Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32012D0067

    Provedbena odluka Komisije od 3. veljače 2012. o izmjeni Odluke 2008/911/EZ o izradi popisa biljnih tvari, pripravaka i njihovih kombinacija za uporabu u tradicionalnim biljnim lijekovima (priopćena pod brojem dokumenta C(2012) 514) Tekst značajan za EGP

    SL L 34, 7.2.2012, p. 5–7 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    Ovaj dokument objavljen je u određenim posebnim izdanjima (HR)

    Legal status of the document In force

    ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2012/67/oj

    13/Sv. 59

    HR

    Službeni list Europske unije

    286


    32012D0067


    L 034/5

    SLUŽBENI LIST EUROPSKE UNIJE


    PROVEDBENA ODLUKA KOMISIJE

    od 3. veljače 2012.

    o izmjeni Odluke 2008/911/EZ o izradi popisa biljnih tvari, pripravaka i njihovih kombinacija za uporabu u tradicionalnim biljnim lijekovima

    (priopćena pod brojem dokumenta C(2012) 514)

    (Tekst značajan za EGP)

    (2012/67/EU)

    EUROPSKA KOMISIJA,

    uzimajući u obzir Ugovor o Europskoj uniji i Ugovor o funkcioniranju Europske unije,

    uzimajući u obzir Direktivu 2001/83/EZ Europskog parlamenta i Vijeća od 6. studenoga 2001. o zakoniku Zajednice o lijekovima za primjenu kod ljudi  (1), a posebno njezin članak 16. točku (f),

    uzimajući u obzir mišljenje Europske agencije za lijekove, koje je 15. srpnja 2010. sastavio Odbor za biljne lijekove,

    budući da:

    (1)

    Thymus vulgaris L., Thymus zygis Loefl. ex L. može se smatrati biljnom tvari, biljnim pripravkom ili njihovom kombinacijom u smislu Direktive 2001/83/EZ i udovoljava zahtjevima utvrđenim u toj Direktivi.

    (2)

    Stoga je prikladno uključiti Thymus vulgaris L., Thymus zygis Loefl. ex L. u popis biljnih tvari, pripravaka i njihovih kombinacija za uporabu u tradicionalnim biljnim lijekovima, uspostavljen Odlukom Komisije 2008/911/EZ  (2).

    (3)

    Stoga bi Odluku 2008/911/EZ trebalo na odgovarajući način izmijeniti.

    (4)

    Mjere predviđene ovom Odlukom u skladu su s mišljenjem Stalnog odbora za lijekove za ljudsku uporabu,

    DONIJELA JE OVU ODLUKU:

    Članak 1.

    Prilozi I. i II. Odluci 2008/911/EZ mijenjaju se u skladu s Prilogom ovoj Odluci.

    Članak 2.

    Ova je Odluka upućena državama članicama.

    Sastavljeno u Bruxellesu 3. veljače 2012.

    Za Komisiju

    John DALLI

    Član Komisije


    (1)  SL L 311, 28.11.2001., str. 67.

    (2)  SL L 328, 6.12.2008., str. 42.


    PRILOG

    Odluka 2008/911/EZ mijenja se kako slijedi:

    1.

    U Prilogu I. nakon Pimpinella anisum L. umeće se sljedeća tvar:

    Thymus vulgaris L., Thymus zygis Loefl. ex L., aetheroleum”.

    2.

    U Prilogu II. nakon Pimpinella anisum L. umeće se sljedeće:

    „UNOS U POPIS ZAJEDNICE ZA THYMUS VULGARIS L., THYMUS ZYGIS LOEFL. EX L., AETHEROLEUM

    Znanstveni naziv biljke

    Thymus vulgaris L., Thymus zygis Loefl. ex L.

    Botanička porodica

    Lamiaceae

    Biljni pripravak (pripravci)

    Eterično ulje dobiveno destilacijom vodenom parom iz svježih cvatućih nadzemnih dijelova Thymus vulgaris L., Thymus zygis Loefl. ex L. ili mješavine obje vrste

    Monografija Europske farmakopeje

    01/2008:1374

    Indikacija(e)

    Tradicionalni biljni lijek za olakšavanje simptoma kašlja i prehlade.

    Proizvod je tradicionalni biljni lijek za primjenu kod navedenih indikacija koje se isključivo temelje na dugotrajnoj uporabi.

    Vrsta tradicije

    Europska

    Određena jačina

    Vidjeti ‚Određeno doziranje’

    Određeno doziranje

    Odrasli i starije osobe

    Primjena na koži: u tekućim i polučvrstim farmaceutskim oblicima u koncentracijama do 10 %; primijeniti do 3 puta dnevno.

    Primjena kao dodatak kupki: 0,007-0,025 g po litri.

    Adolescenti

    Primjena kao dodatak kupki: 0,007 -0,025 g po litri.

    Djeca od 6 do 12 godina

    Primjena kao dodatak kupki: 0,0035-0,017 g po litri.

    Djeca od 3 do 6 godina

    Primjena kao dodatak kupki: 0,0017-0,0082 g po litri

    Jedna kupka dnevno ili svaki drugi dan.

    Ne preporučuje se primjena na koži kod djece i adolescenata mlađih od 18 godina (vidjeti odjeljak ‚Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi’).

    Ne preporučuje se primjena kao dodatak kupki kod djece mlađe od 3 godine (vidjeti odjeljak ‚Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi’).

    Put primjene

    Primjena na koži: nanijeti na prsa i leđa.

    Primjena kao dodatak kupki: preporučena temperatura kupke: 35-38 °C.

    Trajanje primjene ili ograničenja vezana uz trajanje primjene

    Trajanje kupke: 10-20 minuta.

    Ako simptomi ustraju dulje od tjedan dana, potrebno se savjetovati s liječnikom ili osposobljenim zdravstvenim radnikom.

    Ostali podaci potrebni za sigurnu primjenu

    Kontraindikacije

    Preosjetljivost na djelatnu tvar.

    Primjena kao dodatak kupki:

    Kupke cijelog tijela su kontraindicirane u slučaju otvorenih rana, kožnih oštećenja velike površine, akutnih kožnih bolesti, visoke temperature, ozbiljnih infekcija, teških poremećaja cirkulacije i srčane insuficijencije.

    Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi

    Primjena na koži:

    Poput drugih eteričnih ulja, timijanovo eterično ulje ne smije se nanositi na lice, a naročito ne na područje nosa novorođenčadi i djece mlađe od 2 godine zbog rizika od laringospazma.

    Ako se pojavi otežano disanje, vrućica ili purulentni (gnojni) iskašljaj, potrebno se savjetovati s liječnikom ili osposobljenim zdravstvenim radnikom.

    Ne preporučuje se primjena kod djece i adolescenata mlađih od 18 godina zbog nedostatka odgovarajućih podataka.

    Primjena kao dodatak kupki:

    Ako se pojavi otežano disanje, vrućica ili purulentni (gnojni) iskašljaj, potrebno se savjetovati s liječnikom ili osposobljenim zdravstvenim radnikom.

    Ne preporučuje se primjena kod djece mlađe od 3 godine jer je potrebno zatražiti medicinski savjet i zbog nedostatka odgovarajućih podataka.

    U slučaju hipertenzije kupku cijelog tijela treba primjenjivati oprezno.

    Interakcije s drugim lijekovima i drugi oblici interakcija

    Nije zabilježeno.

    Trudnoća i dojenje

    Nije utvrđena sigurnost primjene tijekom trudnoće i dojenja.

    Zbog nedostatka dovoljnih podataka ne preporučuje se primjena tijekom trudnoće i dojenja.

    Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i rada na strojevima

    Nisu provedene studije o utjecaju na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.

    Nuspojave

    Zabilježene su reakcije preosjetljivosti i iritacija kože. Učestalost nepoznata.

    Ako se pojave nuspojave koje nisu gore spomenute, potrebno se savjetovati s liječnikom ili osposobljenim zdravstvenim radnikom.

    Predoziranje

    Nema podataka o predoziranju.

    Farmaceutski podaci (ako je potrebno)

    Nije primjenjivo.

    Farmakološki učinci ili djelotvornost temeljena na dugotrajnoj uporabi i iskustvu (ako je potrebno za sigurnu primjenu lijeka)

    Nije primjenjivo.”


    Top