03/Sv. 69

HR

Službeni list Europske unije

102

L 198/35

SLUŽBENI LIST EUROPSKE UNIJE

(1)

Ujedinjena Kraljevina (UK) primila je 12. prosinca 2005. od tvrtke DuPont de Nemours S.A., u skladu s člankom 11. stavkom 1. Direktive 98/8/EZ, zahtjev za uvrštenje aktivne tvari indoksakarb u prilog I. ili I.A toj Direktivi o korištenju pripravka 18, insekticida, akaricida i proizvoda za suzbijanje drugih člankonožaca, kako je utvrđeno u Prilogu V. Direktivi 98/8/EZ. Na dan iz članka 34. stavka 1. Direktive 98/8/EZ indoksakarb nije bio na tržištu kao aktivna tvar biocidnog pripravka.

(2)

Nakon izvršenja procjene, Ujedinjena Kraljevina podnijela je Komisiji 5. ožujka 2007. izvješće nadležnog tijela zajedno s preporukom.

(3)

Izvješće nadležnog tijela pregledale su države članice i Komisija u okviru Stalnog odbora za biocidne pripravke 28. svibnja 2008., a nalazi tog pregleda uneseni su u izvješće o ocjeni.

(4)

Iz provedenih ispitivanja proizlazi da se za biocidne pripravke koji se koriste kao insekticidi, akaricidi ili proizvodi za suzbijanje drugih člankonožaca i sadrže indoksakarb može očekivati da će udovoljavati zahtjevima utvrđenim u članku 5. Direktive 98/8/EZ. Stoga je primjereno uvrstiti indoksakarb u Prilog I.

(5)

Na razini Zajednice nisu ocijenjene sve moguće uporabe. Stoga je primjereno da države članice ocijene one rizike za ekosustave i populacije koji nisu reprezentativno proučeni u ocjeni rizika na razini Zajednice, a da prilikom izdavanja dozvola za pripravke osiguraju poduzimanje odgovarajućih mjera i postavljanje posebnih uvjeta kako bi se utvrđeni rizici ublažili do prihvatljive razine.

(6)

U svjetlu nalaza izvješća o ocjeni, za pripravke koji sadrže indoksakarb i koriste se kao insekticidi, akaricidi ili proizvodi za suzbijanje drugih člankonožaca također je primjereno zahtijevati primjenu mjera za ublažavanje rizika na razini izdavanja dozvola za pripravke.

(7)

Te mjere trebaju biti usmjerene na ograničavanje rizika za neciljne vrste i akvatički okoliš. U tom smislu, treba postaviti određene uvjete kao što su osiguravanje da pripravci nisu postavljeni na površinama dostupnim bebama, djeci i životinjama u pratnji te da ne dolaze u dodir s vodom.

(8)

Prije uvrštenja aktivne tvari u Prilog I., treba osigurati razuman vremenski rok kako bi se državama članicama omogućilo uvođenje zakona i drugih propisa potrebnih za usklađivanje s ovom Direktivom.

(9)

Direktivu 98/8/EZ stoga treba na odgovarajući način izmijeniti.

(10)

Stalni odbor za biocidne pripravke konzultiran je 30. svibnja 2008. i dao je pozitivno mišljenje o nacrtu Direktive Komisije o izmjeni Priloga I. Direktivi 98/8/EZ radi uvrštenja indoksakarba kao aktivne tvari. 11. lipnja 2008. Komisija je dostavila navedeni nacrt na pregled Europskom parlamentu i Vijeću. U utvrđenom roku Europski parlament nije imao primjedbe na nacrt mjera. Vijeće se protivilo tome da Komisija usvoji predložene mjere navodeći da one nadilaze provedbene ovlasti predviđene u Direktivi 98/8/EZ. Zato Komisija nije usvojila nacrt mjera, već je Stalnom odboru za biocidne pripravke dostavila izmijenjen nacrt dotične Direktive. Mišljenje Stalnog odbora za biocidne pripravke o navedenom nacrtu zatraženo je 20. veljače 2009.

(11)

Mjere predviđene u ovoj Direktivi u skladu su s mišljenjem Stalnog odbora za biocidne pripravke,