EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32020R1676
Commission Delegated Regulation (EU) 2020/1676 of 31 August 2020 amending Article 25 of Regulation (EC) No 1272/2008 of the European Parliament and of the Council on classification, labelling and packaging of substances and mixtures as regards bespoke paints (Text with EEA relevance)
Delegirana uredba Komisije (EU) 2020/1676 оd 31. kolovoza 2020. o izmjeni članka 25. Uredbe (EZ) br. 1272/2008 Europskog parlamenta i Vijeća o razvrstavanju, označivanju i pakiranju tvari i smjesa u pogledu boja izrađenih po narudžbi (Tekst značajan za EGP)
Delegirana uredba Komisije (EU) 2020/1676 оd 31. kolovoza 2020. o izmjeni članka 25. Uredbe (EZ) br. 1272/2008 Europskog parlamenta i Vijeća o razvrstavanju, označivanju i pakiranju tvari i smjesa u pogledu boja izrađenih po narudžbi (Tekst značajan za EGP)
C/2020/5759
OJ L 379, 13.11.2020, p. 1–2
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
13.11.2020 |
HR |
Službeni list Europske unije |
L 379/1 |
DELEGIRANA UREDBA KOMISIJE (EU) 2020/1676
оd 31. kolovoza 2020.
o izmjeni članka 25. Uredbe (EZ) br. 1272/2008 Europskog parlamenta i Vijeća o razvrstavanju, označivanju i pakiranju tvari i smjesa u pogledu boja izrađenih po narudžbi
(Tekst značajan za EGP)
EUROPSKA KOMISIJA,
uzimajući u obzir Ugovor o funkcioniranju Europske unije,
uzimajući u obzir Uredbu (EZ) br. 1272/2008 Europskog parlamenta i Vijeća od 16. prosinca 2008. o razvrstavanju, označivanju i pakiranju tvari i smjesa, o izmjeni i stavljanju izvan snage Direktive 67/548/EEZ i Direktive 1999/45/EZ i o izmjeni Uredbe (EZ) br. 1907/2006 (1), a posebno njezin članak 53. stavak 1.,
budući da:
(1) |
Uredba (EZ) br. 1272/2008 izmijenjena je Uredbom Komisije (EU) 2017/542 (2) kako bi se dodali određeni zahtjevi za podnošenje informacija povezanih s hitnim zdravstvenim intervencijama i za uključivanje „jedinstvenog identifikatora formule” (UFI) u dopunske informacije navedene na naljepnici opasne smjese. Uvoznici i daljnji korisnici moraju se postupno početi pridržavati tih zahtjeva, prema nizu rokova za usklađivanje ovisno o uporabi za koju se smjesa stavlja na tržište. |
(2) |
Sektor boja izrazio je posebnu zabrinutost u pogledu izvedivosti zahtjeva povezanih s hitnim zdravstvenim intervencijama kad su posrijedi boje formulirane u ograničenim količinama prema zahtjevu pojedinačnog potrošača ili profesionalnog korisnika na prodajnom mjestu. Kako bi se zadovoljila potražnja potrošača za vrlo specifičnim nijansama boje, od formulatora se može zatražiti da formuliraju i isporuče boje u gotovo neograničenom broju različitih sastava. Stoga bi formulatori, kako bi ispunili zahtjeve povezane s hitnim zdravstvenim intervencijama, trebali unaprijed dostaviti informacije i dodijeliti UFI-jeve za iznimno velik broj boja svih mogućih kombinacija, od kojih mnoge možda nikada ne bi isporučili, ili odgoditi svaku isporuku na prodajnom mjestu dok ne dostave informacije i dodijele UFI-jeve. U oba bi se slučaja industrija boja izrađenih po narudžbi time nerazmjerno opteretila. |
(3) |
U cilju izbjegavanja nerazmjernog administrativnog opterećenja, posebno za mala i srednja poduzeća, za boje izrađene po narudžbi zahtjevi će se izmijeniti Delegiranom uredbom Komisije (EU) 2020/1677 (3) kako bi se predvidjela mogućnost izuzimanja boja izrađenih po narudžbi od obveza obavješćivanja iz Priloga VIII. Uredbi (EZ) br. 1272/2008 i obveze dodjele UFI-ja iz tog priloga. Međutim, u tom će slučaju, kako bi centri za otrovanja mogli pripremiti odgovarajuće hitne zdravstvene intervencije, pojedinačne smjese u bojama izrađenima po narudžbi i dalje podlijegati svim zahtjevima iz Priloga VIII. |
(4) |
S obzirom na to, primjereno je izmijeniti članak 25. Uredbe (EZ) br. 1272/2008 kako bi se za boje izrađene po narudžbi za koje se ne dostavljaju informacije i ne dodjeljuje odgovarajući UFI utvrdilo pravilo prema kojemu se na naljepnici boje izrađene po narudžbi moraju navesti UFI-jevi svih smjesa koje ta boja sadržava. Usto, ako je koncentracija smjese s UFI-jem u boji izrađenoj po narudžbi veća od 5 %, tu bi koncentraciju trebalo navesti u dopunskim informacijama na naljepnici te boje jer je vjerojatnije da će smjese u bojama izrađenima po narudžbi u tolikim koncentracijama biti bitne za hitne zdravstvene intervencije. |
(5) |
S obzirom na to da se približava rok za usklađivanje za smjese kojima se koriste potrošači i smjese za profesionalnu uporabu, 1. siječnja 2021., koji je utvrđen u Prilogu VIII. Uredbi (EZ) br. 1272/2008, te da se ovom Uredbom svim sektorima omogućuje usklađivanje s tim Prilogom, ova bi Uredba trebala stupiti na snagu što je prije moguće. |
(6) |
Uredbu (EZ) br. 1272/2008 trebalo bi stoga na odgovarajući način izmijeniti, |
DONIJELA JE OVU UREDBU:
Članak 1.
U članku 25. Uredbe (EZ) br. 1272/2008 dodaje se sljedeći stavak:
„8. U slučaju boje izrađene po narudžbi za koju nije dostavljen podnesak u skladu s Prilogom VIII. i nije dodijeljen odgovarajući jedinstveni identifikator formule, u skladu s odredbama iz odjeljka 5. dijela A Priloga VIII. u dopunskim informacijama na naljepnici te boje izrađene po narudžbi navode se, zajedno i silaznim redoslijedom koncentracije smjesa u toj boji, jedinstveni identifikatori formule svih smjesa sadržanih u toj boji u koncentraciji većoj od 0,1 % koje same podliježu prijavi u skladu s člankom 45.
U slučaju obuhvaćenom prvim podstavkom, ako je koncentracija smjese s jedinstvenim identifikatorom formule u boji izrađenoj po narudžbi veća od 5 %, u dopunskim informacijama na naljepnici te boje pored jedinstvenog identifikatora formule te smjese mora se navesti i njezina koncentracija, u skladu s odjeljkom 3.4. dijela B Priloga VIII.
Za potrebe ovog stavka „boja izrađena po narudžbi” znači boja koja je formulirana u ograničenim količinama prema zahtjevu pojedinačnog potrošača ili profesionalnog korisnika na prodajnom mjestu nijansiranjem ili miješanjem boja.”
Članak 2.
Ova Uredba stupa na snagu na dan nakon njezine objave u Službenom listu Europske unije.
Ova je Uredba u cijelosti obvezujuća i izravno se primjenjuje u svim državama članicama.
Sastavljeno u Bruxellesu 31. kolovoza 2020.
Za Komisiju
Predsjednica
Ursula VON DER LEYEN
(1) SL L 353, 31.12.2008., str. 1.
(2) Uredba Komisije (EU) 2017/542 od 22. ožujka 2017. o izmjeni Uredbe (EZ) br. 1272/2008 Europskog parlamenta i Vijeća o razvrstavanju, označivanju i pakiranju tvari i smjesa dodavanjem Priloga o usklađenim informacijama povezanima s hitnim zdravstvenim intervencijama (SL L 78, 23.3.2017., str. 1).
(3) Delegirana uredba Komisije (EU) 2020/1677 оd 31. kolovoza 2020. o izmjeni Uredbe (EZ) br. 1272/2008 Europskog parlamenta i Vijeća o razvrstavanju, označivanju i pakiranju tvari i smjesa kako bi se poboljšala izvedivost zahtjeva za informacije povezanih s hitnim zdravstvenim intervencijama (vidjeti stranicu 3 ovog Službenog lista).