This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 62020CN0178
Case C-178/20: Request for a preliminary ruling from the Fővárosi Törvényszék (formerly the Fővárosi Közigazgatási és Munkaügyi Bíróság (Hungary)) lodged on 7 April 2020 — Pharma Expressz Szolgáltató és Kereskedelmi Kft v Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet
Case C-178/20: Request for a preliminary ruling from the Fővárosi Törvényszék (formerly the Fővárosi Közigazgatási és Munkaügyi Bíróság (Hungary)) lodged on 7 April 2020 — Pharma Expressz Szolgáltató és Kereskedelmi Kft v Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet
Case C-178/20: Request for a preliminary ruling from the Fővárosi Törvényszék (formerly the Fővárosi Közigazgatási és Munkaügyi Bíróság (Hungary)) lodged on 7 April 2020 — Pharma Expressz Szolgáltató és Kereskedelmi Kft v Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet
IO C 279, 24.8.2020, p. 24–25
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
24.8.2020 |
EN |
Official Journal of the European Union |
C 279/24 |
Request for a preliminary ruling from the Fővárosi Törvényszék (formerly the Fővárosi Közigazgatási és Munkaügyi Bíróság (Hungary)) lodged on 7 April 2020 — Pharma Expressz Szolgáltató és Kereskedelmi Kft v Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet
(Case C-178/20)
(2020/C 279/34)
Language of the case: Hungarian
Referring court
Fővárosi Törvényszék (formerly Fővárosi Közigazgatási és Munkaügyi Bíróság)
Parties to the main proceedings
Applicant: Pharma Expressz Szolgáltató és Kereskedelmi Kft
Defendant: Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet
Questions referred
1. |
Does an obligation flow from Articles 70 to 73 of Directive 2001/83 (1) to regard a medicinal product which can be dispensed without medical prescription in one Member State as a medicinal product which can also be dispensed without medical prescription in another Member State, including where, in that other Member State, the medicinal product in question does not have a marketing authorisation and has not been classified? |
2. |
Is a quantitative restriction which makes the possibility of ordering and dispensing to a patient a medicinal product which does not have a marketing authorisation in one Member State but does have such an authorisation in another [Member State of the EEA] conditional on the existence of a medical prescription and a declaration from the pharmaceutical authority, including where the medicinal product is registered in the other Member State as a medicinal product not subject to medical prescription, justified in the interests of protection of the health and life of humans, as referred to in Article 36 TFEU? |
(1) Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council of 6 November 2001 on the Community code relating to medicinal products for human use (OJ 2001 L 311, p. 67).