Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document 32011R1022

    Provedbena uredba Komisije (EU) br. 1022/2011 od 14. listopada 2011. o neobnavljanju odobrenja aktivne tvari ciklanilida u skladu s Uredbom (EZ) br. 1107/2009 Europskog parlamenta i Vijeća o stavljanju na tržište sredstava za zaštitu bilja te izmjeni Provedbene uredbe Komisije (EU) br. 540/2011 Tekst značajan za EGP

    SL L 270, 15.10.2011, p. 20–21 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    ⏵Ovaj dokument objavljen je u određenim posebnim izdanjima (HR)

    Legal status of the document In force

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/1022/oj

    03/Sv. 49

    HR

    Službeni list Europske unije

    215

    32011R1022

    L 270/20

    SLUŽBENI LIST EUROPSKE UNIJE

    Provedbena uredba Komisije (EU) br. 1022/2011

    od 14. listopada 2011.

    o neobnavljanju odobrenja aktivne tvari ciklanilida u skladu s Uredbom (EZ) br. 1107/2009 Europskog parlamenta i Vijeća o stavljanju na tržište sredstava za zaštitu bilja te izmjeni Provedbene uredbe Komisije (EU) br. 540/2011

    (Tekst značajan za EGP)

    EUROPSKA KOMISIJA,

    uzimajući u obzir Ugovor o funkcioniranju Europske unije,

    uzimajući u obzir Uredbu (EZ) br. 1107/2009 Europskog parlamenta i Vijeća od 21. listopada 2009. o stavljanju na tržište sredstava za zaštitu bilja i stavljanju izvan snage direktiva Vijeća 79/117/EEZ i 91/414/EEZ (1), a posebno njezin članak 20. i članak 78. stavak 2.,

    budući da:

    (1)

    Aktivna tvar ciklanilid uvrštena je u Prilog I. Direktivi Vijeća 91/414/EEZ od 15. srpnja 1991. o stavljanju na tržište sredstava za zaštitu bilja (2) za razdoblje koje istječe 31. listopada 2011.

    (2)

    Kako bi se podnositeljima zahtjeva omogućilo da pripreme svoje zahtjeve, a Komisiji da ih ocijeni i o njima odluči, navedeno je uvrštenje Direktivom Komisije 2010/77/EU od 10. studenog 2010. o izmjeni Direktive Vijeća 91/414/EEZ u vezi s datumom isteka valjanosti registracije nekih aktivnih tvari u Prilog I. produljeno do 31. prosinca 2015. (3)

    (3)

    U skladu s člankom 78. stavkom 3. Uredbe (EZ) br. 1107/2009 navedena je tvar uvrštena u dio A Priloga Provedbenoj uredbi Komisije (EU) br. 540/2011 od 25. svibnja 2011. o provedbi Uredbe (EZ) br. 1107/2009 Europskog parlamenta i Vijeća u vezi s popisom odobrenih aktivnih tvari (4) i smatra se odobrenom na temelju Uredbe (EZ) br. 1107/2009.

    (4)

    Komisija, međutim, nije zaprimila nikakav zahtjev za predmetnu aktivnu tvar, a rok za podnošenje takvih zahtjeva, kako je predviđen u članku 4. stavku 1. Uredbe Komisije (EU) br. 1141/2010 od 7. prosinca 2010. o utvrđivanju postupka za obnavljanje uvrštenja druge skupine aktivnih tvari u Prilog I. Direktivi Vijeća 91/414/EEZ te utvrđivanju popisa takvih tvari (5) istekao je.

    (5)

    Stoga se odobrenje te aktivne tvari ne smije obnoviti i mora se brisati iz dijela A Priloga Provedbenoj uredbi Komisije (EU) br. 540/2011 s datumom isteka odobrenja, osim ako nije produljeno Direktivom 2010/77/EU.

    (6)

    Državama članicama treba omogućiti određeno razdoblje potrebno da se povuku odobrene registracije za sredstva za zaštitu bilja koja sadrže ciklanilid.

    (7)

    Ovom se Uredbom ne dovodi u pitanje podnošenje zahtjeva za tu aktivnu tvar u skladu s člankom 7. Uredbe (EZ) br. 1107/2009.

    (8)

    Mjere predviđene ovom Uredbom u skladu su s mišljenjem Stalnog odbora za prehrambeni lanac i zdravlje životinja,

    DONIJELA JE OVU UREDBU:

    Članak 1.

    Neobnavljanje odobrenja

    Odobrenje aktivne tvari ciklanilid nije obnovljeno.

    Članak 2.

    Prijelazne mjere

    Države članice dužne su osigurati da se registracije za sredstva za zaštitu bilja koja sadrže ciklanilid povuku do 30. travnja 2012.

    Članak 3.

    Vrijeme odgode

    Svaka odgoda koju odobri država članica za sredstva za zaštitu bilja koja sadrže ciklanilid za prodaju i distribuciju istječe najkasnije 31. listopada 2012., a za odstranjivanje, skladištenje i uporabu postojećih zaliha najkasnije 31. listopada 2013.

    Članak 4.

    Izmjene Provedbene uredbe (EU) br. 540/2011

    Dio A Priloga Provedbenoj uredbi (EU) br. 540/2011 mijenja se u skladu s Prilogom ovoj Uredbi.

    Članak 5.

    Stupanje na snagu

    Ova Uredba stupa na snagu sljedećeg dana od dana objave u Službenom listu Europske unije.

    Ova je Uredba u cijelosti obvezujuća i izravno se primjenjuje u svim državama članicama.

    Sastavljeno u Bruxellesu 14. listopada 2011.

    Za Komisiju

    Predsjednik

    José Manuel BARROSO

    (1)  SL L 309, 24.11.2009., str. 1.

    (2)  SL L 230, 19.8.1991., str. 1.

    (3)  SL L 293, 11.11.2010., str. 48.

    (4)  SL L 153, 11.6.2011., str. 1.

    (5)  SL L 322, 8.12.2010., str. 10.

    PRILOG

    Red 21. dijela A Priloga Provedbenoj uredbi (EU) br. 540/2011 zamjenjuje se sljedećim:

    Broj

    Uobičajeni naziv, identifikacijski brojevi

    Kemijski naziv prema IUPAC-u

    Čistoća (*)

    Datum odobrenja

    Prestanak odobrenja

    Posebne odredbe

    „21

    Ciklanilid

    CAS br. 113136-77-9

    CIPAC br. 586

    Nije dostupno

    960  g/kg

    1. studenog 2001.

    31. listopada 2011.

    Dopušten za uporabu samo kao regulator rasta.

    Najviši dopušteni sadržaj nečistoće 2,4-dikloroanilina (2,4-DCA) u aktivnoj tvari, koja je proizvedena, mora biti 1 g/kg.

    Datum Stalnog odbora za biljno zdravstvo na koji je izvješće o pregledu finalizirano: 29. lipnja 2001.”

    (*)  Detaljni podaci koji se odnose na svojstva aktivne tvari dostupni su u izvješću o pregledu.

    Top