavkom 2. ne smije dovesti do dodatnih nerazmjernih troškova za proizvođače koji su podnijeli te zahtjeve.

4.   Prijavljena tijela ulažu razumne napore kako bi povećala svoje kapacitete za ispitivanje pokretne tlačne opreme iz stavka 1. za koju su prijavljena.

1.   Odstupajući od članka 12., država članica može na propisno obrazložen zahtjev gospodarskog subjekta odobriti stavljanje na tržište na državnom području te države članice posebne pokretne tlačne opreme navedene u provedbenom aktu iz članka 33.a stavka 1. i za koju nisu provedeni postupci ocjenjivanja sukladnosti iz članka 12., a u kojima se zahtijeva obvezno sudjelovanje prijavljenog tijela, ali za koju je posebnu pokretnu tlačnu opremu dokazana sukladnost sa svim primjenjivim zahtjevima utvrđenima u prilozima Direktivi 2008/68/EZ i u ovoj Direktivi u skladu s postupcima iz tog odobrenja.

2.   Država članica odmah obavješćuje Komisiju i ostale države članice o svakom odobrenju izdanom u skladu sa stavkom 1. ovog članka. Pod uvjetom da se zahtjevima utvrđenima u odobrenju osigurava sukladnost s primjenjivim zahtjevima utvrđenima u prilozima Direktivi 2008/68/EZ i u ovoj Direktivi, Komisija bez odgode donosi provedbeni akt kojim se valjanost odobrenja koje je država članica izdala u skladu sa stavkom 1. ovog članka proširuje na područje cijele Unije te utvrđuje uvjete pod kojima se posebna pokretna tlačna oprema može staviti na tržište. Pri izradi nacrta provedbenog akta Komisija može od nacionalnih tijela za nadzor tržišta zatražiti da dostave relevantne informacije ili primjedbe u vezi s tehničkom ocjenom koja je bila osnova za odobrenje iz stavka 1. ovog članka. Provedbeni akt donosi se u skladu s postupkom ispitivanja iz članka 38.a stavka 2. ove Direktive.

Pokretna tlačna oprema koja podliježe proširenju valjanosti iz prvog podstavka mora nositi informaciju da je stavljena na tržište kao ‚roba relevantna u slučaju krize’. U provedbenom aktu iz prvog podstavka utvrđuju se sadržaj i prikaz te informacije. Ta informacija, kao i svako označivanje, moraju biti jasni, razumljivi i čitljivi te, ako je relevantno, biti na jeziku lako razumljivom potrošačima i ostalim krajnjim korisnicima, kako ga je odredila predmetna država članica.

3.   Zbog opravdanih krajnje hitnih razloga koji se odnose na potrebu da se očuvaju zdravlje i sigurnost osoba, Komisija u skladu s postupkom iz članka 38.a stavka 3. donosi provedbene akte koji se odmah primjenjuju.

4.   Sve dok se ne donese provedbeni akt kako je naveden u stavku 2. ili 3., odobrenje koje je izdalo nadležno nacionalno tijelo u jednoj državi članici valjano je samo na državnom području te države članice i na državnom području bilo koje druge države članice čija su nadležna nacionalna tijela priznala valjanost tog odobrenja prije donošenja takvog provedbenog akta. Države članice obavješćuju Komisiju i ostale države članice o svakoj odluci o priznavanju valjanosti tog odobrenja.

5.   Proizvođači i uvoznici pokretne tlačne opreme koja podliježe postupku izdavanja odobrenja iz stavka 1. ovog članka izjavljuju na svoju isključivu odgovornost da je predmetna pokretna tlačna oprema sukladna sa svim primjenjivim zahtjevima utvrđenima u prilozima Direktivi 2008/68/EZ i u ovoj Direktivi i odgovorni su za provedbu svih postupaka ocjenjivanja sukladnosti koje je navelo nadležno nacionalno tijelo.

6.   U svakom odobrenju izdanom u skladu sa stavkom 1. utvrđuju se uvjeti i zahtjevi pod kojima se pokretna tlačna oprema može staviti na tržište. U takvim se odobrenjima utvrđuje barem sljedeće:

7.   Odstupajući od članaka 14. i 16., pokretna tlačna oprema za koju je izdano odobrenje u skladu sa stavkom 1. ovog članka ne smije nositi oznaku Pi te se članak 16. ne primjenjuje.

8.   Tijela za nadzor tržišta države članice u kojoj je odobrenje u skladu sa stavcima 1., 2. i 4. ovog članka valjano imaju pravo na nacionalnoj razini u pogledu takve pokretne tlačne opreme poduzeti sve korektivne i restriktivne mjere predviđene Uredbom (EU) 2019/1020 Europskog parlamenta i Vijeća (*8) i ovom Direktivom. O tim mjerama odmah obavješćuju Komisiju i tijela za nadzor tržišta svih ostalih država članica.

9.   Primjena postupka izdavanja odobrenja iz stavaka od 1. do 4. ovog članka ne utječe na primjenu relevantnih postupaka ocjenjivanja sukladnosti utvrđenih u članku 18. na državnom području predmetne države članice.

1.   Države članice daju prednost aktivnostima nadzora tržišta za pokretnu tlačnu opremu navedenu u provedbenom aktu iz članka 33.a stavka 1. ove Direktive. Komisija putem Mreže Unije za sukladnost proizvoda uspostavljene člankom 29. Uredbe (EU) 2019/1020 olakšava koordinaciju takvih napora koji se ulažu u davanje prednosti.

2.   Tijela za nadzor tržišta država članica osiguravaju da se ulažu najbolji napori kako bi se pomoglo drugim tijelima za nadzor tržišta tijekom režima za izvanredne okolnosti na unutarnjem tržištu, među ostalim mobilizacijom i slanjem stručnih timova radi privremenog povećanja broja članova osoblja tijela za nadzor tržišta koja zatraže pomoć ili pružanjem logističke potpore poput jačanja kapaciteta za ispitivanje pokretne tlačne opreme navedene u provedbenom aktu iz članka 33.a stavka 1.

1.   Države članice osiguravaju da se mjere poduzete radi prenošenja članaka od 38.b do 38.e ove Direktive primjenjuju samo ako je Komisija donijela provedbeni akt u skladu s člankom 28. Uredbe (EU) 2024/2747 u vezi s posudama obuhvaćenima ovom Direktivom.

2.   Države članice osiguravaju da se mjere poduzete radi prenošenja članaka od 38.b do 38.e ove Direktive primjenjuju samo na posude uvrštene na popis robe relevantne u slučaju krize u skladu s člankom 18. stavkom 4. Uredbe (EU) 2024/2747.

3.   Države članice osiguravaju da se mjere poduzete radi prenošenja članaka od 38.b do 38.e ove Direktive primjenjuju samo tijekom režima za izvanredne okolnosti na unutarnjem tržištu aktiviranog u skladu s člankom 18. Uredbe (EU) 2024/2747.

Međutim, članak 38.c stavak 7. ove Direktive primjenjuje se tijekom režima za izvanredne okolnosti na unutarnjem tržištu i nakon njegova isteka ili deaktivacije.

4.   Komisija može donijeti provedbene akte u vezi s korektivnim ili restriktivnim mjerama koje treba poduzeti, postupcima koje treba slijediti i posebnim zahtjevima u pogledu označivanja i sljedivosti u vezi s posudama stavljenima na tržište u skladu s člancima 38.c i 38.d. Ti se provedbeni akti donose u skladu s postupkom ispitivanja iz članka 39. stavka 3.

1.   Ovaj se članak primjenjuje na posude navedene u provedbenom aktu iz članka 38.a stavka 1. koje podliježu postupcima ocjenjivanja sukladnosti iz članka 13., u kojima se zahtijeva obvezno sudjelovanje prijavljenog tijela.

2.   Prijavljena tijela ulažu najbolje napore da prioritetno obrade sve zahtjeve za ocjenjivanje sukladnosti posuda iz stavka 1. ovog članka, bez obzira na to jesu li ti zahtjevi podneseni prije ili nakon aktivacije postupaka u slučaju izvanrednih okolnosti u skladu s člankom 38.a.

3.   Davanje prednosti zahtjevima za ocjenjivanje sukladnosti posuda u skladu sa stavkom 2. ne smije dovesti do dodatnih nerazmjernih troškova za proizvođače koji su podnijeli te zahtjeve.

4.   Prijavljena tijela ulažu razumne napore kako bi povećala svoje kapacitete za ispitivanje posuda iz stavka 1. za koje su prijavljena.

1.   Odstupajući od članka 13., država članica može na propisno obrazložen zahtjev gospodarskog subjekta odobriti stavljanje na tržište na državnom području te države članice posebnih posuda navedenih u provedbenom aktu iz članka 38.a stavka 1. i za koje nisu provedeni postupci ocjenjivanja sukladnosti iz članka 13., a u kojima se zahtijeva obvezno sudjelovanje prijavljenog tijela, ali za koje je posebne posude dokazana sukladnost sa svim primjenjivim bitnim sigurnosnim zahtjevima ove Direktive u skladu s postupcima iz tog odobrenja.

2.   Država članica odmah obavješćuje Komisiju i ostale države članice o svakom odobrenju izdanom u skladu sa stavkom 1. ovog članka. Pod uvjetom da se zahtjevima utvrđenima u odobrenju osigurava sukladnost s primjenjivim bitnim sigurnosnim zahtjevima ove Direktive, Komisija bez odgode donosi provedbeni akt kojim se valjanost odobrenja koje je država članica izdala u skladu sa stavkom 1. ovog članka proširuje na područje cijele Unije te utvrđuje uvjete pod kojima se posebna posuda može staviti na tržište. Pri izradi nacrta provedbenog akta Komisija može od nacionalnih tijela za nadzor tržišta zatražiti da dostave relevantne informacije ili primjedbe u vezi s tehničkom ocjenom koja je bila osnova za odobrenje iz stavka 1. ovog članka. Provedbeni akt donosi se u skladu s postupkom ispitivanja iz članka 39. stavka 3.

Posuda koja podliježe proširenju valjanosti iz prvog podstavka mora nositi informaciju da je stavljena na tržište kao ‚roba relevantna u slučaju krize’. U provedbenom aktu iz prvog podstavka utvrđuju se sadržaj i prikaz te informacije. Ta informacija, kao i svako označivanje, moraju biti jasni, razumljivi i čitljivi te, ako je relevantno, biti na jeziku lako razumljivom potrošačima i ostalim krajnjim korisnicima, kako ga je odredila predmetna država članica.

3.   Zbog opravdanih krajnje hitnih razloga koji se odnose na potrebu da se očuvaju zdravlje i sigurnost osoba, Komisija u skladu s postupkom iz članka 39. stavka 4. donosi provedbene akte koji se odmah primjenjuju.

4.   Sve dok se ne donese provedbeni akt kako je naveden u stavku 2. ili 3., odobrenje koje je izdalo nadležno nacionalno tijelo u jednoj državi članici valjano je samo na državnom području te države članice i na državnom području bilo koje druge države članice čija su nadležna nacionalna tijela priznala valjanost tog odobrenja prije donošenja takvog provedbenog akta. Države članice obavješćuju Komisiju i ostale države članice o svakoj odluci o priznavanju valjanosti tog odobrenja.

5.   Proizvođači posuda koje podliježu postupku izdavanja odobrenja iz stavka 1. izjavljuju na svoju isključivu odgovornost da su predmetne posude sukladne sa svim primjenjivim bitnim sigurnosnim zahtjevima iz ove Direktive i odgovorni su za provedbu svih postupaka ocjenjivanja sukladnosti koje je navelo nadležno nacionalno tijelo.

6.   U svakom odobrenju izdanom u skladu sa stavkom 1. utvrđuju se uvjeti i zahtjevi prema kojima se posuda može staviti na tržište. U takvim se odobrenjima utvrđuje barem sljedeće:

7.   Odstupajući od članaka 5., 15. i 16., posude za koje je izdano odobrenje u skladu sa stavkom 1. ovog članka ne smiju nositi oznaku CE ni natpise predviđene u točki 1. Priloga III. te se članak 5. ne primjenjuje.

8.   Tijela za nadzor tržišta države članice u kojoj je odobrenje u skladu sa stavcima 1., 2. i 4. ovog članka valjano imaju pravo na nacionalnoj razini u pogledu takve posude poduzeti sve korektivne i restriktivne mjere predviđene Uredbom (EU) 2019/1020 Europskog parlamenta i Vijeća (*11) i ovom Direktivom. O tim mjerama odmah obavješćuju Komisiju i tijela za nadzor tržišta svih ostalih država članica.

9.   Primjena postupka izdavanja odobrenja iz stavaka od 1. do 4. ovog članka ne utječe na primjenu relevantnih postupaka ocjenjivanja sukladnosti utvrđenih u članku 13. na državnom području predmetne države članice.

1.   Ako su posude uvrštene na popis robe relevantne u slučaju krize, Komisija je ovlaštena za donošenje provedbenih akata u kojima se navode odgovarajuće norme ili utvrđuju zajedničke specifikacije za takve posude kako bi se obuhvatili bitni sigurnosni zahtjevi ove Direktive u bilo kojem od sljedećih slučajeva:

2.   U provedbenim aktima iz stavka 1. utvrđuje se najprikladnije alternativno tehničko rješenje za potrebe utvrđivanja pretpostavke sukladnosti u skladu sa stavkom 5. U tom se cilju upućivanja na europske norme ili upućivanja na relevantne primjenjive nacionalne ili međunarodne norme mogu objaviti u tim provedbenim aktima ili, ako ne postoji europska norma ili relevantna primjenjiva nacionalna ili međunarodna norma, tim se provedbenim aktima mogu utvrditi zajedničke specifikacije.

3.   Provedbeni akti iz stavka 1. ovog članka donose se u skladu s postupkom ispitivanja iz članka 39. stavka 3. i primjenjuju se do posljednjeg dana razdoblja aktivnosti režima za izvanredne okolnosti na unutarnjem tržištu, osim ako se takvi provedbeni akti izmijene ili stave izvan snage u skladu sa stavkom 7. ovog članka.

4.   Prije izrade nacrta provedbenog akta iz stavka 1. ovog članka Komisija obavješćuje odbor iz članka 22. Uredbe (EU) br. 1025/2012 da smatra da su uvjeti iz stavka 1. ovog članka ispunjeni. Komisija pri izradi tog nacrta provedbenog akta uzima u obzir stajališta relevantnih tijela ili stručnih skupina osnovanih na temelju ove Direktive te se na odgovarajući način savjetuje sa svim relevantnim dionicima.

5.   Ne dovodeći u pitanje članak 12., pretpostavlja se da su posude koje su sukladne s normama ili zajedničkim specifikacijama iz stavka 1. ovog članka, ili njihovim dijelovima, sukladne s bitnim sigurnosnim zahtjevima ove Direktive koji su obuhvaćeni tim normama, zajedničkim specifikacijama ili njihovim dijelovima. Proizvođači se od dana nakon isteka ili deaktivacije režima za izvanredne okolnosti na unutarnjem tržištu više ne mogu oslanjati na pretpostavku sukladnosti utvrđenu normama ili zajedničkim specifikacijama iz provedbenih akata iz stavka 1. ovog članka.

6.   Odstupajući od članka 38.a stavka 3. prvog podstavka, osim ako postoje dovoljni razlozi za vjerovati da posude koje su obuhvaćene normama ili zajedničkim specifikacijama iz stavka 1. ovog članka predstavljaju rizik za zdravlje ili sigurnost osoba, posude koje su sukladne s tim normama ili zajedničkim specifikacijama i koje su stavljene na tržište smatraju se sukladnima s bitnim sigurnosnim zahtjevima ove Direktive nakon isteka ili stavljanja izvan snage provedbenog akta donesenog u skladu sa stavkom 3. ovog članka te nakon isteka ili deaktivacije režima za izvanredne okolnosti na unutarnjem tržištu.

7.   Kad država članica smatra da norma ili zajednička specifikacija iz stavka 1. ne ispunjava u potpunosti bitne sigurnosne zahtjeve ove Direktive, o tome obavješćuje Komisiju podnošenjem detaljnog objašnjenja. Komisija ocjenjuje to detaljno objašnjenje i može, prema potrebi, izmijeniti ili staviti izvan snage provedbeni akt u kojem se navodi predmetna norma ili utvrđuje predmetna zajednička specifikacija.

1.   Države članice daju prednost aktivnostima nadzora tržišta za posude navedene u provedbenom aktu iz članka 38.a stavka 1. ove Direktive. Komisija putem Mreže Unije za sukladnost proizvoda uspostavljene člankom 29. Uredbe (EU) 2019/1020 olakšava koordinaciju takvih napora koji se ulažu u davanje prednosti.

2.   Tijela za nadzor tržišta država članica osiguravaju da se ulažu najveći napori kako bi se pomoglo drugim tijelima za nadzor tržišta tijekom režima za izvanredne okolnosti na unutarnjem tržištu, među ostalim mobilizacijom i slanjem stručnih timova radi privremenog povećanja broja članova osoblja tijela za nadzor tržišta koja zatraže pomoć ili pružanjem logističke potpore, kao što je jačanje kapaciteta za ispitivanje posuda navedenih u provedbenom aktu iz članka 38.a stavka 1.

1.   Države članice osiguravaju da se mjere poduzete radi prenošenja članaka 40.b i 40.c ove Direktive primjenjuju samo ako je Komisija donijela provedbeni akt u skladu s člankom 28. Uredbe (EU) 2024/2747 u vezi s uređajima obuhvaćenima ovom Direktivom.

2.   Države članice osiguravaju da se mjere poduzete radi prenošenja članaka 40.b i 40.c ove Direktive primjenjuju samo na uređaje uvrštene na popis robe relevantne u slučaju krize u skladu s člankom 18. stavkom 4. Uredbe (EU) 2024/2747.

3.   Države članice osiguravaju da se mjere poduzete radi prenošenja članaka 40.b i 40.c ove Direktive primjenjuju samo tijekom režima za izvanredne okolnosti na unutarnjem tržištu aktiviranog u skladu s člankom 18. Uredbe (EU) 2024/2747.

4.   Komisija može donijeti provedbene akte u vezi s korektivnim ili restriktivnim mjerama koje treba poduzeti, postupcima koje treba slijediti i posebnim zahtjevima u pogledu označivanja i sljedivosti u vezi s uređajima stavljenima na tržište u skladu s člankom 40.b. Ti se provedbeni akti donose u skladu s postupkom ispitivanja iz članka 41. stavka 2.a.

1.   Ako su uređaji uvršteni na popis robe relevantne u slučaju krize, Komisija je ovlaštena za donošenje provedbenih akata u kojima se navode odgovarajuće norme ili utvrđuju zajedničke specifikacije za takve uređaje kako bi se obuhvatili bitni zahtjevi utvrđeni u Prilogu I. ovoj Direktivi u sljedećim slučajevima:

2.   U provedbenim aktima iz stavka 1. utvrđuje se najprikladnije alternativno tehničko rješenje za potrebe utvrđivanja pretpostavke sukladnosti u skladu sa stavkom 5. U tom se cilju upućivanja na europske norme ili upućivanja na relevantne primjenjive nacionalne ili međunarodne norme mogu objaviti u tim provedbenim aktima ili, ako ne postoji europska norma ili relevantna primjenjiva nacionalna ili međunarodna norma, tim se provedbenim aktima mogu utvrditi zajedničke specifikacije.

3.   Provedbeni akti iz stavka 1. ovog članka donose se u skladu s postupkom ispitivanja iz članka 41. stavka 2.a i primjenjuju se do posljednjeg dana razdoblja aktivnosti režima za izvanredne okolnosti na unutarnjem tržištu, osim ako se takvi provedbeni akti izmijene ili stave izvan snage u skladu sa stavkom 7. ovog članka.

4.   Prije izrade nacrta provedbenog akta iz stavka 1. ovog članka Komisija obavješćuje odbor iz članka 22. Uredbe (EU) br. 1025/2012 da smatra da su uvjeti iz stavka 1. ovog članka ispunjeni. Komisija pri izradi tog nacrta provedbenog akta uzima u obzir stajališta relevantnih tijela ili stručnih skupina osnovanih na temelju ove Direktive te se na odgovarajući način savjetuje sa svim relevantnim dionicima.

5.   Ne dovodeći u pitanje članak 13., pretpostavlja se da su uređaji koji su sukladni s normama ili zajedničkim specifikacijama iz stavka 1. ovog članka, ili njihovim dijelovima, sukladni s bitnim zahtjevima utvrđenima u Prilogu I. koji su obuhvaćeni tim normama, zajedničkim specifikacijama ili njihovim dijelovima. Proizvođači se od dana nakon isteka ili deaktivacije režima za izvanredne okolnosti na unutarnjem tržištu više ne mogu oslanjati na pretpostavku sukladnosti utvrđenu normama ili zajedničkim specifikacijama iz provedbenih akata iz stavka 1. ovog članka.

6.   Odstupajući od članka 40.a stavka 3., osim ako postoje dovoljni razlozi za vjerovati da uređaji koji su obuhvaćeni normama ili zajedničkim specifikacijama iz stavka 1. ovog članka predstavljaju rizik za zdravlje ili sigurnost osoba, uređaji koji su sukladni s tim normama ili zajedničkim specifikacijama i koji su stavljeni na tržište smatraju se sukladnima s bitnim zahtjevima utvrđenima u Prilogu I. nakon isteka ili stavljanja izvan snage provedbenog akta donesenog u skladu sa stavkom 3. ovog članka te nakon isteka ili deaktivacije režima za izvanredne okolnosti na unutarnjem tržištu.

7.   Kad država članica smatra da norma ili zajednička specifikacija iz stavka 1. ne ispunjava u potpunosti bitne zahtjeve utvrđene u Prilogu I., o tome obavješćuje Komisiju podnošenjem detaljnog objašnjenja. Komisija ocjenjuje to detaljno objašnjenje i može, prema potrebi, izmijeniti ili staviti izvan snage provedbeni akt u kojem se navodi predmetna norma ili utvrđuje predmetna zajednička specifikacija.

1.   Države članice daju prednost aktivnostima nadzora tržišta za uređaje navedene u provedbenom aktu iz članka 40.a stavka 1. ove Direktive. Komisija putem Mreže Unije za sukladnost proizvoda uspostavljene člankom 29. Uredbe (EU) 2019/1020 Europskog parlamenta i Vijeća (*13) olakšava koordinaciju takvih napora koji se ulažu u davanje prednosti.

2.   Tijela za nadzor tržišta država članica osiguravaju da se ulažu najveći napori kako bi se pomoglo drugim tijelima za nadzor tržišta tijekom režima za izvanredne okolnosti na unutarnjem tržištu, među ostalim mobilizacijom i slanjem stručnih timova radi privremenog povećanja broja članova osoblja tijela za nadzor tržišta koja zatraže pomoć ili pružanjem logističke potpore, kao što je jačanje kapaciteta za ispitivanje uređaja navedenih u provedbenom aktu iz članka 40.a stavka 1.

1.   Države članice osiguravaju da se mjere poduzete radi prenošenja članaka od 41.b do 41.e ove Direktive primjenjuju samo ako je Komisija donijela provedbeni akt u skladu s člankom 28. Uredbe (EU) 2024/2747 u vezi s dizalima i sigurnosnim komponentama za dizala obuhvaćenima ovom Direktivom.

2.   Države članice osiguravaju da se mjere poduzete radi prenošenja članaka od 41.b do 41.e ove Direktive primjenjuju samo na dizala i sigurnosne komponente za dizala koji su uvršteni na popis robe relevantne u slučaju krize u skladu s člankom 18. stavkom 4. Uredbe (EU) 2024/2747.

3.   Države članice osiguravaju da se mjere poduzete radi prenošenja članaka od 41.b do 41.e ove Direktive primjenjuju samo tijekom režima za izvanredne okolnosti na unutarnjem tržištu aktiviranog u skladu s člankom 18. Uredbe (EU) 2024/2747.

Međutim, članak 41.c stavak 8. ove Direktive primjenjuje se tijekom režima za izvanredne okolnosti na unutarnjem tržištu i nakon njegova isteka ili deaktivacije.

4.   Komisija može donijeti provedbene akte u vezi s korektivnim ili restriktivnim mjerama koje treba poduzeti, postupcima koje treba slijediti i posebnim zahtjevima u pogledu označivanja i sljedivosti u vezi s dizalima i sigurnosnim komponentama za dizala stavljenima na tržište u skladu s člancima 41.c i 41.d. Ti se provedbeni akti donose u skladu s postupkom ispitivanja iz članka 42. stavka 3.

1.   Ovaj se članak primjenjuje na sva dizala i sigurnosne komponente za dizala koji su navedeni u provedbenom aktu iz članka 41.a stavka 1. i koji podliježu postupcima ocjenjivanja sukladnosti iz članaka 15. i 16., u kojima se zahtijeva obvezno sudjelovanje prijavljenog tijela.

2.   Prijavljena tijela ulažu najveće napore da prioritetno obrade sve zahtjeve za ocjenjivanje sukladnosti dizala i sigurnosnih komponenti za dizala iz stavka 1. ove Direktive, bez obzira na to jesu li ti zahtjevi podneseni prije ili nakon aktivacije postupaka u slučaju izvanrednih okolnosti u skladu s člankom 41.a.

3.   Davanje prednosti zahtjevima za ocjenjivanje sukladnosti dizala i sigurnosnih komponenti za dizala u skladu sa stavkom 2. ne smije dovesti do dodatnih nerazmjernih troškova za ugraditelje i proizvođače koji su podnijeli te zahtjeve.

4.   Prijavljena tijela ulažu razumne napore kako bi povećala svoje kapacitete za ispitivanje dizala i sigurnosnih komponenti za dizala iz stavka 1. za koje su prijavljena.

1.   Odstupajući od članka 15., država članica može na propisno obrazložen zahtjev gospodarskog subjekta odobriti stavljanje na tržište na državnom području te države članice posebne sigurnosne komponente za dizala navedene u provedbenom aktu iz članka 41.a stavka 1. i za koju nisu provedeni postupci ocjenjivanja sukladnosti iz članka 15., a u kojima se zahtijeva obvezno sudjelovanje prijavljenog tijela, ali za koju je posebnu sigurnosnu komponentu dokazana sukladnost sa svim primjenjivim bitnim zdravstvenim i sigurnosnim zahtjevima utvrđenima u ovoj Direktivi u skladu s postupcima iz tog odobrenja.

2.   Odstupajući od članka 16., država članica može na propisno obrazložen zahtjev gospodarskog subjekta odobriti stavljanje na tržište na državnom području te države članice posebnog dizala navedenog u provedbenom aktu iz članka 41.a stavka 1. i za koje nisu provedeni postupci ocjenjivanja sukladnosti iz članka 16., a u kojima se zahtijeva obvezno sudjelovanje prijavljenog tijela, ali za koje je posebno dizalo dokazana sukladnost sa svim primjenjivim bitnim zdravstvenim i sigurnosnim zahtjevima utvrđenima u ovoj Direktivi u skladu s postupcima iz tog odobrenja.

3.   Država članica odmah obavješćuje Komisiju i ostale države članice o svakom odobrenju izdanom u skladu sa stavkom 1. ili 2. ovog članka. Pod uvjetom da se zahtjevima utvrđenima u odobrenju osigurava sukladnost s primjenjivim bitnim zdravstvenim i sigurnosnim zahtjevima utvrđenima u Prilogu I., Komisija bez odgode donosi provedbeni akt kojim se valjanost odobrenja koje je država članica izdala u skladu sa stavkom 1. ili 2. ovog članka proširuje na područje cijele Unije te utvrđuje uvjete pod kojima se posebno dizalo ili posebna sigurnosna komponenta za dizala može staviti na tržište. Pri izradi nacrta provedbenog akta Komisija može od nacionalnih tijela za nadzor tržišta zatražiti da dostave relevantne informacije ili primjedbe u vezi s tehničkom ocjenom koja je bila osnova za odobrenje iz stavka 1. ili 2. ovog članka. Provedbeni akt donosi se u skladu s postupkom ispitivanja iz članka 42. stavka 3.

Dizala ili sigurnosne komponente za dizala koji podliježu proširenju valjanosti iz prvog podstavka moraju nositi informaciju da su stavljeni na tržište kao ‚roba relevantna u slučaju krize’. U provedbenom aktu iz prvog podstavka utvrđuju se sadržaj i prikaz te informacije. Ta informacija, kao i svako označivanje, moraju biti jasni, razumljivi i čitljivi te, ako je relevantno, biti na jeziku lako razumljivom potrošačima i ostalim krajnjim korisnicima, kako ga je odredila predmetna država članica.

4.   Zbog opravdanih krajnje hitnih razloga koji se odnose na potrebu da se očuvaju zdravlje i sigurnost osoba, Komisija u skladu s postupkom iz članka 42. stavka 4. donosi provedbene akte koji se odmah primjenjuju.

5.   Sve dok se ne donese provedbeni akt kako je naveden u stavku 3. ili 4., odobrenje koje je izdalo nadležno nacionalno tijelo u jednoj državi članici valjano je samo na državnom području te države članice i na državnom području bilo koje druge države članice čija su nadležna nacionalna tijela priznala valjanost tog odobrenja prije donošenja takvog provedbenog akta. Države članice obavješćuju Komisiju i ostale države članice o svakoj odluci o priznavanju valjanosti tog odobrenja.

6.   Ugraditelji dizala ili proizvođači sigurnosnih komponenti za dizala koji podliježu postupku izdavanja odobrenja iz stavaka 1. ili 2. izjavljuju na svoju isključivu odgovornost da su predmetna dizala ili sigurnosne komponente za dizala sukladni sa svim primjenjivim bitnim zdravstvenim i sigurnosnim zahtjevima i odgovorni su za provedbu svih postupaka ocjenjivanja sukladnosti koje je navelo nadležno nacionalno tijelo.

7.   U svakom odobrenju izdanom u skladu sa stavkom 1. ili 2. utvrđuju se uvjeti i zahtjevi pod kojima se dizalo ili sigurnosna komponenta za dizala mogu staviti na tržište. U takvim se odobrenjima utvrđuje barem sljedeće:

8.   Odstupajući od članaka 3., 18. i 19., dizala ili sigurnosne komponente za dizala za koje je izdano odobrenje u skladu sa stavkom 1. ili 2. ovog članka ne smiju nositi oznaku CE te se članak 3. ne primjenjuje.

9.   Tijela za nadzor tržišta države članice u kojoj je odobrenje u skladu sa stavcima 1., 2., 3. i 5. ovog članka valjano imaju pravo na nacionalnoj razini u pogledu takvih dizala ili sigurnosnih komponenti za dizala poduzeti sve korektivne i restriktivne mjere predviđene Uredbom (EU) 2019/1020 Europskog parlamenta i Vijeća (*15) i ovom Direktivom. O tim mjerama odmah obavješćuju Komisiju i tijela za nadzor tržišta svih ostalih država članica.

10.   Primjena postupka izdavanja odobrenja iz stavaka od 1. do 5. ovog članka ne utječe na primjenu relevantnih postupaka ocjenjivanja sukladnosti utvrđenih u člancima 15. i 16. na državnom području predmetne države članice.

1.   Ako su dizala i sigurnosne komponente za dizala uvršteni na popis robe relevantne u slučaju krize, Komisija je ovlaštena za donošenje provedbenih akata u kojima se za takva dizala i sigurnosne komponente za dizala navode odgovarajuće norme ili utvrđuju zajedničke specifikacije kako bi se obuhvatili primjenjivi bitni zdravstveni i sigurnosni zahtjevi utvrđeni u Prilogu I. ovoj Direktivi u sljedećim slučajevima:

2.   U provedbenim aktima iz stavka 1. utvrđuje se najprikladnije alternativno tehničko rješenje za potrebe utvrđivanja pretpostavke sukladnosti u skladu sa stavkom 5. U tom se cilju upućivanja na europske norme ili upućivanja na relevantne primjenjive nacionalne ili međunarodne norme mogu objaviti u tim provedbenim aktima ili, ako ne postoji europska norma ili relevantna primjenjiva nacionalna ili međunarodna norma, tim se provedbenim aktima mogu utvrditi zajedničke specifikacije.

3.   Provedbeni akti iz stavka 1. ovog članka donose se u skladu s postupkom ispitivanja iz članka 42. stavka 3. i primjenjuju se do posljednjeg dana razdoblja aktivnosti režima za izvanredne okolnosti na unutarnjem tržištu, osim ako se takvi provedbeni akti izmijene ili stave izvan snage u skladu sa stavkom 7. ovog članka.

4.   Prije izrade nacrta provedbenog akta iz stavka 1. ovog članka Komisija obavješćuje odbor iz članka 22. Uredbe (EU) br. 1025/2012 da smatra da su uvjeti iz stavka 1. ovog članka ispunjeni. Komisija pri izradi tog nacrta provedbenog akta uzima u obzir stajališta relevantnih tijela ili stručnih skupina osnovanih na temelju ove Direktive te se na odgovarajući način savjetuje sa svim relevantnim dionicima.

5.   Ne dovodeći u pitanje članak 14., pretpostavlja se da su dizala i sigurnosne komponente za dizala koji su sukladni s normama ili zajedničkim specifikacijama iz stavka 1. ovog članka, ili njihovim dijelovima, sukladni s primjenjivim bitnim zdravstvenim i sigurnosnim zahtjevima utvrđenima u Prilogu I. koji su obuhvaćeni tim normama, zajedničkim specifikacijama ili njihovim dijelovima. Ugraditelji i proizvođači se od dana nakon isteka ili deaktivacije režima za izvanredne okolnosti na unutarnjem tržištu više ne mogu oslanjati na pretpostavku sukladnosti predviđenu normama ili zajedničkim specifikacijama iz provedbenih akata iz stavka 1. ovog članka.

6.   Odstupajući od članka 41.a stavka 3. prvog podstavka, osim ako postoje dovoljni razlozi za vjerovati da dizala i sigurnosne komponente za dizala koji su obuhvaćeni normama ili zajedničkim specifikacijama iz stavka 1. ovog članka predstavljaju rizik za zdravlje ili sigurnost osoba, dizala i sigurnosne komponente za dizala koji su sukladni s tim normama ili zajedničkim specifikacijama i koji su stavljeni na tržište smatraju se sukladnima s primjenjivim bitnim zdravstvenim i sigurnosnim zahtjevima utvrđenima u Prilogu I. nakon isteka ili stavljanja izvan snage provedbenog akta donesenog u skladu sa stavkom 3. ovog članka te nakon isteka ili deaktivacije režima za izvanredne okolnosti na unutarnjem tržištu.

7.   Kad država članica smatra da norma ili zajednička specifikacija iz stavka 1. ne ispunjava u potpunosti primjenjive bitne zdravstvene i sigurnosne zahtjeve utvrđene u Prilogu I., o tome obavješćuje Komisiju podnošenjem detaljnog objašnjenje. Komisija ocjenjuje to detaljno objašnjenje i može, prema potrebi, izmijeniti ili staviti izvan snage provedbeni akt u kojem se navodi predmetna norma ili utvrđuje predmetna zajednička specifikacija.

1.   Države članice daju prednost aktivnostima nadzora tržišta za dizala i sigurnosne komponente za dizala navedene u provedbenom aktu iz članka 41.a stavka 1. ove Direktive. Komisija putem Mreže Unije za sukladnost proizvoda uspostavljene člankom 29. Uredbe (EU) 2019/1020 olakšava koordinaciju takvih napora koji se ulažu u davanje prednosti.

2.   Tijela za nadzor tržišta država članica osiguravaju da se ulažu najveći napori kako bi se pomoglo drugim tijelima za nadzor tržišta tijekom režima za izvanredne okolnosti na unutarnjem tržištu, među ostalim mobilizacijom i slanjem stručnih timova radi privremenog povećanja broja članova osoblja tijela za nadzor tržišta koja zatraže pomoć ili pružanjem logističke potpore, kao što je jačanje kapaciteta za ispitivanje dizala i sigurnosnih komponenti za dizala navedenih u provedbenom aktu iz članka 41.a stavka 1.

1.   Države članice osiguravaju da se mjere poduzete radi prenošenja članaka od 38.b do 38.e ove Direktive primjenjuju samo ako je Komisija donijela provedbeni akt u skladu s člankom 28. Uredbe (EU) 2024/2747 u vezi s proizvodima obuhvaćenima ovom Direktivom.

2.   Države članice osiguravaju da se mjere poduzete radi prenošenja članaka od 38.b do 38.e ove Direktive primjenjuju samo na proizvode uvrštene na popis robe relevantne u slučaju krize u skladu s člankom 18. stavkom 4. Uredbe (EU) 2024/2747.

3.   Države članice osiguravaju da se mjere poduzete radi prenošenja članaka od 38.b do 38.e ove Direktive primjenjuju samo tijekom režima za izvanredne okolnosti na unutarnjem tržištu aktiviranog u skladu s člankom 18. Uredbe (EU) 2024/2747.

Međutim, članak 38.c stavak 7. ove Direktive primjenjuje se tijekom režima za izvanredne okolnosti na unutarnjem tržištu i nakon njegova isteka ili deaktivacije.

4.   Komisija može donijeti provedbene akte u vezi s korektivnim ili restriktivnim mjerama koje treba poduzeti, postupcima koje treba slijediti i posebnim zahtjevima u pogledu označivanja i sljedivosti u vezi s proizvodima koji su stavljeni na tržište ili koji se upotrebljavaju za vlastite potrebe proizvođača u skladu s člancima 38.c i 38.d. Ti se provedbeni akti donose u skladu s postupkom ispitivanja iz članka 39. stavka 3.

1.   Ovaj se članak primjenjuje na sve proizvode navedene u provedbenom aktu iz članka 38.a stavka 1. koji podliježu postupcima ocjenjivanja sukladnosti iz članka 13., u kojima se zahtijeva obvezno sudjelovanje prijavljenog tijela.

2.   Prijavljena tijela ulažu najveće napore da prioritetno obrade sve zahtjeve za ocjenjivanje sukladnosti proizvoda iz stavka 1. ovog članka, bez obzira na to jesu li ti zahtjevi podneseni prije ili nakon aktivacije postupaka u slučaju izvanrednih okolnosti u skladu s člankom 38.a.

3.   Davanje prednosti zahtjevima za ocjenjivanje sukladnosti proizvoda u skladu sa stavkom 2. ne smije dovesti do dodatnih nerazmjernih troškova za proizvođače koji su podnijeli te zahtjeve.

4.   Prijavljena tijela ulažu razumne napore kako bi povećala svoje kapacitete za ispitivanje proizvoda iz stavka 1. za koja su prijavljena.

1.   Odstupajući od članka 13., država članica može na propisno obrazložen zahtjev gospodarskog subjekta odobriti stavljanje na tržište ili upotrebu za vlastite potrebe proizvođača na državnom području te države članice posebnog proizvoda navedenog u provedbenom aktu iz članka 38.a stavka 1. i za koji nisu provedeni postupci ocjenjivanja sukladnosti u skladu s člankom 13., a u kojima se zahtijeva obvezno sudjelovanje prijavljenog tijela, ali za koji je proizvod dokazana sukladnost sa svim primjenjivim bitnim zdravstvenim i sigurnosnim zahtjevima utvrđenima u Prilogu II. u skladu s postupcima iz tog odobrenja.

2.   Država članica odmah obavješćuje Komisiju i ostale države članice o svakom odobrenju izdanom u skladu sa stavkom 1. ovog članka. Pod uvjetom da se zahtjevima utvrđenima u odobrenju osigurava sukladnost s primjenjivim bitnim zdravstvenim i sigurnosnim zahtjevima utvrđenima u Prilogu II., Komisija bez odgode donosi provedbeni akt kojim se valjanost odobrenja koje je država članica izdala u skladu sa stavkom 1. ovog članka proširuje na područje cijele Unije te utvrđuje uvjete pod kojima se posebni proizvod može staviti na tržište ili upotrebljavati za vlastite potrebe proizvođača. Pri izradi nacrta provedbenog akta Komisija može od nacionalnih tijela za nadzor tržišta zatražiti da dostave relevantne informacije ili primjedbe u vezi s tehničkom ocjenom koja je bila osnova za odobrenje iz stavka 1. ovog članka. Provedbeni akt donosi se u skladu s postupkom ispitivanja iz članka 39. stavka 3.

Proizvod koji podliježe proširenju valjanosti iz prvog podstavka mora nositi informaciju da je stavljen na tržište ili da se upotrebljava za vlastite potrebe proizvođača kao ‚roba relevantna u slučaju krize’. U provedbenom aktu iz prvog podstavka utvrđuju se sadržaj i prikaz te informacije. Ta informacija, kao i svako označivanje, moraju biti jasni, razumljivi i čitljivi te, ako je relevantno, biti na jeziku lako razumljivom potrošačima i ostalim krajnjim korisnicima, kako ga je odredila predmetna država članica.

3.   Zbog opravdanih krajnje hitnih razloga koji se odnose na potrebu da se očuvaju zdravlje i sigurnost osoba, Komisija u skladu s postupkom iz članka 39. stavka 4. donosi provedbene akte koji se odmah primjenjuju.

4.   Sve dok se ne donese provedbeni akt kako je naveden u stavku 2. ili 3., odobrenje koje je izdalo nadležno nacionalno tijelo u jednoj državi članici valjano je samo na državnom području te države članice i na državnom području bilo koje druge države članice čija su nadležna nacionalna tijela priznala valjanost tog odobrenja prije donošenja takvog provedbenog akta. Države članice obavješćuju Komisiju i ostale države članice o svakoj odluci o priznavanju valjanosti tog odobrenja.

5.   Proizvođači proizvoda koji podliježu postupku izdavanja odobrenja iz stavka 1. izjavljuju na svoju isključivu odgovornost da je predmetni proizvod sukladan sa svim primjenjivim bitnim zdravstvenim i sigurnosnim zahtjevima utvrđenima u Prilogu II. i odgovorni su za provedbu svih postupaka ocjenjivanja sukladnosti koje je navelo nadležno nacionalno tijelo.

6.   U svakom odobrenju izdanom u skladu sa stavkom 1. utvrđuju se uvjeti i zahtjevi u skladu s kojima se proizvod može staviti na tržište ili upotrebljavati za vlastite potrebe proizvođača. U takvim se odobrenjima utvrđuje barem sljedeće:

7.   Odstupajući od članaka 5., 15. i 16., proizvodi za koje je izdano odobrenje u skladu sa stavkom 1. ovog članka ne smiju nositi oznaku CE te se članak 5. ne primjenjuje.

8.   Tijela za nadzor tržišta države članice u kojoj je odobrenje u skladu sa stavcima 1., 2. i 4. ovog članka valjano imaju pravo na nacionalnoj razini u pogledu takvih proizvoda poduzeti sve korektivne i restriktivne mjere predviđene Uredbom (EU) 2019/1020 Europskog parlamenta i Vijeća (*17) i ovom Direktivom. O tim mjerama odmah obavješćuju Komisiju i tijela za nadzor tržišta svih ostalih država članica.

9.   Primjena postupka izdavanja odobrenja iz stavaka od 1. do 4. ovog članka ne utječe na primjenu relevantnih postupaka ocjenjivanja sukladnosti utvrđenih u članku 13. na državnom području predmetne države članice.

1.   Ako su proizvodi uvršteni na popis robe relevantne u slučaju krize, Komisija je ovlaštena za donošenje provedbenih akata u kojima se navode odgovarajuće norme ili utvrđuju zajedničke specifikacije za takve proizvode kako bi se obuhvatili primjenjivi bitni zdravstveni i sigurnosni zahtjevi utvrđeni u Prilogu II. ovoj Direktivi u bilo kojem od sljedećih slučajeva:

2.   U provedbenim aktima iz stavka 1. utvrđuje se najprikladnije alternativno tehničko rješenje za potrebe utvrđivanja pretpostavke sukladnosti u skladu sa stavkom 5. U tom se cilju upućivanja na europske norme ili upućivanja na relevantne primjenjive nacionalne ili međunarodne norme mogu objaviti u tim provedbenim aktima ili, ako ne postoji europska norma ili relevantna primjenjiva nacionalna ili međunarodna norma, tim se provedbenim aktima mogu utvrditi zajedničke specifikacije.

3.   Provedbeni akti iz stavka 1. ovog članka donose se u skladu s postupkom ispitivanja iz članka 39. stavka 3. te se primjenjuju do posljednjeg dana razdoblja aktivnosti režima za izvanredne okolnosti na unutarnjem tržištu, osim ako se takvi provedbeni akti izmijene ili stave izvan snage u skladu sa stavkom 7. ovog članka.

4.   Prije izrade nacrta provedbenog akta iz stavka 1. ovog članka Komisija obavješćuje odbor iz članka 22. Uredbe (EU) br. 1025/2012 da smatra da su uvjeti iz stavka 1. ovog članka ispunjeni. Komisija pri izradi tog nacrta provedbenog akta uzima u obzir stajališta relevantnih tijela ili stručnih skupina osnovanih na temelju ove Direktive te se na odgovarajući način savjetuje sa svim relevantnim dionicima.

5.   Ne dovodeći u pitanje članak 17., pretpostavlja se da su proizvodi koji su sukladni s normama ili zajedničkim specifikacijama iz stavka 1. ovog članka, ili njihovim dijelovima, sukladni s primjenjivim bitnim zdravstvenim i sigurnosnim zahtjevima utvrđenima u Prilogu II. koji su obuhvaćeni tim normama, zajedničkim specifikacijama ili njihovim dijelovima. Proizvođači se od dana nakon isteka ili deaktivacije režima za izvanredne okolnosti na unutarnjem tržištu više ne mogu oslanjati na pretpostavku sukladnosti utvrđenu normama ili zajedničkim specifikacijama iz provedbenih akata iz stavka 1. ovog članka.

6.   Odstupajući od članka 38.a stavka 3. prvog podstavka, osim ako postoje dovoljni razlozi za vjerovati da proizvodi koji su obuhvaćeni normama ili zajedničkim specifikacijama iz stavka 1. ovog članka predstavljaju rizik za zdravlje ili sigurnost osoba, proizvodi koji su u skladu s tim normama ili zajedničkim specifikacijama i koji su stavljeni na tržište smatraju se sukladnima s primjenjivim bitnim zdravstvenim i sigurnosnim zahtjevima utvrđenima u Prilogu II. nakon isteka ili stavljanja izvan snage provedbenog akta donesenog u skladu sa stavkom 3. ovog članka te nakon isteka ili deaktivacije režima za izvanredne okolnosti na unutarnjem tržištu.

7.   Kad država članica smatra da norma ili zajednička specifikacija iz stavka 1. ne ispunjava u potpunosti primjenjive bitne zdravstvene i sigurnosne zahtjeve utvrđene u Prilogu II., o tome obavješćuje Komisiju podnošenjem detaljnog objašnjenja. Komisija ocjenjuje to detaljno objašnjenje i može, prema potrebi, izmijeniti ili staviti izvan snage provedbeni akt u kojem se navodi predmetna norma ili utvrđuje predmetna zajednička specifikacija.

1.   Države članice daju prednost aktivnostima nadzora tržišta za proizvode navedene u provedbenom aktu iz članka 38.a stavka 1. ove Direktive. Komisija putem Mreže Unije za sukladnost proizvoda uspostavljene člankom 29. Uredbe (EU) 2019/1020 olakšava koordinaciju takvih napora koji se ulažu u davanje prednosti.

2.   Tijela za nadzor tržišta država članica osiguravaju da se ulažu najveći napori kako bi se pomoglo drugim tijelima za nadzor tržišta tijekom režima za izvanredne okolnosti na unutarnjem tržištu, među ostalim mobilizacijom i slanjem stručnih timova radi privremenog povećanja broja članova osoblja tijela za nadzor tržišta koja zatraže pomoć ili pružanjem logističke potpore, kao što je jačanje kapaciteta za ispitivanje proizvoda navedenih u provedbenom aktu iz članka 38.a stavka 1.

1.   Države članice osiguravaju da se mjere poduzete radi prenošenja članaka 22.b i 22.c ove Direktive primjenjuju samo ako je Komisija donijela provedbeni akt u skladu s člankom 28. Uredbe (EU) 2024/2747 u vezi s električnom opremom obuhvaćenom ovom Direktivom.

2.   Države članice osiguravaju da se mjere poduzete radi prenošenja članaka 22.b i 22.c ove Direktive primjenjuju samo na električnu opremu uvrštenu na popis robe relevantne u slučaju krize u skladu s člankom 18. stavkom 4. Uredbe (EU) 2024/2747.

3.   Države članice osiguravaju da se mjere poduzete radi prenošenja članaka 22.b i 22.c ove Direktive primjenjuju samo tijekom režima za izvanredne okolnosti na unutarnjem tržištu aktiviranog u skladu s člankom 18. Uredbe (EU) 2024/2747.

4.   Komisija može donijeti provedbene akte u vezi s korektivnim ili restriktivnim mjerama koje treba poduzeti, postupcima koje treba slijediti i posebnim zahtjevima u pogledu označivanja i sljedivosti u vezi s električnom opremom stavljenom na tržište u skladu s člankom 22.c. Ti se provedbeni akti donose u skladu s postupkom ispitivanja iz članka 23. stavka 2.

1.   Ako je električna oprema uvrštena na popis robe relevantne u slučaju krize, Komisija je ovlaštena za donošenje provedbenih akata u kojima se navode odgovarajuće norme ili se utvrđuju zajedničke specifikacije za takvu električnu opremu kako bi se obuhvatili sigurnosni ciljevi iz članka 3. ove Direktive utvrđeni u Prilogu I. ovoj Direktivi u sljedećim slučajevima:

2.   U provedbenim aktima iz stavka 1. utvrđuje se najprikladnije alternativno tehničko rješenje za potrebe utvrđivanja pretpostavke sukladnosti u skladu sa stavkom 5. U tom se cilju upućivanja na europske norme ili upućivanja na relevantne primjenjive nacionalne ili međunarodne norme mogu objaviti u tim provedbenim aktima ili, ako ne postoji europska norma ili relevantna primjenjiva nacionalna ili međunarodna norma, tim se provedbenim aktima mogu utvrditi zajedničke specifikacije.

3.   Provedbeni akti iz stavka 1. ovog članka donose se u skladu s postupkom ispitivanja iz članka 23. stavka 2. i primjenjuju se do posljednjeg dana razdoblja aktivnosti režima za izvanredne okolnosti na unutarnjem tržištu, osim ako se takvi provedbeni akti izmijene ili stave izvan snage u skladu sa stavkom 7. ovog članka.

4.   Prije izrade nacrta provedbenog akta iz stavka 1. ovog članka Komisija obavješćuje odbor iz članka 22. Uredbe (EU) br. 1025/2012 da smatra da su uvjeti iz stavka 1. ovog članka ispunjeni. Komisija pri izradi tog nacrta provedbenog akta uzima u obzir stajališta relevantnih tijela ili stručnih skupina osnovanih na temelju ove Direktive te se na odgovarajući način savjetuje sa svim relevantnim dionicima.

5.   Ne dovodeći u pitanje članke 12., 13. i 14., pretpostavlja se da je električna oprema koja je sukladna s normama ili zajedničkim specifikacijama iz stavka 1. ovog članka, ili njihovim dijelovima, sukladna sa sigurnosnim ciljevima iz članka 3. i utvrđenima u Prilogu I. koji su obuhvaćeni tim normama, zajedničkim specifikacijama ili njihovim dijelovima. Proizvođači se od dana nakon isteka ili deaktivacije režima za izvanredne okolnosti na unutarnjem tržištu više ne mogu oslanjati na pretpostavku sukladnosti utvrđenu normama ili zajedničkim specifikacijama iz provedbenih akata iz stavka 1. ovog članka.

6.   Odstupajući od članka 22.a stavka 3., osim ako postoje dovoljni razlozi za vjerovati da električna oprema koja je obuhvaćena normama ili zajedničkim specifikacijama iz stavka 1. ovog članka predstavlja rizik za zdravlje ili sigurnost osoba, električna oprema koja je sukladna s tim normama ili zajedničkim specifikacijama i stavljena na tržište smatra se sukladnom sa sigurnosnim ciljevima iz članka 3. i utvrđenima u Prilogu I. nakon isteka ili stavljanja izvan snage provedbenog akta donesenog u skladu sa stavkom 3. ovog članka te nakon isteka ili deaktivacije režima za izvanredne okolnosti na unutarnjem tržištu.

7.   Kad država članica smatra da norma ili zajednička specifikacija iz stavka 1. ne ispunjava u potpunosti sigurnosne ciljeve iz članka 3. utvrđene u Prilogu I., o tome obavješćuje Komisiju podnošenjem detaljnog objašnjenja. Komisija ocjenjuje to detaljno objašnjenje i može, prema potrebi, izmijeniti ili staviti izvan snage provedbeni akt u kojem se navodi predmetna norma ili utvrđuje predmetna zajednička specifikacija.

1.   Države članice daju prednost aktivnostima nadzora tržišta za električnu opremu navedenu u provedbenom aktu iz članka 22.a stavka 1. ove Direktive. Komisija putem Mreže Unije za sukladnost proizvoda uspostavljene člankom 29. Uredbe (EU) 2019/1020 Europskog parlamenta i Vijeća (*19) olakšava koordinaciju takvih napora koji se ulažu u određivanje prioriteta.

2.   Tijela za nadzor tržišta država članica osiguravaju da se ulažu najveći napori kako bi se pomoglo drugim tijelima za nadzor tržišta tijekom režima za izvanredne okolnosti na unutarnjem tržištu, među ostalim mobilizacijom i slanjem stručnih timova radi privremenog povećanja broja članova osoblja tijela za nadzor tržišta koja zatraže pomoć ili pružanjem logističke potpore, kao što je jačanje kapaciteta za ispitivanje električne opreme navedene u provedbenom aktu iz članka 22.a stavka 1.

1.   Države članice osiguravaju da se mjere poduzete radi prenošenja članaka od 43.b do 43.e ove Direktive primjenjuju samo ako je Komisija donijela provedbeni akt u skladu s člankom 28. Uredbe (EU) 2024/2747 u vezi s radijskom opremom obuhvaćenom ovom Direktivom.

2.   Države članice osiguravaju da se mjere poduzete radi prenošenja članaka od 43.b do 43.e ove Direktive primjenjuju samo na radijsku opremu uvrštenu na popis robe relevantne u slučaju krize u skladu s člankom 18. stavkom 4. Uredbe (EU) 2024/2747.

3.   Države članice osiguravaju da se mjere poduzete radi prenošenja članaka od 43.c do 43.e ove Direktive primjenjuju samo tijekom režima za izvanredne okolnosti na unutarnjem tržištu aktiviranog u skladu s člankom 18. Uredbe (EU) 2024/2747.

Međutim, članak 43.c stavak 7. ove Direktive primjenjuje se tijekom režima za izvanredne okolnosti na unutarnjem tržištu i nakon njegova isteka ili deaktivacije.

4.   Komisija može donijeti provedbene akte u vezi s korektivnim ili restriktivnim mjerama koje treba poduzeti, postupcima koje treba slijediti i posebnim zahtjevima u pogledu označivanja i sljedivosti u vezi s radijskom opremom stavljenom na tržište u skladu s člancima 43.c i 43.d. Ti se provedbeni akti donose u skladu s postupkom ispitivanja iz članka 45. stavka 3.

1.   Ovaj se članak primjenjuje na svu radijsku opremu navedenu u provedbenom aktu iz članka 43.a stavka 1. koja podliježe postupcima ocjenjivanja sukladnosti iz članka 17. u kojima se zahtijeva obvezno sudjelovanje prijavljenog tijela.

2.   Prijavljena tijela ulažu najveće napore da prioritetno obrade sve zahtjeve za ocjenjivanje sukladnosti radijske opreme iz stavka 1. ovog članka, bez obzira na to jesu li ti zahtjevi podneseni prije ili nakon aktivacije postupaka u slučaju izvanrednih okolnosti u skladu s člankom 43.a.

3.   Davanje prednosti zahtjevima za ocjenjivanje sukladnosti radijske opreme u skladu sa stavkom 2. ne smije dovesti do dodatnih nerazmjernih troškova za proizvođače koji su podnijeli te zahtjeve.

4.   Prijavljena tijela ulažu razumne napore kako bi povećala svoje kapacitete za ispitivanje radijske opreme iz stavka 1. za koju su prijavljena.

1.   Odstupajući od članka 17., država članica može na propisno obrazložen zahtjev gospodarskog subjekta odobriti stavljanje na tržište na državnom području te države članice posebne radijske opreme navedene u provedbenom aktu iz članka 43.a stavka 1. i za koju prijavljeno tijelo nije provelo postupke ocjenjivanja sukladnosti u skladu s člankom 17., a u kojima se zahtijeva obvezno sudjelovanje prijavljenog tijela, ali za koju je posebnu radijsku opremu dokazana sukladnost sa svim relevantnim bitnim zahtjevima utvrđenima u članku 3. u skladu s postupcima iz tog odobrenja.

2.   Država članica odmah obavješćuje Komisiju i ostale države članice o svakom odobrenju izdanom u skladu sa stavkom 1. ovog članka. Pod uvjetom da se zahtjevima utvrđenima u odobrenju osigurava sukladnost s relevantnim bitnim zahtjevima utvrđenima u članku 3., Komisija bez odgode donosi provedbeni akt kojim se valjanost odobrenja koje je država članica izdala u skladu sa stavkom 1. ovog članka proširuje na područje cijele Unije te utvrđuje uvjete pod kojima se posebna radijska oprema može staviti na tržište. Komisija pri izradi nacrta provedbenog akta može od nacionalnih tijela za nadzor tržišta zatražiti da dostave relevantne informacije ili primjedbe u vezi s tehničkom ocjenom koja je bila osnova za odobrenje iz stavka 1. ovog članka. Provedbeni akt donosi se u skladu s postupkom ispitivanja iz članka 45. stavka 3.

Radijska oprema koja podliježe proširenju valjanosti iz prvog podstavka mora nositi informaciju da je stavljena na tržište kao ‚roba relevantna u slučaju krize’. U provedbenom aktu iz prvog podstavka utvrđuju se sadržaj i prikaz te informacije. Ta informacija, kao i svako označivanje, moraju biti jasni, razumljivi i čitljivi te, ako je relevantno, biti na jeziku lako razumljivom potrošačima i ostalim krajnjim korisnicima, kako ga je odredila predmetna država članica.

3.   Zbog opravdanih krajnje hitnih razloga koji se odnose na potrebu da se očuvaju zdravlje i sigurnost osoba, Komisija u skladu s postupkom iz članka 45. stavka 4. donosi provedbene akte koji se odmah primjenjuju.

4.   Sve dok se ne donese provedbeni akt kako je naveden u stavku 2. ili 3., odobrenje koje je izdalo nadležno nacionalno tijelo u jednoj državi članici valjano je samo na državnom području te države članice i na državnom području bilo koje druge države članice čija su nadležna nacionalna tijela priznala valjanost tog odobrenja prije donošenja takvog provedbenog akta. Države članice obavješćuju Komisiju i ostale države članice o svakoj odluci o priznavanju valjanosti tog odobrenja.

5.   Proizvođači radijske opreme koja podliježe postupku izdavanja odobrenja iz stavka 1. izjavljuju na svoju isključivu odgovornost da je predmetna radijska oprema sukladna sa svim relevantnim bitnim zahtjevima utvrđenima u članku 3. i odgovorni su za provedbu svih postupaka ocjenjivanja sukladnosti koje je navelo nadležno nacionalno tijelo.

6.   U svakom odobrenju izdanom u skladu sa stavkom 1. utvrđuju se uvjeti i zahtjevi pod kojima se radijska oprema može staviti na tržište. U takvim se odobrenjima utvrđuje barem sljedeće:

7.   Odstupajući od članaka 9., 19. i 20., radijska oprema za koju je izdano odobrenje u skladu sa stavkom 1. ovog članka ne smiju nositi oznaku CE te se članak 9. ne primjenjuje.

8.   Tijela za nadzor tržišta države članice u kojoj je odobrenje u skladu sa stavcima 1., 2. i 4. ovog članka valjano imaju pravo na nacionalnoj razini poduzeti u pogledu takve radijske opreme sve korektivne i restriktivne mjere predviđene Uredbom (EU) 2019/1020 Europskog parlamenta i Vijeća (*21) i ovom Direktivom. O tim mjerama odmah obavješćuju Komisiju i tijela za nadzor tržišta svih ostalih država članica.

9.   Primjena postupka izdavanja odobrenja iz stavaka od 1. do 4. ovog članka ne utječe na primjenu relevantnih postupaka ocjenjivanja sukladnosti utvrđenih u članku 17. na državnom području predmetne države članice.

1.   Ako je radijska oprema uvrštena na popis robe relevantne u slučaju krize, Komisija je ovlaštena za donošenje provedbenih akata u kojima se navode odgovarajuće norme ili se utvrđuju zajedničke specifikacije kako bi se obuhvatili relevantni bitni zahtjevi utvrđeni u članku 3. ove Direktive u sljedećim slučajevima:

2.   U provedbenim aktima iz stavka 1. utvrđuje se najprikladnije alternativno tehničko rješenje za potrebe utvrđivanja pretpostavke sukladnosti u skladu sa stavkom 5. U tom se cilju upućivanja na europske norme ili upućivanja na relevantne primjenjive nacionalne ili međunarodne norme mogu objaviti u tim provedbenim aktima ili, ako ne postoji europska norma ili relevantna primjenjiva nacionalna ili međunarodna norma, tim se provedbenim aktima mogu utvrditi zajedničke specifikacije.

3.   Provedbeni akti iz stavka 1. ovog članka donose se u skladu s postupkom ispitivanja iz članka 45. stavka 3. te se primjenjuju do posljednjeg dana razdoblja aktivnosti režima za izvanredne okolnosti na unutarnjem tržištu, osim ako se takvi provedbeni akti izmijene ili stave izvan snage u skladu sa stavkom 7. ovog članka.

4.   Prije izrade nacrta provedbenog akta iz stavka 1. ovog članka Komisija obavješćuje odbor iz članka 22. Uredbe (EU) br. 1025/2012 da smatra da su uvjeti iz stavka 1. ovog članka ispunjeni. Komisija pri izradi tog nacrta provedbenog akta uzima u obzir stajališta relevantnih tijela ili stručnih skupina osnovanih na temelju ove Direktive te se na odgovarajući način savjetuje sa svim relevantnim dionicima.

5.   Ne dovodeći u pitanje članak 16., pretpostavlja se da je radio oprema koja je sukladna s normama ili zajedničkim specifikacijama iz stavka 1. ovog članka, ili njihovim dijelovima, sukladna s relevantnim bitnim zahtjevima utvrđenima u članku 3. koji su obuhvaćeni tim normama, zajedničkim specifikacijama ili njihovim dijelovima. Proizvođači se od dana nakon isteka ili deaktivacije režima za izvanredne okolnosti na unutarnjem tržištu više ne mogu oslanjati na pretpostavku sukladnosti utvrđenu normama ili zajedničkim specifikacijama iz provedbenih akata iz stavka 1. ovog članka.

6.   Odstupajući od članka 43.a stavka 3. prvog podstavka, osim ako postoje dovoljni razlozi za vjerovati da radijska oprema koja je obuhvaćena normama ili zajedničkim specifikacijama iz stavka 1. ovog članka predstavlja rizik za zdravlje ili sigurnost osoba, radijska oprema koja je sukladna s tim normama ili zajedničkim specifikacijama i stavljena na tržište smatra se sukladnom s relevantnim bitnim zahtjevima utvrđenima u članku 3. nakon isteka ili stavljanja izvan snage provedbenog akta donesenog u skladu sa stavkom 3. ovog članka te nakon isteka ili deaktivacije režima za izvanredne okolnosti na unutarnjem tržištu.

7.   Kad država članica smatra da norma ili zajednička specifikacija iz stavka 1. ovog članka ne ispunjava u potpunosti relevantne bitne zahtjeve utvrđene u članku 3., o tome obavješćuje Komisiju podnošenjem detaljnog objašnjenja. Komisija ocjenjuje to detaljno objašnjenje i može, prema potrebi, izmijeniti ili staviti izvan snage provedbeni akt u kojem se navodi predmetna norma ili utvrđuje predmetna zajednička specifikacija.

1.   Države članice daju prednost aktivnostima nadzora tržišta za radijsku opremu navedenu u provedbenom aktu iz članka 43.a stavka 1. ove Direktive. Komisija putem Mreže Unije za sukladnost proizvoda uspostavljene člankom 29. Uredbe (EU) 2019/1020 olakšava koordinaciju takvih napora koji se ulažu u davanje prednosti.

2.   Tijela za nadzor tržišta država članica osiguravaju da se ulažu najveći napori kako bi se pomoglo drugim tijelima za nadzor tržišta tijekom režima za izvanredne okolnosti na unutarnjem tržištu, među ostalim mobilizacijom i slanjem stručnih timova radi privremenog povećanja broja članova osoblja tijela za nadzor tržišta koja zatraže pomoć ili pružanjem logističke potpore, kao što je jačanje kapaciteta za ispitivanje radijske opreme navedene u provedbenom aktu iz članka 43.a stavka 1.

1.   Države članice osiguravaju da se mjere poduzete radi prenošenja članaka od 43.b do 43.e ove Direktive primjenjuju samo ako je Komisija donijela provedbeni akt u skladu s člankom 28. Uredbe (EU) 2024/2747 u vezi s tlačnom opremom i sklopovima obuhvaćenima ovom Direktivom.

2.   Države članice osiguravaju da se mjere poduzete radi prenošenja članaka od 43.b do 43.e ove Direktive primjenjuju samo na tlačnu opremu i sklopove koji su uvršteni na popis robe relevantne u slučaju krize u skladu s člankom 18. stavkom 4. Uredbe (EU) 2024/2747.

3.   Države članice osiguravaju da se mjere poduzete radi prenošenja članaka od 43.c do 43.e ove Direktive primjenjuju samo tijekom režima za izvanredne okolnosti na unutarnjem tržištu aktiviranog u skladu s člankom 18. Uredbe (EU) 2024/2747.

Međutim, članak 43.c stavak 7. ove Direktive primjenjuje se tijekom režima za izvanredne okolnosti na unutarnjem tržištu i nakon njegova isteka ili deaktivacije.

4.   Komisija može donijeti provedbene akte u vezi s korektivnim ili restriktivnim mjerama koje treba poduzeti, postupcima koje treba slijediti i posebnim zahtjevima u pogledu označivanja i sljedivosti u vezi s tlačnom opremom i sklopovima koji su stavljeni na tržište ili koji se upotrebljavaju za vlastite potrebe proizvođača u skladu s člancima 43.c i 43.d. Ti se provedbeni akti donose u skladu s postupkom ispitivanja iz članka 44. stavka 3.

1.   Ovaj se članak primjenjuje na tlačnu opremu ili sklopove navedene u provedbenom aktu iz članka 43.a stavka 1. koji podliježu postupcima ocjenjivanja sukladnosti iz članka 14., u kojima se zahtijeva obvezno sudjelovanje prijavljenog tijela.

2.   Prijavljena tijela ulažu najveće napore da prioritetno obrade sve zahtjeve za ocjenjivanje sukladnosti tlačne opreme i sklopova iz stavka 1. ovog članka, bez obzira na to jesu li ti zahtjevi podneseni prije ili nakon aktivacije postupaka u slučaju izvanrednih okolnosti u skladu s člankom 43.a.

3.   Davanje prednosti zahtjevima za ocjenjivanje sukladnosti tlačne opreme i sklopova u skladu sa stavkom 2. ne smije dovesti do dodatnih nerazmjernih troškova za proizvođače koji su podnijeli te zahtjeve.

4.   Prijavljena tijela ulažu razumne napore kako bi povećala svoje kapacitete za ispitivanje tlačne opreme i sklopova iz stavka 1. za koje su prijavljena.

1.   Odstupajući od članka 14., država članica može na propisno obrazložen zahtjev gospodarskog subjekta odobriti stavljanje na tržište ili stavljanje u uporabu za potrebe proizvođača na državnom području te države članice posebne tlačne opreme ili sklopova navedenih u provedbenom aktu iz članka 43.a stavka 1. i za koji nisu provedeni postupci ocjenjivanja sukladnosti u skladu s člankom 14., a u kojima se zahtijeva obvezno sudjelovanje prijavljenog tijela, ali za koju je posebnu tlačnu opremu ili sklopove dokazana sukladnost sa svim primjenjivim bitnim sigurnosnim zahtjevima utvrđenima u Prilogu I. u skladu s postupcima iz tog odobrenja.

2.   Država članica odmah obavješćuje Komisiju i ostale države članice o svakom odobrenju izdanom u skladu sa stavkom 1. ovog članka. Pod uvjetom da se zahtjevima utvrđenima u odobrenju osigurava sukladnost s primjenjivim bitnim sigurnosnim zahtjevima utvrđenima u Prilogu I., Komisija bez odgode donosi provedbeni akt kojim se valjanost odobrenja koje je država članica izdala u skladu sa stavkom 1. ovog članka proširuje na područje cijele Unije te utvrđuje uvjete pod kojima se posebna tlačna oprema ili sklopovi mogu staviti na tržište ili upotrebljavati za vlastite potrebe proizvođača. Pri izradi nacrta provedbenog akta Komisija može od nacionalnih tijela za nadzor tržišta zatražiti da dostave relevantne informacije ili primjedbe u vezi s tehničkom ocjenom koja je bila osnova za odobrenje iz stavka 1. ovog članka. Provedbeni akt donosi se u skladu s postupkom ispitivanja iz članka 44. stavka 3.

Tlačna oprema ili sklopovi koji podliježu proširenju valjanosti iz prvog podstavka moraju nositi informaciju da se stavljaju na tržište ili upotrebljavaju za vlastite potrebe proizvođača kao ‚roba relevantna u slučaju krize’. U provedbenom aktu iz prvog podstavka utvrđuju se sadržaj i prikaz te informacije. Ta informacija, kao i svako označivanje, moraju biti jasni, razumljivi i čitljivi te, ako je relevantno, biti na jeziku lako razumljivom potrošačima i ostalim krajnjim korisnicima, kako je odredila predmetna država članica.

3.   Zbog opravdanih krajnje hitnih razloga koji se odnose na potrebu da se očuvaju zdravlje i sigurnost osoba, Komisija u skladu s postupkom iz članka 44. stavka 4. donosi provedbene akte koji se odmah primjenjuju.

4.   Sve dok se ne donese provedbeni akt kako je naveden u stavku 2. ili 3., odobrenje koje je izdalo nadležno nacionalno tijelo u jednoj državi članici valjano je samo na državnom području te države članice i na državnom području bilo koje druge države članice čija su nadležna nacionalna tijela priznala valjanost tog odobrenja prije donošenja takvog provedbenog akta. Države članice obavješćuju Komisiju i ostale države članice o svakoj odluci o priznavanju valjanosti tog odobrenja.

5.   Proizvođači tlačne opreme ili sklopova koji podliježu postupku izdavanja odobrenja iz stavka 1. izjavljuju na svoju isključivu odgovornost da su predmetna tlačna oprema ili sklopovi sukladni sa svim primjenjivim bitnim sigurnosnim zahtjevima utvrđenima u Prilogu I. i odgovorni su za provedbu svih postupaka ocjenjivanja sukladnosti koje je navelo nadležno nacionalno tijelo.

6.   U svakom odobrenju izdanom u skladu sa stavkom 1. utvrđuju se uvjeti i zahtjevi pod kojima se tlačna oprema ili sklopovi mogu staviti na tržište ili upotrebljavati za vlastite potrebe proizvođača. U takvim se odobrenjima utvrđuje barem sljedeće:

7.   Odstupajući od članaka 5., 18. i 19., tlačna oprema ili sklopovi za koje je izdano odobrenje u skladu sa stavkom 1. ovog članka ne smiju nositi oznaku CE te se članak 5. ne primjenjuje.

8.   Tijela za nadzor tržišta države članice u kojoj je odobrenje u skladu sa stavcima 1., 2. i 4. ovog članka valjano imaju pravo na nacionalnoj razini poduzeti u pogledu takve tlačne opreme ili sklopova sve korektivne i restriktivne mjere predviđene Uredbom (EU) 2019/1020 Europskog parlamenta i Vijeća (*23) i ovom Direktivom. O tim mjerama odmah obavješćuju Komisiju i tijela za nadzor tržišta svih ostalih država članica.

9.   Primjena postupka izdavanja odobrenja iz stavaka od 1. do 4. ovog članka ne utječe na primjenu relevantnih postupaka ocjenjivanja sukladnosti utvrđenih u članku 14. na državnom području predmetne države članice.

1.   Ako su tlačna oprema i sklopovi uvršteni na popis robe relevantne u slučaju krize, Komisija je ovlaštena za donošenje provedbenih akata u kojima se navode odgovarajuće norme ili se utvrđuju zajedničke specifikacije za takvu tlačnu opremu i sklopove kako bi se obuhvatili primjenjivi bitni sigurnosni zahtjevi utvrđeni u Prilogu I. ovoj Direktivi u sljedećim slučajevima:

2.   U provedbenim aktima iz stavka 1. utvrđuje se najprikladnije alternativno tehničko rješenje za potrebe utvrđivanja pretpostavke sukladnosti u skladu sa stavkom 5. U tom se cilju upućivanja na europske norme ili upućivanja na relevantne primjenjive nacionalne ili međunarodne norme mogu objaviti u tim provedbenim aktima ili, ako ne postoji europska norma ili relevantna primjenjiva nacionalna ili međunarodna norma, tim se provedbenim aktima mogu utvrditi zajedničke specifikacije.

3.   Provedbeni akti iz stavka 1. ovog članka donose se u skladu s postupkom ispitivanja iz članka 44. stavka 3. te se primjenjuju do posljednjeg dana razdoblja aktivnosti režima za izvanredne okolnosti na unutarnjem tržištu, osim ako se takvi provedbeni akti izmijene ili stave izvan snage u skladu sa stavkom 7. ovog članka.

4.   Prije izrade nacrta provedbenog akta iz stavka 1. ovog članka Komisija obavješćuje odbor iz članka 22. Uredbe (EU) br. 1025/2012 da smatra da su uvjeti iz stavka 1. ovog članka ispunjeni. Komisija pri izradi tog nacrta provedbenog akta uzima u obzir stajališta relevantnih tijela ili stručnih skupina osnovanih na temelju ove Direktive te se na odgovarajući način savjetuje sa svim relevantnim dionicima.

5.   Ne dovodeći u pitanje članak 12., pretpostavlja se da su tlačna oprema ili sklopovi koji su sukladni normama ili zajedničkim specifikacijama iz stavka 1. ovog članka, ili njihovim dijelovima, sukladni s primjenjivim bitnim sigurnosnim zahtjevima utvrđenima u Prilogu I. koji su obuhvaćeni tim normama, zajedničkim specifikacijama ili njihovim dijelovima. Proizvođači se od dana nakon isteka ili deaktivacije režima za izvanredne okolnosti na unutarnjem tržištu više ne mogu oslanjati na pretpostavku sukladnosti utvrđenu normama ili zajedničkim specifikacijama iz provedbenih akata iz stavka 1. ovog članka.

6.   Odstupajući od članka 43.a stavka 3. prvog podstavka, osim ako postoji dovoljno razloga za vjerovati da tlačna oprema i sklopovi koji su obuhvaćeni normama ili zajedničkim specifikacijama iz stavka 1. ovog članka predstavljaju rizik za zdravlje ili sigurnost osoba, tlačna oprema i sklopovi koji su sukladni s tim normama ili zajedničkim specifikacijama i stavljeni na tržište ili se upotrebljavaju za vlastite potrebe proizvođača smatraju se sukladnima s primjenjivim bitnim sigurnosnim zahtjevima utvrđenima u Prilogu I. nakon isteka ili stavljanja izvan snage provedbenog akta donesenog u skladu sa stavkom 3. ovog članka te nakon isteka ili deaktivacije režima za izvanredne okolnosti na unutarnjem tržištu.

7.   Kad država članica smatra da norma ili zajednička specifikacija iz stavka 1. ne ispunjava u potpunosti primjenjive bitne sigurnosne zahtjeve utvrđene u Prilogu I., o tome obavješćuje Komisiju podnošenjem detaljnog objašnjenja. Komisija ocjenjuje to detaljno objašnjenje i može, prema potrebi, izmijeniti ili staviti izvan snage provedbeni akt u kojem se navodi predmetna norma ili utvrđuje predmetna zajednička specifikacija.

1.   Države članice daju prednost aktivnostima nadzora tržišta za tlačnu opremu i sklopove navedene u provedbenom aktu iz članka 43.a stavka 1. ove Direktive. Komisija putem Mreže Unije za sukladnost proizvoda uspostavljene člankom 29. Uredbe (EU) 2019/1020 olakšava koordinaciju takvih napora koji se ulažu u davanje prednosti.

2.   Tijela za nadzor tržišta država članica osiguravaju da se ulažu najveći napori kako bi se pomoglo drugim tijelima za nadzor tržišta tijekom režima za izvanredne okolnosti na unutarnjem tržištu, među ostalim mobilizacijom i slanjem stručnih timova radi privremenog povećanja broja članova osoblja tijela za nadzor tržišta koja zatraže pomoć ili pružanjem logističke potpore, kao što je jačanje kapaciteta za ispitivanje tlačne opreme i sklopova navedenih u provedbenom aktu iz članka 43.a stavka 1.