Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32017R1530

    Provedbena uredba Komisije (EU) 2017/1530 оd 7. rujna 2017. o izmjeni Provedbene uredbe (EU) br. 540/2011 u pogledu produljenja roka valjanosti odobrenja aktivne tvari kizalofop-p-tefuril (Tekst značajan za EGP. )

    C/2017/6035

    SL L 232, 8.9.2017, p. 4–5 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    Legal status of the document In force

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2017/1530/oj

    8.9.2017   

    HR

    Službeni list Europske unije

    L 232/4


    PROVEDBENA UREDBA KOMISIJE (EU) 2017/1530

    оd 7. rujna 2017.

    o izmjeni Provedbene uredbe (EU) br. 540/2011 u pogledu produljenja roka valjanosti odobrenja aktivne tvari kizalofop-p-tefuril

    (Tekst značajan za EGP)

    EUROPSKA KOMISIJA,

    uzimajući u obzir Ugovor o funkcioniranju Europske unije,

    uzimajući u obzir Uredbu (EZ) br. 1107/2009 Europskog parlamenta i Vijeća od 21. listopada 2009. o stavljanju na tržište sredstava za zaštitu bilja i stavljanju izvan snage direktiva Vijeća 79/117/EEZ i 91/414/EEZ (1), a posebno njezin članak 17. prvi stavak,

    budući da:

    (1)

    U dijelu A Priloga Provedbenoj uredbi Komisije (EU) br. 540/2011 (2) utvrđene su aktivne tvari koje se smatraju odobrenima na temelju Uredbe (EZ) br. 1107/2009.

    (2)

    S obzirom na vrijeme i sredstva potrebna za dovršenje procjene zahtjevâ za produljenje odobrenja velikog broja aktivnih tvari za koje odobrenja istječu između 2019. i 2021., Provedbenom odlukom Komisije C/2016/6104 (3) utvrđen je program rada u kojemu se grupiraju slične aktivne tvari i određuju prioriteti na temelju pitanjâ sigurnosti za zdravlje ljudi i životinja ili za okoliš, kako je predviđeno člankom 18. Uredbe (EZ) br. 1107/2009.

    (3)

    Odobrenja za aktivne tvari propakizafop, kizalofop-p-etil i kizalofop-p-tefuril izvorno su istjecala u razdoblju od 2019. do 2021. Budući da su tri tvari esterske varijante kizalofopa, imaju slična svojstva. Uzimajući u obzir Provedbenu odluku C/2016/6104, opasna svojstva kizalofop-p-tefurila (4) i činjenicu da se tri tvari odlikuju važnim sličnostima, primjereno ih je grupirati kako bi se uskladilo vrijeme ocjene i neovisnog stručnog preispitivanja koje provodi Europska agencija za sigurnost hrane. Stoga spis za tri tvari treba dostaviti predmetnoj državi članici izvjestiteljici u istom roku.

    (4)

    Odobrenja za propakizafop i kizalofop-p-etil istječu 30. studenoga 2021. Da bi se ocjena tvari kizalofop-p-tefuril vremenski uskladila s ocjenom dviju drugih tvari, rok valjanosti za tvar kizalofop-p-tefuril trebalo bi produljiti.

    (5)

    Zahtjev za produljenje odobrenja za aktivnu tvar kizalofop-p-tefuril podnesen je u skladu s Provedbenom uredbom Komisije (EU) br. 844/2012 (5).

    (6)

    S obzirom na cilj članka 17. prvog stavka Uredbe (EZ) br. 1107/2009 u slučajevima kada dodatna dokumentacija u skladu s Provedbenom uredbom (EU) br. 844/2012 nije dostavljena najkasnije 30 mjeseci prije datuma isteka utvrđenog u članku 1. ove Uredbe, Komisija kao datum isteka određuje isti datum koji je vrijedio prije donošenja ove Uredbe ili najraniji mogući datum nakon tog datuma.

    (7)

    S obzirom na cilj članka 17. prvog stavka Uredbe (EZ) br. 1107/2009 u slučajevima u kojima Komisija donosi uredbu kojom se predviđa da se odobrenje aktivne tvari iz ove Uredbe ne produljuje jer nisu ispunjena mjerila za odobrenje, Komisija kao datum isteka određuje isti datum koji je vrijedio prije donošenja ove Uredbe ili datum stupanja na snagu uredbe kojom se predviđa da se odobrenje aktivne tvari ne produljuje, ovisno o tome koji je datum kasniji. U slučajevima u kojima Komisija donosi uredbu kojom se predviđa produljenje odobrenja aktivne tvari iz ove Uredbe, Komisija nastoji, u skladu s okolnostima, odrediti najraniji mogući datum primjene.

    (8)

    Provedbenu uredbu (EU) br. 540/2011 trebalo bi stoga na odgovarajući način izmijeniti,

    (9)

    Mjere predviđene ovom Uredbom u skladu su s mišljenjem Stalnog odbora za bilje, životinje, hranu i hranu za životinje,

    DONIJELA JE OVU UREDBU:

    Članak 1.

    U dijelu A Priloga Provedbenoj uredbi (EU) br. 540/2011, u šestom stupcu, „Prestanak odobrenja”, u unosu pod brojem 279 datum „30. studenoga 2019.” za kizalofop-p-tefuril zamjenjuje se datumom „30. studenoga 2021.”.

    Članak 2.

    Ova Uredba stupa na snagu dvadesetog dana od dana objave u Službenom listu Europske unije.

    Ova je Uredba u cijelosti obvezujuća i izravno se primjenjuje u svim državama članicama.

    Sastavljeno u Bruxellesu 7. rujna 2017.

    Za Komisiju

    Predsjednik

    Jean-Claude JUNCKER


    (1)  SL L 309, 24.11.2009., str. 1.

    (2)  SL L 153, 11.6.2011., str. 1.

    (3)  Provedbena odluka Komisije оd 28. rujna 2016. o uspostavi programa rada za procjenu zahtjevâ za produljenje odobrenja aktivnih tvari koja istječu u 2019., 2020. i 2021. u skladu s Uredbom (EZ) br. 1107/2009 Europskog parlamenta i Vijeća (SL C 357, 29.9.2016., str. 9.).

    (4)  Mišljenje Odbora za procjenu rizika Europske agencije za kemikalije kojim se predlaže usklađeno razvrstavanje i označivanje kizalofop-p-tefurila na razini EU-a. Doneseno 3. lipnja 2016.

    (5)  Provedbena uredba Komisije (EU) br. 844/2012 od 18. rujna 2012. o određivanju odredaba potrebnih za provedbu postupka obnavljanja odobrenja za aktivne tvari, kako je predviđeno Uredbom (EZ) br. 1107/2009 Europskog parlamenta i Vijeća o stavljanju na tržište sredstava za zaštitu bilja (SL L 252, 19.9.2012., str. 26.).


    Top