Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32011R0541

    Provedbena uredba Komisije (EU) br. 541/2011 od 1. lipnja 2011. o izmjeni Provedbene uredbe (EU) br. 540/2011 o provedbi Uredbe (EZ) br. 1107/2009 Europskog parlamenta i Vijeća u vezi s popisom odobrenih aktivnih tvari Tekst značajan za EGP

    SL L 153, 11.6.2011, p. 187–188 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    Ovaj dokument objavljen je u određenim posebnim izdanjima (HR)

    Legal status of the document In force

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/541/oj

    03/Sv. 47

    HR

    Službeni list Europske unije

    178


    32011R0541


    L 153/187

    SLUŽBENI LIST EUROPSKE UNIJE


    PROVEDBENA UREDBA KOMISIJE (EU) br. 541/2011

    od 1. lipnja 2011.

    o izmjeni Provedbene uredbe (EU) br. 540/2011 o provedbi Uredbe (EZ) br. 1107/2009 Europskog parlamenta i Vijeća u vezi s popisom odobrenih aktivnih tvari

    (Tekst značajan za EGP)

    EUROPSKA KOMISIJA,

    uzimajući u obzir Ugovor o funkcioniranju Europske unije,

    uzimajući u obzir Uredbu (EZ) br. 1107/2009 Europskog parlamenta i Vijeća od 21. listopada 2009. o stavljanju na tržište sredstava za zaštitu bilja i stavljanju izvan snage direktiva Vijeća 79/117/EEZ i 91/414/EEZ (1), a posebno njezin članak 78. stavak 2.,

    budući da:

    (1)

    Primjereno je sastaviti popis aktivnih tvari koje se smatraju odobrenima na temelju Uredbe (EZ) br. 1107/2009 i aktivnih tvari odobrenih na temelju te Uredbe u odvojenim dijelovima Priloga Provedbenoj uredbi Komisije (EU) br. 540/2011 (2).

    (2)

    Uredbu (EU) br. 540/2011 potrebno je stoga na odgovarajući način izmijeniti.

    (3)

    Mjere predviđene ovom Uredbom u skladu su s mišljenjem Stalnog odbora za prehrambeni lanac i zdravlje životinja,

    DONIJELA JE OVU UREDBU:

    Članak 1.

    Uredba (EU) br. 540/2011 mijenja se kako slijedi:

    (1)

    Članak 1. zamjenjuje se sljedećim:

    „Članak 1.

    Aktivne tvari iz dijela A Priloga smatraju se odobrenima u skladu s Uredbom (EZ) br. 1107/2009.

    Aktivne tvari odobrene na temelju Uredbe (EZ) br. 1107/2009 navedene su u dijelu B Priloga.”

    (2)

    Prilog Uredbi (EU) br. 540/2011 izmjenjuje se u skladu s Prilogom ovoj Uredbi.

    Članak 2.

    Ova Uredba stupa na snagu sljedećeg dana od dana objave u Službenom listu Europske unije.

    Primjenjuje se od 14. lipnja 2011.

    Ova je Uredba u cijelosti obvezujuća i izravno se primjenjuje u svim državama članicama.

    Sastavljeno u Bruxellesu 1. lipnja 2011.

    Za Komisiju

    Predsjednik

    José Manuel BARROSO


    (1)  SL L 309, 24.11.2009., str. 1.

    (2)  SL L 153, 11.6.2011., str. 1.


    PRILOG

    Prilog Uredbi (EU) br. 540/2011 mijenja se kako slijedi:

    (1)

    U naslovu Priloga riječi „AKTIVNE TVARI ODOBRENE ZA UPORABU U SREDSTVIMA ZA ZAŠTITU BILJA” zamjenjuju se sljedećim:

    (2)

    Riječi „Opće odredbe koje se primjenjuju za sve tvari navedene u ovom Prilogu:” zamjenjuju se s „Opće odredbe koje se primjenjuju za sve tvari navedene u ovom dijelu:”

    (3)

    Dodaje se sljedeći dio B:

    „DIO B

    Aktivne tvari odobrene na temelju Uredbe (EZ) br. 1107/2009

    Opće odredbe koje se primjenjuju za sve tvari uvrštene u ovaj dio:

    za provedbu jedinstvenih načela kako je navedeno u članku 29. stavku 6. Uredbe (EZ) br. 1107/2009 za svaku pojedinačnu tvar se moraju uzeti u obzir zaključci iz izvješća o pregledu, a posebice dodaci I. i II.;

    države članice daju na raspolaganje sva izvješća o pregledu (osim povjerljivih podataka u skladu s člankom 63. Uredbe (EZ) br. 1107/2009) svim zainteresiranim stranama u svrhu savjetovanja ili će im pristup biti omogućen na poseban zahtjev.

    Broj

    Uobičajen naziv, identifikacijski brojevi

    Kemijski naziv prema IUPAC-u

    Čistoća (*)

    Datum odobrenja

    Prestanak odobrenja

    Posebne odredbe

     

     

     

     

     

     

     


    (*)  Detaljni podaci koji se odnose na identifikaciju i specifikaciju aktivne tvari dostupni su u izvješću o pregledu.”


    Top