03/Sv. 66

HR

Službeni list Europske unije

262

32012R1197

L 342/27

SLUŽBENI LIST EUROPSKE UNIJE

PROVEDBENA UREDBA KOMISIJE (EU) br. 1197/2012

od 13. prosinca 2012.

o izmjeni Provedbene uredbe (EU) br. 540/2011 u pogledu produljenja rokova za odobrenje aktivnih tvari acetamiprida, alfa-cipermetrina, Ampelomyces quisqualis soja: AQ 10, benalaksila, bifenazata, bromoksinila, klorprofama, desmedifama, etoksazola, Gliocladium catenulatum soja: J1446, imazosulfurona, laminarina, mepanipirima, metoksifenozida, milbemektina, fenmedifama, Pseudomonas chlororaphis soja: MA 342, kvinoksifena, S-metolaklora, tepraloksidima, tiakloprida, tirama i zirama

(Tekst značajan za EGP)

EUROPSKA KOMISIJA,

uzimajući u obzir Ugovor o funkcioniranju Europske unije,

uzimajući u obzir Uredbu (EZ) br. 1107/2009 Europskog parlamenta i Vijeća od 21. listopada 2009. o stavljanju na tržište sredstava za zaštitu bilja i stavljanju izvan snage direktiva Vijeća 79/117/EEZ i 91/414/EEZ (1), a posebno prvi stavak njezinog članka 17.,

budući da:

(1)

U dijelu A Priloga Provedbenoj uredbi Komisije (EU) br. 540/2011 od 25. svibnja 2011. o provedbi Uredbe (EZ) br. 1107/2009 Europskog parlamenta i Vijeća u pogledu popisa odobrenih aktivnih tvari (2) određuju se aktivne tvari koje se smatraju odobrenima na temelju Uredbe (EZ) br. 1107/2009.

(2)

Odobrenja aktivnih tvari acetamiprida, alfa-cipermetrina, Ampelomyces quisqualis soja: AQ 10, benalaksila, bifenazata, bromoksinila, klorprofama, desmedifama, etoksazola, Gliocladium catenulatum soja: J1446, imazosulfurona, laminarina, mepanipirima, metoksifenozida, milbemektina, fenmedifama, Pseudomonas chlororaphis soja: MA 342, kvinoksifena, S-metolaklora, tepraloksidima, tiakloprida, tirama i zirama istječu između 31. srpnja 2014. i 30. studenoga 2015. Podneseni su zahtjevi za obnavljanje tih aktivnih tvari. Budući da će se na te aktivne tvari primjenjivati zahtjevi utvrđeni u Provedbenoj uredbi Komisije (EU) br. 844/2012 od 18. rujna 2012. o utvrđivanju odredaba potrebnih za provedbu postupka obnavljanja za aktivne tvari, kako je predviđeno u Uredbi (EZ) br. 1107/2009 Europskog parlamenta i Vijeća o stavljanju na tržište sredstava za zaštitu bilja (3), treba dozvoliti dovoljno vremena za provedbu postupka obnavljanja u skladu s tom Uredbom. Slijedom toga je vjerojatno da bi odobrenja tih aktivnih tvari istekla prije donošenja odluke o njihovom obnavljanju. Stoga je potrebno odgoditi istek razdoblja za njihovo odobrenje.

(3)

Provedbenu uredbu (EU) br. 540/2011 treba stoga na odgovarajući način izmijeniti.

(4)

S obzirom na cilj iz prvog stavka članka 17. Uredbe (EZ) br. 1107/2009 u pogledu slučajeva kod kojih, u skladu s Provedbenom uredbom (EU) br. 844/2012, dopunska dokumentacija nije dostavljena u roku od 30 mjeseci prije odnosnog isteka roka utvrđenog u Prilogu ovoj Uredbi, Komisija će za istek roka odrediti isti datum koji je bio utvrđen prije ove Uredbe ili najraniji datum nakon toga.

(5)

S obzirom na cilj iz prvog stavka članka 17. Uredbe (EZ) br. 1107/2009 u pogledu slučajeva kod kojih će Komisija donijeti Uredbu kojom se predviđa da se odobrenje aktivne tvari iz Priloga ovoj Uredbi ne obnavlja zbog toga što nisu ispunjeni kriteriji za odobrenje, Komisija će za istek roka odrediti isti datum koji je bio utvrđen prije ove Uredbe ili datum donošenja Uredbe kojom se predviđa da se odobrenje aktivne tvari ne obnavlja, ovisno o tome koji datum bude kasniji.

(6)

Mjere predviđene u ovoj Uredbi u skladu su s mišljenjem Stalnog odbora za prehrambeni lanac i zdravlje životinja,

DONIJELA JE OVU UREDBU:

Članak 1.

Dio A Priloga Provedbenoj uredbi Komisije (EU) br. 540/2011 izmjenjuje se u skladu s Prilogom ovoj Uredbi.

Članak 2.

Ova Uredba stupa na snagu dan nakon objave u Službenom listu Europske unije.

Ova je Uredba u cijelosti obvezujuća i izravno se primjenjuje u svim državama članicama.

Sastavljeno u Bruxellesu 13. prosinca 2012.

Za Komisiju

Predsjednik

José Manuel BARROSO

(1)  SL L 309, 24.11.2009., str. 1.

(2)  SL L 153, 11.6.2011., str. 1.

(3)  SL L 252, 19.9.2012., str. 26.

PRILOG

Dio A Priloga Provedbenoj uredbi (EU) br. 540/2011 mijenja se kako slijedi:

1.

U šestom stupcu, istek odobrenja, unosa 73. za tiram, datum „31. srpnja 2014.” zamjenjuje se datumom „30. travnja 2017.”

2.

U šestom stupcu, istek odobrenja, unosa 74. za ziram, datum „31. srpnja 2014.” zamjenjuje se datumom „30. travnja 2017.”

3.

U šestom stupcu, istek odobrenja, unosa 82. za kvinoksifen, datum „31. kolovoza 2014.” zamjenjuje se datumom „30. travnja 2017.”

4.

U šestom stupcu, istek odobrenja, unosa 89. za Pseudomonas chlororaphis soj: MA 342, datum „30. rujna 2014.” zamjenjuje se datumom „30. travnja 2017.”

5.

U šestom stupcu, istek odobrenja, unosa 90. za mepanipirim, datum „30. rujna 2014.” zamjenjuje se datumom „30. travnja 2017.”

6.

U šestom stupcu, istek odobrenja, unosa 91. za acetamiprid, datum „31. prosinca 2014.” zamjenjuje se datumom „30. travnja 2017.”

7.

U šestom stupcu, istek odobrenja, unosa 92. za tiakloprid, datum „31. prosinca 2014.” zamjenjuje se datumom „30. travnja 2017.”

8.

U šestom stupcu, istek odobrenja, unosa 78. za klorprofam, datum „31. siječnja 2015.” zamjenjuje se datumom „31. srpnja 2017.”

9.

U šestom stupcu, istek odobrenja, unosa 83. za alfa-cipermetrin, datum „28. veljače 2015.” zamjenjuje se datumom „31. srpnja 2017.”

10.

U šestom stupcu, istek odobrenja, unosa 84. za benalaksil, datum „28. veljače 2015.” zamjenjuje se datumom „31. srpnja 2017.”

11.

U šestom stupcu, istek odobrenja, unosa 85. za bromoksinil, datum „28. veljače 2015.” zamjenjuje se datumom „31. srpnja 2017.”

12.

U šestom stupcu, istek odobrenja, unosa 86. za desmedifam, datum „28. veljače 2015.” zamjenjuje se datumom „31. srpnja 2017.”

13.

U šestom stupcu, istek odobrenja, unosa 88. za fenmedifam, datum „28. veljače 2015.” zamjenjuje se datumom „31. srpnja 2017.”

14.

U šestom stupcu, istek odobrenja, unosa 93. za Ampelomyces quisqualis soj: AQ 10, datum „31. ožujka 2015.” zamjenjuje se datumom „31. srpnja 2017.”

15.

U šestom stupcu, istek odobrenja, unosa 94. za imazosulfuron, datum „31. ožujka 2015.” zamjenjuje se datumom „31. srpnja 2017.”

16.

U šestom stupcu, istek odobrenja, unosa 95. za laminarin, datum „31. ožujka 2015.” zamjenjuje se datumom „31. srpnja 2017.”

17.

U šestom stupcu, istek odobrenja, unosa 96. za metoksifenozid, datum „31. ožujka 2015.” zamjenjuje se datumom „31. srpnja 2017.”

18.

U šestom stupcu, istek odobrenja, unosa 97. za S-metolaklor, datum „31. ožujka 2015.” zamjenjuje se datumom „31. srpnja 2017.”

19.

U šestom stupcu, istek odobrenja, unosa 98. za Gliocladium catenulatum soj: J1446, datum „31. ožujka 2015.” zamjenjuje se datumom „31. srpnja 2017.”

20.

U šestom stupcu, istek odobrenja, unosa 99. za etoksazol, datum „31. svibnja 2015.” zamjenjuje se datumom „31. srpnja 2017.”

21.

U šestom stupcu, istek odobrenja, unosa 100. za tepraloksidim, datum „31. svibnja 2015.” zamjenjuje se datumom „31. srpnja 2017.”

22.

U šestom stupcu, istek odobrenja, unosa 109. za bifenazat, datum „30. studenoga 2015.” zamjenjuje se datumom „31. srpnja 2017.”

23.

U šestom stupcu, istek odobrenja, unosa 110. za milbemektin, datum „30. studenoga 2015.” zamjenjuje se datumom „31. srpnja 2017.”