Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32012D0483

    2012/483/EU: Odluka Komisije od 20. kolovoza 2012. o utvrđivanju novog roka za dostavljanje dokumentacije za određene tvari koje treba ispitati u okviru četrnaestogodišnjeg radnog programa iz članka 16. stavka 2. Direktive 98/8/EZ Europskog parlamenta i Vijeća (priopćena pod brojem dokumenta C(2012) 5787) Tekst značajan za EGP

    SL L 226, 22.8.2012, p. 6–7 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    Ovaj dokument objavljen je u određenim posebnim izdanjima (HR)

    Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 30/09/2013

    ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2012/483/oj

    03/Sv. 061

    HR

    Službeni list Europske unije

    192


    32012D0483


    L 226/6

    SLUŽBENI LIST EUROPSKE UNIJE

    20.08.2012.


    ODLUKA KOMISIJE

    od 20. kolovoza 2012.

    o utvrđivanju novog roka za dostavljanje dokumentacije za određene tvari koje treba ispitati u okviru četrnaestogodišnjeg radnog programa iz članka 16. stavka 2. Direktive 98/8/EZ Europskog parlamenta i Vijeća

    (priopćena pod brojem dokumenta C(2012) 5787)

    (Tekst značajan za EGP)

    (2012/483/EU)

    EUROPSKA KOMISIJA,

    uzimajući u obzir Ugovor o funkcioniranju Europske unije,

    uzimajući u obzir Direktivu 98/8/EZ Europskog parlamenta i Vijeća od 16. veljače 1998. o stavljanju biocidnih pripravaka na tržište (1), a posebno njezin članak 16. stavak 2.,

    budući da:

    (1)

    Uredbom Komisije (EZ) br. 1451/2007 od 4. prosinca 2007. o drugoj fazi desetogodišnjeg radnog programa iz članka 16. stavka 2. Direktive 98/8/EZ Europskog parlamenta i Vijeća o stavljanju biocidnih pripravaka na tržište (2) uspostavlja se popis aktivnih tvari koje treba ocijeniti s ciljem njihovog mogućeg uvrštenja u Prilog I., I.A ili I.B Direktivi 98/8/EZ.

    (2)

    Za izvjestan broj kombinacija tvari/vrsta proizvoda uvrštenih na taj popis ili su svi sudionici prekinuli svoje sudjelovanje u programu preispitivanja, ili država članica koja je određena kao izvjestiteljica za ocjenjivanje nije zaprimila nijednu cjelovitu dokumentaciju u roku navedenom u članku 9. i članku 12. stavku 3. Uredbe (EZ) br. 1451/2007.

    (3)

    Stoga je Komisija, u skladu s člankom 11. stavkom 2., člankom 12., stavkom 1. i člankom 13. stavkom 5. Uredbe (EZ) br. 1451/2007 o tome obavijestila države članice. Te su informacije 17. siječnja 2011. objavljene i u elektroničkom obliku.

    (4)

    U roku od tri mjeseca od objavljivanja tih informacija u elektroničkom obliku, nekoliko je trgovačkih društava izrazilo interes za preuzimanje uloge sudionika za neke od predmetnih tvari i vrsta proizvoda u skladu s člankom 12. stavkom 1. Uredbe (EZ) br. 1451/2007.

    (5)

    Stoga bi trebalo utvrditi novi rok za dostavljanje dokumentacije za te tvari i vrste proizvoda u skladu s člankom 12. stavkom 3. drugim podstavkom te Uredbe.

    (6)

    Mjere predviđene ovom Odlukom u skladu su s mišljenjem Stalnog odbora za biocidne pripravke,

    DONIJELA JE OVU ODLUKU:

    Članak 1.

    Za tvari i vrste proizvoda navedene u Prilogu, novi rok za dostavljanje dokumentacije je 30. rujna 2013.

    Članak 2.

    Ova je Odluka upućena državama članicama.

    Sastavljeno u Bruxellesu 20. kolovoza 2012.

    Za Komisiju

    Janez POTOČNIK

    Član Komisije


    (1)  SL L 123, 24.4.1998., str. 1.

    (2)  SL L 325, 11.12.2007., str. 3.


    PRILOG

    Tvari i vrste proizvoda za koje je novi rok za dostavu dokumentacije 30. rujna 2013.

    Naziv

    EZ broj

    CAS broj

    Vrsta proizvoda

    Država članica izvjestiteljica

    Triklosan

    222-182-2

    3380-34-5

    2

    DK

    Triklosan

    222-182-2

    3380-34-5

    7

    DK

    Triklosan

    222-182-2

    3380-34-5

    9

    DK

    2-fenoksietanol

    204-589-7

    122-99-6

    3

    UK


    Top