11/Sv. 109

HR

Službeni list Europske unije

257


22011D0069


L 262/24

SLUŽBENI LIST EUROPSKE UNIJE


ODLUKA ZAJEDNIČKOG ODBORA EGP-a

br. 69/2011

od 1. srpnja 2011.

o izmjeni Priloga I. (Veterinarska i fitosanitarna pitanja) i Priloga II. (Tehnički propisi, norme, ispitivanje i potvrđivanje) Sporazumu o EGP-u

ZAJEDNIČKI ODBOR EGP-a,

uzimajući u obzir Sporazum o Europskom gospodarskom prostoru, kako je izmijenjen Protokolom o prilagodbi Sporazuma o Europskom gospodarskom prostoru, dalje u tekstu „Sporazum”, a posebno njegov članak 98.,

budući da:

(1)

Prilog I. Sporazumu izmijenjen je Odlukom Zajedničkog odbora EGP-a br. 9/2011 od 1. travnja 2011. (1).

(2)

Prilog II. Sporazumu izmijenjen je Odlukom Zajedničkog odbora EGP-a br. 50/2011 od 20. svibnja 2011. (2).

(3)

Uredbu Komisije (EU) br. 115/2010 od 9. veljače 2010. o utvrđivanju uvjeta za korištenje aktivnog aluminijevog oksida za uklanjanje fluorida iz prirodnih mineralnih voda i izvorskih voda (3) treba unijeti u Sporazum.

(4)

Uredbu Komisije (EU) br. 893/2010 od 8. listopada 2010. o izmjeni priloga II. i III. Uredbi (EZ) br. 396/2005 Europskog parlamenta i Vijeća s obzirom na maksimalne razine ostataka za acekvinocil, bentazon, karbendazim, ciflutrin, fenamidon, fenazakin, flonikamid, flutriafol, imidakloprid, joksinil, metkonazol, protiokonazol, tebufenozid i tiofanat-metil u ili na nekim proizvodima (4) treba unijeti u Sporazum.

(5)

Uredbu Komisije (EU) br. 957/2010 od 22. listopada 2010. o izdavanju ili odbijanju odobrenja za određene zdravstvene tvrdnje koje se koriste na hrani, a odnose se na smanjenje rizika od bolesti te na razvoj i zdravlje djece (5) treba unijeti u Sporazum.

(6)

Uredbu Komisije (EU) br. 958/2010 od 22. listopada 2010. o odbijanju odobrenja zdravstvene tvrdnje na hrani, osim onih koje se odnose na smanjenje rizika od bolesti te na razvoj i zdravlje djece (6) treba unijeti u Sporazum.

(7)

Odluku Komisije 2009/980/EU od 17. prosinca 2009. o odobrenju zdravstvene tvrdnje koja se odnosi na utjecaj koncentrata rajčice topljivog u vodi na agregaciju trombocita i o odobrenju zahtjeva za zaštitu podataka na temelju Uredbe (EZ) br. 1924/2006 Europskog parlamenta i Vijeća (7) treba unijeti u Sporazum.

(8)

Preporuku Komisije 2010/307/EU od 2. lipnja 2010. o praćenju razina akrilamida u hrani (8) treba unijeti u Sporazum.

(9)

Ova se Odluka ne primjenjuje na Lihtenštajn,

ODLUČIO JE:

Članak 1.

U točku 40. (Uredba (EZ) br. 396/2005 Europskog parlamenta i Vijeća) u poglavlju II. Priloga I. Sporazumu dodaje se sljedeća alineja:

„—

32010 R 0893: Uredba Komisije (EU) br. 893/2010 od 8. listopada 2010. (SL L 266, 9.10.2010., str. 10.).”

Članak 2.

Poglavlje XII. Priloga II. Sporazumu mijenja se kako slijedi:

1.

U točku 54.zzy (Uredba (EZ) br. 396/2005 Europskog parlamenta i Vijeća) dodaje se sljedeća alineja:

„—

32010 R 0893: Uredba Komisije (EU) br. 893/2010 od 8. listopada 2010. (SL L 266, 9.10.2010., str. 10.).”

2.

Iza točke 54.zzzzv (Uredba Komisije (EU) br. 1162/2010) umeću se sljedeće točke:

„54.zzzzw

32009 D 0980: Odluka Komisije 2009/980/EU od 17. prosinca 2009. o odobrenju zdravstvene tvrdnje koja se odnosi na utjecaj koncentrata rajčice topljivog u vodi na agregaciju trombocita i o odobrenju zahtjeva za zaštitu podataka na temelju Uredbe (EZ) br. 1924/2006 Europskog parlamenta i Vijeća (SL L 336, 18.12.2009., str. 55.),

54.zzzzx

32010 R 0115: Uredba Komisije (EU) br. 115/2010 od 9. veljače 2010. o utvrđivanju uvjeta za korištenje aktivnog aluminijevog oksida za uklanjanje fluorida iz prirodnih mineralnih voda i izvorskih voda (SL L 37, 10.2.2010., str. 13.),

54.zzzzy

32010 R 0957: Uredba Komisije (EU) br. 957/2010 od 22. listopada 2010. o izdavanju ili odbijanju odobrenja za određene zdravstvene tvrdnje koje se koriste na hrani, a odnose se na smanjenje rizika od bolesti te na razvoj i zdravlje djece (SL L 279, 23.10.2010., str. 13.),

54.zzzzz

32010 R 0958: Uredba Komisije (EU) br. 958/2010 od 22. listopada 2010. o odbijanju odobrenja zdravstvene tvrdnje na hrani, osim onih koje se odnose na smanjenje rizika od bolesti te na razvoj i zdravlje djece (SL L 279, 23.10.2010., str. 18.).”

3.

Iza točke 65. (Preporuka Komisije 2008/103/EZ) pod rubrikom „AKTI KOJE UGOVORNE STRANKE UZIMAJU U OBZIR” umeće se sljedeća točka:

„66.

32010 H 0307: Preporuka Komisije 2010/307/EU od 2. lipnja 2010. o praćenju razina akrilamida u hrani (SL L 137, 3.6.2010., str. 4.).”

Članak 3.

Tekstovi uredaba (EU) br. 115/2010, (EU) br. 893/2010, (EU) br. 957/2010 i (EU) br. 958/2010, Odluke 2009/980/EU i Preporuke 2010/307/EU na islandskom i norveškom jeziku, koji se objavljuju u Dodatku o EGP-u Službenom listu Europskih zajednica, vjerodostojni su.

Članak 4.

Ova Odluka stupa na snagu 2. srpnja 2011., pod uvjetom da su sve obavijesti iz članka 103. stavka 1. Sporazuma podnesene Zajedničkom odboru EGP-a (9).

Članak 5.

Ova se Odluka objavljuje u odjeljku o EGP-u i Dodatku o EGP-u Službenom listu Europske unije.

Sastavljeno u Bruxellesu 1. srpnja 2011.

Za Zajednički odbor EGP-a

Predsjednik

Kurt JÄGER


(1)  SL L 171, 30.6.2011., str. 5.

(2)  SL L 196, 28.7.2011., str. 36.

(3)  SL L 37, 10.2.2010., str. 13.

(4)  SL L 266, 9.10.2010., str. 10.

(5)  SL L 279, 23.10.2010., str. 13.

(6)  SL L 279, 23.10.2010., str. 18.

(7)  SL L 336, 18.12.2009., str. 55.

(8)  SL L 137, 3.6.2010., str. 4.

(9)  Ustavni zahtjevi nisu navedeni.