This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 52023XC0118(01)
Summary of European Commission Decisions on authorisations for the placing on the market for the use and/or for use of substances listed in Annex XIV to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council concerning the Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals (REACH) (Published pursuant to Article 64(9) of Regulation (EC) No 1907/2006 (OJ L 396, 30.12.2006, p. 1.)) (Text with EEA relevance) 2023/C 17/05
Achoimre ar Chinntí ón gCoimisiún Eorpach maidir le húdaruithe chun na substaintí a chur ar an margadh agus/nó a úsáid a liostaítear in Iarscríbhinn XIV a ghabhann le Rialachán (CE) Uimh. 1907/2006 ó Pharlaimint na hEorpa agus ón gComhairle maidir le Clárú, Meastóireacht, Údarú agus Srianadh Ceimiceán (REACH) (Foilsithe de bhun Airteagal 64(9) de Rialachán (CE) Uimh. 1907/2006 (IO L 396, 30.12.2006, lch. 1.)) (Téacs atá ábhartha maidir le LEE) 2023/C 17/05
Achoimre ar Chinntí ón gCoimisiún Eorpach maidir le húdaruithe chun na substaintí a chur ar an margadh agus/nó a úsáid a liostaítear in Iarscríbhinn XIV a ghabhann le Rialachán (CE) Uimh. 1907/2006 ó Pharlaimint na hEorpa agus ón gComhairle maidir le Clárú, Meastóireacht, Údarú agus Srianadh Ceimiceán (REACH) (Foilsithe de bhun Airteagal 64(9) de Rialachán (CE) Uimh. 1907/2006 (IO L 396, 30.12.2006, lch. 1.)) (Téacs atá ábhartha maidir le LEE) 2023/C 17/05
C/2023/199
IO C 17, 18.1.2023, p. 6–6
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
18.1.2023 |
GA |
Iris Oifigiúil an Aontais Eorpaigh |
C 17/6 |
Achoimre ar Chinntí ón gCoimisiún Eorpach maidir le húdaruithe chun na substaintí a chur ar an margadh agus/nó a úsáid a liostaítear in Iarscríbhinn XIV a ghabhann le Rialachán (CE) Uimh. 1907/2006 ó Pharlaimint na hEorpa agus ón gComhairle maidir le Clárú, Meastóireacht, Údarú agus Srianadh Ceimiceán (REACH)
(Foilsithe de bhun Airteagal 64(9) de Rialachán (CE) Uimh. 1907/2006 (1))
(Téacs atá ábhartha maidir le LEE)
(2023/C 17/05)
Cinneadh lena ndeonaítear údarú
An tagairt don chinneadh (2) |
Dáta an Chinnidh |
Ainm na substainte |
Sealbhóir/sealbhóirí an údaraithe |
Uimhir an údaraithe |
Úsáid údaraithe |
Dáta éaga na tréimhse athbhreithnithe |
Na cúiseanna atá leis an gcinneadh |
C(2023) 199 |
11 Eanáir 2023 |
4-(1,1,3,3-teitrimeitiolbúitil)feanól, eatocsailithe (4-treas-OPnEO) Uimh. CE: -, Uimh. CAS:- |
Swedish Orphan Biovitrum AB, 11276 Stócólm, an tSualainn |
REACH/22/46/0 REACH/22/46/1 |
Mar ghníomhaí dromchla le haghaidh díghníomhú víreas i monarú bithchógaisíochta Mar ghníomhaí dromchla le haghaidh glanadh iartháirgthe i monarú bithchógaisíochta |
4 Eanáir 2028 4 Eanáir 2025 |
I gcomhréir le hAirteagal 60(4) de Rialachán (CE) Uimh. 1907/2006, is mó na sochair shocheacnamaíocha ná an riosca do shláinte an duine agus don chomhshaol de bharr úsáidí na substainte agus níl aon substaint ná teicneolaíocht mhalartach ann atá oiriúnach. |
(1) IO L 396, 30.12.2006, lch. 1.
(2) Tá an cinneadh le fáil ar shuíomh gréasáin an Choimisiúin Eorpaigh ag: Authorisation (europa.eu).