03/Sv. 46 |
HR |
Službeni list Europske unije |
51 |
32009D0324
L 096/37 |
SLUŽBENI LIST EUROPSKE UNIJE |
ODLUKA KOMISIJE
od 14. travnja 2009.
o neuključivanju nekih tvari u priloge I., I.A ili I.B Direktivi 98/8/EZ Europskog parlamenta i Vijeća o stavljanju biocidnih pripravaka na tržište
(priopćena pod brojem dokumenta C(2009) 2566)
(Tekst značajan za EGP)
(2009/324/EZ)
KOMISIJA EUROPSKIH ZAJEDNICA,
uzimajući u obzir Ugovor o osnivanju Europske zajednice,
uzimajući u obzir Direktivu 98/8/EZ Europskog parlamenta i Vijeća od 16. veljače 1998. o stavljanju biocidnih pripravaka na tržište (1), a posebno njezin članak 16. stavak 2. drugi podstavak,
budući da:
(1) |
Uredbom Komisije (EZ) br. 1451/2007 od 4. prosinca 2007. o drugoj fazi desetogodišnjeg radnog programa iz članka 16. stavka 2. Direktive 98/8/EZ Europskog parlamenta i Vijeća o stavljanju biocidnih pripravaka na tržište (2) utvrđen je popis aktivnih tvari koje treba ocijeniti radi njihovoga mogućeg uključivanja u priloge I., I.A ili I.B Direktivi 98/8/EZ. |
(2) |
Za izvjestan broj kombinacija tvari/vrsta proizvoda uključenih u taj popis, prvotni sudionici više ne sudjeluju u programu revizije. |
(3) |
Zato je Komisija u skladu s člankom 11. stavkom 2., člankom 12. stavkom 1. i člankom 13. stavkom 5. Uredbe (EZ) br. 1451/2007 o tome obavijestila države članice. Ta je obavijest 14. lipnja 2006. objavljena u elektroničkom obliku. |
(4) |
Tijekom tri mjeseca po navedenoj objavi, druge su osobe iskazale interes za preuzimanjem uloge sudionika za neke kombinacije tvari/vrsta proizvoda. |
(5) |
Prema Odluci Komisije 2007/794/EZ (3), novi rok za podnošenje potpune dokumentacije za te kombinacije tvari/vrsta proizvoda bio je 30. travnja 2008. |
(6) |
Međutim, za neke od tih kombinacija tvari/proizvoda do navedenoga roka nije bila podnesena potpuna dokumentacija. |
(7) |
Zato se u skladu s člankom 12. stavkom 4. i člankom 12. stavkom 5. Uredbe (EZ) br. 1451/2007 te tvari ne uključuju za vrste proizvoda obuhvaćene prilozima I., I.A ili I.B Direktivi 98/8/EZ. |
(8) |
Mjere predviđene ovom odlukom u skladu su s mišljenjem Stalnog odbora za biocidne pripravke, |
DONIJELA JE OVU ODLUKU:
Članak 1.
Tvari navedene u Prilogu ovoj odluci ne uključuju se za vrste proizvoda obuhvaćene prilozima I., I.A ili I.B Direktivi 98/8/EZ.
Članak 2.
Za potrebe članka 4. stavka 2. Uredbe (EZ) br. 1451/2007, ova se odluka primjenjuje od 1. lipnja 2009.
Članak 3.
Ova je odluka upućena državama članicama.
Sastavljeno u Bruxellesu 14. travnja 2009.
Za Komisiju
Stavros DIMAS
Član Komisije
(1) SL L 123, 24.4.1998., str. 1.
(2) SL L 325, 11.12.2007., str. 3.
(3) SL L 320, 6.12.2007., str. 35.
PRILOG
Tvari koje se ne smiju uključiti u priloge I., I.A ili I.B Direktivi 98/8/EZ s obzirom na određene vrste proizvoda
Naziv |
EZ br. |
CAS br. |
Tip proizvoda |
RMS |
Linalol |
201-134-4 |
78-70-6 |
19 |
DK |
Propoksur |
204-043-8 |
114-26-1 |
18 |
BE |
Fenitrotion |
204-524-2 |
122-14-5 |
18 |
UK |
Metil antranilat |
205-132-4 |
134-20-3 |
19 |
FR |
Okt-1-en-3-ol |
222-226-0 |
3391-86-4 |
19 |
N |
5,5-dimetil-perhidro-pirimidin-2-on.alfa.-(4-trifluorometilstiril)-.alfa.-(4-trifluorometil)cinamilidenhidrazon/hidrametilnon |
405-090-9 |
67485-29-4 |
18 |
IE |