(1)

Heksaflumuron je odobren kao aktivna tvar za uporabu u biocidnim proizvodima vrste 18 Provedbenom uredbom Komisije (EU) 2015/1982 (2) podložno uvjetima iz Priloga toj uredbi.

(2)

Dana 23. rujna 2020. podnesen je zahtjev za obnovu odobrenja heksaflumurona za uporabu u biocidnim proizvodima vrste 18 u skladu s člankom 13. stavkom 1. Uredbe (EU) br. 528/2012 („zahtjev”).

(3)

Grčko nadležno ocjenjivačko tijelo obavijestilo je 18. veljače 2021. Komisiju o svojoj odluci, donesenoj u skladu s člankom 14. stavkom 1. Uredbe (EU) br. 528/2012, da je potrebno provesti potpuno ocjenjivanje zahtjeva. U skladu s člankom 8. stavkom 1. te uredbe nadležno ocjenjivačko tijelo treba provesti potpuno ocjenjivanje zahtjeva u roku od 365 dana od njegova potvrđivanja.

(4)

U skladu s člankom 8. stavkom 2. Uredbe (EU) br. 528/2012 nadležno ocjenjivačko tijelo može, prema potrebi, zatražiti od podnositelja zahtjeva da dostavi dostatne podatke za provedbu ocjenjivanja. U tom se slučaju razdoblje od 365 dana suspendira na razdoblje koje ne smije trajati dulje od ukupno 180 dana, osim ako priroda traženih podataka ili iznimne okolnosti opravdavaju dulju suspenziju.

(5)

U roku od 270 dana od primitka preporuke nadležnog ocjenjivačkog tijela Europska agencija za kemikalije („Agencija”) treba pripremiti i Komisiji dostaviti mišljenje o obnovi odobrenja aktivne tvari u skladu s člankom 14. stavkom 3. Uredbe (EU) br. 528/2012.

(6)

Provedbenom odlukom Komisije (EU) 2021/1299 (3) datum isteka odobrenja heksaflumurona za uporabu u biocidnim proizvodima vrste 18 odgođen je do 30. rujna 2024. kako bi se omogućilo dostatno vrijeme za ispitivanje zahtjeva.

(7)

Nadležno ocjenjivačko tijelo obavijestilo je 2. svibnja 2023. Komisiju da je ocjenjivanje odgođeno jer nadležno ocjenjivačko tijelo treba ocijeniti dodatne podatke o svojstvima endokrine disrupcije aktivne tvari. Nadležno ocjenjivačko tijelo očekuje da će Agenciji podnijeti izvješće o ocjenjivanju obnove u četvrtom tromjesečju 2024.

(8)

Stoga će, iz razloga koji su izvan kontrole podnositelja zahtjeva, odobrenje vjerojatno isteći prije donošenja odluke o njegovoj obnovi. Stoga je primjereno dodatno odgoditi datum isteka odobrenja za razdoblje koje je dostatno za dovršetak ispitivanja zahtjeva. Uzimajući u obzir rokove za ocjenjivanje koje provodi nadležno ocjenjivačko tijelo, za pripremu i dostavljanje mišljenja Agencije te za odluku Komisije o produljenju odobrenja, datum isteka odobrenja trebalo bi odgoditi do 31. ožujka 2027.

(9)

Nakon dodatne odgode datuma isteka odobrenja heksaflumuron ostaje odobren za uporabu u biocidnim proizvodima vrste 18 podložno uvjetima iz Priloga Provedbenoj uredbi (EU) 2015/1982,