(1)   

POZDRAVLJA tematsko izvješće Europskog revizorskog suda (dalje u tekstu: „Revizorski sud”) br. 19/2022 i odgovore Komisije na izvješće;

(2)   

(3)   

PODSJEĆA da su ciljevi strategije EU-a za cjepiva protiv bolesti COVID-19, koju je objavila Komisija, osiguravanje kvalitete, sigurnosti i djelotvornosti cjepiva, osiguravanje pravodobnog pristupa cjepivima za države članice i njihovo stanovništvo, uz istodobno vodstvo u naporima koji se ulažu u globalnu solidarnost i osiguravanje pravednog pristupa cjenovno pristupačnom cjepivu za sve u EU-u što je prije moguće.

(4)   

POTVRĐUJE da je strategija EU-a za cjepiva protiv bolesti COVID-19 važno postignuće i ističe dodanu vrijednost suradnje EU-a osiguravanjem potpunog cijepljenja 80 % odraslog stanovništva EU-a do kraja 2021.

(5)   

PODSJEĆA da su države članice i Komisija odobrile Sporazum kojim je Komisija ovlaštena za sklapanje ugovora s proizvođačima cjepiva u cilju nabave cjepiva protiv bolesti COVID-19 u ime država članica (1).

(6)   

NAPOMINJE da je, prema tematskom izvješću, strategija EU-a za cjepiva protiv bolesti COVID-19 bila usmjerena na dva tijela, posebno upravljački odbor, odgovoran za nadzor pregovora i potvrđivanje ugovora prije potpisivanja te zajednički pregovarački tim zadužen za pregovore o ugovorima.

(7)   

NAPOMINJE da je prema tematskom izvješću predsjednica Komisije tijekom ožujka 2021. vodila preliminarne pregovore o ugovoru s poduzećem Pfizer/BioNTech, što je bio jedini ugovor za koji zajednički pregovarački tim nije sudjelovao u ovoj fazi pregovora, suprotno odluci Komisije o nabavi cjepiva protiv bolesti COVID-19. Komisija je 9. travnja 2021. upravljačkom odboru predstavila uvjete koje su dogovorili predsjednica Komisije i Pfizer/BioNTech, a upravljački odbor pristao je na obajvu poziva na podnošenje ponuda. To je najveći ugovor o cjepivu protiv bolesti COVID-19 koji će dominirati spektrom cjepiva u EU-u do kraja 2023.

(8)   

POZIVA Komisiju da nastavi suradnju s državama članicama kako bi se ispunili ciljevi strategije EU-a za cjepiva, istodobno rješavajući nedostatke, posebno u pogledu transparentnosti, upravljanja i potreba država članica.

(9)   

(10)   

(11)   

POZDRAVLJA odgovor Komisije na nalaze Revizorskog suda i inicijative koje su već poduzete za provedbu tih preporuka, uključujući Prijedlog uredbe Vijeća o okviru mjera povezanih s medicinskim protumjerama u slučaju izvanrednog stanja u području javnog zdravlja na razini Unije (2).

(12)   

(13)   

NAGLAŠAVA važnost izvlačenja pouka iz nabave cjepiva protiv bolesti COVID-19. Uzimajući u obzir kontekst globalne pandemije tijekom koje se pregovaralo o ugovorima i ne dovodeći u pitanje kontekst, države članice naglašavaju potrebu za većom fleksibilnošću za države članice u budućim ugovorima, posebno u pogledu kupljenih količina, rokova isporuke i plaćanja po dolasku ovisno o isporučenim cjepivima, kao i za preciznijim definiranjem prihvatljivih isteka rokova valjanosti. Svjesno uloge EU-a u aktivnom doprinosu globalnom odgovoru doniranjem cjepiva, POZIVA na ublažavanje uvjeta za doniranje kako bi se omogućila brza isporuka izravno trećim zemljama ili doniranje doza unutar zemlje.

(14)   

ŽALI zbog toga što Komisija nije odgovorila na zahtjeve Revizorskog suda za informacijama o preliminarnim pregovorima o ugovoru potpisanom s poduzećem Pfizer/BioNTech 19. svibnja 2021. te POZIVA Komisiju da pruži informacije potrebne institucijama i tijelima Unije kako bi mogli izvršavati svoje zadaće u skladu s Ugovorima.