ISSN 1725-2431 |
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Journal officiel de l'Union européenne |
C 73 |
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Édition de langue française |
Communications et informations |
52e année |
Numéro d'information |
Sommaire |
page |
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II Communications |
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COMMUNICATIONS PROVENANT DES INSTITUTIONS ET ORGANES DE L'UNION EUROPÉENNE |
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Commission |
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2009/C 073/01 |
Autorisation des aides d'État dans le cadre des dispositions des articles 87 et 88 du traité CE — Cas à l'égard desquels la Commission ne soulève pas d'objection ( 1 ) |
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IV Informations |
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INFORMATIONS PROVENANT DES INSTITUTIONS ET ORGANES DE L’UNION EUROPÉENNE |
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Commission |
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2009/C 073/02 |
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2009/C 073/03 |
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2009/C 073/04 |
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V Avis |
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PROCÉDURES ADMINISTRATIVES |
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Commission |
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2009/C 073/05 |
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PROCÉDURES RELATIVES À LA MISE EN ŒUVRE DE LA POLITIQUE DE CONCURRENCE |
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Commission |
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2009/C 073/06 |
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AUTRES ACTES |
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Commission |
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2009/C 073/07 |
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Rectificatifs |
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2009/C 073/08 |
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(1) Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE |
FR |
|
II Communications
COMMUNICATIONS PROVENANT DES INSTITUTIONS ET ORGANES DE L'UNION EUROPÉENNE
Commission
27.3.2009 |
FR |
Journal officiel de l'Union européenne |
C 73/1 |
Autorisation des aides d'État dans le cadre des dispositions des articles 87 et 88 du traité CE
Cas à l'égard desquels la Commission ne soulève pas d'objection
(Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)
(2009/C 73/01)
Date d'adoption de la décision |
23.12.2008 |
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Aide no |
N 143/08 |
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État membre |
Slovaquie |
||||
Région |
Stredné Slovensko |
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Titre (et/ou nom du bénéficiaire) |
ZSNP, a.s. |
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Base juridique |
Zákon č. 587/2004 Z. z. o Environmentálnom fonde a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov; Vyhláška Ministerstva životného prostredia Slovenskej republiky č. 157/2005 Z. z., ktorou sa vykonáva zákon č. 587/2004 Z. z. o Environmentálnom fonde a o zmene a doplnení niektorých zákonov; Zákon č. 231/1999 Z. z. o štátnej pomoci v znení neskorších predpisov |
||||
Type de la mesure |
Aide individuelle |
||||
Objectif |
Protection de l'environnement |
||||
Forme de l'aide |
Prêt à taux réduit |
||||
Budget |
Montant global de l'aide prévue: 65,8 Mio SKK |
||||
Intensité |
12 % |
||||
Durée |
— |
||||
Secteurs économiques |
Industrie manufacturière |
||||
Nom et adresse de l'autorité chargée de l'octroi |
|
||||
Autres informations |
— |
Le texte de la décision dans la (les) langue(s) faisant foi, expurgé des données confidentielles, est disponible sur le site:
http://ec.europa.eu/community_law/state_aids/
Date d'adoption de la décision |
24.2.2009 |
Aide no |
N 77/09 |
État membre |
Hongrie |
Région |
— |
Titre (et/ou nom du bénéficiaire) |
Limited amounts of compatible aid |
Base juridique |
Art. 23/A, 23/C and 23/D. of the Government Decree 85/2004. (IV. 19.) on the Procedure regarding State Aid defined by Article 87 (1) of the EC Treaty and on the Regional Aid Map |
Type de la mesure |
Aide individuelle |
Objectif |
Aides pour remédier à une perturbation grave de l'économie |
Forme de l'aide |
Contrats ad hoc |
Budget |
— |
Intensité |
— |
Durée |
22.2.2009-31.12.2010 |
Secteurs économiques |
Tous les secteurs |
Nom et adresse de l'autorité chargée de l'octroi |
All competent aid granting authorities in the Hungary |
Autres informations |
— |
Le texte de la décision dans la (les) langue(s) faisant foi, expurgé des données confidentielles, est disponible sur le site:
http://ec.europa.eu/community_law/state_aids/
Date d'adoption de la décision |
24.2.2009 |
Aide no |
N 78/09 |
État membre |
Hongrie |
Région |
— |
Titre (et/ou nom du bénéficiaire) |
Temporary aid scheme for granting aid in the form of loans with subsidised interest rate |
Base juridique |
Art. 23/B, Art. 23/C and Art. 23/D of the Government Decree 85/2004. (IV. 19.) on the Procedure regarding State Aid defined by Article 87 (1) of the EC Treaty and on the Regional Aid Map |
Type de la mesure |
Aide individuelle |
Objectif |
Aides pour remédier à une perturbation grave de l'économie |
Forme de l'aide |
Contrats ad hoc |
Budget |
— |
Intensité |
— |
Durée |
23.2.2009-31.12.2010 |
Secteurs économiques |
Tous les secteurs |
Nom et adresse de l'autorité chargée de l'octroi |
All competent aid granting authorities in Hungary |
Autres informations |
— |
Le texte de la décision dans la (les) langue(s) faisant foi, expurgé des données confidentielles, est disponible sur le site:
http://ec.europa.eu/community_law/state_aids/
IV Informations
INFORMATIONS PROVENANT DES INSTITUTIONS ET ORGANES DE L’UNION EUROPÉENNE
Commission
27.3.2009 |
FR |
Journal officiel de l'Union européenne |
C 73/4 |
Taux de change de l'euro (1)
26 mars 2009
(2009/C 73/02)
1 euro=
|
Monnaie |
Taux de change |
USD |
dollar des États-Unis |
1,3607 |
JPY |
yen japonais |
133,63 |
DKK |
couronne danoise |
7,4488 |
GBP |
livre sterling |
0,9316 |
SEK |
couronne suédoise |
10,8765 |
CHF |
franc suisse |
1,5266 |
ISK |
couronne islandaise |
|
NOK |
couronne norvégienne |
8,8175 |
BGN |
lev bulgare |
1,9558 |
CZK |
couronne tchèque |
27,233 |
EEK |
couronne estonienne |
15,6466 |
HUF |
forint hongrois |
302 |
LTL |
litas lituanien |
3,4528 |
LVL |
lats letton |
0,7095 |
PLN |
zloty polonais |
4,5675 |
RON |
leu roumain |
4,2655 |
TRY |
lire turque |
2,255 |
AUD |
dollar australien |
1,9349 |
CAD |
dollar canadien |
1,6707 |
HKD |
dollar de Hong Kong |
10,4579 |
NZD |
dollar néo-zélandais |
2,3497 |
SGD |
dollar de Singapour |
2,0349 |
KRW |
won sud-coréen |
1 810,75 |
ZAR |
rand sud-africain |
12,7498 |
CNY |
yuan ren-min-bi chinois |
9,2191 |
HRK |
kuna croate |
7,4682 |
IDR |
rupiah indonésien |
15 797,73 |
MYR |
ringgit malais |
4,8909 |
PHP |
peso philippin |
65,53 |
RUB |
rouble russe |
45,4005 |
THB |
baht thaïlandais |
47,627 |
BRL |
real brésilien |
3,0426 |
MXN |
peso mexicain |
19,2525 |
INR |
roupie indienne |
68,246 |
Source: taux de change de référence publié par la Banque centrale européenne.
27.3.2009 |
FR |
Journal officiel de l'Union européenne |
C 73/5 |
Relevé des décisions communautaires en matière d'autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1er février 2009 au 28 février 2009
[Publication en vertu de l'article 13 ou de l'article 38 du règlement (CE) no 726/2004 du Parlement européen et du Conseil (1) ]
(2009/C 73/03)
— Délivrance d'une autorisation de mise sur le marché [article 13 du règlement (CE) no 726/2004]: acceptation
Date de la décision |
Nom du médicament |
DCI (Dénomination commune internationale) |
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché |
Numéro d'inscription au registre communautaire |
Forme pharmaceutique |
Code ATC (anatomique, thérapeutique, chimique) |
Date de notification |
|||||
4.2.2009 |
Nplate |
romiplostim |
|
EU/1/08/497/001-002 |
Poudre pour solution injectable |
B02BX04 |
6.2.2009 |
|||||
6.2.2009 |
Zarzio |
Filgrastim |
|
EU/1/08/495/001-008 |
Solution injectable ou pour perfusion |
L03AA02 |
10.2.2009 |
|||||
6.2.2009 |
Filgrastim Hexal |
Filgrastim |
|
EU/1/08/496/001-008 |
Solution injectable ou pour perfusion |
L03AA02 |
10.2.2009 |
|||||
17.2.2009 |
FIRMAGON |
de dégarélix (sous forme d'acétate) |
|
EU/1/08/504/001-002 |
Poudre et solvant pour solution injectable |
L02BX02 |
19.2.2009 |
|||||
19.2.2009 |
Thymanax |
Agomélatine |
|
EU/1/08/498/001-008 |
Comprimé pelliculé |
NO6AX22 |
23.2.2009 |
|||||
19.2.2009 |
Opgenra |
eptotermin alfa |
|
EU/1/08/489/001 |
Poudres pour suspension pour implantation |
M05BC02 |
23.2.2009 |
|||||
19.2.2009 |
Valdoxan |
Agomélatine |
|
EU/1/08/499/001-008 |
Comprimé pelliculé |
NO6AX22 |
23.2.2009 |
|||||
24.2.2009 |
FABLYN |
lasofoxifène |
|
EU/1/08/500/001-004 |
Comprimé pelliculé |
Non applicable |
26.2.2009 |
|||||
24.2.2009 |
INTANZA |
Vaccin grippal (inactivé, à virion fragmenté) |
|
EU/1/08/505/001-006 |
Suspension injectable |
J07BB02 |
26.2.2009 |
|||||
24.2.2009 |
IDflu |
Vaccin grippal (inactivé, à virion fragmenté) |
|
EU/1/08/507/001-006 |
Suspension injectable |
J07BB02 |
26.2.2009 |
|||||
25.2.2009 |
Efient |
prasugrel |
|
EU/1/08/503/001-014 |
Comprimé pelliculé |
Non applicable |
27.2.2009 |
— Modification d'une autorisation de mise sur le marché [article 13 du règlement (CE) no 726/2004]: acceptation
Date de la décision |
Nom du médicament |
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché |
Numéro d'inscription au registre communautaire |
Date de notification |
|||||||
2.2.2009 |
Vfend |
|
EU/1/02/212/001-026 |
5.2.2009 |
|||||||
2.2.2009 |
Gardasil |
|
EU/1/06/357/001-021 |
4.2.2009 |
|||||||
2.2.2009 |
Silgard |
|
EU/1/06/358/001-021 |
4.2.2009 |
|||||||
2.2.2009 |
Vimpat |
|
EU/1/08/470/001-016 |
4.2.2009 |
|||||||
2.2.2009 |
DuoTrav |
|
EU/1/06/338/001-003 |
4.2.2009 |
|||||||
4.2.2009 |
Elaprase |
|
EU/1/06/365/001-003 |
6.2.2009 |
|||||||
6.2.2009 |
REYATAZ |
|
EU/1/03/267/001-010 |
10.2.2009 |
|||||||
6.2.2009 |
Extavia |
|
EU/1/08/454/001-004 |
10.2.2009 |
|||||||
10.2.2009 |
Pradaxa |
|
EU/1/08/442/001-008 |
12.2.2009 |
|||||||
10.2.2009 |
SUTENT |
|
EU/1/06/347/001-006 |
12.2.2009 |
|||||||
10.2.2009 |
Baraclude |
|
EU/1/06/343/001-007 |
12.2.2009 |
|||||||
10.2.2009 |
Sprycel |
|
EU/1/06/363/001-011 |
12.2.2009 |
|||||||
10.2.2009 |
Xolair |
|
EU/1/05/319/005- 010 |
12.2.2009 |
|||||||
10.2.2009 |
TachoSil |
|
EU/1/04/277/001-004 |
12.2.2009 |
|||||||
10.2.2009 |
Abraxane |
|
EU/1/07/428/001 |
13.2.2009 |
|||||||
10.2.2009 |
Arava |
|
EU/1/99/118/001-010 |
12.2.2009 |
|||||||
10.2.2009 |
IVEMEND |
|
EU/1/07/437/001-002 |
12.2.2009 |
|||||||
11.2.2009 |
Zonegran |
|
EU/1/04/307/001-013 |
13.2.2009 |
|||||||
13.2.2009 |
Clopidogrel Winthrop |
|
EU/1/08/465/001 EU/1/08/465/003 EU/1/08/465/005 EU/1/08/465/007 EU/1/08/465/009 EU/1/08/465/011 EU/1/08/465/013 EU/1/08/465/018-019 |
17.2.2009 |
|||||||
13.2.2009 |
Clopidogrel BMS |
|
EU/1/08/464/001 EU/1/08/464/003 EU/1/08/464/005 EU/1/08/464/007 EU/1/08/464/009 EU/1/08/464/011 EU/1/08/464/013 EU/1/08/464/018-019 |
17.2.2009 |
|||||||
13.2.2009 |
Dafiro |
|
EU/1/06/371/001-036 |
17.2.2009 |
|||||||
13.2.2009 |
Lyrica |
|
EU/1/04/279/001-043 |
17.2.2009 |
|||||||
13.2.2009 |
Copalia |
|
EU/1/06/372/001-036 |
17.2.2009 |
|||||||
13.2.2009 |
Exforge |
|
EU/1/06/370/001-036 |
17.2.2009 |
|||||||
13.2.2009 |
Tasmar |
|
EU/1/97/044/001-008 |
18.2.2009 |
|||||||
|
|||||||||||
13.2.2009 |
Imprida |
|
EU/1/06/373/001-036 |
17.2.2009 |
|||||||
17.2.2009 |
Temodal |
|
EU/1/98/096/001-022 |
19.2.2009 |
|||||||
19.2.2009 |
Zerene |
|
EU/1/99/099/001-006 |
23.2.2009 |
|||||||
19.2.2009 |
Insuman |
|
EU/1/97/030/170-189 |
23.2.2009 |
|||||||
19.2.2009 |
Sonata |
|
EU/1/99/102/001-006 |
23.2.2009 |
|||||||
19.2.2009 |
Insulin Human Winthrop |
|
EU/1/06/368/143-162 |
23.2.2009 |
|||||||
20.2.2009 |
Myozyme |
|
EU/1/06/333/001-003 |
24.2.2009 |
|||||||
20.2.2009 |
Evoltra |
|
EU/1/06/334/001-004 |
24.2.2009 |
|||||||
20.2.2009 |
Luminity |
|
EU/1/06/361/001-002 |
24.2.2009 |
|||||||
20.2.2009 |
Bondenza |
|
EU/1/03/266/003-006 |
24.2.2009 |
|||||||
23.2.2009 |
Myozyme |
|
EU/1/06/333/001-003 |
25.2.2009 |
|||||||
23.2.2009 |
BeneFIX |
|
EU/1/97/047/001-007 |
25.2.2009 |
|||||||
23.2.2009 |
Bonviva |
|
EU/1/03/265/003-006 |
25.2.2009 |
|||||||
23.2.2009 |
Mabthera |
|
EU/1/98/067/001-002 |
25.2.2009 |
|||||||
24.2.2009 |
Thalidomide Celgene |
|
EU/1/08/443/001 |
26.2.2009 |
|||||||
24.2.2009 |
Irbesartan HCT BMS |
|
EU/1/06/369/001-028 |
26.2.2009 |
|||||||
24.2.2009 |
Viracept |
|
EU/1/97/054/004-005 |
26.2.2009 |
|||||||
24.2.2009 |
Revlimid |
|
EU/1/07/391/001-004 |
26.2.2009 |
|||||||
24.2.2009 |
Abilify |
|
EU/1/04/276/001-020 EU/1/04/276/024-036 |
26.2.2009 |
|||||||
25.2.2009 |
ORENCIA |
|
EU/1/07/389/001-003 |
27.2.2009 |
|||||||
25.2.2009 |
Dynastat |
|
EU/1/02/209/001-008 |
27.2.2009 |
|||||||
25.2.2009 |
Levitra |
|
EU/1/03/248/001-012 |
27.2.2009 |
|||||||
25.2.2009 |
Forsteo |
|
EU/1/03/247/001-002 |
27.2.2009 |
|||||||
25.2.2009 |
Zerit |
|
EU/1/96/009/001-009 |
27.2.2009 |
|||||||
25.2.2009 |
Irbesartan Winthrop |
|
EU/1/06/376/001-033 |
27.2.2009 |
|||||||
25.2.2009 |
HUMIRA |
|
EU/1/03/256/001-010 |
27.2.2009 |
|||||||
25.2.2009 |
Vivanza |
|
EU/1/03/249/001-012 |
27.2.2009 |
|||||||
25.2.2009 |
Advagraf |
|
EU/1/07/387/001-010 |
27.2.2009 |
|||||||
25.2.2009 |
Ranexa |
|
EU/1/08/462/001-012 |
27.2.2009 |
|||||||
|
|||||||||||
26.2.2009 |
Advate |
|
EU/1/03/271/001-006 |
2.3.2009 |
|||||||
26.2.2009 |
ReFacto AF |
|
EU/1/99/103/001-004 |
2.3.2009 |
|||||||
26.2.2009 |
Myfenax |
|
EU/1/07/438/001-004 |
2.3.2009 |
|||||||
26.2.2009 |
Fasturtec |
|
EU/1/00/170/001-002 |
2.3.2009 |
|||||||
26.2.2009 |
Mycophenolate mofetil Teva |
|
EU/1/07/439/001-004 |
2.3.2009 |
|||||||
26.2.2009 |
Pradaxa |
|
EU/1/08/442/001-008 |
2.3.2009 |
|||||||
26.2.2009 |
Protopic |
|
EU/1/02/201/001-006 |
4.3.2009 |
|||||||
26.2.2009 |
Volibris |
|
EU/1/08/451/001-004 |
2.3.2009 |
|||||||
26.2.2009 |
Telzir |
|
EU/1/04/282/001-002 |
2.3.2009 |
|||||||
26.2.2009 |
Xeristar |
|
EU/1/04/297/001-008 |
2.3.2009 |
|||||||
26.2.2009 |
Karvezide |
|
EU/1/98/085/001-034 |
2.3.2009 |
|||||||
26.2.2009 |
Karvea |
|
EU/1/97/049/001-039 |
2.3.2009 |
|||||||
26.2.2009 |
CoAprovel |
|
EU/1/98/086/001-034 |
2.3.2009 |
|||||||
26.2.2009 |
Oprymea |
|
EU/1/08/469/001-025 |
2.3.2009 |
|||||||
26.2.2009 |
Aprovel |
|
EU/1/97/046/001-039 |
2.3.2009 |
|||||||
26.2.2009 |
Tasigna |
|
EU/1/07/422/001-004 |
3.3.2009 |
|||||||
26.2.2009 |
Baraclude |
|
EU/1/06/343/001-007 |
3.3.2009 |
|||||||
26.2.2009 |
REYATAZ |
|
EU/1/03/267/001-010 |
3.3.2009 |
|||||||
26.2.2009 |
Sprycel |
|
EU/1/06/363/001-011 |
3.3.2009 |
|||||||
26.2.2009 |
Tyverb |
|
EU/1/07/440/001-002 |
3.3.2009 |
|||||||
26.2.2009 |
Xagrid |
|
EU/1/04/295/001 |
3.3.2009 |
|||||||
27.2.2009 |
Ariclaim |
|
EU/1/04/283/001-012 |
3.3.2009 |
— Délivrance d'une autorisation de mise sur le marché (article 38 du règlement (CE) no 726/2004): acceptation
Date de la décision |
Nom du médicament |
DCI (Dénomination commune internationale) |
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché |
Numéro d'inscription au registre communautaire |
Forme pharmaceutique |
Code ATC (anatomique, thérapeutique, chimique) |
Date de notification |
|||||
10.2.2009 |
Loxicom |
Méloxicam |
|
EU/2/08/090/001-005 |
Suspension orale |
QM01AC06 |
12.2.2009 |
|||||
EU/2/08/090/006-008 |
Solution injectable |
|||||||||||
11.2.2009 |
STARTVAC |
Escherichia coli J5: > 50 DEL60 Staph. aureus (PC8): > 50 DEL80 |
|
EU/2/08/092/001-007 |
Émulsion injectable |
QI02 AB |
13.2.2009 |
— Modification d'une autorisation de mise sur le marché (article 38 du règlement (CE) no 726/2004): acceptation
Date de la décision |
Nom du médicament |
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché |
Numéro d'inscription au registre communautaire |
Date de notification |
||||
12.2.2009 |
Purevax RCCh |
|
EU/2/04/049/001-002 |
16.2.2009 |
||||
13.2.2009 |
Purevax RCP FeLV |
|
EU/2/04/048/001-002 |
17.2.2009 |
||||
13.2.2009 |
Purevax RCPCh FeLV |
|
EU/2/04/047/001-002 |
17.2.2009 |
||||
17.2.2009 |
Purevax RCPCh |
|
EU/2/04/050/001-002 |
19.2.2009 |
||||
17.2.2009 |
ProMeris Duo |
|
EU/2/06/065/001-010 |
19.2.2009 |
||||
17.2.2009 |
Purevax RC |
|
EU/2/04/051/001-002 |
20.2.2009 |
||||
17.2.2009 |
Purevax RCP |
|
EU/2/04/052/001-002 |
19.2.2009 |
— Suspension d'une autorisation de mise sur le marché (article 45 du règlement (CE) no 726/2004)
Date de la décision |
Nom du médicament |
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché |
Numéro d'inscription au registre communautaire |
Date de notification |
||||
20.2.2009 |
Porcilis Pesti |
|
EU/2/99/016/001-006 |
24.2.2009 |
Toute personne intéressée peut obtenir sur demande une mise à disposition du rapport public d'évaluation des médicaments concernés et des décisions y afférentes en s'adressant à:
Agence européenne des médicaments |
7, Westferry Circus |
Canary Wharf |
London E14 4HB |
UNITED KINGDOM |
(1) JO L 136 du 30.4.2004, p. 1.
27.3.2009 |
FR |
Journal officiel de l'Union européenne |
C 73/16 |
Relevé des décisions communautaires en matière d'autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1er février 2009 au 28 février 2009
(Décisions prises en vertu de l'article 34 de la directive 2001/83/CE (1) ou de l'article 38 de la directive 2001/82/CE (2) )
(2009/C 73/04)
— Délivrance, maintien ou modification d'une autorisation nationale de mise sur le marché:
Date de la décision |
Nom(s) du médicament |
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché |
État membre concerné |
Date de la notification |
||||||||||
4.2.2009 |
Nplate |
|
Les États membres sont destinataires de la présente décision |
6.2.2009 |
||||||||||
6.2.2009 |
Implanon |
Voir annexe I |
Voir annexe I |
9.2.2009 |
||||||||||
16.2.2009 |
Diovan |
Voir annexe II |
Voir annexe II |
17.2.2009 |
||||||||||
17.2.2009 |
FIRMAGON |
|
Les États membres sont destinataires de la présente décision |
18.2.2009 |
||||||||||
19.2.2009 |
Valdoxan |
|
Les États membres sont destinataires de la présente décision |
23.2.2009 |
||||||||||
19.2.2009 |
Opgenra |
|
Les États membres sont destinataires de la présente décision |
23.2.2009 |
||||||||||
19.2.2009 |
Thymanax |
|
Les États membres sont destinataires de la présente décision |
23.2.2009 |
||||||||||
24.2.2009 |
FABLYN |
|
Les États membres sont destinataires de la présente décision |
25.2.2009 |
||||||||||
25.2.2009 |
Ranexa |
|
Les États membres sont destinataires de la présente décision |
26.2.2009 |
||||||||||
25.2.2009 |
Efient |
|
Les États membres sont destinataires de la présente décision |
27.2.2009 |
||||||||||
26.2.2009 |
ReFacto AF |
|
Les États membres sont destinataires de la présente décision |
27.2.2009 |
(1) JO L 311 du 28.11.01, p. 67.
(2) JO L 311 du 28.11.01, p. 1.
ANNEXE I
LISTE REPRENANT LES NOMS, LA FORME PHARMACEUTIQUE, LE DOSAGE DU MÉDICAMENT, LA VOIE D'ADMINISTRATION, LE TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ DANS LES ÉTATS MEMBRES
États membres EU/EEA |
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché |
Demandeur |
Nom de fantaisie |
Dosage |
Forme pharmaceutique |
Voie d'administration |
||||||
Autriche |
|
|
Implanon — Implantat |
68 mg |
Implant |
Usage sous-cutané |
||||||
Belgique |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implant |
Usage sous-cutané |
||||||
République tchèque |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implant |
Usage sous-cutané |
||||||
Danemark |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implant |
Usage sous-cutané |
||||||
Finlande |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implant |
Usage sous-cutané |
||||||
France |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implant |
Usage sous-cutané |
||||||
Allemagne |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implant |
Usage sous-cutané |
||||||
Hongrie |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implant |
Usage sous-cutané |
||||||
Islande |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implant |
Usage sous-cutané |
||||||
Irlande |
|
|
Implanon 68 mg implant |
68 mg |
Implant |
Usage sous-cutané |
||||||
Italie |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implant |
Usage sous-cutané |
||||||
Luxembourg |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implant |
Usage sous-cutané |
||||||
Malte |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implant |
Usage sous-cutané |
||||||
Pays-Bas |
|
|
Implanon 68 mg |
68 mg |
Implant |
Usage sous-cutané |
||||||
Norvège |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implant |
Usage sous-cutané |
||||||
Portugal |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implant |
Usage sous-cutané |
||||||
République Slovaque |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implant |
Usage sous-cutané |
||||||
Espagne |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implant |
Usage sous-cutané |
||||||
Suède |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implant |
Usage sous-cutané |
||||||
Royaume-Uni |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implant |
Usage sous-cutané |
ANNEXE II
LISTE REPRENANT LES NOMS, LES FORMES PHARMACEUTIQUES, LES DOSAGES DES MÉDICAMENTS, LES VOIES D'ADMINISTRATION, LES DEMANDEURS LES TITULAIRES DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ DANS LES ÉTATS MEMBRES
État membre |
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché |
(Nom de fantaisie) nom |
Dosage |
Forme pharmaceutique |
Voie d'administration |
||||||
Autriche |
|
Diovan 40 mg Filmtabletten |
40 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Autriche |
|
Angiosan 40 mg Filmtabletten |
40 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Autriche |
|
Diovan 80 mg Filmtabletten |
80 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Autriche |
|
Angiosan 80 mg Filmtabletten |
80 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Autriche |
|
Diovan 160 mg Filmtabletten |
160 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Autriche |
|
Angiosan 160 mg Filmtabletten |
160 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Autriche |
|
Diovan 320 mg Filmtabletten |
320 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Autriche |
|
Angiosan 320 mg Filmtabletten |
320 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Belgique |
|
Diovane 40 mg |
40 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Belgique |
|
Novacard 40 mg |
40 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Belgique |
|
Diovane 80 mg |
80 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Belgique |
|
Novacard 80 mg |
80 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Belgique |
|
Diovane 160 mg |
160 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Belgique |
|
Novacard 160 mg |
160 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Belgique |
|
Diovane 320 mg |
320 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Belgique |
|
Novacard 320 mg |
320 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Bulgarie |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Bulgarie |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Bulgarie |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Chypre |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Chypre |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Chypre |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Chypre |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
République Tchèque |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
République Tchèque |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Danemark |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Danemark |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Danemark |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Danemark |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Estonie |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Estonie |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Estonie |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Estonie |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Finlande |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Finlande |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Finlande |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Finlande |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
France |
|
Tareg 40 mg |
40 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
France |
|
Tareg 80 mg |
80 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
France |
|
Tareg 160 mg |
160 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Allemagne |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Allemagne |
|
Cordinate 40 mg |
40 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Allemagne |
|
Provas 40 mg |
40 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Allemagne |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Allemagne |
|
Cordinate 80 mg |
80 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Allemagne |
|
Provas 80 mg |
80 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Allemagne |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Allemagne |
|
Cordinate 160 mg |
160 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Allemagne |
|
Provas 160 mg |
160 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Allemagne |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Allemagne |
|
Cordinate 320 mg |
320 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Allemagne |
|
Provas 320 mg |
320 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Grèce |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Grèce |
|
Dalzad 40 mg |
40 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Grèce |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Grèce |
|
Dalzad 80 mg |
80 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Grèce |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Grèce |
|
Dalzad 160 mg |
160 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Grèce |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Grèce |
|
Dalzad 320 mg |
320 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Grèce |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
gélules en gélatine dure |
orale |
||||||
Grèce |
|
Dalzad 80 mg |
80 mg |
gélules en gélatine dure |
orale |
||||||
Grèce |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
gélules en gélatine dure |
orale |
||||||
Grèce |
|
Dalzad 160 mg |
160 mg |
gélules en gélatine dure |
orale |
||||||
Hongrie |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Hongrie |
|
Varexan 40 mg |
40 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Hongrie |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Hongrie |
|
Varexan 80 mg |
80 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Hongrie |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Hongrie |
|
Varexan 160 mg |
160 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Hongrie |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Islande |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Islande |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Islande |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Islande |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Irlande |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Irlande |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Irlande |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Irlande |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Italie |
|
Tareg 40 mg |
40 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Italie |
|
Rixil |
40 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Italie |
|
Tareg |
80 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Italie |
|
Rixil |
80 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Italie |
|
Tareg |
160 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Italie |
|
Rixil |
160 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Italie |
|
Tareg |
80 mg |
gélules dures |
orale |
||||||
Italie |
|
Rixil |
80 mg |
gélules dures |
orale |
||||||
Italie |
|
Tareg |
160 mg |
gélules dures |
orale |
||||||
Italie |
|
Rixil |
160 mg |
gélules dures |
orale |
||||||
Lettonie |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Lettonie |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Lettonie |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Lettonie |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Lituanie |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Lituanie |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Lituanie |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Luxembourg |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Luxembourg |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Luxembourg |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Luxembourg |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Malte |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Malte |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Malte |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Malte |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Pays-Bas |
|
Diovan 40 |
40 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Pays-Bas |
|
Diovan 80 |
80 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Pays-Bas |
|
Diovan 160 |
160 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Pays-Bas |
|
Diovan 320 |
320 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Norvège |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Norvège |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Norvège |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Norvège |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Pologne |
|
Diovan |
40 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Pologne |
|
Diovan |
80 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Pologne |
|
Diovan |
160 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Pologne |
|
Diovan |
320 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Portugal |
|
Diovan |
40 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Portugal |
|
Diovan |
80 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Portugal |
|
Diovan g |
160 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Portugal |
|
Diovan |
320 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Roumanie |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Roumanie |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Roumanie |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Slovaquie |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Slovaquie |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Slovaquie |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Slovaquie |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Slovaquie |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
gélules en gélatine dure |
orale |
||||||
Slovaquie |
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Diovan 160 mg |
160 mg |
gélules en gélatine dure |
orale |
||||||
Slovénie |
|
Diovan 40 mg filmsko obložene tablete |
40 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Slovénie |
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Diovan 80 mg filmsko obložene tablete |
80 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Slovénie |
|
Diovan 160 mg filmsko obložene tablete |
160 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Slovénie |
|
Diovan 320 mg filmsko obložene tablete |
320 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Espagne |
|
Diovan Cardio 40 mg |
40 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Espagne |
|
Kalpress Cardio 40 mg |
40 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Espagne |
|
Miten Cardio 40 mg |
40 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Espagne |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Espagne |
|
Kalpress 80 mg |
80 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Espagne |
|
Miten 80 mg |
80 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Espagne |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Espagne |
|
Kalpress 160 mg |
160 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Espagne |
|
Miten 160 mg |
160 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Espagne |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Espagne |
|
Kalpress 320 mg |
320 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Espagne |
|
Miten 320 mg |
320 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Suède |
|
Diovan |
40 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Suède |
|
Angiosan |
40 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Suède |
|
Valsartan Novartis |
40 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Suède |
|
Diovan |
80 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Suède |
|
Angiosan |
80 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Suède |
|
Valsartan Novartis |
80 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Suède |
|
Diovan |
160 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Suède |
|
Angiosan |
160 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Suède |
|
Valsartan Novartis |
160 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Suède |
|
Diovan |
320 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Suède |
|
Angiosan |
320 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Suède |
|
Valsartan Novartis |
320 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Suède |
|
Diovan |
80 mg |
gélules en gélatine dure |
orale |
||||||
Suède |
|
Diovan |
160 mg |
gélules en gélatine dure |
orale |
||||||
Royaume-Uni |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Royaume-Uni |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
comprimés pelliculés |
orale |
||||||
Royaume-Uni |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
gélules en gélatine dure |
orale |
||||||
Royaume-Uni |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
gélules en gélatine dure |
orale |
||||||
Royaume-Uni |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
gélules en gélatine dure |
orale |
V Avis
PROCÉDURES ADMINISTRATIVES
Commission
27.3.2009 |
FR |
Journal officiel de l'Union européenne |
C 73/41 |
MEDIA 2007 — DÉVELOPPEMENT, DISTRIBUTION, PROMOTION ET FORMATION
Appel à propositions — EACEA/03/2009
Soutien à la distribution transnationale de films européens — Le plan «automatique» 2009
(2009/C 73/05)
1. Objectifs et description
Le présent avis d'appel à propositions s'appuie sur la décision no 1718/2006/CE du Parlement européen et du Conseil du 15 novembre 2006 portant sur la mise en œuvre d'un programme de soutien au secteur audiovisuel européen (MEDIA 2007).
L'un des objectifs du programme est d'encourager et de soutenir la distribution transnationale plus vaste de films européens récents en accordant des fonds aux distributeurs sur la base de leur performance sur le marché, afin qu'ils les réinvestissent dans de nouveaux films européens non nationaux.
Le plan a également pour but d'encourager le développement de liens entre les secteurs de la production et de la distribution en améliorant ainsi la part de marché des films européens et la compétitivité des sociétés européennes.
2. Candidats éligibles
La présente note est adressée aux sociétés européennes spécialisées dans la distribution en salles d'œuvres européennes, dont les activités contribuent à atteindre les objectifs susmentionnés des programmes MEDIA, tel que cela est décrit dans la décision du Conseil.
Les demandeurs doivent être établis dans l'un des pays suivants:
— |
les 27 pays de l'Union européenne, |
— |
les pays membres de l'AELE, |
— |
la Suisse, |
— |
la Croatie. |
3. Actions éligibles
Le plan de soutien «automatique» est constitué de deux phases:
— |
création d'un fonds potentiel, proportionnel au nombre de tickets d'entrée payants vendus pour des films européens non nationaux dans les États participant au programme, jusqu'à un plafond fixe par film, ajusté pour chaque pays. |
— |
Réinvestissement du fonds potentiel: ainsi généré par chaque société, le fonds doit être réinvesti dans 3 modules (3 types d'actions) au 1er octobre 2010:
|
Action de type 1 & 2:
|
Les actions auront une durée de 30 mois maximum. |
|
Elles doivent commencer le 1er août 2009 et terminer le 1er février 2012. |
Action de type 3:
|
Les actions auront une durée de maximum 42 mois. |
|
Elles doivent commencer le 1er février 2009 et terminer le 1er août 2012. |
4. Critères d'attribution
Un fonds potentiel sera accordé aux sociétés européennes de distribution sur la base du nombre d'entrées réalisées par les films non nationaux distribués par le candidat au cours de l'année de référence (2008). Le fonds potentiel sera calculé sur la base d'un montant fixe par entité éligible dans la limite des ressources budgétaires disponibles.
Le soutien se fera sous forme d'un fonds potentiel (le «fonds») disponible pour les distributeurs pour des investissements supplémentaires dans des films européens non nationaux récents.
Le fonds peut être réinvesti.
1. |
pour produire de nouveaux films européens non nationaux (c'est-à-dire des films non encore achevés à la date de demande de réinvestissement); |
2. |
pour soutenir des garanties minimum de distribution pour des films européens non nationaux récents; |
3. |
pour couvrir les coûts de distribution, à savoir de P&A (promotion et publicité) pour des films européens non nationaux récents. |
5. Budget
Le budget total disponible s'élève à 17 millions EUR.
Il n'y a pas de montant maximum.
La contribution financière accordée est une subvention. Le soutien financier de la Commission ne peut dépasser 40 %, 50 % ou 60 % des coûts totaux éligibles.
L'Agence se réserve le droit de ne pas attribuer tous les fonds disponibles.
6. Date limite de soumission des candidatures
Les propositions en vue de la «génération» d'un fond potentiel doivent être envoyées (la date du timbre faisant foi) le 29 mai 2009 au plus tard à l'adresse suivante:
Education, Audiovisual and Culture Executive Agency (EACEA) |
Constantin Daskalakis — BOUR 3/66 |
Avenue du Bourget, 1 |
1140 Brussels |
BELGIUM |
Seules les demandes soumises par le biais du formulaire de candidature officiel, dûment signées par la personne habilitée à contracter un engagement juridiquement contraignant au nom de l'organisation candidate, seront acceptées. Les enveloppes doivent clairement mentionner les indications suivantes:
«MEDIA 2007 — DISTRIBUTION EACEA/03/2009 — CINÉMA AUTOMATIQUE»
Les candidatures envoyées par télécopieur ou par courrier électronique ne seront pas retenues.
7. Informations complètes
Le texte complet de l'appel à propositions, accompagné des formulaires de candidature, est disponible à l'adresse internet suivante:
http://ec.europa.eu/information_society/media/distrib/schemes/auto/index_en.htm
Les candidatures doivent respecter l'ensemble des conditions énoncées dans les lignes directrices, être soumises sur les formulaires prévus à cet effet, lesquels contiendront toutes les informations et annexes spécifiées dans le texte intégral de l'appel.
PROCÉDURES RELATIVES À LA MISE EN ŒUVRE DE LA POLITIQUE DE CONCURRENCE
Commission
27.3.2009 |
FR |
Journal officiel de l'Union européenne |
C 73/43 |
Avis du ministère de l'économie de la République de Lettonie relatif à un appel d'offres pour la prospection et l'extraction d'hydrocarbures dans la zone économique exclusive de la République de Lettonie
(2009/C 73/06)
Le ministère de l'économie de la République de Lettonie informe que, en vertu de la loi relative aux sous-sols, du règlement no 597 du 4 septembre 2007 relatif à la prospection, l'exploration et l'extraction et relatif au montant et aux modalités de paiement de la redevance et du décret no 594 du 21 septembre 2007 relatif à la détermination des sites de prospection d'hydrocarbures sous licence dans la zone économique exclusive de la Lettonie, il lance un appel d'offres pour la prospection et l'extraction sous licence d'hydrocarbures dans la zone économique exclusive de la République de Lettonie pour un site dont les coordonnées (géographiques) ellipsoïdales dans le système WGS 84 sont les suivantes:
Points |
Latitude nord |
Longitude est |
1 |
56°10′00″ |
19°10′14.5″ |
2 |
56°14′59.1″ |
19°13′22.8″ |
3 |
56°26′59.2″ |
19°20′52.7″ |
4 |
56°30′00″ |
19°22′23″ |
5 |
56°30′00″ |
19°40′00″ |
6 |
56°10′00″ |
19°40′00″ |
Conformément à l'article 3, paragraphe 2, de la directive 94/22/CE du Parlement européen et du Conseil du 30 mai 1994 sur les conditions d'octroi et d'exercice des autorisations de prospecter, d'exploiter et d'extraire des hydrocarbures, et conformément à l'article 46 du règlement précité, le ministère de l'économie invite les personnes intéressées à retirer un dossier d'appel d'offres pour la prospection et l'extraction sous licence d'hydrocarbures pour le site susmentionné dans la zone économique exclusive de la République de Lettonie.
Licence: Une licence pour la prospection et l'extraction d'hydrocarbures est délivrée à l'adjudicataire de l'appel d'offres.
Obtention du dossier d'appel d'offres — Adresse et horaires: Ministère de l'économie de la République de Lettonie, Brīvības iela 55, LV-1519 Riga, chaque jour ouvrable de 9 heures à 17 heures (GMT +2). Le dossier d'appel d'offres peut être obtenu pendant 30 jours à compter de la date de publication du présent avis.
Redevance par dossier d'appel d'offres: 350 LVL (trois cent cinquante LVL). Le paiement a lieu par versement sur le compte du ministère de l'économie de la République de Lettonie, avec la mention «Redevance pour l'obtention d'un dossier d'appel d'offres pour la prospection et l'extraction sous licence d'hydrocarbures dans la zone économique exclusive de la République de Lettonie», numéro d'enregistrement 90000086008, Trésor public, code TRELLV22, compte LV10TREL212001C310000. La preuve de paiement est à présenter lors du retrait du dossier d'appel d'offres.
Date limite de dépôt de la demande: L'offre peut être déposée en personne au centre de service aux clients du ministère de l'économie de la République de Lettonie ou envoyée par la poste à l'adresse du ministère de l'économie de la République de Lettonie, Brīvības iela 55, LV-1519 Rīga, Lettonie, dans un délai de 90 jours à compter de la date de publication du présent avis. Le délai ultime de dépôt de l'offre est le quatre-vingt-dixième jour à compter de la date de publication du présent avis, 17 heures (GMT +2).
Personne de contact: Chef du service Licences, autorisations et coordination du département Énergie du ministère de l'économie de la République de Lettonie: Mme Ilze Ruško, numéro de téléphone: +371 67013173, adresse électronique: ilze.rusko@em.gov.lv. Nous vous invitons à retirer auparavant le dossier d'appel d'offres.
AUTRES ACTES
Commission
27.3.2009 |
FR |
Journal officiel de l'Union européenne |
C 73/45 |
Publication d'une demande d'enregistrement au sens de l'article 6, paragraphe 2, du règlement (CE) no 510/2006 du Conseil relatif à la protection des indications géographiques et des appellations d'origine des produits agricoles et des denrées alimentaires
(2009/C 73/07)
La présente publication confère un droit d'opposition au sens de l'article 7 du règlement (CE) no 510/2006 du Conseil (1). Les déclarations d'opposition doivent parvenir à la Commission dans un délai de six mois à partir de la présente publication.
RÉSUMÉ
RÈGLEMENT (CE) No 510/2006 DU CONSEIL
«ČERNÁ HORA»
No CE: CZ-PGI-0005-0409-19.10.2004
AOP ( ) IGP ( X )
Ce résumé présente les principaux éléments du cahier des charges du produit à des fins d'information.
1. Service compétent de l'État membre:
Nom: |
Úřad průmyslového vlastnictví |
|||
Adresse: |
|
|||
Tel.: |
+420 220383111 |
|||
Fax: |
+420 224324718 |
|||
E-mail: |
posta@upv.cz |
2. Groupement:
Nom: |
Pivovar Černá Hora, a. s. |
|||
Adresse: |
|
|||
Tel.: |
+420 516482411 |
|||
Fax: |
+420 516437201 |
|||
E-mail: |
ekonom@pivovarch.cz |
|||
Composition: |
producteurs/transformateurs ( X ) autres ( ) |
Il s'agit de la dérogation prévue à l'article 5, paragraphe 1, du règlement (CE) no 510/2006, l'aire géographique ne comptant qu'un seul producteur. Les exigences énoncées à l'article 2 du règlement (CE) no 1898/2006 de la Commission sont satisfaites.
3. Type de produit:
Classe 2.1: Bières
4. Cahier des charges:
[résumé des conditions visées à l'article 4, paragraphe 2, du règlement (CE) no 510/2006]
4.1. Nom:
«Černá Hora»
4.2. Description:
La bière blonde est une bière de fermentation moyenne à haute, de couleur jaune doré à mordorée, ayant un bon pouvoir mousseux et un goût vif, moyenne à pleine en bouche et possédant une saveur pure de malt et de houblon et un arôme de houblon; La bière doit sa plénitude en bouche avant tout à l'existence d'un extrait résiduel non fermenté, qui se caractérise par l'écart entre l'atténuation apparente et l'atténuation réelle. Une saveur et un arôme très légers de levure ou de fruits (d'ester) sont autorisés. La faible intensité de l'arôme dans son ensemble indique un contenu relativement bas en sous-produits de fermentation. L'amertume de la bière se caractérise par une intensité moyenne à forte et une sensation d'âpreté subtile à modérée, et elle persiste en bouche.
La bière foncée est une bière de fermentation moyenne à haute, de couleur rougeâtre à rouge-brun, ayant un bon pouvoir moussant et possédant une saveur et un arôme de houblon agréables. Elle a un goût moyennement vif et est caractérisée par sa plénitude en bouche, causée par l'écart considérable entre l'atténuation apparente et l'atténuation réelle et les constituants non fermentescibles des ingrédients. Une saveur de caramel et une saveur douceâtre complémentaires sont autorisées.
Description des variantes de bière et de leurs caractéristiques organoleptiques:
La lager blonde est une bière de fermentation moyenne à haute, de couleur jaune doré à mordorée, ayant un bon pouvoir moussant et un goût vif, dotée d'un corps moyen et possédant une saveur pure de malt et de houblon et un arôme de houblon. Une saveur et un arôme très légers de levure ou de fruits (d'ester) sont autorisés. L'amertume de la bière se caractérise par une intensité moyenne et une sensation d'âpreté subtile, et elle persiste en bouche.
La bière pression blonde est une bière de fermentation moyenne à haute, de couleur jaune doré à mordorée, ayant un bon pouvoir moussant et un goût vif, pleine en bouche et possédant une saveur pure de malt et un arôme de houblon. Une saveur et un arôme très légers de levure ou de fruits (d'ester) sont autorisés. L'amertume de la bière se caractérise par une intensité forte et une sensation d'âpreté modérée, et elle persiste en bouche.
La bière pression non filtrée est caractérisée par son bon pouvoir moussant, sa couleur jaune doré à mordorée, son goût vif et sa plénitude en bouche, ainsi que sa saveur et son arôme de levure caractéristiques. La bière a une amertume de houblon modérément âpre caractéristique qui procure un arrière-goût amer agréable s'effaçant progressivement et ne contenant aucune pointe d'âpreté ni d'astringence.
La lager foncée est une bière obtenue par addition de malt caramel et de malt colorant, de fermentation moyenne, de couleur grenat à rouge-brun, au goût caramel à douceâtre avec une amertume subtile.
La bière pression semi-foncée est une bière de fermentation moyenne à haute, de couleur rougeâtre à grenat, au goût vif, ayant une saveur et un arôme agréables de houblon et de caramel, modérés dans le cas du caramel, et dotée d'un bon pouvoir moussant.
Toutes les variantes de la bière «Černá Hora» sont des bières de fermentation basse reconnaissables à leurs caractéristiques organoleptiques spécifiques, principalement leur arôme et leur saveur uniques ainsi que leur goût vif.
Bière blonde — caractéristiques organoleptiques:
|
Lager blonde |
Bière pression blonde |
Bière pression non filtrée |
|
Densité primitive de moût |
(% en poids) |
11,00-12,99 |
8,00-10,99 |
8,00-10,99 |
Alcool |
(% en volume) |
3,8-6,0 |
3,5-4,5 |
3,5-4,5 |
Couleur |
(unités EBC) |
8,0-16,0 |
7,0-16,0 |
7,8-16,0 |
Matières amères |
(unités EBC) |
20,0-45,0 |
16,0-28,0 |
16,0-28,0 |
pH |
|
4,2-4,9 |
4,3-4,7 |
4,3-4,7 |
Écart entre l'atténuation apparente et l'atténuation réelle |
(% relatif) |
1,0-10,0 |
1,0-10,0 |
1,0-10,0 |
Polyphénols |
(mg/l) |
130,0-230,0 |
130,0-230,0 |
130,0-230,0 |
Bière foncée et semi-foncée — caractéristiques organoleptiques:
|
Lager foncée |
Bière pression semi-foncée |
|
Densité primitive de moût |
(% en poids) |
11,00-12,99 |
8,00-10,99 |
Alcool |
(% en volume) |
3,6-5,7 |
3,5-4,5 |
Couleur |
(unités EBC) |
50,0-120,0 |
16,0-40,0 |
Matières amères |
(unités EBC) |
20,0-45,0 |
16,0-28,0 |
pH |
|
4,1-4,8 |
4,3-4,7 |
Écart entre l'atténuation apparente et l'atténuation réelle |
(% relatif) |
1,0-10,0 |
1,0-10,0 |
Polyphénols |
(mg/l) |
130,0-230,0 |
130,0-230,0 |
Matières premières:
Malt d'orge
Il s'agit d'un malt pâle, connu sous le nom de «malt tchèque», qui est produit à partir d'orge de printemps à deux rangs. Ce malt d'orge est caractérisé par une désagrégation et une fermentation peu importantes.
Les valeurs relatives au moût conventionnel produit à partir du malt d'orge figurent dans le tableau ci-dessous:
Extrait de malt sur matière sèche |
(% en poids) |
min. |
80 % |
Indice Kolbach |
(%) |
|
37-41 % |
Pouvoir diastasique |
(unités W.-K.) |
min. |
220 |
Atténuation réelle |
(%) |
max. |
82 % |
Friabilité |
(%) |
min. |
75 % |
Houblon
Il s'agit de la variété «Žatecký poloraný červeňák» (houblon à tresse rouge semi-précoce de Žatec). Ce houblon aux caractéristiques uniques se distingue des autres variétés essentiellement par son ratio entre acides alpha et acides bêta et sa teneur en béta-farnésène. Il est utilisé sous forme de houblon séché ou d'extraits de houblon. [conserver la formulation d'origine si ce n'est pas l'AOP «Žatecký chmel» (houblon de Žatec) qui est utilisée pour la fabrication de cette bière, mais la variété «Žatecký poloraný červeňák» (houblon à tresse rouge semi-précoce de Žatec)].
Eau
Pour la fabrication de la bière «Černá Hora» on utilise l'eau des sources locales. Cette eau est qualifiée de douce à moyennement dure.
Levure de bière
Pour la fabrication de la bière «Černá Hora» on utilise des souches de levure de fermentation basse (Saccharomyces cerevisiae subsp. uvarum) qui garantissent l'écart entre l'atténuation apparente et l'atténuation réelle tel qu'il est spécifié dans le présent cahier des charges.
4.3. Aire géographique:
Commune de Černá Hora dans la région de Moravie méridionale, en République tchèque
4.4. Preuve de l'origine:
L'auteur de la demande d'enregistrement de l'indication géographique «Černá Hora» tient un registre des fournisseurs de matières premières et un registre des acquéreurs des produits finis. Sur chaque produit figurent des informations obligatoires concernant le fabricant, et notamment son adresse, ce qui garantit la traçabilité du produit.
L'ensemble du processus technologique de fabrication de la bière est contrôlé en permanence. La réalisation et les résultats des contrôles sont enregistrés de manière continue. De la même manière, tous les ingrédients qui entrent dans la fabrication de la bière font l'objet d'un contrôle de qualité. La qualité microbiologique de l'eau est également contrôlée régulièrement. Tous les contrôles font l'objet de rapports écrits qui sont archivés. Les différents lots d'ingrédients utilisés pour chaque brassin sont également documentés.
L'Inspection nationale de l'agriculture et de l'alimentation est chargée de contrôler le respect du cahier des charges.
4.5. Méthode d'obtention:
La bière «Černá Hora» est fabriquée selon la méthode de décoction en deux trempes. En règle générale la cuisson est effectuée de façon à atteindre la densité primitive de la bière. La fermentation primaire et la maturation de la bière se déroulent séparément. Il s'agit en l'espèce d'une méthode classique sans recours à des processus d'intensification.
La fabrication de la bière commence dans la salle de brassage. Après le mélange du malt concassé et de l'eau, on chauffe progressivement seulement un tiers du volume de la maische. Cela permet la solubilisation de l'amidon et des autres substances de l'extrait de malt et la dégradation de l'amidon. Ce brassage est répété deux fois et chaque maische est cuite séparément. Après la terminaison de la trempe, on sépare les drèches, ce qui permet d'obtenir la première fraction du moût (premier bouillon). Les drèches sont ensuite lavées à l'eau chaude, et l'eau de lavage est ensuite mélangée au premier bouillon. Le moût ainsi obtenu est cuit pendant une période de 80 à 120 minutes avec addition de houblon ou de produits du houblon à des doses différenciées. Chaque brassin est cuit de façon à ce que la concentration primitive du moût corresponde à la densité de la bière que l'on souhaite obtenir. Cela signifie que la densité de la bière n'évolue plus pendant le reste du processus de fabrication.
Le moût houblonné est refroidi jusqu'à ce qu'il atteigne sa température de fermentation, on y ajoute de la levure de bière, en règle générale de la levure de fermentation basse, puis la première phase de la fermentation de la bière, qui est aussi la principale, débute. Cette fermentation a lieu dans des cuves à fermentation ouvertes traditionnelles. La température de la fermentation primaire ne doit pas dépasser 9,5 °C. La fermentation primaire dure de 6 à 12 jours, en fonction de la densité du moût primitif.
Lorsque la fermentation primaire est terminée, la bière entre dans la phase de fermentation secondaire et de garde. Celle-ci se déroule à une température plus basse que celle de la fermentation primaire, qui peut aller jusqu'à 0 °C environ, et dans des tanks fermés, en légère surpression. La fermentation secondaire dure entre 21 et 60 jours et dépend de la densité de la bière. Pendant cette phase, la bière se clarifie et se sature en gaz carbonique, et son goût s'affine. On obtient ainsi une bière au goût vif et une mousse épaisse et ferme. Lors de la maturation, la bière perd sa saveur et son arôme prononcés de levure, son goût amer s'arrondit et un arôme propre à chaque type de bière se développe. À la fin de la phase de garde, la bière est filtrée sans altération de la densité primitive et soutirée en fûts, en bouteilles et éventuellement en cannettes ou en tanks. La bière non filtrée est aussi autorisée. Le produit fini doit satisfaire à toutes les normes de qualité indiquées dans le tableau du point 4.2 du présent résumé.
4.6. Lien:
La bière qui fait l'objet de la demande d'enregistrement de l'indication géographique «Černá Hora» est fabriquée de manière ininterrompue depuis le XIIIème siècle sur le territoire de la commune de Černá Hora. La première mention écrite de l'existence d'une brasserie à Černá Hora date de 1530.
C'est à cette époque qu'a commencé la riche histoire des brasseries et de la production de bière à Černá Hora. De nombreux propriétaires se sont succédé, et la production et la qualité de la bière «Černá Hora» se sont améliorées au fil du temps. En 1949, la brasserie a été nationalisée et intégrée progressivement à divers producteurs nationaux. La fabrication de la bière «Černá Hora» a toutefois continué sans interruption, selon les mêmes méthodes et processus de fabrication traditionnels. En 1996, la brasserie a retrouvé son indépendance à la faveur de la privatisation.
Les traces de la riche histoire des brasseries et de la fabrication de la bière à Černá Hora sont consignées dans un grand nombre de documents conservés dans les archives régionales de Moravie, à Brno (par exemple dans les registres suivants: Dominikální fase panství Černá Hora, Josefinský katastr pro obce Černá Hora a Bořitov, Matrika výnosu pozemkového pro obce Černá Hora a Bořitov etc.), ainsi que dans les archives de la brasserie Pivovar Černá Hora, a.s.
Avec le développement de la brasserie et l'augmentation de la production de bière, les bâtiments ainsi que les équipements de production ont été modernisés et étendus en conséquence. Pourtant, ces changements n'ont eu qu'une incidence mineure sur le caractère unique de la bière «Černá Hora», que l'on peut en définitive considérer comme une boisson de tradition pluriséculaire. Tous les brasseurs de Černá Hora se sont toujours efforcés de préserver le caractère unique et historique de la bière locale, laquelle n'a subi que des modifications mineures au fil du temps.
Les nombreux prix qui ont été décernés à la bière «Černá Hora» dans le cadre de concours et d'expositions nationaux et internationaux (par exemple les récompenses suivantes: Táborský palcát, Cena českých sládků, Pivo spanilých jízd, Zlatý pohár Pivex, Česká pivní pečeť etc.) attestent la qualité et la popularité de cette bière.
Depuis dix ans déjà, au printemps et à l'automne, un évènement socioculturel majeur, dans le cadre duquel est présentée la bière locale, est organisé dans la commune de Černá Hora, qui témoigne de la renommée et de la popularité de la bière «Černá Hora». En avril, cette manifestation porte le nom de «Vítání jara (APRÝLES)» et en septembre celui de «Pivní pouť». Ces rassemblements attirent régulièrement plusieurs milliers de visiteurs, qui viennent non seulement de la région de Černá Hora, mais aussi de toute la République tchèque et de l'étranger.
La bière de Černá Hora est aussi mentionnée dans diverses encyclopédies, telles que Verhoef, Berry: Velká encyklopedie piva, Čestlice, Rebo Productions, 2002 et Jackson, Michael: Pivo — průvodce světem piva pro laiky i odborníky, více než 500 klasických piv, Praha, Fortuna Print, 2001. Elle a également fait l'objet d'un grand nombre d'articles publiés dans les quotidiens et les revues nationaux et locaux. Dans la ville même de Černá Hora est publié le magazine «Černohorský máz», qui fournit des informations sur les succès de la bière locale dans différents concours et expositions.
La bière de Černá Hora a fait l'objet d'un livre publié en 1995 sous le titre «V ČERNÉ HOŘE PIVA MOŘE — z historie černohorského pivovarnictví», dont l'auteur est l'historien Leoš Vašek, originaire de Brno.
4.7. Structure de contrôle:
Nom |
Státní zemědělská a potravinářská inspekce, inspektorát v Brně |
|||
Adresse: |
|
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Tel.: |
+420 542424011 |
|||
Fax: |
+420 542426717 |
|||
E-mail: |
epodatelna@szpi.gov.cz |
4.8. Étiquetage:
—
(1) JO L 93 du 31.3.2006, p. 12.
Rectificatifs
27.3.2009 |
FR |
Journal officiel de l'Union européenne |
C 73/50 |
Rectificatif à l'autorisation des aides d'État dans le cadre des dispositions des articles 87 et 88 du traité CE — Cas à l'égard desquels la Commission ne soulève pas d'objection
( «Journal officiel de l'Union européenne» C 62 du 17 mars 2009 )
(2009/C 73/08)
Page 11, dans le tableau, à l'entrée «Aide no»:
au lieu de:
«N 23/08»,
lire:
«N 23/09».