Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32012R0618

    Uredba Komisije (EU) br. 618/2012 od 10. srpnja 2012. o izmjeni Uredbe (EZ) br. 1272/2008 Europskog parlamenta i Vijeća o razvrstavanju, označivanju i pakiranju tvari i smjesa zbog njene prilagodbe tehničkom napretku Tekst značajan za EGP

    SL L 179, 11.7.2012, p. 3–10 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    Ovaj dokument objavljen je u određenim posebnim izdanjima (HR)

    Legal status of the document In force

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/618/oj

    13/Sv. 62

    HR

    Službeni list Europske unije

    221


    32012R0618


    L 179/3

    SLUŽBENI LIST EUROPSKE UNIJE


    UREDBA KOMISIJE (EU) br. 618/2012

    od 10. srpnja 2012.

    o izmjeni Uredbe (EZ) br. 1272/2008 Europskog parlamenta i Vijeća o razvrstavanju, označivanju i pakiranju tvari i smjesa zbog njene prilagodbe tehničkom napretku

    (Tekst značajan za EGP)

    EUROPSKA KOMISIJA

    uzimajući u obzir Ugovor o funkcioniranju Europske unije,

    uzimajući u obzir Uredbu (EZ) br. 1272/2008 Europskog parlamenta i Vijeća od 16. prosinca 2008. o razvrstavanju, označivanju i pakiranju tvari i smjesa, o izmjeni i stavljanju izvan snage direktiva 67/548/EEZ i 1999/45/EZ te izmjeni Uredbe (EZ) br. 1907/2006 (1), a posebno njezin članak 37. stavak 5.,

    budući da:

    (1)

    Dio 3. Priloga VI. Uredbi (EZ) br. 1272/2008 sadrži dva popisa usklađenog razvrstavanja i označivanja opasnih tvari. Tablica 3.1. navodi usklađeno razvrstavanje i označivanje opasnih tvari na temelju kriterija navedenih u dijelovima od 2. do 5. Priloga I. Uredbi (EZ) br. 1272/2008. Tablica 3.2. navodi usklađeno razvrstavanje i označivanje opasnih tvari na temelju kriterija navedenih u Prilogu VI. Direktivi Vijeća 67/548/EEZ od 27. lipnja 1967. o usklađivanju zakona i drugih propisa u odnosu na razvrstavanje, pakiranje i označivanje opasnih tvari (2). Ta dva popisa treba uskladiti tako da se uključi razvrstavanje tvari koje su već obuhvaćene tim usklađenim razvrstavanjem i za uključivanje novih usklađenih razvrstavanja.

    (2)

    Odbor za procjenu rizika Europske agencije za kemikalije (ECHA) izdao je mišljenje o prijedlogu za usklađivanje razvrstavanja i označivanja tvari predanih u ECHA u skladu s člankom 37. Uredbe (EZ) br. 1272/2008. Na temelju tih mišljenja kao i komentara dobivenih od dotičnih strana, potrebno je izmijeniti Prilog VI. Uredbi (EZ) br. 1272/2008 u svrhu usklađivanja razvrstavanja i označivanja određenih tvari.

    (3)

    Usklađeno razvrstavanje navedeno u dijelu 3. Priloga VI. Uredbi (EZ) br. 1272/2008 kako je izmijenjena ovom Uredbom ne treba se primijeniti odmah, jer će biti potrebno određeno vrijeme kako bi se poslovnim subjektima omogućilo da prilagode označivanje i pakiranje tvari i smjesa novom razvrstavanju te da prodaju postojeće zalihe. Nadalje, potrebno je određeno vrijeme da se poslovnim subjektima omogući prilagodba obvezama registracije koja je posljedica novih usklađenih razvrstavanja za tvari razvrstane kao kancerogene, mutagene, otrovne za reprodukciju, kategorija 1A i 1B (tablica 3.1.) i kategorija 1 i 2 (tablica 3.2), odnosno kao vrlo otrovne vodene organizme koji mogu uzrokovati dugoročne posljedice u vodenom okolišu, posebno one navedene u članku 23. Uredbe (EZ) br. 1907/2006 Europskog parlamenta i Vijeća od 18. prosinca 2006. o registraciji, evaluaciji, autorizaciji i ograničavanju kemikalija (REACH) i osnivanju Europske agencije za kemikalije te o izmjeni Direktive 1999/45/EZ i stavljanju izvan snage Uredbe Vijeća (EEZ) br. 793/93 i Uredbe Komisije (EZ) br. 1488/94 kao i Direktive Vijeća 76/769/EEZ te direktiva Komisije 91/155/EEZ, 93/67/EEZ, 93/105/EZ i 2000/21/EZ (3).

    (4)

    U skladu s prijelaznim odredbama Uredbe (EZ) br. 1272/2008 koja omogućava primjenu novih odredaba u ranijoj fazi na dobrovoljnoj osnovi, opskrbljivači moraju imati mogućnost primjene usklađenog razvrstavanja navedenog u dijelu 3. Priloga VI. Uredbi (EZ) br. 1272/2008, kako je izmijenjena ovom Uredbom, i prilagodbe označivanja i pakiranja u skladu s tim na dobrovoljnoj osnovi prije 1. prosinca 2013.

    (5)

    Mjere predviđene u ovoj Uredbi u skladu su s mišljenjem Odbora uspostavljenog u članku 133. Uredbe (EZ) br. 1907/2006,

    DONIJELA JE OVU UREDBU:

    Članak 1.

    Dio 3. Priloga VI. Uredbi (EZ) br. 1272/2008 mijenja se kako slijedi:

    1.

    Tablica 3.1. zamjenjuje se sljedećim:

    (a)

    unose koji odgovaraju unosima iz Priloga I. zamjenjuje se unosima iz tog Priloga;

    (b)

    unosi iz Priloga II. dodaju se u skladu s redoslijedom unosa navedenih u tablici 3.1.

    2.

    Tablica 3.2. zamjenjuje se sljedećim:

    (a)

    unose koji odgovaraju unosima iz Priloga III. zamjenjuje se unosima iz tog Priloga;

    (b)

    unosi iz Priloga IV. dodaju se u skladu s redoslijedom unosa iz tablice 3.2.

    Članak 2.

    Ova Uredba stupa na snagu dvadesetog dana od dana objave u Službenom listu Europske unije.

    Članak 1. primjenjuje se od 1. prosinca 2013.

    Usklađena razvrstavanja navedena u dijelu 3. Priloga VI. Uredbi (EZ) br. 1272/2008, kako je izmijenjena ovom Uredbom, mogu se primjenjivati prije 1. prosinca 2013.

    Ova je Uredba u cijelosti obvezujuća i izravno se primjenjuje u svim državama članicama.

    Sastavljeno u Bruxellesu 10. srpnja 2012.

    Za Komisiju

    Predsjednik

    José Manuel BARROSO


    (1)  SL L 353, 31.12.2008., str. 1.

    (2)  SL 196, 16.8.1967., str. 1.

    (3)  SL L 136, 29.5.2007., str. 3.


    PRILOG I.

    Indeksni broj

    Međunarodni kemijski naziv

    Br. EC

    Br. CAS

    Razvrstavanje

    Označivanje

    Posebna ograničenja koncentracije, M-faktori

    Napomene

    Kategorija opasnosti i šifra kategorije

    Oznaka izjave o opasnosti

    Piktogram, znak opasnosti

    Oznaka izjave o opasnosti

    Dodatna oznaka izjave o opasnosti

    „009-016-00-2

    trisodium hexafluoroaluminate [1]

    237-410-6 [1]

    13775-53-6 [1]

    STOT RE 1

    Acute Tox. 4

    Aquatic Chronic 2

    H372

    H332

    H411

    GHS07

    GHS08

    GHS09

    Dgr

    H372

    H332

    H411

     

     

     

    trisodium hexafluoroaluminate (cryolite) [2]

    239-148-8 [2]

    15096-52-3 [2]

    603-012-00-X

    2-ethoxyethanol;

    ethylene glycol monoethyl ether

    203-804-1

    110-80-5

    Flam. Liq. 3

    Repr. 1B

    Acute Tox. 3

    Acute Tox. 4

    H226

    H360FD

    H331

    H302

    GHS02

    GHS08

    GHS06

    Dgr

    H226

    H360FD

    H331

    H302

     

     

     

    603-025-00-0

    tetrahydrofuran

    203-726-8

    109-99-9

    Flam. Liq. 2

    Carc. 2

    Eye Irrit. 2

    STOT SE 3

    H225

    H351

    H319

    H335

    GHS02

    GHS07

    GHS08

    Dgr

    H225

    H351

    H319

    H335

    EUH019

    STOT SE 3;

    H335: C ≥ 25 %

    Eye Irrit.2;

    H319: C ≥ 25 %

     

    613-016-00-3

    fuberidazole (ISO);

    2-(2-furyl)-1H-benzimidazole

    223-404-0

    3878-19-1

    Carc. 2

    Acute Tox. 4

    STOT RE 2

    Skin Sens. 1

    Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 1

    H351

    H302

    H373 (srce)

    H317

    H400

    H410

    GHS07

    GHS08

    GHS09

    Wng

    H351

    H302

    H373 (srce)

    H317

    H410

     

    M = 1

     

    617-001-00-2

    di-tert-butyl peroxide

    203-733-6

    110-05-4

    Org. Perox. E

    Flam. Liq. 2

    Muta. 2

    H242

    H225

    H341

    GHS02

    GHS08

    Dgr

    H242

    H225

    H341”

     

     

     


    PRILOG II.

    Indeksni broj

    Međunarodni kemijski naziv

    Br. EC

    Br. CAS

    Razvrstavanje

    Označivanje

    Posebna ograničenja koncentracije, M-faktori

    Napomene

    Kategorija opasnosti i šifra kategorije

    Oznaka izjave o opasnosti

    Piktogram, znak opasnosti

    Oznaka izjave o opasnosti

    Dodatna oznaka izjave o opasnosti

    „015-199-00-X

    tris[2-chloro-1-chloromethyl)ethyl] phosphate

    237-159-2

    13674-87-8

    Carc. 2

    H351

    GSH08

    Wng

    H351

     

     

     

    015-200-00-3

    indium phosphide

    244-959-5

    22398-80-7

    Carc. 1B

    Repr. 2

    STOT RE 1

    H350

    H361f

    H372 (pluća)

    GHS08

    Dgr

    H350

    H361f

    H372 (pluća)

     

    STOT RE 1;

    H372: C ≥ 0,1 %

    Carc 1B;

    H350: C ≥ 0,01 %

    STOT RE 2;

    H373: 0,01 % ≤ C < 0,1 %

     

    015-201-00-9

    trixylyl phosphate

    246-677-8

    25155-23-1

    Repr. 1B

    H360F

    GHS08

    Dgr

    H360F

     

     

     

    015-202-00-4

    tris(nonylphenyl) phosphite

    247-759-6

    26523-78-4

    Skin Sens. 1

    Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 1

    H317

    H400

    H410

    GHS07

    GHS09

    Wng

    H317

    H410

     

     

     

    015-203-00-X

    diphenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphine oxide

    278-355-8

    75980-60-8

    Repr. 2

    H361f (uzrokuje atrofiju testisa)

    GHS08

    Wng

    H361f (uzrokuje atrofiju testisa)

     

     

     

    602-109-00-4

    Hexabromocyclododecane [1]

    247-148-4 [1]

    25637-99-4[1]

    Repr. 2

    Lact.

    H361

    H362

    GHS08

    Wng

    H361

    H362

     

     

     

    1,2,5,6,9,10-hexabromocyclododecane [2]

    221-695-9[2]

    3194-55-6[2]

    606-143-00-0

    abamectin (combination of avermectin B1a and avermectin B1b) (ISO) [1]

    _ [1]

    71751-41-2 [1]

    Repr. 2

    Acute Tox. 2

    Acute Tox. 1

    STOT RE 1

    Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 1

    H361d

    H300

    H330

    H372 (živčani sustav)

    H400

    H410

    GHS06

    GHS08

    GHS09

    Dgr

    H361d

    H300

    H330

    H372 (živčani sustav)

    H410

     

    STOT RE 1;

    H372: C ≥ 5 %

    STOT RE 2;

    H373: 0,5 % ≤ C < 5 %

    M = 10 000

     

    avermectin B1a (purity ≥ 80 %); [2]

    265-610-3 [2]

    65195-55-3 [2]

    606-144-00-6

    acequinocyl (ISO);

    3-dodecyl-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl acetate

    57960-19-7

    Skin Sens. 1

    STOT SE 1

    STOT RE 2

    Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 1

    H317

    H370 (pluća)

    (inhalacija)

    H373 (krvožilni sustav)

    H400

    H410

    GHS07

    GHS08

    GHS09

    Dgr

    H317

    H370 (pluća)

    (inhalacija)

    H373 (krvožilni sustav)

    H410

     

    M = 1 000

     

    607-698-00-1

    4-tert-butylbenzoic acid

    202-696-3

    98-73-7

    Repr. 1B

    STOT RE 1

    Acute Tox. 4

    H360F

    H372

    H302

    GHS07

    GHS08

    Dgr

    H360F

    H372

    H302

     

     

     

    612-281-00-2

    leucomalachite green;

    N,N,N',N'-tetramethyl-4,4'-benzylidenedianiline

    204-961-9

    129-73-7

    Carc. 2

    Muta. 2

    H351

    H341

    GHS08

    Wng

    H351

    H341

     

     

     

    616-205-00-9

    Metazachlor (ISO);

    2-chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(1H-pyrazol-1-ylmethyl)acetamide

    266-583-0

    67129-08-2

    Skin Sens. 1B

    Carc. 2

    Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 1

    H317

    H351

    H400

    H410

    GHS07

    GHS08

    GHS09

    Wng

    H317

    H351

    H410

     

    M = 100

    M = 100”

     


    PRILOG III.

    Indeksni broj

    Međunarodni kemijski naziv

    Br. EC

    Br. CAS

    Razvrstavanje

    Označivanje

    Granične koncentracije

    Napomene

    „009-016-00-2

    trisodium hexafluoroaluminate [1]

    237-410-6 [1]

    13775-53-6 [1]

    Xn; R20

    T; R48/23/25

    N; R51-53

    T; N

    R: 20-48/23/25-51/53

    S: (1/2-)22-37-45-61

     

     

    trisodium hexafluoroaluminate (cryolite) [2]

    239-148-8 [2]

    15096-52-3 [2]

    603-012-00-X

    2-ethoxyethanol;

    ethylene glycol monoethyl ether

    203-804-1

    110-80-5

    R10

    Repr. Cat. 2; R60-61

    Xn; R20/22

    T

    R: 60-61-10-20/22

    S: 53-45

     

    E

    603-025-00-0

    tetrahydrofuran

    203-726-8

    109-99-9

    F; R11-19

    Carc. Cat. 3; R40

    Xi; R36/37

    F; Xn

    R: 11-19-40-36/37

    S: (2-)(13-)16-29-33-36-37(-46)

    Xi; R36/37: C ≥ 25 %

     

    613-016-00-3

    fuberidazole (ISO);

    2-(2-furyl)-1H-benzimidazole

    223-404-0

    3878-19-1

    Carc. Cat. 3; R40

    Xn; R48/22

    Xn; R22

    Xi; R43

    N; R50/53

    Xn; N

    R: 40-48/22-22-43-50/53

    S: (2)-22-36/37-60-61

    N; R50/53: C ≥ 25 %

    N; R51/53 2,5 % ≤ C < 25 %

    R52/53: 0,25 % ≤ C < 2,5 %

     

    617-001-00-2

    di-tert-butyl peroxide

    203-733-6

    110-05-4

    O; R7

    F; R11

    Muta. Cat. 3, R68

    O; F; Xn

    R: 7-11-68

    S: (2-)3/7-14-16-23-36/37/39”

     

     


    PRILOG IV.

    Indeksni broj

    Međunarodni kemijski naziv

    Br. EC

    Br. CAS

    Razvrstavanje

    Označivanje

    Granične koncentracije

    Napomene

    „015-199-00-X

    tris[2-chloro-1-chloromethyl)ethyl] phosphate

    237-159-2

    13674-87-8

    Carc. Cat. 3; R40

    Xn

    R: 40

    S: (2-)36/37

     

     

    015-200-00-3

    indium phosphide

    244-959-5

    22398-80-7

    Carc. Cat. 2; R45

    Repr. Cat. 3; R62

    T; R48/23

    T

    R: 45–48/23–62

    S: 45- 53

    T; R48/23: C ≥0,1%

    Carc Cat 2; R45: C≥0,01%

    Xn; R48/20: 0,01%≤ C < 0,1%

    E

    015-201-00-9

    trixylyl phosphate

    246-677-8

    25155-23-1

    Repr.Cat. 2; R60

    T

    R: 60

    S: 53-45

     

     

    015-202-00-4

    tris(nonylphenyl) phosphite

    247-759-6

    26523-78-4

    Xi; R43

    N; R50-53

    Xi; N

    R: 43-50/53

    S: 24-37-60-61

     

     

    015-203-00-X

    diphenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphine oxide

    278-355-8

    75980-60-8

    Repr. Cat. 3; R62

    Xn

    R: 62

    S: (2)-22-36/37.

     

     

    602-109-00-4

    Hexabromocyclododecane [1]

    247-148-4 [1]

    25637-99-4[1]

    Repr. Cat 3; R63 R64

    Xn

    R: 63-64

    S: 36/37-53

     

     

    1,2,5,6,9,10-hexabromocyclododecane [2]

    221-695-9[2]

    3194-55-6[2]

    606-143-00-0

    abamectin (combination of avermectin B1a and avermectin B1b) (ISO) [1]

    _ [1]

    71751-41-2 [1]

    Repr. Cat.3; R63

    T+; R26/28

    T; R48/23/25

    N; R50-53

    T+; N

    R: 63-26/28-48/23/25-50/53

    S: 28-36/37-45-60-61

    T; R48/23: C ≥ 5%

    Xn; R48/20: 0,5% ≤ C <5%

    N; R50-53: C ≥ 0,0025%

    N; R51-53: 0,00025% ≤ C <0,0025%

    R52-53: 0,000025% ≤ C<0,00025%

     

    avermectin B1a (purity ≥80%); [2]

    265-610-3 [2]

    65195-55-3 [2]

    606-144-00-6

    acequinocyl (ISO);

    3-dodecyl-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl acetate

    57960-19-7

    T; R39/23

    Xi; R43

    N; R50-53

    T; N

    R: 39/23-43-50-53,

    S: (2-)24-37-38-60-61

    N; R50-53: C ≥ 0,025%

    N; R51-53: 0,0025% ≤ C < 0,025%

    R52-53: 0,00025% ≤ C < 0,0025%

     

    607-698-00-1

    4-tert-butylbenzoic acid

    202-696-3

    98-73-7

    Repr. Cat 2; R60

    T; R48/23/24/25

    Xn; R22

    T

    R: 60-22-48/23/24/25

    S: 53-45

     

    E

    612-281-00-2

    leucomalachite green

    N,N,N',N'-tetramethyl-4,4'-benzylidenedianiline

    204-961-9

    129-73-7

    Carc. Cat. 3; R40

    Muta. Cat. 3; R68

    Xn

    R: 40-68

    S: (2-)36/37

     

     

    616-205-00-9

    Metazachlor (ISO);

    2-chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(1H-pyrazol-1-ylmethyl)acetamide

    266-583-0

    67129-08-2

    R43

    Carc. Cat. 3; R40

    N; R50-53

    Xn; N

    R: 40-43-50-53

    S: (2-)36-37-60-61

    N; R50-53: C ≥ 0,25%

    N; R51-53: 0,025% ≤ C < 0,25%

    R52-53: 0,0025% ≤ C < 0,025%”

     


    Top