(a)

tipizira, pohranjuje i dobavlja sojeve virusa bjesnoće;

(b)

priprema, provjerava i dobavlja međunarodne standardne serume i druge referentne reagense nacionalnim referentnim laboratorijima s ciljem standardizacije testova i reagensa koji se koriste u državama članicama;

(c)

validira referentne reagense, uključujući antigene i nacionalne standardne serume koje dostavljaju nacionalni referentni laboratoriji;

(d)

uspostavlja i održava banku seruma i zbirku virusa bjesnoće te održava bazu podataka sojeva izoliranih u čitavoj Uniji, uključujući tipizaciju;

(e)

organizira periodične usporedne testove dijagnostičkih postupaka na razini Unije i provodi testove uspješnosti nacionalnih referentnih laboratorija;

(f)

prikuplja i uspoređuje podatke i informacije o metodama dijagnostike koje se koriste i rezultatima testova koji se provode u Uniji;

(g)

karakterizira virus bjesnoće uporabom najmodernijih raspoloživih metoda s ciljem boljeg razumijevanja epidemiologije te bolesti;

(h)

prati razvoj nadziranja, epidemiologije i sprečavanja bjesnoće u svijetu;

(i)

stječe detaljno znanje o pripremi i uporabi proizvoda veterinarske imunologije koji se koriste za iskorjenjivanje i kontrolu bjesnoće, uključujući procjenu cjepiva.

(a)

potiče usklađivanje tehnika u cijeloj Uniji, a posebno tako da utvrdi standardne metodologije testova;

(b)

organizira radionice za nacionalne referentne laboratorije, kako je utvrđeno u programu rada i godišnjem proračunu iz članka 2. Provedbene uredbe Komisije (EU) br. 926/2011 (1), uključujući izobrazbu stručnjaka iz država članica i, prema potrebi, trećih zemalja o novim analitičkim metodologijama;

(c)

pruža tehničku pomoć Komisiji i, na njezin zahtjev, sudjeluje na međunarodnim forumima o bjesnoći, a posebno u vezi sa standardizacijom analitičkih dijagnostičkih metoda i njihovom provedbom.

(a)

provodi ili surađuje s nacionalnim referentnim laboratorijima u provedbi pokusa validacije testa;

(b)

pruža znanstvene savjete Komisiji i prikuplja informacije i izvješća povezana s aktivnostima referentnog laboratorija EU-a.

(a)

tipizira, pohranjuje i dobavlja sojeve Mycobacterium sp. koji uzrokuju tuberkulozu u životinja;

(b)

priprema, provjerava i dobavlja referentne reagense nacionalnim referentnim laboratorijima s ciljem standardizacije testova i reagensa koji se koriste u državama članicama;

(c)

validira referentne reagense, uključujući antigene i tuberkuline koje dostavljaju nacionalni referentni laboratoriji za tuberkulozu goveda;

(d)

uspostavlja i održava zbirku Mycobacterium sp. koji uzrokuju tuberkulozu u životinja te održava bazu podataka sojeva izoliranih u cijeloj Uniji, uključujući tipizaciju;

(e)

organizira periodične usporedne testove dijagnostičkih postupaka na razini Unije i provodi testove uspješnosti nacionalnih referentnih laboratorija;

(f)

prikuplja i uspoređuje podatke i informacije o metodama dijagnostike koje se koriste i rezultatima testova koji se provode u Uniji;

(g)

karakterizira Mycobacterium sp. koji uzrokuju tuberkulozu u životinja uporabom najmodernijih raspoloživih metoda s ciljem boljeg razumijevanja epidemiologije te bolesti;

(h)

prati razvoj nadziranja, epidemiologije i sprječavanja tuberkuloze goveda u svijetu;

(i)

stječe detaljno znanje o pripremi i uporabi proizvoda veterinarske imunologije koji se koriste za iskorjenjivanje i kontrolu tuberkuloze goveda, uključujući procjenu cjepiva.

(a)

potiče usklađivanje tehnika u cijeloj Uniji, a posebno tako da utvrdi standardne metodologije testa;

(b)

organizira radionice za nacionalne referentne laboratorije, kako je utvrđeno u programu rada i godišnjem proračunu iz članka 2. Provedbene uredbe Komisije (EU) br. 926/2011, uključujući izobrazbu stručnjaka iz država članica i, prema potrebi, trećih zemalja o novim analitičkim metodologijama;

(c)

pruža tehničku pomoć Komisiji i, na njezin zahtjev, sudjeluje na međunarodnim forumima o dijagnostici tuberkuloze goveda, a posebno u vezi sa standardizacijom analitičkih dijagnostičkih metoda i njihovom provedbom.

(a)

provodi ili surađuje s nacionalnim referentnim laboratorijima u provedbi pokusa validacije testa;

(b)

pruža znanstvene savjete Komisiji i prikuplja informacije i izvješća povezana s aktivnostima referentnog laboratorija EU-a.

(a)

tipizira, pohranjuje i dobavlja sojeve patogenih uzročnika kako bi se olakšalo dijagnosticiranje u Uniji;

(b)

tipizira i karakterizira antigene i genome patogenih uzročnika, prema potrebi i kad je to važno, na primjer za epidemiološko naknadno praćenje ili potvrdu dijagnoze;

(c)

dobavlja standardne serume i druge referentne reagense za nacionalne referentne laboratorije s ciljem standardizacije testova i reagensa koji se primjenjuju u pojedinoj državi članici, kada se zahtijevaju referentni reagensi;

(d)

organizira periodične usporedne testove dijagnostičkih postupaka na razini Unije kako bi se dobili podaci o metodama dijagnosticiranja koji se primjenjuju te rezultatima testova

koji se provode u Uniji;

(e)

skuplja stručna znanja o Tropilaelaps grinjama i malom kornjašu (Aethina tumida) i drugim relevantnim patogenim uzročnicima kako bi se omogućila brza diferencijalna dijagnoza;

(f)

utvrđuje identitet patogenih uzročnika, prema potrebi u bliskoj suradnji s regionalnim

referentnim laboratorijima koje je imenovala Svjetska organizacija za zdravlje životinja (OIE);

(g)

stvara i održava ažuriranu zbirke patogenih uzročnika i njihovih sojeva te ažurirane zbirke

drugih reagensa protiv uzročnika bolesti pčela kad su ili ako su dostupni;

(h)

stvara popis tehnika koje se trenutačno primjenjuju u različitim laboratorijima;

(i)

predlaže standardizirane testove i postupke ili referentne reagense za unutarnju kontrolu kvalitete;

(j)

savjetuje Komisiju o znanstvenim aspektima vezanim uz zdravlje pčela.

(a)

aktivno surađuje u dijagnosticiranju izbijanja relevantnih bolesti u državama članicama zaprimanjem patogenih izolata za potvrdu dijagnoze, za karakterizaciju i epizootsko ispitivanje te neodgodivo priopćuje rezultate ispitivanja Komisiji, državama članicama i dotičnim nacionalnim referentnim laboratorijima;

(b)

omogućuje izobrazbu ili daljnje usavršavanje stručnjaka u laboratorijskoj dijagnostici s obzirom na harmonizaciju dijagnostičkih tehnika diljem Unije;

(c)

organizira radionice za nacionalne referentne laboratorije, kako je utvrđeno u programu rada i godišnjem proračunu iz članka 2. Provedbene uredbe Komisije (EU) br. 926/2011, uključujući izobrazbu stručnjaka iz država članica i, prema potrebi, trećih zemalja o novim analitičkim metodologijama;

(d)

pruža tehničku pomoć Komisiji i, na njezin zahtjev, sudjeluje na međunarodnim forumima, a posebno u vezi sa standardizacijom analitičkih metoda i njihovom provedbom;

(e)

razvija mjere praćenja i kad god je moguće koordinira aktivnosti usmjerene na poboljšanje statusa zdravlja pčela u Uniji, a posebno:

(f)

surađuje s relevantnim nadležnim laboratorijima u trećim zemljama u kojima su te bolesti rasprostranjene s obzirom na metode dijagnosticiranja bolesti pčela;

(g)

surađuje s relevantnim regionalnim laboratorijima koje je imenovao OIE vezano uz egzotične bolesti (Tropilaelaps grinje i malog kornjaša (Aethina tumida) i druge bolesti koje su egzotične za Uniju);

(h)

prikuplja i dostavlja podatke Komisiji i dotičnim nacionalnim referentnim laboratorijima o egzotičnim i endemskim bolestima ili štetnicima koji bi se mogli prvi put pojaviti i pogoditi Uniju, uključujući gubitke kolonija pčela.

(a)

provodi pokuse i testiranja na licu mjesta uz savjetovanje s Komisijom, usmjerene na bolje suzbijanje specifičnih bolesti pčela;

(b)

preispituje na godišnjim sastancima nacionalnih referentnih laboratorija relevantne zahtjeve za testiranje utvrđene Kodeksom o zdravlju kopnenih životinja OIE-a i Priručnikom o dijagnostičkim testovima i cjepivima za kopnene životinje;

(c)

pomaže Komisiji kod preispitivanja preporuka OIE-a u Kodeksu o zdravlju kopnenih životinja i u Priručniku o dijagnostičkim ispitivanjima i cjepivima za kopnene životinje.