04/Sv. 7

HR

Službeni list Europske unije

124


32006L0140


L 414/78

SLUŽBENI LIST EUROPSKE UNIJE


DIREKTIVA KOMISIJE 2006/140/EZ

od 20. prosinca 2006.

o izmjenama Direktive 98/8/EZ Europskog parlamenta i Vijeća radi uvrštavanja sulfuril fluorida kao aktivne tvari u njezin Prilog I.

(Tekst značajan za EGP)

KOMISIJA EUROPSKIH ZAJEDNICA,

uzimajući u obzir Ugovor o osnivanju Europske zajednice,

uzimajući u obzir Direktivu 98/8/EZ Europskog parlamenta i Vijeća od 16. veljače 1998. o stavljanju na tržište biocidnih pripravaka (1), a posebno njezin članak 16. stavak 2. drugi podstavak,

budući da:

(1)

Uredbom Komisije (EZ) br. 2032/2003 od 4. studenoga 2003. o drugoj fazi desetogodišnjeg radnog programa iz članka 16. stavka 2. Direktive 98/8/EZ Europskog parlamenta i Vijeća o stavljanju na tržište biocidnih pripravaka i o izmjenama Uredbe (EZ) br. 1896/2000 (2) utvrđuje se popis aktivnih tvari koje se ocjenjuju radi mogućeg uvrštavanja u Prilog I., I.A ili I.B Direktivi 98/8/EZ. Taj popis uključuje sulfuril fluorid.

(2)

Sukladno Uredbi (EZ) br. 2032/2003, sulfuril fluorid je ocijenjen u skladu s člankom 11. stavkom 2. Direktive 98/8/EZ za uporabu u pripravku vrste 8., zaštitna tvar za drvo, kako je određeno u Prilogu V. Direktivi 98/8/EZ.

(3)

U skladu s člankom 5. stavkom 2. Uredbe (EZ) br. 2032/2003, državom članicom izvjestiteljicom imenovana je Švedska. Švedska je 19. travnja 2005., u skladu s člankom 10. stavkom 5. i 7. te Uredbe, podnijela Komisiji izvješće nadležnog tijela zajedno s preporukom.

(4)

Izvješće nadležnog tijela pregledale su države članice i Komisija. U skladu s člankom 11. stavkom 4. Uredbe (EZ) br. 2032/2003, nalazi te revizije uneseni su 8. rujna 2006. u izvješće o ocjeni u sklopu Stalnog odbora za biocidne pripravke.

(5)

Ispitivanje sulfuril fluorida nije ukazalo na otvorena pitanja ili razloge za zabrinutost koje bi trebalo uputiti Znanstvenom odboru za zdravstvene i ekološke rizike (SCHER).

(6)

Različita ispitivanja pokazala su da biocidni pripravci koji se upotrebljavaju kao zaštitne tvari za drvo i sadrže sulfuril fluorid ispunjavaju zahtjeve predviđene člankom 5. Direktive 98/8/EZ, posebno u pogledu uporaba koje su bile ispitivane i detaljno navedene u izvješću o ocjeni. Stoga je sulfuril fluorid primjereno uvrstiti u Prilog I. kako bi se osiguralo da se u svim državama članicama odobrenja za biocidne pripravke, koji se koriste kao zaštitne tvari za drvo i sadrže sulfuril fluorid, mogu odobriti, mijenjati ili poništiti u skladu s člankom 16. stavkom 3. Direktive 98/8/EZ.

(7)

Važno je da se odredbe ove Direktive primjenjuju istodobno u svim državama članicama kako bi se na tržištu osigurao jednak tretman biocidnih pripravaka koji sadrže aktivnu tvar sulfuril fluorid i općenito omogućilo pravilno funkcioniranje tržišta biocidnih pripravaka.

(8)

U svjetlu nalaza izvješća o ocjeni, primjereno je zahtijevati da se uporaba takvih pripravaka odobri samo osposobljenim stručnjacima u skladu s člankom 10. stavkom 2. točkom (i) alinejom (e) Direktive 98/8/EZ i da se utvrde mjere za smanjenje rizika kako bi se osigurala sigurnost korisnika i drugih nazočnih osoba u skladu s člankom 10. stavkom 2. točkom (i) alinejom (f) Direktive 98/8/EZ.

(9)

Nadalje, uputno je zahtijevati stalni nadzor i pružanje daljnjih informacija o nekim određenim točkama koje su podrobno navedene u izvješću o ocjeni u skladu s člankom 10. stavkom 2. točkom (i) alinejom (f) Direktive 98/8/EZ.

(10)

Prije uvrštavanja aktivne tvari u Prilog I. treba utvrditi razumno razdoblje kako bi se omogućilo državama članicama i zainteresiranim stranama da se pripreme za ispunjavanje novih zahtjeva te podnositeljima zahtjeva, koji su pripremili dokumentaciju, da potpuno iskoriste desetogodišnje razdoblje za zaštitu podataka koje u skladu s člankom 12. točkom (c) alinejom ii. Direktive 98/8/EZ počinje s datumom uvrštavanja.

(11)

Nakon uvrštavanja, državama članicama daje se razumno razdoblje za provedbu članka 16. stavka 3. Direktive 98/8/EZ, a posebno za izdavanje, izmjenu ili poništenje odobrenja za biocidne pripravke u pripravku vrste 8. koji sadrže sulfuril fluorid, kako bi se osigurala njihova usklađenost s Direktivom 98/8/EZ.

(12)

Direktivu 98/8/EZ treba stoga na odgovarajući način izmijeniti.

(13)

Mjere predviđene u ovoj Direktivi u skladu su s mišljenjem Stalnog odbora za biocidne pripravke,

DONIJELA JE OVU DIREKTIVU:

Članak 1.

Prilog I. Direktivi 98/8/EZ izmjenjuje se u skladu s Prilogom ovoj Direktivi.

Članak 2.

Prenošenje

1.   Države članice će donijeti i objaviti potrebne zakone i ostale propise potrebne za usklađivanje s ovom Direktivom najkasnije do 31. prosinca 2007. One će Komisiji odmah dostaviti tekst tih odredaba i korelacijsku tablicu između navedenih odredaba i ove Direktive.

One te odredbe primjenjuju od 1. siječnja 2009.

Kad države članice donesu ove odredbe, one će prilikom njihove službene objave sadržavati uputu na ovu Direktivu ili će se uz njih navesti takva uputa. Načine toga upućivanja utvrđuju države članice.

2.   Države članice Komisiji dostavljaju tekst glavnih odredaba nacionalnog prava donesenih u području na koje se odnosi ova Direktiva.

Članak 3.

Ova Direktiva stupa na snagu 20. dan od objave u Službenom listu Europske unije.

Članak 4.

Ova je Direktiva upućena državama članicama.

Sastavljeno u Bruxellesu 20. prosinca 2006.

Za Komisiju

Stavros DIMAS

Član Komisije


(1)  SL L 123, 24.4.1998., str. 1. Direktiva kako je zadnje izmijenjena Direktivom Komisije 2006/50/EZ od 29. svibnja 2006. (SL L 142, 30.5.2006., str. 6.).

(2)  SL L 307, 24.11.2003., str. 1. Uredba kako je zadnje izmijenjena Uredbom (EZ) br. 1048/2005 (SL L 178, 9.7.2005., str. 1.).


PRILOG

U Prilog I. Direktivi 98/8/EZ umeće se sljedeća tablica s unosom „br. 1.”

„Br.

Zajednički naziv

Naziv prema IUPAC-u Identifikacijski brojevi

Minimalna čistoća aktivne tvari u biocidnom pripravku koji se stavlja na tržište

Datum uvrštenja

Rok za usklađivanje s člankom 16. stavkom 3. (osim pripravaka koji sadrže više od jedne aktivne tvari, za koje je rok za usklađivanje s člankom 16. stavkom 3. jednak roku iz zadnje odluke o uvrštavanju njegove aktivne tvari)

Datum isteka uvrštenja

Vrsta pripravka

Posebne odredbe (1)

1

Sulfuril fluorid

Sulfuril difluorid

Br. EZ: 220-281-5

Br. CAS: 2699-79-8

> 994 g/kg

1. siječnja 2009.

31. prosinca 2010.

31. prosinca 2018.

8

Države članice jamče da su za odobrenja ispunjeni sljedeći uvjeti:

(1)

pripravak se prodaje samo stručnjacima, koji su osposobljeni za njegovu uporabu;

(2)

odgovarajuće mjere za ublažavanje rizika predviđene su za korisnike i druge nazočne osobe;

(3)

prate se koncentracije sulfuril fluorida u zraku troposfere udaljenom od izvora kontaminacije.

Države članice vode također računa da izvješća o praćenju iz točke 3. posjednici odobrenja izravno šalju Komisiji svakih pet godina od 1. siječnja 2009.


(1)  Za provedbu zajedničkih načela Priloga VI., sadržaj i zaključci izvješća o ocjeni nalaze se na internetskoj adresi Komisije: http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.htm”