Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document 02022R0839-20220531

    Consolidated text: Uredba (EU) 2022/839 Europskog parlamenta i Vijeća od 30. svibnja 2022. o utvrđivanju prijelaznih pravila za pakiranje i označivanje veterinarskih lijekova odobrenih ili registriranih u skladu s Direktivom 2001/82/EZ ili Uredbom (EZ) br. 726/2004 (Tekst značajan za EGP)Tekst značajan za EGP

    Access initial legal act
    (

    Legal status of the document In force

    )

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2022/839/2022-05-31

    02022R0839 — HR — 31.05.2022 — 000.001

    Ovaj je tekst namijenjen isključivo dokumentiranju i nema pravni učinak. Institucije Unije nisu odgovorne za njegov sadržaj. Vjerodostojne inačice relevantnih akata, uključujući njihove preambule, one su koje su objavljene u Službenom listu Europske unije i dostupne u EUR-Lexu. Tim službenim tekstovima može se izravno pristupiti putem poveznica sadržanih u ovom dokumentu.

    ►B

    UREDBA (EU) 2022/839 EUROPSKOG PARLAMENTA I VIJEĆA

    od 30. svibnja 2022.

    o utvrđivanju prijelaznih pravila za pakiranje i označivanje ►C1  veterinarskih lijekova ◄ odobrenih ili registriranih u skladu s Direktivom 2001/82/EZ ili Uredbom (EZ) br. 726/2004

    (Tekst značajan za EGP)

    ( L 148 31.5.2022, 6)


    Koju je ispravio:

    ►C1

    Ispravak,  L 105, 20.4.2023,  84 ((EU) 2022/839)



    ▼B

    UREDBA (EU) 2022/839 EUROPSKOG PARLAMENTA I VIJEĆA

    od 30. svibnja 2022.

    o utvrđivanju prijelaznih pravila za pakiranje i označivanje ►C1  veterinarskih lijekova ◄ odobrenih ili registriranih u skladu s Direktivom 2001/82/EZ ili Uredbom (EZ) br. 726/2004

    (Tekst značajan za EGP)



    Članak 1.

    Definicije

    Za potrebe ove Uredbe primjenjuju se sljedeće definicije:

    1. 

    „ ►C1  veterinarski lijek ◄ ” znači ►C1  veterinarski lijek ◄ kako je definiran u članku 4. točki 1. Uredbe (EU) 2019/6;

    2. 

    „označivanje” znači označivanje kako je definirano u članku 4. točki 24. Uredbe (EU) 2019/6;

    3. 

    „ ►C1  uputa o lijeku ◄ ” znači ►C1  uputa o lijeku ◄ kako je definirana u članku 4. točki 27. Uredbe (EU) 2019/6;

    4. 

    „stavljanje u promet” znači stavljanje u promet kako je definirano u članku 4. točki 35. Uredbe (EU) 2019/6.

    Članak 2.

    Prijelazna pravila

    ►C1  Veterinarski lijekovi ◄ koji su odobreni ili registrirani u skladu s Direktivom 2001/82/EZ ili Uredbom (EZ) br. 726/2004 i koji su u skladu s člancima od 58. do 64. Direktive 2001/82/EZ, u verziji koja se primjenjuje na dan 27. siječnja 2022., mogu se staviti u promet do 29. siječnja 2027. čak i ako njihovo označivanje i, ako je primjenjivo, ►C1  uputa o lijeku ◄ , nisu u skladu s člancima od 10. do 16. Uredbe (EU) 2019/6.

    Članak 3.

    Stupanje na snagu i primjena

    Ova Uredba stupa na snagu na dan objave u Službenom listu Europske unije.

    Primjenjuje se od 28. siječnja 2022.

    Ova je Uredba u cijelosti obvezujuća i izravno se primjenjuje u svim državama članicama.

    Top